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        經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞化療聯(lián)合血管內(nèi)皮抑制素治療肝癌患者的臨床療效

        2023-08-21 02:09:48丁娟娟彭若云趙常華李歡歡
        癌癥進展 2023年12期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)皮肝功能栓塞

        丁娟娟,彭若云,趙常華,李歡歡

        鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院1風(fēng)濕免疫科,2肝病門診,鄭州 450000

        肝癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,中國是肝癌高發(fā)國家,近年來,肝癌的發(fā)病率呈升高趨勢[1]。由于早期肝癌患者的臨床癥狀不明顯,多數(shù)患者就診時已發(fā)展為晚期,失去了最佳手術(shù)時機[2]。對于無法進行手術(shù)治療的肝癌患者,首選的治療方式是經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞化療(transcatheter arterial chemoembolization,TACE),能夠緩解患者的臨床癥狀,延長患者的生存時間,但該方式仍存在腫瘤滅活不徹底的情況,部分患者術(shù)后肝功能恢復(fù)較慢,因此單一采用該方式治療效果有限,臨床上一般聯(lián)合其他方法如靶向治療、射頻消融術(shù)等進一步滅活腫瘤細胞[3-4]。血管內(nèi)皮抑制素是目前臨床使用較為廣泛的抗腫瘤藥物。本研究探討TACE 聯(lián)合血管內(nèi)皮抑制素治療肝癌的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2020 年9 月至2022 年9 月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的肝癌患者的病歷資料。納入標準:①符合《原發(fā)性肝癌規(guī)范化病理診斷指南(2015 年版)》[5]中肝癌的診斷標準;②經(jīng)病理檢查確診為肝癌;③無手術(shù)切除機會;④無放化療史。排除標準:①長期精神類藥物濫用史;②具有栓塞禁忌證;③合并語言功能、認知功能障礙,無正常溝通能力;④血小板功能異常。依據(jù)納入和排除標準,本研究共納入95 例肝癌患者,根據(jù)治療方式的不同將患者分為對照組(n=45)和觀察組(n=50),對照組患者予以TACE 治療,觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上予以血管內(nèi)皮抑制素治療,兩組患者均進行個性化心理干預(yù)。對照組中,男28 例,女17 例;年齡43~74 歲,平均(56.29±1.43)歲;體重指數(shù)(body mass index,BMI)為18.26~25.78 kg/m2,平均(22.04±1.06)kg/m2;病程1~9 個月,平均(4.67±1.03)個月;臨床分期:Ⅲ期30 例,Ⅳ期15 例。觀察組中,男31 例,女19 例;年齡43~75 歲,平均(56.25±1.41)歲;BMI 為18.29~25.75 kg/m2,平均(22.08±1.04)kg/m2;病程1~9 個月,平均(4.65±1.04)個月;臨床分期:Ⅲ期33 例,Ⅳ期17 例。兩組患者的性別、年齡、BMI、病程及臨床分期比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過,所有患者均知情同意。

        1.2 治療方法

        對照組患者予以TACE 治療。術(shù)前完善影像學(xué)和實驗室檢查,明確病灶情況,患者取平臥位,局部麻醉后使用Seldinger 穿刺法置入導(dǎo)管鞘,導(dǎo)絲引導(dǎo)下置入導(dǎo)管,常規(guī)超聲引導(dǎo)下觀察病灶供血情況,插管至目標血管,注入化療藥物(表柔比星70~90 mg/m2、順鉑75 mg/m2)、碘化油乳劑及明膠顆粒進行栓塞,栓塞完成后再次造影確定栓塞成功,術(shù)畢拔管包扎。

        觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上予以血管內(nèi)皮抑制素治療。首先將15 mg 重組人血管內(nèi)皮抑制素與500 ml 生理鹽水混合,靜脈滴注,然后進行TACE 治療,方法與對照組相同,注射碘化油乳劑后灌注重組人血管內(nèi)皮抑制素30 mg 再行栓塞。兩組患者術(shù)后均予以保肝、抗感染等對癥治療。

