任國(guó)振，王蒙蒙，黃建建，晉 剛

（華南理工大學(xué)機(jī)械與汽車工程學(xué)院，聚合物新型成型裝備國(guó)家工程研究中心，聚合物成型加工工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東省高分子先進(jìn)制造技術(shù)及裝備重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州 510640）

0 前言

PEEK 是一種綜合性能優(yōu)良的特種工程塑料，具有高溫尺寸穩(wěn)定性好、自潤(rùn)滑性能優(yōu)異、電絕緣性能、介電損耗低等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于航空航天、原子能工業(yè)、武器裝備等高端領(lǐng)域［1］。但PEEK 熔體黏度高、加工性能差、一定程度上制約著PEEK 的應(yīng)用。而可以選擇合適的聚合物，利用共混改性方法，這既能改善PEEK 的加工性能，又能保證其綜合性能不下降。TL?CP 是一個(gè)較為合適的選擇，一方面得益于TLCP 特殊的分子結(jié)構(gòu)以及分子鏈之間的有序排列，TLCP 材料具有優(yōu)異的加工流動(dòng)性和尺寸穩(wěn)定性，以及高熱變形溫度和低介電損耗。而另一方面，更重要的是其由剛性的芳香族聚酯鏈段構(gòu)成的主鏈，在熔融加工過程中的流場(chǎng)作用下極易發(fā)生分子鏈取向，進(jìn)而形成沿流動(dòng)方向取向的微纖結(jié)構(gòu)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)共混物的“自增強(qiáng)”作用［2］。因此，將TLCP 作為分散相共混制備PEEK/TLCP二元塑料合金受到了廣泛關(guān)注。

Miao 等［3］使用雙螺桿擠出機(jī)制備了一系列TLCP和PEEK 的共混物，發(fā)現(xiàn)共混物的熱性能與基體幾乎相同，但TLCP 的加入降低了共混物的熔體黏度。Wu等［4］采用單螺桿擠出機(jī)擠出和熔融紡絲方法制備了PEEK和新型TLCP 共混物纖維，發(fā)現(xiàn)在2 %比例下的新型TLCP 可以提高PEEK/TLCP 共混物纖維的力學(xué)性能。Naffakh 等［5］在螺桿擠出機(jī)中研究了TLCP 和PEEK共混物的結(jié)晶行為，發(fā)現(xiàn)低組分含量的TLCP可以促進(jìn)PEEK 結(jié)晶，而TLCP 含量達(dá)到30 %時(shí)，PEEK結(jié)晶速率大幅度下降。Chen 等［6］采用螺桿擠出機(jī)擠出加工并紡絲的方式研究了不同結(jié)構(gòu)TLCP 對(duì)PEEK 的影響，發(fā)現(xiàn)僅有一種TLCP 與PEEK 相容性較好，另一種TLCP 會(huì)使PEEK 拉伸強(qiáng)度明顯降低。目前，針對(duì)PEEK/TLCP 的共混改性研究主要基于傳統(tǒng)的剪切流場(chǎng)主導(dǎo)的螺桿擠出加工方式，而傳統(tǒng)螺桿設(shè)備具有加工歷程長(zhǎng)、加工能耗高等特點(diǎn)［7］，拉伸流場(chǎng)與傳統(tǒng)剪切力場(chǎng)相比，對(duì)聚合物及其填充體系的分散混合具有更好的效果及更高的分散效率［8］，也有研究表明，拉伸流場(chǎng)對(duì)分散相的變形作用相對(duì)于剪切流場(chǎng)更為有效［9］。華南理工大學(xué)瞿金平教授提出了基于體積拉伸流變主導(dǎo)聚合物輸運(yùn)加工原理并據(jù)此發(fā)明了偏心轉(zhuǎn)子擠出機(jī)，該設(shè)備具有正位移體積輸送、高效混合分散、短流程低能損耗等優(yōu)點(diǎn)［8］。本文采用本團(tuán)隊(duì)研制的30型偏心轉(zhuǎn)子擠出機(jī)（圖1），制備了不同TLCP 含量的PEEK/TLCP 共混物，研究了在拉伸流場(chǎng)作用下TL?CP 含量對(duì)PEEK/TLCP 共混物的熱性能、流變性能及微觀形貌的影響。研究發(fā)現(xiàn)在拉伸流場(chǎng)的作用下，TL?CP 的加入有助于降低PEEK/TLCP 共混物加工黏度；相對(duì)于傳統(tǒng)螺桿擠出設(shè)備，以拉伸流變?yōu)橹鞯钠霓D(zhuǎn)子擠出機(jī)可以在TLCP 較高含量的共混體系下生成明顯的纖維狀結(jié)構(gòu)；TLCP 在低含量下可以促進(jìn)基體結(jié)晶，高含量的TLCP對(duì)結(jié)晶沒有促進(jìn)作用。

