馬德龍,吳彩英,崔亭亭,張 新,姜雪靜
(山東陽谷華泰化工股份有限公司 國家橡膠助劑工程技術(shù)研究中心,山東 陽谷 252300)
硫脲可應(yīng)用于化學(xué)、工業(yè)和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域[1]。在分析化學(xué)方面,硫脲可用作一類光譜反應(yīng)試劑;在工業(yè)上,硫脲及其衍生物常用作金屬電鍍工藝的添加劑、金屬緩蝕劑、橡膠硫化促進(jìn)劑等;在農(nóng)業(yè)上可用作農(nóng)藥的重要成分。硫脲遇明火或在高溫下可燃,受熱分解,釋放出氮、硫的氧化物等毒性氣體,與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)[2]。
在硅烷偶聯(lián)劑合成過程中,原材料中的多硫化鈉及其副產(chǎn)物可能會(huì)與催化劑反應(yīng)產(chǎn)生少量硫脲,影響產(chǎn)品質(zhì)量。研究發(fā)現(xiàn),硫脲含量對雙-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物類硅烷偶聯(lián)劑性能的影響很大。硫脲具有較強(qiáng)還原性,與氧原子不同,硫原子還有一個(gè)空軌道,半徑大,更易極化,更利于負(fù)電荷的分散,其對催化劑的作用是配位機(jī)理。在合成雙-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物類硅烷偶聯(lián)劑的過程中,硫脲的存在會(huì)影響催化劑的催化效果,且由于其配位影響,在工藝過程中很難去除,而催化劑會(huì)影響產(chǎn)品的顏色及穩(wěn)定性[3]。因此,高含量硫脲對于雙-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物中硫鏈的生成及穩(wěn)定性產(chǎn)生影響,且在產(chǎn)品常規(guī)檢測過程中會(huì)出現(xiàn)不良現(xiàn)象[4]。目前硫脲含量的測定方法主要有化學(xué)分析法、電化學(xué)法、光度法和離子色譜法等[5]。
偶聯(lián)劑Si69和Si75是雙-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物類硅烷偶聯(lián)劑中的重要品種。鑒于目前我國尚無偶聯(lián)劑Si69和Si75中硫脲含量的標(biāo)準(zhǔn)測定方法,本工作研究用高效液相色譜外標(biāo)法定性和定量分析偶聯(lián)劑Si69和Si75中的硫脲含量。
硫脲是尿素中的氧被硫替代后形成的化合物,屬于硫代酰胺[RC=SNR2,R為烴基]。由于兩者電負(fù)性的差異,硫脲與尿素的性質(zhì)很不相同。硫脲衍生物通常指的是簡單硫脲氫被烴基取代后的衍生物。硫脲是平面分子,在各種硫脲衍生物中C=S的鍵長并無明顯差別。C—N鍵在某種程度上有雙鍵性質(zhì),因此硫脲與尿素類似,不易發(fā)生取代反應(yīng)。
雙-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物的合成過程如圖1所示[6]。硫脲易與催化劑反應(yīng)生成一種穩(wěn)定難去除的物質(zhì),目前未檢測出其結(jié)構(gòu)。因此,硫脲在雙-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物合成過程中具有很大的隱患。
圖1 雙-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物的合成過程
偶聯(lián)劑Si69和Si75主要發(fā)揮兩種作用[7]:一是改善無機(jī)填料在橡膠中的分散,二是促進(jìn)硫化。硫脲的活性優(yōu)于硅烷偶聯(lián)劑中的硫元素,因此硫脲對硅烷偶聯(lián)劑在膠料中的作用有很大影響;且硫脲通過羥基和巰基式的電離顯示弱酸性,會(huì)加速偶聯(lián)劑的水解變質(zhì),不利于偶聯(lián)劑的存儲。
文獻(xiàn)[8]介紹了一種硫脲法制備3-巰丙基三甲氧基硅烷的方法,其反應(yīng)路線如圖2所示。研究表明,硫脲在一定條件下很容易與γ-氯丙基三乙氧基硅烷反應(yīng)生成巰基三乙氧基硅烷,即偶聯(lián)劑Si69和Si75中的副產(chǎn)物。
圖2 3-巰丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)路線
與偶聯(lián)劑Si69和Si75相比,巰基硅烷更活潑。硫脲的存在會(huì)加速偶聯(lián)劑Si69和Si75中巰基硅烷含量的增大[9-11]。在偶聯(lián)劑Si69合成過程中人為加入少量硫脲,其氣相色譜如圖3所示,理化性能如表1所示。
表1 偶聯(lián)劑Si69的理化性能
從圖3和表1可以看出,硫脲含量增大,偶聯(lián)劑Si69中巰基硅烷的含量增大。這會(huì)導(dǎo)致有效物質(zhì)雙-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物含量的減小,從而導(dǎo)致偶聯(lián)劑Si69的閃點(diǎn)降低、雜質(zhì)含量和加熱減量增大[12]。進(jìn)一步試驗(yàn)證明,巰基硅烷含量的增大也會(huì)引起偶聯(lián)劑交聯(lián)生成難溶、難氣化的大分子鏈物質(zhì)。因此,硫脲必須在偶聯(lián)劑合成過程中盡量消除。
