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        中醫(yī)清肺溫腎化痰湯加減療法聯(lián)合氟替美維吸入劑優(yōu)化穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者預(yù)后效果的研究

        2023-08-24 01:00:18費(fèi)湘平
        關(guān)鍵詞:穩(wěn)定期癥狀功能

        費(fèi)湘平

        (丹陽市人民醫(yī)院呼吸與危重癥科,江蘇 鎮(zhèn)江 212300)

        慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種以持續(xù)的氣流受限和相應(yīng)的呼吸系統(tǒng)癥狀為特征的常見慢性呼吸道疾病,該病分為穩(wěn)定期與急性加重期,急性加重期經(jīng)過相關(guān)對癥干預(yù)后可過渡為穩(wěn)定期。目前臨床對于COPD穩(wěn)定期患者常使用藥物治療、氧療、康復(fù)治療等方式。氟替美維含有糠酸氟替卡松、烏美溴銨與維蘭特羅三種藥物,其分別為糖皮質(zhì)激素(ICS)、抗膽堿能受體拮抗劑(LAMA)、β受體激動(dòng)劑(LABA),適用COPD穩(wěn)定期患者的維持治療,臨床癥狀控制效果較為滿意,但無法有效阻止患者穩(wěn)定期肺功能下降及氣道阻塞進(jìn)程,存在局限性[1]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為穩(wěn)定期COPD本虛為肺腎氣虛,標(biāo)實(shí)為痰濕阻肺,治療需注重補(bǔ)虛瀉火,而清肺溫腎化痰湯有益腎補(bǔ)肺、止咳祛濕及解瘀化痰之效[2]。基于此,本研究旨在探究中醫(yī)清肺溫腎化痰湯加減療法與氟替美維吸入劑聯(lián)合治療穩(wěn)定期COPD患者的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取丹陽市人民醫(yī)院2021年1月至2022年12月診治的60例穩(wěn)定期COPD患者,采用數(shù)字隨機(jī)表法分成對照組(30例)和觀察組(30例)。對照組患者中男性、女性分別為20、10例;年齡42~78歲,平均(59.68±6.42)歲;病程2~14年,平均(7.22±2.10)年;有吸煙史19例,無吸煙史11例。觀察組患者中男性、女性分別為21、9例;年齡43~79歲,平均(59.85±7.06)歲;病程2.5~17年,平均(8.10±2.25)年;有吸煙史20例,無吸煙史10例。兩組患者一般比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①西醫(yī)診斷符合《慢性阻塞性肺疾病基層診療指南(2018年)》[3]中COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)者,中醫(yī)診斷符合《慢性阻塞性肺疾病中醫(yī)診療指南(2011版)》[4]中肺腎氣陰兩虛證患者;②有氣短、咳痰、咳嗽等癥狀,且癥狀輕微,處于穩(wěn)定期者;③對本研究使用藥物無過敏性反應(yīng)者。排除標(biāo)準(zhǔn):①肺炎、哮喘等其他肺部疾病導(dǎo)致的氣流受限;②合并嚴(yán)重感染、代謝性疾病患者;③COPD急性加重期患者等。本研究經(jīng)丹陽市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),所有COPD患者或其家屬簽署知情同意書。