圖1 30型偏心轉(zhuǎn)子擠出機(jī)及其擠壓系統(tǒng)示意圖Fig.1 Schematic diagram of type 30 eccentric rotor extruder and its extrusion system

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要原料

TLCP，Vicryst R8200 NC001，金發(fā)科技股份有限公司。

PEEK，021G，長(zhǎng)春吉大特塑工程研究有限公司。

1.2 主要設(shè)備及儀器

偏心轉(zhuǎn)子擠出機(jī)，30，自研；

平板硫化機(jī)，KS100HR 40 MPa，東莞科盛實(shí)業(yè)有限公司；

電熱鼓風(fēng)干燥箱，DHG 9625A，上海一恒科學(xué)儀器有限公司；

差示掃描量熱儀（DSC），DSC 204F1，德國(guó)Netzsch公司；

毛細(xì)管流變儀，Rheologic 5000，意大利Ceast公司；

熱重分析儀（TG），Netzsch TG209，德國(guó)Netzsch公司；

阻抗分析儀，6500B，英國(guó)Wayne Kerr公司；

掃描電子顯微鏡（SEM），Quanta FEG250，美國(guó)FEI公司；

臺(tái)式萬能材料試驗(yàn)機(jī)，5566，美國(guó)Instron公司。

1.3 樣品制備

擠出前先將PEEK 和TLCP 粒料放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中120 ℃下干燥8 h，然后將TLCP 按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)10 %、20 %、30 %、40 %、50 %與PEEK預(yù)混后加入偏心轉(zhuǎn)子擠出機(jī)中進(jìn)行熔融共混擠出，擠出機(jī)轉(zhuǎn)速設(shè)定為20 r/min，擠出溫度沿著擠出方向設(shè)定為365、370、375、375 ℃，擠出物經(jīng)造粒并后放入電熱鼓風(fēng)干燥箱進(jìn)行干燥，溫度設(shè)定為120 ℃，干燥時(shí)間為8 h，用于性能測(cè)試和結(jié)構(gòu)表征。

1.4 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

熱重分析：取約8 mg的試樣置于坩堝中，然后放入樣品室中，程序升溫記錄樣品質(zhì)量變化，加熱范圍為30～800 ℃，升溫速率為10 ℃/min，所有測(cè)試在氮?dú)夥諊逻M(jìn)行；

熱性能分析：取樣品6 mg，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，以10 ℃/min 的速度從30 °C 升溫至800 ℃，并保溫3 min以消除熱歷史，然后以10 ℃/min 的速率降至室溫后，再以10 ℃/min 的速度升至800 °C，記錄DSC 曲線；共混物中PEEK結(jié)晶度（χc，%）通過式（1）計(jì)算：

式中 ?Hc——PEEK結(jié)晶焓，J/g

w——PEEK的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%

毛細(xì)管流變測(cè)試：選擇毛細(xì)管口模長(zhǎng)徑比1/40，測(cè)定溫度為375 ℃，剪切速率范圍為50～5 000 s-1，加入擠出物預(yù)熱、壓實(shí)后進(jìn)行測(cè)試，記錄不同剪切速率下的剪切速率?表觀剪切黏度數(shù)據(jù)；

形貌分析：將擠出后的長(zhǎng)度為4 mm 的擠出物試樣放置在液氮中浸泡30 min，然后沿流動(dòng)方向脆斷，并對(duì)試樣的脆斷面進(jìn)行噴金處理，噴金時(shí)間120 s，將樣品置于掃描電鏡樣品室中，設(shè)置加速電壓為5 kV，對(duì)試樣的斷面進(jìn)行微觀形貌拍攝；

力學(xué)性能測(cè)試：將擠出后的擠出物放置在10 cm×10 cm×0.1 cm 的壓板模具中，模具上下使用鐵板夾持，放置平板硫化機(jī)當(dāng)中，溫度設(shè)置為350 ℃，預(yù)熱15 min，保壓3 min，排氣10 次，將壓好的板用裁刀進(jìn)行裁切，成為長(zhǎng)75 mm，寬4 mm、厚度1 mm 的啞鈴形樣條，采用2 mm/min 的拉伸速率對(duì)樣條進(jìn)行拉伸至斷裂，獲取應(yīng)力應(yīng)變曲線數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果與討論

