言子琪,陳斯泰
(1.大連醫(yī)科大學(xué)研究生院,遼寧 大連 116000;2.泰州市人民醫(yī)院皮膚科,江蘇 泰州 225300)
蕈樣肉芽腫(Mycosis fungoides,MF)是皮膚T 細胞淋巴瘤的一種類型,約占所有皮膚淋巴瘤的 50%[1]。MF 病程呈慢性進行性發(fā)展,病因和發(fā)病機制尚不清楚,目前治療旨在緩解癥狀,減少患者進展或復(fù)發(fā),維持生活質(zhì)量。然而,即使接受了治療,患者也可能長期存在疼痛和瘙癢。這將嚴(yán)重影響他們的日常生活質(zhì)量,嚴(yán)重者可能引起心理疾病。MF組織病理表現(xiàn)復(fù)雜多樣,主要表現(xiàn)為中小異型性T淋巴細胞親表皮性浸潤[2]。經(jīng)典的MF 具有從紅斑期、斑塊期至腫瘤期的演變過程,當(dāng)疾病進展時,患者可能發(fā)展為紅皮病、腫瘤甚至累及血液或器官[3]。
MF 可分為早期(IA-IIA)或晚期(IIB 及以上)[4]。在早期MF 中,通常使用皮膚靶向治療,例如局部外用糖皮質(zhì)激素、氮芥、卡莫司汀、貝沙羅汀或光化學(xué)治療如PUVA[5]。腫瘤晚期主要采用聯(lián)合化療,但療效欠佳。近年出現(xiàn)了新型治療藥物,尤其是分子靶向藥物,為復(fù)發(fā)或難治性 MF 的治療提供了新選擇[6]。
氮芥(也稱為甲氯乙胺、氯甲基、氯甲胺)是一種有毒性作用的烷基化劑,自20 世紀(jì)50 年代以來一直用于治療早期MF[7]。然而直至幾年前,烷基化劑的藥物劑型主要是水溶劑及軟膏,其穩(wěn)定性有限,缺乏質(zhì)量保證,一直都沒有得到美國食品和藥物管理局的批準(zhǔn)。近年出現(xiàn)了新型氮芥劑型——氮芥凝膠(Chlormethine gel)。氮芥凝膠配方優(yōu)化,穩(wěn)定,不油膩,干燥快,是第一個被批準(zhǔn)用于治療MF 患者的烷化劑配方:2013 年,美國食品藥物管理局批準(zhǔn)了凝膠劑型氮芥(Valchlor)用于治療IA期至IB 期MF[8]。氮芥凝膠(氮芥0.016% w/w,相當(dāng)于0.02%鹽酸氮芥)配方的設(shè)計為了最大限度地提高療效和耐受性。其非水溶性質(zhì)具有高穩(wěn)定性,活性溶劑二乙二醇單乙醚可以促進藥物進入表皮[9]。氮芥凝膠目前已被國際指南批準(zhǔn)為治療成人MF 的藥物治療[10-11]。
目前氮芥凝膠的局部作用機制尚不完全明確,氮芥作為一種烷基化劑,其主要起效作用是通過DNA 烷基化殺死快速分裂的腫瘤細胞。近期研究發(fā)現(xiàn),在氮芥存在下,惡性MF 皮膚T 細胞中的雙鏈DNA 斷裂顯著增加,凋亡基因的表達也顯著增加。表明靶向氮芥藥物對MF 皮膚腫瘤T 細胞具有重要抑制作用[12],支持將氮芥用作早期皮膚淋巴瘤治療,并且可以協(xié)同使用,在皮膚T 細胞淋巴瘤的皮膚聯(lián)合治療中也可以發(fā)揮不錯的效果。其他的機制可能為增強免疫原性宿主潛能,可能存在表皮細胞—朗格漢斯細胞—T 細胞軸的相互作用[13]。
目前我國烷基化劑常用劑型為軟膏或水溶劑。上世紀(jì)的許多國外研究團隊已經(jīng)對該兩種劑型進行了比較完善的對比研究,研究顯示使用軟膏制劑的患者和使用水性制劑的患者在總生存期、疾病特異性生存率和復(fù)發(fā)率方面無顯著差異。軟膏制劑經(jīng)濟方便,穩(wěn)定性較好,導(dǎo)致超敏反應(yīng)的發(fā)生率低得多。水溶劑需要用藥前配制,致使患者依從性差從而影響治療效果,且66%的患者出現(xiàn)了水制劑的延遲過敏反應(yīng),而軟膏的過敏反應(yīng)低于5%[14]。故軟膏制劑對比水制劑,從經(jīng)濟性、方便性、副反應(yīng)性等方面綜合更具優(yōu)勢。故現(xiàn)在臨床水劑型烷化劑的使用率已逐漸減少。