        1.2 治療方法對照組使用氟替美維吸入劑[Glaxo Operations UK Ltd (trading as Glaxo Wellcome Operations),注冊證號H20190055,規(guī)格:糠酸氟替卡松100 μg、烏美溴銨(以烏美銨計(jì))62.5 μg與三苯乙酸維蘭特羅(以維蘭特羅計(jì))25 μg)]治療,1吸/次,1次/d,連續(xù)治療2個(gè)月。觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用清肺溫腎化痰湯加減療法,藥方組成如下:青天葵15 g,法半夏、熟附子各12 g,炙麻黃、款冬花、魚腥草、細(xì)辛、白芥子、五味子各9 g;隨癥加減:大便干者加大黃9 g;氣急痰多者加桑白皮9 g;惡心嘔吐嚴(yán)重者加竹茹9 g;痰黏稠難咳者法半夏劑量減半,加蛤蜊粉、青黛各9 g;煩躁不眠者加山梔、黃連各9 g;陰虛者加麥冬9 g。將上述藥物濃煎至250 mL為1劑,1劑/d,分早晚溫服,連續(xù)治療2個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)①臨床療效。療效評估標(biāo)準(zhǔn):患者的癥狀體征恢復(fù)正常,肺部濕啰音、肺功能明顯好轉(zhuǎn)為顯效;患者的癥狀體征明顯好轉(zhuǎn),肺部濕啰音、肺功能有所改善為有效;患者癥狀體征、肺部濕啰音、肺功能較治療前無改善為無效[3]??傆行?顯效率+有效率。②肺功能。于治療前后使用肺功能測試系統(tǒng)(CareFusion Germany 234 GmbH,型號:Master Screen)檢測兩組患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、深呼氣量(IC)、殘氣量(RV)、最大吸氣壓(MIP)及最大呼氣壓(MEP),并計(jì)算FEV1/FVC。③中醫(yī)證候積分、呼吸困難指數(shù)、慢阻肺評估測試評分。于治療前后評估兩組患者中醫(yī)證候積分,評估標(biāo)準(zhǔn)參照《慢性阻塞性肺疾病中醫(yī)癥候診斷標(biāo)準(zhǔn)(2011版)》[4],以易感冒、乏力、自汗、氣短及喘息為主癥,干咳、痰少及耳鳴為次癥,無為0分,輕度為1分,中度為2分,重度為3分,總分0~24分;使用改良英國醫(yī)學(xué)研究學(xué)會呼吸困難量表(mMRC)[5]評估呼吸困難嚴(yán)重程度,總分0~4分,評分越高,癥狀越嚴(yán)重;應(yīng)用慢阻肺評估測試(CAT)[6]評估兩組患者治療前后的生活質(zhì)量,總分0~40分,分?jǐn)?shù)越高,生活質(zhì)量越差。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W法檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布,以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較觀察組患者總有效率較對照組升高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較[ 例(%)]

        2.2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較治療后兩組患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、IC、MIP、MEP水平均顯著高于治療前,且觀察組顯著高于對照組;RV水平顯著低于治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較( ±s)

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較( ±s)

        注:與治療前比,*P<0.05。FVC:用力肺活量;FEV1:第1秒用力呼氣容積;IC:深吸氣量;RV:殘氣量;MIP:最大吸氣壓;MEP:最大呼氣壓。

        組別例數(shù)FVC(L)FEV1(L)FEV1/FVC(%)治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組301.98±0.382.35±0.42*1.20±0.291.57±0.32*60.61±4.1866.81±2.17*觀察組301.96±0.352.64±0.58*1.18±0.271.82±0.34*60.20±4.2568.94±2.01*t值0.2122.2180.2762.9330.3773.944 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05組別例數(shù)IC(L)RV(L)MIP(kPa)MEP(kPa)治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組302.07±0.322.27±0.25*1.84±0.411.60±0.28*5.42±1.126.38±1.01*5.39±1.316.45±1.04*觀察組302.09±0.292.42±0.27*1.87±0.451.41±0.32*5.38±1.217.30±1.06*5.41±1.287.13±1.11*t值0.2542.2330.2702.4470.1333.4420.0602.449 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

        2.3 兩組患者中醫(yī)證候積分、mMRC及CAT評分比較治療后兩組患者中醫(yī)證候積分、mMRC及CAT評分均顯著低于治療前,且觀察組降低幅度顯著大于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者中醫(yī)證候積分、mMRC及CAT評分比較(分,±s)

        表3 兩組患者中醫(yī)證候積分、mMRC及CAT評分比較(分,±s)

        注:與治療前比,*P<0.05。mMRC:改良英國醫(yī)學(xué)研究學(xué)會呼吸困難量表;CAT:慢阻肺評估測試。

        組別例數(shù)中醫(yī)證候積分mMRC CAT治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組3019.24±3.1011.24±3.85*2.26±0.651.75±0.45*18.89±3.1415.10±2.65*觀察組3019.86±3.546.78±1.17*2.22±0.591.38±0.41*19.10±3.0712.96±2.18*t值0.7226.0710.2503.3290.2623.416 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

