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        準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部原油地球化學(xué)特征和來(lái)源

        2023-08-07 01:19:40吳小奇任新成劉德志陳迎賓穆玉慶商豐凱孫中良曲彥勝宋振響
        石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2023年4期
        關(guān)鍵詞:準(zhǔn)噶爾盆地沙灣源巖

        吳小奇,任新成,劉德志,陳迎賓,穆玉慶, 王 斌,商豐凱,孫中良,曲彥勝,宋振響,邱 岐

        1.中國(guó)石化 石油勘探開(kāi)發(fā)研究院 無(wú)錫石油地質(zhì)研究所,江蘇 無(wú)錫 214126;2.中國(guó)石化 油氣成藏重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無(wú)錫 214126;3.中國(guó)石化 勝利油田分公司 勘探開(kāi)發(fā)研究院,山東 東營(yíng) 257001

        準(zhǔn)噶爾盆地是我國(guó)西北部重要的含油氣盆地之一,其油氣勘探已歷經(jīng)半個(gè)多世紀(jì)。近年來(lái),準(zhǔn)噶爾盆地油氣勘探從凸起區(qū)不斷向凹陷區(qū)推進(jìn),相繼在瑪湖、沙灣、阜康等凹陷取得重要突破,凹陷區(qū)勘探層系也逐漸從侏羅系向三疊系、二疊系拓展[1-6]。沙灣凹陷是準(zhǔn)噶爾盆地中西部重要的生烴凹陷之一,在凹陷周緣先后發(fā)現(xiàn)了莫索灣、莫南等多個(gè)油氣田[7-10]。近年來(lái)隨著勘探向凹陷區(qū)拓展,位于沙灣凹陷西部斜坡的沙探1等井[2]和凹陷東部斜坡的Z10井均在二疊系上烏爾禾組獲得重要突破,展現(xiàn)了凹陷深層良好的勘探前景。

        油氣地球化學(xué)研究是揭示油氣來(lái)源和成藏富集過(guò)程的重要手段[11-14]。目前對(duì)沙灣凹陷油氣地球化學(xué)特征及來(lái)源的研究主要針對(duì)凹陷周緣鄰區(qū)的中拐凸起、莫索灣地區(qū)[7,9-10,15],沙灣凹陷內(nèi)中下二疊統(tǒng)埋深較大,目前尚沒(méi)有鉆揭二疊系烴源巖[16],因此目前對(duì)該區(qū)二疊系烴源巖地球化學(xué)特征的認(rèn)識(shí),主要基于對(duì)凹陷周緣凸起帶及西北緣瑪湖凹陷等地區(qū)的樣品[17-20]。沙灣凹陷東部永進(jìn)和征沙村地區(qū)有多口鉆井在侏羅系、二疊系等層位先后獲得工業(yè)油氣流,前人僅對(duì)永進(jìn)地區(qū)侏羅系及白堊系部分原油樣品開(kāi)展了初步的油源分析,主要基于生物標(biāo)志化合物特征,未開(kāi)展同位素地球化學(xué)分析,且對(duì)一些原油來(lái)源的認(rèn)識(shí)存在爭(zhēng)議[21-22]。例如秦黎明等[21]研究發(fā)現(xiàn)下白堊統(tǒng)吐谷魯群原油樣品Pr/Ph比值介于0.67~1.07,并認(rèn)為其來(lái)自中二疊統(tǒng)下烏爾禾組烴源巖;李二庭等[9]則認(rèn)為,典型下烏爾禾組烴源巖Pr/Ph比值一般為1.0~2.0,而Pr/Ph比值小于1往往指示了風(fēng)城組烴源巖或下白堊統(tǒng)烴源巖的貢獻(xiàn)[23]。此外,永進(jìn)地區(qū)侏羅系部分原油被認(rèn)為有二疊系烴源巖的貢獻(xiàn)[21-22],但對(duì)中下二疊統(tǒng)的具體貢獻(xiàn)未進(jìn)行區(qū)分。而近年來(lái)的研究表明,中下二疊統(tǒng)烴源巖生成的原油在胡蘿卜烷、類異戊二烯烷烴、三環(huán)萜烷、伽馬蠟烷指數(shù)及同位素組成等特征上均有一定差異[9,20]。