        兩組患者均予以個性化心理干預(yù):①成立個性化心理干預(yù)小組,選擇經(jīng)驗豐富的護理人員,培訓(xùn)考核合格后上崗。②患者入院時,對患者的心理狀態(tài)進行評估,引導(dǎo)患者分析心理問題癥結(jié)所在,為患者制訂個性化心理干預(yù)方案,引導(dǎo)患者建立積極的心態(tài)。③通過微信視頻、PPT 等方式告知患者肝癌相關(guān)知識、TACE 治療可達到的效果及可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)等,減輕患者的心理負擔或恐慌感;④每周定期召開病區(qū)病友交流會,鼓勵病友互相學(xué)習(xí)抵抗疾病的經(jīng)驗;⑤嚴格監(jiān)測患者的生命體征,指導(dǎo)患者進行呼吸訓(xùn)練,保持呼吸道通暢,預(yù)防胸悶、心慌等不良反應(yīng);⑥為患者制訂合理的飲食計劃,少食多餐,清淡飲食,預(yù)防胃腸道反應(yīng),患者出院后,通過電話、短信、門診等方式進行6 個月的隨訪,每周電話隨訪1次,每個月門診隨訪1次。

        1.3 觀察指標及評價標準

        ①近期療效:依據(jù)實體瘤療效評價標準(response evaluation criteria in solid tumor,RECIST)1.1版[6]評價兩組患者的近期療效。完全緩解:腫瘤病灶完全消失,至少持續(xù)1 個月;部分緩解:腫瘤病灶長徑總和與基線相比減少≥30%,至少持續(xù)1 個月;疾病穩(wěn)定:腫瘤病灶長徑總和與基線相比減少﹤30%或增加﹤20%;疾病進展:腫瘤病灶長徑總和與基線相比增加≥20%或出現(xiàn)新病灶。總有效率=(完全緩解+部分緩解)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②血清腫瘤標志物水平:分別于治療前和治療3 個月后抽取兩組患者的清晨空腹肘靜脈血5 ml,4000 r/min離心10 min,離心半徑為8 cm,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清基質(zhì)金屬蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和骨橋蛋白(osteopontin,OPN)水平。③肝功能指標:分別于治療前和治療3 個月后采用Olympus AU2700 全自動生化分析儀檢測兩組患者的總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、白蛋白(albumin,ALB)水平。④不良反應(yīng)發(fā)生情況:記錄兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括胸悶、胃腸道反應(yīng)、心慌、轉(zhuǎn)氨酶升高、發(fā)熱。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 21.0 軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗。以P﹤0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 近期療效的比較

        觀察組患者的總有效率為70.00%(35/50),高于對照組患者的48.89%(22/45),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.398,P=0.036)。(表1)

        表1 兩組患者的近期療效[n(%)]

        2.2 血清腫瘤標志物水平的比較

        治療前,兩組患者的MMP9、VEGF、OPN 水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05);治療后,兩組患者的MMP9、VEGF、OPN 水平均低于本組治療前,觀察組患者的MMP9、VEGF、OPN 水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05)。(表2)

        表2 治療前后兩組患者血清腫瘤標志物水平的比較

        2.3 肝功能指標的比較

        治療前,兩組患者的TBIL、ALT、ALB 水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05);治療后,兩組患者的TBIL、ALT 水平均高于本組治療前,ALB 水平均低于本組治療前,觀察組患者的TBIL、ALT 水平均低于對照組,ALB 水平高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05)。(表3)

        表3 治療前后兩組患者肝功能指標的比較

        2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

        兩組患者胸悶、胃腸道反應(yīng)、心慌、轉(zhuǎn)氨酶升高、發(fā)熱發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05)。(表4)

        表4 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]

        3 討論

        肝癌是源于肝內(nèi)膽管上皮細胞或干細胞的惡性腫瘤,多與肝硬化、病毒性肝炎、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)[7-8]。肝癌具有起病隱匿、惡性程度高、發(fā)病迅速等特點,且早期肝癌無特異性癥狀,多數(shù)患者確診時已發(fā)展至中晚期,只能采取放化療等方式延長生存時間[9]。