2.1 拉伸流場(chǎng)作用下共混物的流變性能

圖2 是不同含量TLCP 的PEEK/TLCP 共混物的毛細(xì)管流變曲線。從圖2可以看出，PEEK/TLCP共混物呈現(xiàn)出典型的非牛頓性流體的剪切變稀現(xiàn)象。隨著TLCP 含量的提高，PEEK/TLCP 共混物的剪切黏度呈現(xiàn)出降低的趨勢(shì)。在20 s-1剪切速率下，隨著TLCP的加入，PEEK 的黏度從1 455 Pa·s 降低至1 245 Pa·s，降低了14.43 %；在5 000 s-1剪切速率下，隨著TLCP的加入，PEEK 的黏度從258.3 Pa·s 降低至49.9 Pa·s，降低了80.68 %，TLCP的加入有效降低了PEEK/TL?CP 共混物熔體的黏度，PEEK/TLCP 共混物比純PEEK 有更寬的加工區(qū)間。PEEK 本身存在著加工時(shí)熔體黏度大的問題，而TLCP 的熔體黏度相對(duì)較低，TLCP 與PEEK 的共混使得PEEK/TLCP 共混物的黏度比純PEEK 的黏度要低，這說明TLCP 可以作為較好的加工助劑［11］降低黏度以改善PEEK 的加工性能，拓寬PEEK 的加工區(qū)間。有研究表明TLCP 的加入可以有效改善其他聚合物基體的加工黏度，尤其是在高剪切速率下，這會(huì)有效擴(kuò)大高黏度聚合物基體的加工窗口，使加工更加容易［12］。但也有研究表明［13］，過量的TLCP 纖維化現(xiàn)象可能會(huì)妨礙基體的流動(dòng)性能，如圖2所示的PEEK/TLCP 含量為50/50 時(shí)，在低剪切速率條件下PEEK/TLCP 共混物的黏度較高，但隨著入剪切速率的增加，此組分下的共混物黏度持續(xù)降低，并在高剪切速率下黏度降至所有PEEK/TLCP 組分中的最低值。故在實(shí)際加工過程中，需控制TLCP 的含量以掌握最佳的加工區(qū)間。對(duì)于PEEK/TLCP 體系來說，加入TLCP均可以有效降低PEEK基體黏度。

圖2 不同含量TLCP的PEEK/TLCP共混物的毛細(xì)管流變曲線Fig.2 Capillary rheological curves of PEEK/TLCP blends with different TLCP contents

2.2 拉伸流場(chǎng)作用下共混物的微觀形貌

圖3 是不同TLCP 含量的PEEK/TLCP 共混物沿流動(dòng)方向的脆斷面微觀形貌?？梢钥闯?，經(jīng)過體積拉伸流變加工后，TLCP 在PEEK 基體中形成微纖化結(jié)構(gòu)，并沿著流動(dòng)方向平行排列。當(dāng)TLCP 含量較低的時(shí)候，PEEK/TLCP 共混物中TLCP 的纖維尺寸較小且較為均勻。隨著TLCP 含量的增加，TLCP 在PEEK基體的纖維尺寸逐漸變大，均勻性變差，當(dāng)TLCP 含量達(dá)到40 %時(shí)，甚至出現(xiàn)直徑約為20 μm 的纖維。這表明體積拉伸流場(chǎng)加工PEEK/TLCP 共混物時(shí)，原位微纖化TLCP 的尺寸和分布與其填充比例密切相關(guān)，低含量有利于形成直徑小、分布均勻的TLCP 微纖。有研究表明［14］，在拉伸流場(chǎng)作用下，纖維會(huì)沿著擠出方向（拉伸流場(chǎng)方向）發(fā)生取向，如果局部物理場(chǎng)中的剪切流場(chǎng)所占比例增加，纖維取向方向則偏離于擠出方向且剪切流場(chǎng)對(duì)纖維取向方向影響較弱。微觀形貌照片表明了在偏心轉(zhuǎn)子擠出機(jī)的拉伸流場(chǎng)作用下，TLCP可以在PEEK 中基體中形成與擠出方向（拉伸流場(chǎng)方向）一致的纖維。

