王慧 孫秋菊
(河南大學第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科一病區(qū) 開封 475000)
急性腦梗死(ACI)是較為常見的腦血管疾病,好發(fā)于中老年人,若治療不及時會影響神經(jīng)功能,其致殘率、復發(fā)率較高,可導致運動或智能障礙,影響患者生活[1]。目前臨床多采用靜脈溶栓治療,阿替普酶(rt-PA)作為第二代溶栓藥物,可通過結合纖維蛋白,達到溶解血栓、改善腦部循環(huán)的效果,且出血風險較小,但其會受到時間窗等因素影響[2]。阿加曲班是新型凝血酶抑制藥物,具有抑制血小板聚集的效果,同時有助于改善患者神經(jīng)功能,現(xiàn)逐漸被用于臨床ACI 的治療中[3]。本研究采用rt-PA 溶栓聯(lián)合阿加曲班治療ACI,觀察其臨床效果?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2021 年1 月至2022 年1 月河南大學第一附屬醫(yī)院就診的ACI 患者88 例,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各44 例。觀察組男26 例,女18 例;年齡為45~78 歲,平均年齡為(65.18±5.06)歲;發(fā)病到入院時間0.5~4 h,平均(3.31±1.02)h;高血壓24 例,糖尿病12 例;吸煙15例。對照組男23 例,女21 例;年齡為46~80 歲,平均年齡為(65.71±5.72)歲,發(fā)病到入院時間1~4 h,平均(3.14±0.98)h;高血壓22 例,糖尿病14 例;吸煙16 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審批同意(倫理號:HKJ20221078)。
1.2 入組標準 納入標準:符合ACI 診斷標準[4],并經(jīng)CT 血管造影證實,符合靜脈溶栓適應證:年齡≥18 歲,發(fā)病至入院時間≤4.5 h;首次發(fā)?。换颊呒覍倬橥獗狙芯?。排除標準:存在靜脈溶栓禁忌證者;伴有惡性腫瘤者;入院前3 個月存在顱外傷者;出血性腦卒中或顱內(nèi)出血者;入院前3 個月使用過抗凝藥物者;存在視聽障礙或無法配合本研究者;對本研究藥物過敏者。
1.3 治療方法 兩組患者入院后均行常規(guī)治療。對照組采用注射用阿替普酶(國藥準字SJ20160055)溶栓治療,劑量:0.9 mg/kg,其中總量的10%在60 s內(nèi)靜脈推注,剩余藥物溶于100 ml 0.9%氯化鈉注射液中,在1 h 內(nèi)勻速靜脈泵入,用藥后24 h 內(nèi)密切監(jiān)護患者身體各狀況;溶栓后給予硫酸氯吡格雷(國藥準字H20123155)口服,75 mg/次,1 次/d,共治療7 d。觀察組在對照組基礎上聯(lián)合阿加曲班注射液(國藥準字H20050918)治療。入院1~2 d:60 mg 阿加曲班+250 ml 0.9%氯化鈉注射液,24 h 靜脈泵入;入院3~7 d:10 mg 阿加曲班+150 ml 0.9%氯化鈉注射液,每次持續(xù)3 h 靜脈泵入,2 次/d,共治療7 d。
1.4 觀察指標 (1)兩組神經(jīng)功能比較。治療前、后,采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評分進行評估[5],共11 個維度,總分為0~42 分,分數(shù)越高,代表神經(jīng)缺損程度越高。(2)兩組臨床療效比較。治療后,比較兩組臨床療效[6]。痊愈:NIHSS 評分下降率>90%;顯效:50%≤NIHSS 評分下降率≤90%;有效:20%≤NIHSS 評分下降率為≤49%;無效:NIHSS 評分下降率<20%??傆行?痊愈率+顯效率+有效率。(3)兩組日常生活能力比較。于治療后3 個月采用日常生活活動能力量表(ADL)[7]評估,總分0~100 分。(4)兩組認知功能比較。治療后3個月,采用簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)[8]評估,MMSE 得分>27 分為正常。(5)兩組實驗室指標比較。治療前、治療7 d 后,取患者肘靜脈血3 ml,離心10 min,取上層血清,采用酶聯(lián)免疫(ELISA)法檢測血清中核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平,采用化學發(fā)光法測定多胺氧化酶(PAO)水平。(5)兩組近期預后比較。治療后3個月,采用參照格拉斯哥預后量表(GOS)[9]進行評估,分數(shù)為1~5 分,其中4~5 分為預后良好。(6)兩組不良反應發(fā)生情況比較。包括胃腸道反應、頭暈、皮膚出血等。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS24.0 軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以()表示,行t檢驗;計數(shù)資料以%表示,行χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率為93.18%,高于對照組的77.27%(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較