        TACE 是治療中晚期肝癌患者的主要方法之一,將導(dǎo)管穿刺針插入至腫瘤供血動脈,灌注化療藥物或其他抗腫瘤藥物,促使動脈閉塞,從而達到抗腫瘤效果,該方式具有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快、可重復(fù)性強等特點,能夠有效延長患者的生存時間[10-13]。本研究使用的抗腫瘤藥物包括表柔比星、順鉑,表柔比星能夠直接嵌入腫瘤細胞DNA 堿基對之間,干擾轉(zhuǎn)錄過程,阻止mRNA 形成;順鉑可破壞腫瘤細胞DNA 合成,造成DNA 損傷,進而破壞DNA 轉(zhuǎn)錄、復(fù)制過程,并可損傷細胞膜表面結(jié)構(gòu),達到抗腫瘤作用[14-15]。另有研究顯示,TACE 雖然能夠縮小腫瘤體積,但腫瘤組織中血管可再生,易引起病灶殘留,導(dǎo)致復(fù)發(fā),其原因如下[16]:①TACE 可促使動脈閉塞,創(chuàng)造缺氧條件,提高VEGF 水平,促進腫瘤新生血管生成,從而為腫瘤組織提供營養(yǎng)物質(zhì),促進腫瘤細胞生長和增殖;②栓塞不徹底,無法完全阻斷腫瘤附近門靜脈血供,增加復(fù)發(fā)風(fēng)險;③反復(fù)進行栓塞,會導(dǎo)致患者肝功能失代償及肝萎縮,不利于后續(xù)治療。因此,TACE 的抗腫瘤效果有限,并非一勞永逸,需要多次進行栓塞或聯(lián)合其他治療方式[17-19]。血管內(nèi)皮抑制素是一種血管抑制類藥物,是應(yīng)用較為廣泛的抗腫瘤血管生成藥物,能夠抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移[20]。

        MMP9、VEGF、OPN 在肝癌細胞的生長、增殖及轉(zhuǎn)移過程中起到非常重要的作用,其中VEGF 能夠促進血管持續(xù)生長,且能夠誘導(dǎo)淋巴管生成,為腫瘤細胞的存活、增殖及轉(zhuǎn)移提供條件;MMP9 可通過降解細胞外基質(zhì)中的膠原、纖維蛋白及明膠等促進腫瘤細胞遷移和侵襲;OPN 是糖基化酸蛋白,能夠促使腫瘤向惡化方向發(fā)展,促進腫瘤細胞遷移和侵襲[21-22]。TBIL、ALT、ALB 是反映機體肝功能的重要指標,肝癌患者肝功能受損,TBIL、ALT 水平升高,ALB 水平降低。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的總有效率高于對照組(P﹤0.05);治療后,兩組患者的MMP9、VEGF、OPN 水平均低于本組治療前,觀察組患者的MMP9、VEGF、OPN 水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05);治療后,兩組患者的TBIL、ALT 水平均高于本組治療前,ALB 水平均低于本組治療前,觀察組患者的TBIL、ALT 水平均低于對照組,ALB 水平高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05);兩組患者各不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05)。提示TACE 聯(lián)合血管內(nèi)皮抑制素治療肝癌患者可提高近期療效,降低血清腫瘤標志物水平,改善肝功能,且具有一定的安全性。分析原因如下:血管內(nèi)皮抑制素對內(nèi)皮細胞具有特異性作用,可通過抑制其增殖、分裂及轉(zhuǎn)移,抑制腫瘤新生血管生成,從而發(fā)揮抗腫瘤作用;血管內(nèi)皮抑制素還能夠提高碘化油栓塞作用,促使化療藥物進入腫瘤組織,提高化療藥物的治療效果[23-24]。

        綜上所述,TACE 聯(lián)合血管內(nèi)皮抑制素治療肝癌患者可提高近期療效,降低血清腫瘤標志物水平,改善肝功能,且具有一定的安全性。

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