圖3 不同TLCP含量的PEEK/TLCP共混物沿流動(dòng)方向的脆斷面Fig.3 Fracture surfaces of PEEK/TLCP composite with different TLCP contents parallel to the flow direction

郭鴻俊等［15］研究了傳統(tǒng)單螺桿擠出機(jī)加工條件下PA66 與TLCP 共混物拉伸試樣的斷面SEM 照片，作者發(fā)現(xiàn)當(dāng)TLCP 加入大于10 %含量時(shí)，TLCP 在基體中形成連續(xù)的液晶相而非成纖，該作者將其歸因于液晶含量較高時(shí)液晶纖維在高速螺桿剪切作用下增加碰撞機(jī)會(huì)以及液晶分子本身分子間作用導(dǎo)致的。而本研究中在TLCP 高組分含量下仍然可以沿?cái)D出方向形成明顯的纖維，說明在拉伸流場(chǎng)為主導(dǎo)的流場(chǎng)作用下，相對(duì)于傳統(tǒng)的以剪切流場(chǎng)為主的螺桿擠出機(jī)，PEEK/TLCP 共混體系中的TLCP 分散相更容易形成沿流場(chǎng)方向排布的微纖維。

2.3 拉伸流場(chǎng)作用下共混物的熱性能與結(jié)晶性能

表1 和圖4 是 不 同TLCP 含量的PEEK/TLCP 共混物的TG 曲線和DTG 曲線及相關(guān)數(shù)據(jù)。由圖4 可以看出，隨著TLCP 含量的提高，PEEK/TLCP 共混物的質(zhì)量保留率逐漸減少，這是由于TLCP 熱分解后殘?zhí)苛康陀赑EEK，隨著TLCP 含量的提高，PEEK/TLCP 共混物失重5 %的溫度呈現(xiàn)降低的趨勢(shì)。從DTG 曲線可以看出，隨著TLCP 含量的提高，PEEK/TLCP 共混物中PEEK 的最大熱分解溫度呈現(xiàn)減小的趨勢(shì)，說明PEEK/TLCP 共混物的熱穩(wěn)定性相較于純PEEK 組分較差。

表1 偏心轉(zhuǎn)子擠出制備的PEEK/TLCP共混物的熱性能Tab.1 Thermal performance of PEEK/TLCP blends prepared by eccentric rotor extrusion

圖4 不同TLCP含量的PEEK/TLCP共混物的TG和DTG曲線Fig.4 TG and DTG curves of PEEK/TLCP blends with different TLCP contents

偏心轉(zhuǎn)子擠出加工的不同TLCP 含量的PEEK/TLCP 共混物的DSC 第一次升溫曲線如圖5（a）所示，其中Tg代表玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，Tm，PEEK、Tm，TLCP代表共混物中PEEK 的熔點(diǎn)和TLCP 的熔點(diǎn)。隨著TLCP 含量的增加，PEEK/TLCP 共混物中PEEK 基體的熔點(diǎn)呈先升高后下降的趨勢(shì)，這與前述的TLCP 微纖尺寸和分布有關(guān)。在升溫過程中，拉伸流場(chǎng)作用下形成的TLCP 微纖被保持，TLCP 微纖可以作為成核劑，起到異相成核作用［16］，促進(jìn)PEEK 結(jié)晶，從而提高PEEK 結(jié)晶率及結(jié)晶規(guī)整度，致使熔點(diǎn)上升；當(dāng)TLCP 含量較高時(shí)，PEEK/TLCP 共混物的熔點(diǎn)和結(jié)晶度又有所下降。有研究表明，隨著TLCP 含量的增加，共混物的晶體的結(jié)晶速度會(huì)下降［5］，故TLCP的異相成核促進(jìn)結(jié)晶效應(yīng)是有限的。在降溫過程中，PEEK/TLCP 共混物的結(jié)晶峰值溫度隨TLCP 含量的增加變化不大，如圖5（b）所示（其中Tc，PEEK、Tc，TLCP代表降溫時(shí)共混物中PEEK的結(jié)晶溫度和TLCP 的結(jié)晶溫度），這可能是由于升溫過程后消除了熱歷史，降溫過程中在拉伸流場(chǎng)中形成的微纖被破壞，且兩相之間的熱力學(xué)不相容［17］，而失去了微纖導(dǎo)致的異相成核作用，對(duì)結(jié)晶結(jié)果影響不大。