2.2 兩組NIHSS、ADL、MMSE 評分比較 治療后,觀察組NIHSS 低于對照組(P<0.05),ADL、MMSE評分高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組NIHSS、ADL、MMSE 評分比較(分,)
表2 兩組NIHSS、ADL、MMSE 評分比較(分,)
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2.3 兩組實驗室指標比較 治療后,觀察組NSE、PAO、MCP-1 水平均低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組實驗室指標比較()
表3 兩組實驗室指標比較()
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2.4 兩組近期預后比較 治療后3 個月,觀察組良好率高于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組近期預后比較
2.5 兩組不良反應發(fā)生情況比較 兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表5。
表5 兩組不良反應發(fā)生情況比較
ACI 是因腦血管病變而引起的動脈狹窄或閉塞,可導致腦組織血供障礙,引起腦組織缺氧、缺血性損傷,進而產(chǎn)生相應的神經(jīng)功能缺失。近年來,ACI 的發(fā)病率逐漸升高,若得不到及時有效的治療,不利于患者生命安全;且患者易因致殘而喪勞動能力,影響其工作及生活[10]。近年來,臨床逐漸將rt-PA用于靜脈溶栓的治療中,rt-PA 是一種選擇性纖維蛋白溶解藥物,其具有半衰期長、特異性高的特點,能有效促進血栓溶解,但“時間窗”使其臨床使用受到一定限制[11]。阿加曲班能與凝血酶立體結合,抑制血小板收縮,發(fā)揮溶栓作用[12]。因此本研究將兩種藥物聯(lián)合使用,以期為臨床治療ACI 提供參考。
治療后,觀察組治療總有效率為93.18%,高于對照組的77.27%,觀察組NIHSS、ADL 及MMSE評分改善情況均優(yōu)于對照組,提示rt-PA 溶栓聯(lián)合阿加曲班治療ACI 效果好,能有效改善患者神經(jīng)及認知功能,促進其日常生活能力恢復。rt-PA 主要成分為糖蛋白,可與血栓纖維表面的纖維蛋白原進行結合,發(fā)生溶栓反應,疏通梗塞血管,調節(jié)狹窄及阻塞部位血液流通,并有效降低血栓形成概率[13]。阿加曲班屬于小分子藥物,其具有獨特的三角架結構,能夠通過纖維屏障,與凝血酶活性位點相結合,還可抑制血小板集結,達到有效溶栓效果[14]。兩者聯(lián)合使用能夠發(fā)揮協(xié)同作用,加快腦組織神經(jīng)功能恢復,減輕神經(jīng)損傷,進而調節(jié)大腦認知行為,改善其自我生活能力。
ACI 發(fā)病過程中神經(jīng)元被破壞,而血腦屏障通透性升高,導致反映腦神經(jīng)損傷的NSE、PAO 等物質釋放入血,同時MCP-1 的產(chǎn)生會影響腦血供、加重腦損傷。治療后,觀察組NSE、PAO、MCP-1 水平低于對照組,推測聯(lián)合治療可能是通過下調NSE、PAO、MCP-1 水平來促進神經(jīng)功能的恢復。進一步研究發(fā)現(xiàn),治療后3 個月,觀察組近期預后良好率為59.09%,高于對照組的36.36%,提示聯(lián)合治療有利于改善近期預后。這主要是由于rt-PA 聯(lián)合阿加曲班后可保護患者內(nèi)皮功能,抑制血管收縮,改善其神經(jīng)系統(tǒng)損傷,并可下調炎癥介質水平,進而達到較好的近期預后效果[15]。兩組不良反應發(fā)生率分別為15.91%、11.36%,差異無統(tǒng)計學意義,提示聯(lián)合用藥具有一定安全性。
綜上所述,rt-PA 溶栓聯(lián)合阿加曲班治療ACI具有較好的效果,可改善患者神經(jīng)、認知功能,降低NSE、PAO、MCP-1 水平,提高患者日常生活能力,近期預后良好,且具有一定的安全性。