宗廷妮 戴光榮 趙曉宇 李瑞風 柴聰敏

代謝相關(guān)脂肪性肝病(MAFLD)是以肝細胞脂肪過量堆積為病理特征的慢性肝病,其可進展為肝硬化和肝細胞癌(HCC),并迅速成為終末期肝病或肝移植的主要原因。2020年新的診斷標準是基于輔助檢查提示存在脂肪肝,同時滿足以下三個標準之一,即超重/肥胖、2型糖尿病或代謝功能障礙,該診斷標準既全面又簡單,并且獨立于其他肝臟疾病。隨著社會經(jīng)濟的不斷發(fā)展,人們生活方式的改變,MAFLD已經(jīng)成為全球最常見的慢性肝病,全球患病率高達25%。盡管患病率很高,對健康的影響越來越大,但目前還沒有批準的MAFLD治療方法,所以治療MAFLD是當務之急?，F(xiàn)將治療最新研究進展歸納如下。

一、行為治療

(一)飲食管理 飲食治療主要推薦低碳水化合物、低脂肪的地中海式飲食。一項為期6個月的對照實驗中,地中海飲食可以改善人體測量參數(shù)(BMI、腰圍、臀圍)和血脂水平,并有助于減少肝臟脂肪堆積和肝纖維化。這種飲食方案與抗氧化劑合用還有助于改善胰島素敏感性[1]。地中海飲食尤其是低血糖指數(shù)地中海飲食(LGIMD)可以降低空腹殘余膽固醇(REM-C)水平,其水平的高低與MAFLD的嚴重程度等級獨立相關(guān)[2]。該飲食還可以減少MAFLD患者的心血管危險因素。所以地中海飲食對MAFLD患者是一種有益的飲食療法。

(二)運動鍛煉 運動鍛煉通過抑制MAFLD中的活性氧過度生產(chǎn)和炎癥誘導的氧化應激,從而進一步抑制肝細胞死亡和組織損傷。一項納入1 006名參與者的薈萃分析表明,長期有氧運動(≥4周)可顯著改善MAFLD患者的血脂、轉(zhuǎn)氨酶水平,持續(xù)6個月還可以降低BMI[3]。O′Gorman的研究進一步表明,在沒有臨床顯著體重減輕的情況下,12周的中到高強度有氧運動使58% 和 67% 的患者肝纖維化和肝細胞氣球樣變顯著改善,這些改善還伴隨著心肺健康和中心性肥胖測量的改善[4]。所以,運動鍛煉也是MAFLD的一大基石。

(三)睡眠管理 除了飲食、運動治療外,還應努力指導患者對睡眠的管理。一項最新研究表明:晝夜節(jié)律紊亂(CM)可能導致代謝基因調(diào)控失調(diào),最終導致代謝性疾病, CM實際上是導致脂肪變性和顯著纖維化的主要風險因素,與MAFLD獨立相關(guān),而睡眠時間短(<6 h)在調(diào)整CM后并不是獨立的危險因素[5]。所以睡眠管理應成為預防和治療MAFLD的生活方式管理的另一個重要組成部分。但是,大部分人依存性比較差,所以尋找藥物治療或者是其他的治療方案是當前的主要研究方向。

二、藥物治療

(一)抗氧化應激藥物 一項薈萃評價表明,維生素E有助于改善MAFLD患者的幾種生化指標和組織學紊亂,但并沒有改善肝纖維化[6]。另一項薈萃分析表明,補充維生素E顯著改善了成人患者早期和晚期隨訪時的纖維化和MAFLD活性評分(NAS)。長期使用維生素E不良反應是前列腺癌和出血性卒中[7]。

(二)降糖藥物

1.二甲雙胍: Green為期12周的二甲雙胍治療研究表明,二甲雙胍可以顯著降低體重和胰島素抵抗標志物[8]。另一項研究表明,二甲雙胍對肝臟脂肪變性和炎癥有改善作用,但對MAFLD患者肝纖維化的緩解沒有顯著作用。二甲雙胍總體耐受性良好,不良反應主要是胃腸道癥狀[9]。雖然它可以抑制肝細胞癌(HCC)的發(fā)展,但是還是限制了其在MAFLD患者中的使用。