圖5 不同TLCP含量的PEEK/TLCP共混物的DSC曲線Fig.5 DSC curves of PEEK/TLCP blends with different TLCP contents

不同TLCP 比例對(duì)PEEK/TLCP 共混物晶體結(jié)構(gòu)的影響如圖6 所示。半結(jié)晶性PEEK 的衍射曲線在2θ值為18.8 °、20.7 °、22.9 °和28.9 °分別對(duì)應(yīng)于晶面（110）、（111）、（200）和（211）［18］。與純PEEK 的XRD譜圖相比，PEEK/TLCP 共混物的衍射峰變寬，尤其是在19.8°處對(duì)應(yīng)TLCP（111）晶面的衍射。隨著TLCP含量的增加，PEEK 衍射峰變寬，表明微晶尺寸下降，晶體附近的PEEK 鏈段運(yùn)動(dòng)受到阻礙。從XRD 譜圖中可以看出，PEEK/TLCP 共混物及PEEK 中呈現(xiàn)出尖銳峰和彌散峰交疊的峰形狀態(tài)，這說明無論是在PEEK/TLCP 共混物還是純PEEK 當(dāng)中，均存在著晶區(qū)和非晶區(qū)。在10 %到50 %的范圍內(nèi)，隨著TLCP含量的增加，衍射峰從尖銳變得寬化和隆起，這說明在拉伸流場(chǎng)的作用下，實(shí)驗(yàn)含量范圍內(nèi)的TLCP 的加入雖然存在異相成核作用，但是晶區(qū)形成不完善，晶體相不完整，故整體促進(jìn)結(jié)晶效果較差。有研究表明［1］TLCP在低組分含量可以在PEEK/TLCP 共混物中促進(jìn)結(jié)晶，而本實(shí)驗(yàn)含量范圍的TLCP 促進(jìn)PEEK 的結(jié)晶性能有限，這是由于在拉伸流場(chǎng)的作用下，在低組分含量時(shí)TLCP 可以微纖化，且微纖尺寸為有效成核尺寸，促進(jìn)基體結(jié)晶，較高含量TLCP 的PEEK/TLCP 共混物，TLCP 不是有效成核尺寸的微纖，纖維尺寸較粗，成核作用受限，且兩相相容性不好，故在TLCP 高含量時(shí)結(jié)晶不完善甚至抑制結(jié)晶。