        由此可見(jiàn),對(duì)沙灣凹陷東部原油地球化學(xué)特征認(rèn)識(shí)的分歧,導(dǎo)致目前對(duì)該區(qū)原油來(lái)源的認(rèn)識(shí)存在爭(zhēng)議,這極大限制了對(duì)油氣成藏過(guò)程和富集規(guī)律的認(rèn)識(shí)。因此,本文通過(guò)對(duì)沙灣凹陷東部典型井原油樣品開(kāi)展碳同位素和生物標(biāo)志物地球化學(xué)研究,探討不同層系原油的來(lái)源,以期為揭示該區(qū)油氣成藏機(jī)理和拓展勘探領(lǐng)域提供科學(xué)依據(jù)。

        1 地質(zhì)背景

        準(zhǔn)噶爾盆地是我國(guó)陸上第二大沉積盆地,常被劃分為烏倫古坳陷、陸梁隆起、中央坳陷、西部隆起、東部隆起和南緣沖斷帶6個(gè)一級(jí)構(gòu)造單元(圖1a)。沙灣凹陷位于準(zhǔn)噶爾盆地腹部中央坳陷西南部,北側(cè)為盆1井西凹陷和中拐凸起,南側(cè)為南緣沖斷帶,東、西兩側(cè)分別與莫索灣凸起和車排子凸起相鄰(圖1b)。

        圖1 準(zhǔn)噶爾盆地腹部沙灣凹陷東部位置(a)及井位分布(b)

        沙灣凹陷自下而上發(fā)育石炭系、二疊系佳木河組(P1j)、風(fēng)城組(P1f)和下烏爾禾組(P2w)4套烴源巖,為周緣油氣成藏提供了良好的物質(zhì)基礎(chǔ)。其中,P1f和P2w烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度高,類型好,處于高成熟演化階段,是凹陷內(nèi)主力烴源巖[18]。此外,中下侏羅統(tǒng)煤系是該區(qū)次要烴源巖,下白堊統(tǒng)吐谷魯群(K1Tg)在局部地區(qū)發(fā)育厚層暗色泥巖,為一套強(qiáng)還原的咸化環(huán)境下沉積,也具有一定的生烴潛力[20,24]。

        沙灣凹陷東部以往油氣發(fā)現(xiàn)主要位于上組合的中侏羅統(tǒng)西山窯組(J2x)、下侏羅統(tǒng)三工河組(J1s)和下白堊統(tǒng)吐谷魯群,近年來(lái)在下組合勘探逐漸取得突破,如Z10井在上二疊統(tǒng)上烏爾禾組(P3w)和中三疊統(tǒng)克拉瑪依組(T2k)均獲得油氣發(fā)現(xiàn),展現(xiàn)了該區(qū)較好的油氣勘探潛力。

        2 分析方法

        本文采集了沙灣凹陷東部P3w、J1s、J2x、K1Tg中的7個(gè)原油樣品,并采集了盆地西北緣哈山地區(qū)H11井P1f油樣,開(kāi)展分子地球化學(xué)分析。樣品分析測(cè)試在中國(guó)石化油氣成藏重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,其中全油和正構(gòu)烷烴單體碳同位素組成采用Thermo Finnigan Delta V plus穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀,原油在進(jìn)行正構(gòu)烷烴單體碳同位素分析前進(jìn)行柱色譜分離獲得飽和烴,碳同位素檢測(cè)依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《地質(zhì)樣品有機(jī)地球化學(xué)分析方法 第2部分:有機(jī)質(zhì)穩(wěn)定碳同位素測(cè)定 同位素質(zhì)譜法:GB/T 18340.2—2010》,分析精度為±0.5‰;飽和烴氣相色譜采用Agilent 7890A型氣相色譜儀,檢測(cè)依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《地質(zhì)樣品有機(jī)地球化學(xué)分析方法 第5部分:巖石提取物和原油中飽和烴分析 氣相色譜法:GB/T 18340.5—2010》,色譜柱為DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),柱溫初始為80 ℃,保留2 min,以3 ℃/min速率升溫至300 ℃,保留15 min;飽和烴和芳烴組分色譜—質(zhì)譜分析采用Agilent 6890/5973型色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀,檢測(cè)依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《氣相色譜—質(zhì)譜法測(cè)定沉積物和原油中生物標(biāo)志物:GB/T 18606—2017》。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 原油全油碳同位素組成