近年國外批準(zhǔn)上市的凝膠劑型氮芥被證實在反應(yīng)率、起效時間等方面優(yōu)于軟膏劑型,在國外關(guān)鍵性實驗“201 Study”中,研究比較了MF 患者每日一次使用氮芥凝膠(氮芥0.016% w/w,相當(dāng)于0.02%鹽酸氮芥)和氮芥軟膏(氮芥0.016% w/w,相當(dāng)于0.02%鹽酸氮芥)治療效果。入組對象為未接受外用糖皮質(zhì)激素治療的I 和II 期持續(xù)或復(fù)發(fā)性的患者。研究持續(xù)12 個月,結(jié)果示氮芥凝膠治療組的反應(yīng)率和反應(yīng)時間始終高于軟膏治療組。凝膠組(ITT人群中)治療反應(yīng)率(完全緩解率+部分緩解率)為59.2%,而軟膏治療組為40.0%?;颊咭缽男粤己脳l件下,凝膠組治療反應(yīng)率為76.7%,而軟膏組為58.9%。在反應(yīng)時間分析中,與軟膏相比,凝膠的反應(yīng)時間明顯縮短。凝膠治療組估計達到50%反應(yīng)率的時間為26 周,軟膏治療組為42 周[15]。該研究分析表明凝膠劑型氮芥治療效果和治療反應(yīng)速度優(yōu)于軟膏劑型,是MF 患者可選擇的有效治療藥物。
后續(xù)還進行了關(guān)鍵性試驗“202 Study”。該研究中,在“201 Study”中未達到完全緩解(CR)的患者(使用氮芥凝膠或軟膏)接受了更高濃度的氮芥凝膠(0.04%)治療,并額外監(jiān)測7 個月,發(fā)現(xiàn)額外治療反應(yīng)率為26.5%。加上從“201 Study”開始的研究數(shù)據(jù),75.5%患者在“202 Study”結(jié)束時獲得了應(yīng)答。分析結(jié)果顯示,在0.02%氮芥凝膠治療濃度反應(yīng)不佳時,繼續(xù)使用更高濃度的氮芥凝膠進行治療會進一步獲得額外的良好效果,并且對頑固性病變也表現(xiàn)出良好的治療效果。另一方面,與0.02%的凝膠相比,用較高濃度的氮芥凝膠處理并沒有增加不良反應(yīng)發(fā)生的頻率[16]。說明較高濃度的氮芥的使用也是在安全范圍之內(nèi)的,醫(yī)生可以根據(jù)患者病情需要在一定范圍內(nèi)調(diào)整氮芥的劑量以獲得最佳治療效果,對于氮芥凝膠安全濃度范圍的研究還較少,我們期待進一步的相關(guān)研究報告來更好指導(dǎo)臨床治療。
其他團隊還報告了一些單獨使用氮芥凝膠或聯(lián)合其他外用藥物使用的研究報道,早期疾病患者的應(yīng)答率在58%—69%之間,而晚期疾病患者的應(yīng)答率為13%—53%,在不同分期MF 中,I 期MF 在2 年內(nèi)獲得臨床明顯緩解率的概率為76%,II 期為45%,III 期疾病為49%[7]。說明氮芥凝膠可以用于各種不同階段MF 以提高治愈率,晚期MF 可以配合聯(lián)合化療或分子靶向藥物使用。
在長期維持治療方面,國外一項回顧性研究中使用氮芥凝膠對緩解期MF 患者進行維持治療。該研究發(fā)現(xiàn),接受維持治療的患者無進展生存率為65.22%,中位進展時間為29.45 個月。而且這項研究還發(fā)現(xiàn),積極維持氮芥凝膠治療的應(yīng)答者隨著時間的推移,反應(yīng)增加[17]。