乙腈,色譜純,天津賽孚瑞科技有限公司產(chǎn)品;硫脲,純度大于99.0%,西隴科學(xué)股份有限公司產(chǎn)品;超純水,自制;偶聯(lián)劑Si69和Si75,山東陽谷華泰化工股份有限公司產(chǎn)品。
LC-20AD型可變波長紫外檢測器和高效液相色譜儀,日本島津公司產(chǎn)品;BSA224S型電子天平,德國賽多利斯公司產(chǎn)品。
稱取適量硫脲標(biāo)準(zhǔn)物置于燒杯中,加入20 mL甲醇,超聲溶解后轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,純甲醇定容至刻度,配成母液;分別精確移取0.1,0.5,1.0,2.0,4.0和6.0 mL母液至50 mL容量瓶中,向容量瓶中加入純甲醇定容至刻度,得到硫脲標(biāo)準(zhǔn)溶液I,II,III,IV,V,VI[8]。硫脲標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)0.22 μm濾膜過濾后進(jìn)行液相色譜分析,記錄硫脲的峰面積,采用外標(biāo)法繪制硫脲的峰面積-質(zhì)量濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程。
稱取1 g(精確至0.1 mg)偶聯(lián)劑樣品置于 50 mL具塞的錐形瓶中,加入5 mL二氯甲烷將樣品分散均勻;加入25 mL超純水,在200 r·min-1條件下振蕩萃取10 min,靜置10 min;準(zhǔn)確移取3 mL萃取液的上層水溶液至10 mL容量瓶中,用甲醇定容,搖勻;樣品溶液采用0.22 μm濾膜過濾。取10 μL樣品進(jìn)行液相色譜分析,記錄硫脲的峰面積,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算硫脲質(zhì)量濃度,經(jīng)公式換算成偶聯(lián)劑中硫脲的質(zhì)量分?jǐn)?shù),平行測試2次。
C18型色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),檢測波長 200~260 nm,柱溫 30~40 ℃,流動(dòng)相為乙腈與水進(jìn)行梯度洗脫,流速 0.5~1.0 mL·min-1,進(jìn)樣量 10 μL。經(jīng)驗(yàn)證,在該條件下進(jìn)行檢測,成本最低、時(shí)間最短、分離效果最好。
硫脲標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的液相色譜如圖4所示,峰面積-質(zhì)量濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖5所示。
圖4 硫脲標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的液相色譜
圖5 硫脲標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
從圖4和5可以看出,硫脲的峰型完整,保留時(shí)間為3.79 min,峰面積與質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系。因此,如果待測樣品中含有硫脲,在相同保留時(shí)間會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的峰,根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程即可計(jì)算出硫脲的質(zhì)量濃度,進(jìn)而得到樣品中的硫脲含量。
偶聯(lián)劑Si69樣品溶液的液相色譜中未發(fā)現(xiàn)硫脲。偶聯(lián)劑Si75樣品溶液的液相色譜如圖6所示。
圖6 偶聯(lián)劑Si75樣品溶液的液相色譜
從圖6可以看出,偶聯(lián)劑Si75中有少量硫脲存在,將硫脲峰面積代入標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程,可得該樣品中硫脲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.08%。因此在產(chǎn)品質(zhì)量檢測中可對偶聯(lián)劑Si75中的硫脲含量進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)量化指標(biāo)要求。
(1)在雙-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物合成階段很容易反應(yīng)生成少量硫脲;在大量γ-氯丙基三乙氧基硅烷存在的條件下,硫脲容易與其反應(yīng)生成巰基硅烷,進(jìn)而影響偶聯(lián)劑產(chǎn)品質(zhì)量。
(2)我公司建立了硅烷偶聯(lián)劑中硫脲的定性、定量分析方法。高效液相色譜外標(biāo)法簡單、快捷、準(zhǔn)確性高,對于研究偶聯(lián)劑Si69和Si75的合成機(jī)理有更好的指導(dǎo)意義,有利于在合成過程中通過有效途徑去除硫脲進(jìn)而消除硫脲對硅烷偶聯(lián)劑產(chǎn)品的影響。