        準(zhǔn)噶爾盆地腹部原油全油碳同位素值(δ13C)多數(shù)小于-29.0‰,侏羅系有少量原油樣品碳同位素組成較重[20]。沙灣凹陷東部原油樣品中Y2井J2x油樣δ13C值為-27.3‰,反映其可能受到了侏羅系來(lái)源原油的影響;其他樣品的δ13C值介于-31.5‰~-29.4‰,均小于-29.0‰,與二疊系及下白堊統(tǒng)烴源巖特征較為一致(圖2)。

        圖2 準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部原油Pr/Ph與δ13C相關(guān)圖

        3.2 飽和烴生物標(biāo)志物特征

        3.2.1 正構(gòu)烷烴和類異戊二烯烷烴

        準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部原油正構(gòu)烷烴碳數(shù)主要分布于C14—C29,主峰碳數(shù)介于C15—C19(表1,圖3)。OEP和CPI分別介于1.00~1.16和1.03~1.16,不具有明顯的奇偶優(yōu)勢(shì)(表1,圖3)。

        表1 準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部原油生物標(biāo)志化合物及全油碳同位素組成特征

        圖3 準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部原油飽和烴氣相色譜圖

        沙灣凹陷東部P3w、J1s、J2x原油樣品中類異戊二烯烷烴化合物含量相對(duì)較低,Pr/nC17和Ph/nC18比值分別介于0.25~0.59和0.12~0.50,Pr/Ph介于1.20~2.17,均大于1;K1Tg原油樣品中類異戊二烯烷烴化合物含量相對(duì)較高,Pr/nC17和Ph/nC18比值分別介于0.64~0.65和1.04~1.05,Pr/Ph均為0.68,明顯小于1。這反映了沙灣凹陷東部K1Tg原油樣品其烴源巖形成于還原環(huán)境,水體鹽度較高,表現(xiàn)出海相或鹽湖相沉積特征,與瑪湖凹陷P1f具有一定的相似性,其余層系(P3w、J1s、J2x)原油其烴源巖主要為混合型(Ⅱ型)有機(jī)質(zhì)(圖4)。

        圖4 準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部原油 Pr/nC17與Ph/nC18相關(guān)圖

        準(zhǔn)噶爾盆地西北緣P1f來(lái)源的原油Pr/nC17和Ph/nC18比值常大于1,Pr/Ph比值一般小于1[26];盆地內(nèi)白堊系烴源巖抽提物也具有異常低(<1)的Pr/Ph值[23];下烏爾禾組烴源巖Pr/Ph比值一般介于1.0~2.0[9];侏羅系來(lái)源的原油Pr/Ph比值一般高于2.5[23]。本次工作中H11井P1f原油樣品中類異戊二烯烷烴較為豐富,其Pr/nC17和Ph/nC18比值則分別為1.10和2.12,Pr/Ph為0.64,明顯小于1(表1,圖3,圖4),為典型P1f來(lái)源。Y6井K1Tg原油樣品Pr/Ph比值同樣小于1,但其Pr/nC17比值均明顯小于1,與典型P1f來(lái)源的原油Pr/nC17比值普遍大于1[26]明顯不同,反映其可能與白堊系烴源巖具有較好的親緣性。沙灣凹陷東部二疊系和侏羅系原油樣品中,除Y2井J2x樣品可能受侏羅系烴源巖部分影響而Pr/Ph大于2.0外,其余樣品Pr/Ph比值均介于1.0~2.0,與下烏爾禾組烴源巖較為一致(圖2)。

        3.2.2 甾烷類和胡蘿卜烷類化合物

        在甾烷類化合物特征上,沙灣凹陷東部不同層系原油樣品中規(guī)則甾烷含量明顯高于重排甾烷含量(圖5)。C27—C29αααR規(guī)則甾烷中C29相對(duì)含量占48.2%~60.9%,除K1Tg油樣的C27≈C28

        圖5 準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部原油甾烷(m/z 217)和萜烷(m/z 191)質(zhì)量色譜圖