        3 討論

        COPD是一種常見的慢性氣道疾病,其穩(wěn)定期治療應(yīng)注重緩解臨床癥狀,改善肺功能指標(biāo),預(yù)防疾病急性加重,降低病死率。氟替美維吸入劑為單一裝置固定劑量三聯(lián)支氣管擴(kuò)張劑,其中糠酸氟替卡松為糖皮質(zhì)激素,可對炎癥細(xì)胞轉(zhuǎn)錄與炎癥介質(zhì)釋放進(jìn)行抑制,減輕炎癥反應(yīng)并促進(jìn)支氣管舒張;烏美溴銨是長效抗膽堿能受體拮抗劑,可與乙酰膽堿結(jié)合于呼吸道平滑肌,促進(jìn)支氣管擴(kuò)張,緩解喘息、氣促等癥狀;維蘭特羅為β2受體激動(dòng)劑,活化細(xì)胞內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶,加快轉(zhuǎn)化腺苷三磷酸,提升環(huán)磷酸腺苷水平并促使支氣管平滑肌松弛,抑制炎癥介質(zhì)釋放,三種藥物共同作用可強(qiáng)化支氣管擴(kuò)張作用,有效抑制炎癥反應(yīng)并改善肺功能[7]。但COPD穩(wěn)定期單純使用西藥治療可能存在藥物不良反應(yīng),整體治療效果不理想。

        中醫(yī)學(xué)將COPD納入“肺脹”范疇,長期反復(fù)慢性咳嗽影響五臟功能,氣血津液運(yùn)行受阻,肺腎虧虛為本病主要病機(jī),外邪入侵為發(fā)病關(guān)鍵,發(fā)病全程有痰瘀互結(jié)貫穿,故治療需以清肺溫腎、止咳化痰為主[8]。清肺溫腎化痰湯方中青天葵為君藥,可鎮(zhèn)咳化濁、調(diào)肺祛痰,解毒化瘀之時(shí)避免氣陰損耗;法半夏與熟附子為臣藥,前者可散結(jié)消痞、化痰燥濕、止嘔降逆,后者可救逆回陽、除濕散寒,輔助青天葵更好祛濕潤肺、補(bǔ)腎溫陽;炙麻黃可解郁降逆、復(fù)肺肅降、宣暢肺氣,為治喘之主藥;款冬花可平喘溫肺、止咳化痰;魚腥草可解毒清熱、止咳消痹及化痰除熱;五味子可滋腎生津、止咳斂肺;白芥子可利氣溫肺、散結(jié)通絡(luò)及祛寒化痰;細(xì)辛可利肺化痰、散寒祛風(fēng),上述六味共為佐使,使全方攻補(bǔ)兼施、升降結(jié)合及寒溫并用,共奏清肺溫腎、平喘納氣、止咳化痰之效[9]。本研究中,治療后觀察組患者中醫(yī)證候積分、mMRC及CAT評分均顯著低于對照組,提示清肺溫腎化痰湯與氟替美維吸入劑聯(lián)用治療COPD穩(wěn)定期臨床療效確切,有利于緩解患者臨床癥狀,改善患者生活質(zhì)量。

        本研究中,治療后兩組患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、IC、MIP、MEP水平均顯著高于治療前,且觀察組升高幅度顯著大于對照組;RV水平顯著低于治療前,且觀察組降低幅度顯著大于對照組,提示清肺溫腎化痰湯與氟替美維吸入劑聯(lián)用治療COPD穩(wěn)定期有利于改善患者的肺功能,究其原因在于細(xì)辛可抑制組胺所致的毛細(xì)血管通透性增加,減少炎癥介質(zhì)滲出增多、白細(xì)胞游走、結(jié)締組織增生等反應(yīng),同時(shí)還具有較強(qiáng)的清除超氧自由基的能力;麻黃對體外乙酰膽堿、組胺所致氣管平滑肌痙攣具有極顯著的抑制作用;五味子可將呼吸肌興奮性提升,促使機(jī)體更好防御非特異性刺激[10-12]。多種藥物聯(lián)合使用,有效發(fā)揮其抗炎、止咳化痰和調(diào)節(jié)免疫功能的作用,促進(jìn)機(jī)體抵抗力的恢復(fù),松弛平滑肌,控制氣道炎癥,進(jìn)而降低氣道阻力,改善肺功能,促進(jìn)癥狀緩解,提高臨床療效。

        綜上,清肺溫腎化痰湯加減療法與氟替美維吸入劑聯(lián)合治療穩(wěn)定期COPD療效確切,可有效改善患者肺功能與生活質(zhì)量,值得推廣。但本研究未針對藥物的不良反應(yīng)進(jìn)行分析,需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量、完善研究設(shè)計(jì)后深入探究。

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