2.吡格列酮:過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)是一組核調(diào)節(jié)因子,不僅調(diào)節(jié)葡萄糖和脂肪代謝,還調(diào)節(jié)炎性細胞活化和纖維化過程。低劑量(15 mg/d)吡格列酮能顯著改善肝臟脂肪變性、炎癥和氣球樣變,還可以提高胰島素敏感性,顯著降低肝臟生物指標,且其對MAFLD患者的有益作用與血糖控制無關(guān)[10]。此外,它具有心血管保護潛力,可以減緩動脈粥樣硬化進展,進一步減少心臟和腦血管事件的發(fā)生[11]。吡格列酮除了會增加膀胱癌風險,還發(fā)現(xiàn)其與口腔癌可能也有關(guān)系[12]。

3.索馬魯肽:一項2期試驗表明,在0.1 mg組中觀察到MAFLD消退且纖維化沒有惡化的患者百分比為40%,0.2 mg組為36%,0.4 mg組為59%,安慰劑組為17%[13]。另一項67例MAFLD患者(索馬魯肽0.4 mg/安慰劑)臨床試驗表明,與安慰劑相比,索馬魯肽顯著降低了肝臟脂肪含量,還改善了肝酶和代謝參數(shù),但是沒有改善肝臟硬度[14]。索馬魯肽主要不良反應為胃腸道反應,還有增加膽石癥的風險?？梢赃M一步研究索馬魯肽對肝臟纖維化的作用。

4.達格列凈:達格列凈通過(單磷酸腺苷激活的蛋白激酶-雷帕霉素靶蛋白)AMPK-mTOR通路改善肝臟脂肪變性。達格列凈可以改善肝脂肪含量、減少內(nèi)臟脂肪和體重、增強血糖控制水平以及改善 MAFLD和 T2DM 患者的肝臟生化指標[15]。一項為期24周隨機對照實驗(達格列凈5 mg/對照組)中,達格列凈可以改善肝脂肪變性和減輕肝纖維化發(fā)展,尤其是在基線肝硬度測量(LSM值)≥8.0 kPa的患者中[16]。達格列凈的主要不良反應是泌尿生殖系統(tǒng)感染的風險較高。

(三)法尼醇X激活受體(FXR)激動劑 奧貝膽酸(OCA)治療可通過改變腸道微生物群的成分顯著改善肥胖、循環(huán)代謝紊亂、肝臟炎癥和纖維化,以及HFD(高脂肪飲食)引起的腸道屏障損傷,對MAFLD具有保護作用。一項進行的多中心、隨機、安慰劑對照3期試驗的中期分析表明,OCA25mg組顯著改善了MAFLD患者中纖維化和MAFLD疾病活動的關(guān)鍵成分。其最常見的不良反應是瘙癢和低密度脂蛋白膽固醇水平升高[17]。OCA治療12周后,可增加極低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)顆粒和大小,減少高密度脂蛋白(HDL)顆粒,停藥后24周HDL顆粒又恢復到基線,所以其可能有致心血管事件的作用[18]。

(四)他汀類藥物 他汀類藥物具有多效性,除了降低膽固醇的作用外,還具有抗炎、促凋亡和抗纖維化活性,并且可以在MAFLD中起相關(guān)作用。他汀類藥物的使用降低了MAFLD患者發(fā)生的風險和發(fā)展后肝纖維化的風險[19]。另一項研究表明,使用1～5年他汀類藥物的患者癌癥死亡率降低了35%,>5年癌癥死亡率降低了56%[20]。他汀類藥物降低了MAFLD患者的肝酶水平,減少了心血管事件的發(fā)生,且其治療肝酶升高患者的肝毒性風險并沒有增加[21]。