        3.2.3 萜烷類化合物

        萜烷類化合物是反映烴源巖沉積環(huán)境的有效參數(shù),如湖相烴源巖常以C21三環(huán)萜烷(TT)或C23TT含量最高,而煤系烴源巖中三環(huán)萜烷含量相對(duì)豐度隨碳數(shù)增大呈降低的趨勢(shì),且C24四環(huán)萜烷(TeT)含量高于C26TT[29-30]。準(zhǔn)噶爾盆地腹部及西北緣原油三環(huán)萜烷相對(duì)含量可以指示不同的來(lái)源,其中P1f來(lái)源的原油具有C20C23TT的上凸型分布,P1j來(lái)源的原油往往以C20為主峰,C21和C23基本相等或依次降低,而侏羅系煤成油典型特征為C19TT、C20TT和C24TeT含量顯著[26]。

        沙灣凹陷東部原油樣品中萜烷類化合物組成多數(shù)表現(xiàn)出C20C23TT、C24TeT/C26TT<1的特征,表明其主體與P2w烴源巖具有較好的親緣性,與哈山地區(qū)P1f原油表現(xiàn)出C201(表1),與侏羅系煤成油特征一致;Z10井P3w油樣表現(xiàn)出C20>C21>C23TT的下降型分布,表現(xiàn)出P1j來(lái)源的特征(表1)。Y6井K1Tg原油樣品三環(huán)萜烷具有C20C23TT的特征,反映出與P1f來(lái)源原油存在顯著差異。

        準(zhǔn)噶爾盆地西北緣P1f來(lái)源的原油不含或極少含Ts,Ts/Tm比值一般小于0.2;而P2w、P1j來(lái)源的原油中則通常含Ts,且P2w來(lái)源的原油Ts/Tm比值一般大于0.2[9,26]。西北緣H11井P1f油樣及沙灣凹陷東部Z10井P3w油樣中均未檢出Ts(表1),與西北緣P1f來(lái)源的原油特征一致;沙灣凹陷東部其余原油樣品Ts/Tm比值主體介于0.67~0.98,均小于1(表1,圖5),與P2w來(lái)源的原油特征較為一致。Y6井K1Tg原油樣品Ts/Tm介于0.93~0.98,與典型P1f來(lái)源的原油有顯著差異,表明其與P1f烴源巖不具有良好的親緣性。

        伽馬蠟烷指數(shù)即伽馬蠟烷/C30藿烷(Ga/C30H)比值常被用于指示沉積水體的鹽度。準(zhǔn)噶爾盆地P1f烴源巖及生成的原油富含伽馬蠟烷,Ga/C30H比值普遍超過(guò)0.30[27,31];白堊系烴源巖抽提物也具有異常高的Ga/C30H比值[23]。沙灣凹陷東部Y6井K1Tg原油樣品中Ga/C30H比值介于0.69~0.76(表1),反映其烴源巖沉積水體鹽度較高;其他樣品均不超過(guò)0.30(表1),反映其烴源巖可能以P2w為主,P1f貢獻(xiàn)相對(duì)較為有限。此外,研究區(qū)原油樣品中C30藿烷含量均高于C29藿烷含量,C31—C35藿烷含量隨碳數(shù)增加而逐漸降低,不具有翹尾現(xiàn)象(圖5),C35S/C34S藿烷比值均明顯小于1(表1)。

        3.3 芳烴生物標(biāo)志物特征

        甲基菲(MP)系列組成與沉積環(huán)境、生源和成熟度等緊密相關(guān),如半咸水—咸水環(huán)境富含菌類和藻類低等生物,有利于形成9-MP;弱氧化—弱還原環(huán)境中以高等植物為主要生源時(shí),1-MP比9-MP含量更為豐富[32]。沙灣凹陷東部原油樣品9-MP/1-MP比值介于1.12~1.67(表1),平均為1.35,均表現(xiàn)出半咸水—咸水沉積環(huán)境特征,有機(jī)質(zhì)以菌、藻類等為主,高等植物輸入不明顯。

        根據(jù)甲基菲異構(gòu)體的分布與成熟度具有良好的相關(guān)性,KVALHEIM等[33]提出了甲基菲分布分?jǐn)?shù)F1和F2[F1=(2-MP+3-MP)/(1-MP+2-MP+3-MP+9-MP),F2=2-MP/(1-MP+2-MP+3-MP+9-MP)]。F1和F2能夠把成熟油和高熟油區(qū)分開(kāi),比甲基菲指數(shù)MPI1和MPI2更能有效反映有機(jī)質(zhì)成熟度[34]。在甲基菲分布分?jǐn)?shù)相關(guān)圖上,沙灣凹陷東部P3w原油表現(xiàn)出高成熟特征,而其余樣品均表現(xiàn)為成熟特征(圖6)。