在臨床實際應(yīng)用中,氮芥凝膠多作為早期MF的一線治療方法,少部分用作晚期的輔助治療。臨床使用中往往結(jié)合糖皮質(zhì)激素、光療、全身性維甲酸類藥物等以獲得最大療效,治療起始用藥頻率通常在1—3 次/周,大多配合外用糖皮質(zhì)激素使用以減少不良反應(yīng)并建立耐受,在未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況下,逐漸增加氮芥凝膠使用頻率,最高使用頻率為每日1 次。起效時間為4—8 周不等,短于關(guān)鍵性研究“201 Study”中單獨應(yīng)用氮芥凝膠的起效時間,可能因為實際應(yīng)用中的聯(lián)合治療使起效更快。治療的治療反應(yīng)率(完全緩解率+部分緩解率)為44%—85%不等,因其實際患者病情和具體聯(lián)合治療方案的不同而有較大差異。在不良事件方面,相關(guān)刺激性皮炎發(fā)生率在12%—30%,大多數(shù)報告中出現(xiàn)皮膚相關(guān)刺激等不良事件的患者百分比低于關(guān)鍵性試驗“201 Study”,可能與聯(lián)合使用外用糖皮質(zhì)激素等減少了氮芥凝膠的不耐受性相關(guān)[7,9,18-20]。在實際臨床中,使用更靈活的氮芥治療方案例如從小劑量開始建立耐受、聯(lián)合其他外用藥物等,似乎對MF 患者更有效,并可能降低不良反應(yīng)的發(fā)生率。
目前未報告嚴(yán)重不良事件,大多不良事件與皮膚反應(yīng)相關(guān),最常發(fā)生不良事件為接觸性皮炎,嚴(yán)重的接觸性皮炎可能導(dǎo)致部分患者中斷治療。“201 Study”報告中反映的不良事件包括皮膚刺激(25%)、瘙癢(19.5%)、紅斑(17.2%)、接觸性皮炎(14.8%)、皮膚色素沉著(5.5%)和毛囊炎(5.5%)[15]。
但是在嚴(yán)重的接觸性皮炎出現(xiàn)時,會導(dǎo)致患者無法再進行氮芥凝膠治療。皮炎出現(xiàn)時可以中斷治療、減少治療應(yīng)用頻率、添加潤膚劑或外用糖皮質(zhì)激素等[22]。在近期一項研究中發(fā)現(xiàn),氮芥結(jié)合糖皮質(zhì)激素應(yīng)用,可以降低接觸性皮炎的發(fā)生率,減少氮芥的不耐受性,提高治療率和有效率。在另一項報告中,研究者選擇在嚴(yán)重接觸性皮炎出現(xiàn)時暫停氮芥凝膠,并應(yīng)用局部類固醇治療以控制皮膚反應(yīng)。皮炎消退后,皮炎好轉(zhuǎn)后可繼續(xù)進行氮芥凝膠治療并依然可以獲得良好效果[23]。
對“201 Study”和“202 Study”的部分患者在治療開始后6個月內(nèi)收集血液樣本并進行測試分析,生物分析數(shù)據(jù)表明,在應(yīng)用氮芥凝膠的MF 患者中,氮芥凝膠(0.02%或0.04%)未觀察到全身吸收。對于用于MF 的許多其他皮膚導(dǎo)向療法,藥物的全身吸收與一些嚴(yán)重的不良反應(yīng)的發(fā)生有關(guān)。例如,外用卡莫司汀已被證明是全身吸收的,這可能使患者易患骨髓抑制;局部皮質(zhì)類固醇治療可導(dǎo)致全身吸收,進而導(dǎo)致庫欣綜合征、高血糖等[24]。氮芥凝膠缺乏全身吸收可能是氮芥凝膠治療后通常不出現(xiàn)全身不良反應(yīng)的原因,表明他的使用對比其他類型外用藥物更加安全,故合用其他劑型外用藥物或MF晚期需要使用的聯(lián)合化療藥物或生物制劑藥物時安全性也更高。
氮芥凝膠是MF 患者的一種新的治療選擇,一系列研究證實了它的有效性和安全性。目前未報告嚴(yán)重不良反應(yīng),較多報告不良反應(yīng)是接觸性皮炎,但可以通過減小劑量,聯(lián)合糖皮質(zhì)激素等來改善和進行繼續(xù)治療??傊婺z是治療早期MF 患者的有效方法。