2.4 拉伸流場(chǎng)作用下共混物的力學(xué)性能

圖7 是拉伸流場(chǎng)下不同組分含量下的PEEK/TL?CP 應(yīng)力?應(yīng)變曲線對(duì)比圖，從圖上可以看出，10 %TL?CP 含量的PEEK/TLCP 共混物具有較高的最大拉伸強(qiáng)度。純PEEK 的模量要小于10 %含量和20 %含量TLCP 的PEEK/TLCP 共混物。這說明在處于同一應(yīng)變時(shí)，10 %含量和20 %含量TLCP的PEEK/TLCP共混物可以承受較大的拉力，隨著TLCP 含量的提高，PEEK/TLCP 共混物的斷裂伸長(zhǎng)率在逐漸減小。表2是偏心轉(zhuǎn)子擠出制備的PEEK/TLCP 共混物的力學(xué)性能參數(shù)，從表中可以看出純PEEK 的最大拉伸強(qiáng)度為82.81 MPa，10 %TLCP 含量的PEEK/TLCP 共混物的最大拉伸強(qiáng)度為86.60 MPa，相對(duì)于純PEEK的最大拉伸強(qiáng)度上升了4.6 %。但是，隨著TLCP 含量的繼續(xù)增加，PEEK/TLCP 共混物的最大拉伸強(qiáng)度呈現(xiàn)出下降的趨勢(shì)，這說明雖然在拉伸流場(chǎng)的作用下TLCP可以沿著擠出方向形成排布一致微纖維，但由于相容性差［19］等原因，其沿著擠出方向的拉伸強(qiáng)度在10 %含量時(shí)提高，在更高含量的TLCP 下PEEK/TLCP 共混物的拉伸強(qiáng)度會(huì)變低。Miao 等［3］研究人員利用傳統(tǒng)雙螺桿擠出機(jī)擠出PEEK/TLCP 共混物發(fā)現(xiàn)，純PEEK拉伸強(qiáng)度為80.8 MPa，2 %含量的TLCP 會(huì)使得PEEK/TLCP 共混物拉伸強(qiáng)度增加至110 MPa 達(dá)最高值，但僅3 %含量TLCP 的PEEK/TLCP 共混物拉伸強(qiáng)度就會(huì)開始大幅度降低14 %至94.6 MPa。Chen等［6］研究人員利用單螺桿擠出機(jī)擠出并拉伸紡絲PEEK/TLCP 共混物發(fā)現(xiàn)，純PEEK 拉伸強(qiáng)度為6.3 cN/dtex，TLCP 含量為1.5 %時(shí)，PEEK/TLCP 共混物的拉伸強(qiáng)度上升3.9 %至6.55 cN/dtex 達(dá)到最高值，當(dāng)TLCP 含量為3 %時(shí)PEEK/TLCP 共混物的拉伸強(qiáng)度開始下降且當(dāng)TLCP含量為5 %時(shí)，PEEK/TL?CP 共混物的拉伸強(qiáng)度會(huì)大幅下降13 %至5.7 cN/dtex，甚至低于純PEEK 拉伸強(qiáng)度，該作者將其歸因于纖維聚集以及纖維缺陷的形成，這說明在傳統(tǒng)流場(chǎng)加工PEEK/TLCP 共混物的條件下，在TLCP 最佳含量（一般為1.5 %或2 %左右）的基礎(chǔ)上，僅再增加1 %含量的TLCP 便會(huì)引起PEEK/TLCP 共混物拉伸強(qiáng)度的下降，若繼續(xù)增加至僅5 %含量的TLCP，PEEK/TL?CP 共混物拉伸強(qiáng)度會(huì)大幅度下降甚至低于PEEK 基體。因此，高比例TLCP 使PEEK/TLCP 共混物力學(xué)性能降低是共性問題，而在本研究當(dāng)中，10 %含量的TLCP仍可以使基體的最大拉伸強(qiáng)度上升4.5 %，說明了在拉伸流場(chǎng)的作用下，可以相對(duì)于傳統(tǒng)加工方式在更高比例的TLCP 下產(chǎn)生優(yōu)于基體的拉伸強(qiáng)度，體現(xiàn)了拉伸流變的優(yōu)點(diǎn)，進(jìn)一步地，由于界面結(jié)合、纖維聚集、纖維缺陷等問題導(dǎo)致的更高比例（≥20 %）TLCP含量下的PEEK/TLCP 共混物的力學(xué)強(qiáng)度下降，是需更加關(guān)注的問題。

表2 偏心轉(zhuǎn)子擠出制備的PEEK/TLCP共混物的力學(xué)性能Tab.2 Mechanical properties of PEEK/TLCP blends prepared by eccentric rotor extrusion

3 結(jié)論

（1）TLCP 的加入有助于PEEK/TLCP 共混物黏度降低，低剪切速率下體系黏度降低了14.43 %，高剪切速率下體系黏度降低了80.68 %，拓寬了PEEK 的加工區(qū)間，但應(yīng)注意過高含量的TLCP 會(huì)阻礙基體的流動(dòng)性能；

（2）基于體積拉伸流場(chǎng)制備的PEEK/TLCP 共混物中TLCP在PEEK基體中形成微纖化結(jié)構(gòu)，TLCP纖維均沿著拉伸流場(chǎng)的方向一致排列，且TLCP 含量提高后，纖維的尺寸增大；相對(duì)于以剪切作用為主的傳統(tǒng)螺桿擠出機(jī)設(shè)備，以拉伸流變?yōu)橹鞯钠霓D(zhuǎn)子擠出機(jī)可以在TLCP更高的含量下生成明顯的纖維狀結(jié)構(gòu)；

（3）隨著TLCP 含量的增加，體積拉伸流變制備的PEEK/TLCP 共混物的殘余質(zhì)量逐漸減少，最大熱降解溫度呈現(xiàn)減小的趨勢(shì)；TLCP 的加入促進(jìn)了基體異相成核，使結(jié)晶溫度增大，但高含量TLCP 不能有效促進(jìn)PEEK基體結(jié)晶；

（4）在拉伸流場(chǎng)的作用下，PEEK/TLCP 共混物在TLCP 含量為10 %時(shí)獲得的最優(yōu)的最大拉伸強(qiáng)度，高組分含量的TLCP 下的PEEK/TLCP 共混物的拉伸強(qiáng)度有下降的趨勢(shì)。