        圖6 準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部原油F1與F2相關(guān)圖 底圖據(jù)包建平等[34]。

        二苯并噻吩和二苯并呋喃類化合物含量受沉積環(huán)境影響,二苯并噻吩/菲(DBT/Phen)與甲基二苯并噻吩/甲基二苯并呋喃(MDBTs/MDBFs)可以指示烴源巖沉積環(huán)境[35-37]。沙灣凹陷東部原油樣品DBT/Phen比值均小于1,Pr/Ph比值主體介于1~2.5,表現(xiàn)出一般湖相沉積特征;僅Y6井K1Tg樣品Pr/Ph比值小于1,與西北緣H11井P1f樣品類似,反映其烴源巖主要為貧硫湖相沉積(圖7a)。MDBTs/MDBFs比值也均小于1,除Y6井K1Tg原油表現(xiàn)為來(lái)自貧硫湖相烴源巖外,其余樣品均表現(xiàn)為來(lái)自一般湖相烴源巖的特征(圖7b)。

        圖7 準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部原油DBT/Phen(a)和MDBTs/MDBFs(b)與Pr/Ph相關(guān)圖 底圖分別據(jù)HUGHES等[35]和RADKE等[36]。

        3.4 正構(gòu)烷烴單體碳同位素組成

        正構(gòu)烷烴單體碳同位素組成在揭示古環(huán)境中有機(jī)質(zhì)來(lái)源和油源精細(xì)對(duì)比方面發(fā)揮著重要作用。如準(zhǔn)噶爾盆地風(fēng)南1井P1f烴源巖抽提物的nC14—nC29單體碳同位素值普遍高于-29‰,且隨碳數(shù)增大表現(xiàn)出先升高后降低的特征;而金探1井P2w烴源巖抽提物的nC14—nC29單體碳同位素值均小于-30‰,且隨碳數(shù)增大表現(xiàn)出先降低后升高的特征,與P1f烴源巖抽提物明顯不同[9]。

        準(zhǔn)噶爾盆地西北緣H11井P1f油樣盡管nC14—nC29單體碳同位素值普遍低于風(fēng)南1井P1f烴源巖抽提物,但其多數(shù)仍高于-30‰,且分布趨勢(shì)與P1f烴源巖較為一致(圖8),表現(xiàn)出較好的親緣性。沙灣凹陷東部原油樣品nC14—nC29單體碳同位素值分布趨勢(shì)整體與金探1井P2w烴源巖抽提物整體較為一致(圖8),表明其主體來(lái)自P2w烴源巖;Y2井J2x油樣正構(gòu)烷烴單體碳同位素值偏高,普遍大于-29.0‰,反映出侏羅系來(lái)源原油的顯著貢獻(xiàn)。準(zhǔn)噶爾盆地白堊系烴源巖抽提物正構(gòu)烷烴單體碳同位素組成很輕,一些樣品nC19以上正構(gòu)烷烴δ13C值甚至小于-34.0‰,且白堊系烴源巖抽提物具有異常低的Pr/Ph比值和很高的伽馬蠟烷含量[23]。沙灣凹陷東部K1Tg原油樣品正構(gòu)烷烴單體碳同位素值普遍低于-31.0‰,且隨碳數(shù)增大逐漸降低,與阿爾欽溝下白堊統(tǒng)烴源巖抽提物分布趨勢(shì)一致,而與風(fēng)南1井P1f烴源巖抽提物在正構(gòu)烷烴δ13C值及分布趨勢(shì)上均表現(xiàn)出明顯差異(圖8),表明其與下白堊統(tǒng)烴源巖具有較好的親緣性,而與P1f烴源巖不具有明顯的親緣性。此外,這些K1Tg原油樣品Pr/Ph值均小于1,Ga/C30H值介于0.69~0.76(表1),反映其主體來(lái)自白堊系烴源巖。

        圖8 準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部二疊系(a)和白堊系(b)烴源巖抽提物及對(duì)應(yīng)原油正構(gòu)烷烴單體碳同位素值分布 金探1井P2w和風(fēng)南1井P1f烴源巖據(jù)李二庭等[9];阿爾欽溝K1q烴源巖據(jù)陳建平等[23]。