(五)調(diào)節(jié)腸道菌群藥物 有研究表明腸道微生物群失調(diào)(腸道生態(tài)失調(diào))可導致MAFLD,腸道微生物群可以通過其產(chǎn)生的代謝物(如短鏈脂肪酸、次生膽汁酸和三甲胺)以及促炎細菌衍生因子(如脂多糖)介導來影響宿主脂質(zhì)代謝。58例患者隨機使用多菌株益生菌“Symbiter”(14種益生菌屬雙歧桿菌、乳酸桿菌、乳酸菌、丙酸桿菌的濃縮生物量)或安慰劑8周后,益生菌可降低MAFLD患者的肝臟脂肪、轉(zhuǎn)氨酶活性以及TNF-α和IL-6水平[22]。Mohamad等[23]的研究表明,益生菌治療6個月對MAFLD患者沒有任何顯著的臨床改善,例如肝脂肪變性、纖維化、活動評分以及血液生化檢查,但是益生菌能夠保護MAFLD患者免受腸道通透性增加的影響。一項研究表明,糞菌移植沒有改善肝臟的MRI質(zhì)子密度脂肪分數(shù)(PDFF)和胰島素抵抗(IR),但確實降低了MAFLD患者的小腸通透性[24]。

三、外科治療

(一)胃內(nèi)球囊(IGB) 一項回顧性研究表明,肝硬度≥9.7 kPa的MAFLD患者經(jīng) 6 個月 IGB 治療可以改善肝臟異常以及肝纖維化[25]。一項評估IGB療效和安全性的薈萃分析表明,442例放置IGB的患者中,79.2%的患者脂肪變性改善,83.5%的患者MAFLD 活動評分(NAS)改善,64.5%的患者穩(wěn)態(tài)模型評估胰島素抵抗(HOMA-IR)評分改善,93.9%的患者通過 CT 掃描肝臟體積減少。報道的最常不良事件是惡心和嘔吐,其次是腹痛[26]。

(二)減重手術(shù) 一項薈萃分析表明,Roux-en-Y胃旁路手術(shù)(RYGB)和袖狀胃切除術(shù)(SG)對MAFLD患者肝臟參數(shù)有益,并改善肝脂肪變性和纖維化,特別是在亞洲國家[27]。一項12個月的隨訪研究表明,RYBG和SG在減少NAS和逆轉(zhuǎn)MAFLD方面有同樣有益的效果,但RYGB更好地減少肝臟脂肪變性并改善血漿脂蛋白譜[28]。另一項薈萃分析表明, MAFLD肝硬化患者的并發(fā)癥和死亡風險較高(代償性肝硬化和失代償性肝硬化的病死率分別為0.9%和18.2%),但減肥手術(shù)對于代償良好的肝硬化相對安全[29]。肥胖兒童的LSG可改善MAFLD相關(guān)的代謝紊亂和肝脂肪變性,但會引起輕度高同型半胱氨酸血癥,應注意預防心血管風險[30]。

四、展望

除了藥物治療、外科治療,靶向藥物也是治療研究進展中的一大熱點。Kindlin-2通過與Foxo1結(jié)合并通過E3連接酶Skp2抑制Foxo1泛素化和蛋白酶體降解來加劇脂肪肝,Kindlin-2-Foxo1軸可能是MAFLD的有用治療靶點[31]。分泌素(SCT)/分泌素受體(SCTR)軸通過下調(diào)miR-125b信號傳導,促進膽汁淤積模型中的膽道衰老和肝纖維化,SCT/SCTR/miR-125b 軸可能是MAFLD的治療靶點[32]。氫納米膠囊減弱了小鼠的飲食誘導和基因突變誘導的早期 MAFLD、肥胖和糖尿病,且沒有任何組織毒性,可能成為MAFLD的治療方案[33]。

五、小結(jié)

MAFLD發(fā)病機制復雜且不明確,飲食管理和運動鍛煉仍然是MAFLD一線治療方案,然而多數(shù)患者很難長期堅持,目前尚未找到批準的藥物療法。本文綜述了目前研究較多的藥物,索馬魯肽、達格列凈、奧貝膽酸很有可能成為治療MAFLD的藥物,且副作用較少,但仍需要進一步臨床研究,聯(lián)合治療、靶向藥物也是研究的一大熱點。鑒于MAFLD 常與許多慢病合并存在,新藥研發(fā)除了抑制肝病進展和(或)逆轉(zhuǎn)纖維化,還需考慮合并用藥的相互作用和安全性。MAFLD新術(shù)語提高了研究對象的同質(zhì)性,以后的研究可進一步對MAFLD患者進行臨床分型,確定疾病及其驅(qū)動因素的特征和亞表型,方便精準管理患者。另外,MAFLD患者治療涉及內(nèi)分泌、消化、心血管、全科醫(yī)學科等學科,多學科合作治療也是大勢所趨。

利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。