        3.5 沙灣凹陷東部原油不同類型原油特征對(duì)比

        通過(guò)本文對(duì)典型原油樣品地球化學(xué)特征及油源的分析,結(jié)合與西北緣來(lái)自P1f烴源巖的典型原油特征對(duì)比,總結(jié)出沙灣凹陷3種不同類型原油的典型特征(表2)。從整體上看,上二疊統(tǒng)至中侏羅統(tǒng)產(chǎn)層的原油主要來(lái)自P2w烴源巖,部分樣品中有下二疊統(tǒng)烴源巖的少量貢獻(xiàn);中侏羅統(tǒng)部分儲(chǔ)層中原油來(lái)自中下侏羅統(tǒng)烴源巖;下白堊統(tǒng)原油主要來(lái)自下白堊統(tǒng)自身烴源巖。

        表2 準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部不同類型原油及西北緣原油地化特征綜合對(duì)比

        4 結(jié)論

        準(zhǔn)噶爾盆地沙灣凹陷東部目前發(fā)現(xiàn)的原油主要分布于二疊系、侏羅系和白堊系等層位中,根據(jù)原油碳同位素和生物標(biāo)志化合物特征可以將其劃分為3種類型:

        (1)二疊系及侏羅系原油樣品主體特征為全油碳同位素值介于-31.0‰~-29.0‰,Pr/Ph比值介于1.0~2.0,αααR規(guī)則甾烷含量表現(xiàn)為C27C23TT、C24TeT/C26TT<1特征,Ts/Tm比值介于0.68~0.98,伽馬蠟烷指數(shù)小于0.30,正構(gòu)烷烴單體碳同位素組成分布趨勢(shì)與下烏爾禾組烴源巖抽提物一致,表明其主體來(lái)自下烏爾禾組烴源巖;上烏爾禾組油樣中未檢出Ts,β-胡蘿卜烷/C30藿烷比值大于1,三環(huán)萜烷呈C20>C21>C23TT分布,甲基菲分布分?jǐn)?shù)指示了高成熟特征,反映了下二疊統(tǒng)風(fēng)城組和佳木河組烴源巖也有部分貢獻(xiàn)。

        (2)中侏羅統(tǒng)少部分原油樣品全油碳同位素值大于-29.0‰,Pr/Ph比值介于2.0~2.5,C19TT、C20TT和C24TeT含量較為顯著且C24TeT/C26TT大于1,正構(gòu)烷烴單體碳同位素值也普遍高于-29.0‰,表明其主體來(lái)自侏羅系烴源巖。

        (3)下白堊統(tǒng)吐谷魯群發(fā)現(xiàn)的少量原油樣品其典型特征為全油碳同位素值均小于-31.0‰,Pr/Ph比值明顯小于1.0,αααR規(guī)則甾烷含量具有C27≈C28

        致謝:樣品采集和資料收集得到了中國(guó)石化勝利油田分公司的大力支持,樣品分析測(cè)試得到了中國(guó)石化油氣成藏重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的大力協(xié)助,審稿專家對(duì)初稿提出了寶貴修改意見(jiàn),在此深表謝意!

        利益沖突聲明/Conflict of Interests

        所有作者聲明不存在利益沖突。

        All authors disclose no relevant conflict of interests.

        作者貢獻(xiàn)/Authors’ Contributions

        吳小奇、任新成提供論文思路并完成論文主體內(nèi)容撰寫及修改;劉德志、陳迎賓、穆玉慶、王斌完成前期進(jìn)展調(diào)研,參與論文框架結(jié)構(gòu)和油源對(duì)比內(nèi)容討論;商豐凱、孫中良、曲彥勝、宋振響、邱岐協(xié)助完成樣品采集、選送和資料收集,并參與原油地球化學(xué)特征分析。所有作者均閱讀并同意最終稿件的提交。

        WU Xiaoqi and REN Xincheng provided paper ideas and completed the writing and revision of the main content of the paper. LIU Dezhi, CHEN Yingbin, MU Yuqing and WANG Bin completed preliminary research and participated in discussions on paper framework and oil-source correlation. SHANG Fengkai, SUN Zhongliang, QU Yansheng, SONG Zhenxiang and QIU Qi assisted in sample collection, selection and data collection, and participated in the analysis of geochemical characteristics of crude oil. All the authors have read the last version of paper and consented for submission.

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