葛佳林,何瑞龍,許士奇
放射治療(簡稱“放療”)是惡性腫瘤的主要治療手段[1]。 放療的最終目的是腫瘤靶區(qū)接受到足夠的處方劑量,同時使腫瘤周圍的危及器官接受盡可能小的劑量,保護周圍正常組織[2]。 在現(xiàn)代放療中,治療計劃系統(tǒng)被用于生成劑量分布,目的是最大限度地控制腫瘤和最大限度地減小正常組織并發(fā)癥。其中多葉準(zhǔn)直器(multi-leaf collimator,MLC)是用來規(guī)劃不同規(guī)則的場, 它的設(shè)計特點包括葉內(nèi)和葉間劑量傳遞小,舌槽效應(yīng)小,葉片定位準(zhǔn)確和快速,最重要的是再現(xiàn)性,在MLC 系統(tǒng)中再現(xiàn)性是至關(guān)重要的。 臨床上不同的MLC 的葉片寬度對于不同癌癥調(diào)強放療的靶區(qū)均勻性指數(shù)(heterogeneity index,HI)和危及器官的劑量有不同的影響。 筆者研究Agility MLC 直線加速器在不同腫瘤的調(diào)強放療計劃的劑量學(xué)優(yōu)勢進(jìn)行系統(tǒng)分析。
選擇2022年1月至6月在承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院采用Monaco 系統(tǒng)的30 例腫瘤患者, 其中男性14例,女性16 例;年齡44 ~69 歲,平均年齡57.83 歲(標(biāo)準(zhǔn)差6.56 歲);腫瘤類型,頭部腫瘤5 例,頸部腫瘤5 例,胸部腫瘤5 例,乳腺癌5 例,腹部腫瘤5 例,盆腔腫瘤5 例。 30 例中包含1 例頸部雙靶區(qū)患者、1例胸部雙靶區(qū)患者和1 例盆腔雙靶區(qū)患者。
1.2.1 CT 掃描及定位
采用美國GE 公司Optima 520 型CT 進(jìn)行掃描定位。對患者采用記憶體膜固定,掃描后傳送到連心醫(yī)療系統(tǒng)(AiContour,Version 3.1.8.0)進(jìn)行危及器官的自動勾畫,再由連心醫(yī)療系統(tǒng)傳至Monaco 5.11 放療計劃系統(tǒng)。
Monaco 5.11 放療計劃系統(tǒng)上導(dǎo)入連心醫(yī)療系統(tǒng)傳入的圖像,由放療醫(yī)生勾畫出患者的靶區(qū),檢查修改自動勾畫的危及器官后確認(rèn),并提出靶區(qū)目標(biāo)劑量和危及器官的限量條件。
1.2.3 計劃條件的設(shè)定
MLCi2 MLC 計劃:選擇醫(yī)科達(dá)公司的Synergy 加速器,利用Monaco 計劃系統(tǒng)進(jìn)行計劃設(shè)計,建立不同的MLC 葉片的機器模型進(jìn)行研究, 以往病例使用葉片寬度10 mm 的MLCi2 MLC 進(jìn)行放療設(shè)計。
Agility MLC 計劃:在不改變腫瘤條件限定、危及器官條件限定、射野數(shù)量、射野角度,以及計算權(quán)重的情況下,其中優(yōu)化條件一致,僅改變選擇的治療機數(shù)據(jù), 將升級前的MLCi2 的機器數(shù)據(jù)換為Agility 的治療機數(shù)據(jù)進(jìn)行優(yōu)化, 再用葉片寬度5 mm 的Agility MLC 進(jìn)行放療設(shè)計。
每例患者均設(shè)計醫(yī)科達(dá)Agility MLC 計劃和MLCi2 MLC 計劃,對計劃數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。
1.2.4 計劃評估
對雙靶區(qū)(頸部、胸部、腹部)腫瘤患者的靶體積均勻性及孤島野數(shù)進(jìn)行對比分析;對不同腫瘤患者的靶體積均勻性和適形度做區(qū)分和綜合對比;針對重要危及器官肺(V20、V30)、小腸(Dmax)和腮腺(V30、V50)的劑量進(jìn)行對比分析。其中靶體積均勻性由計劃靶體積HI和適形度指數(shù)(conformity index,CI)表示。HI=(D2%-D98%)/D50%;HI 越小,越接近0,表示劑量越均勻(Dx%為x%靶體積范圍內(nèi)接收到的絕對劑量)。CI=(計劃靶體積接受處方劑量體積/計劃靶體積)× (接受處方劑量的計劃靶體積/接受處方劑量的整個體積),CI 越大,越接近1,表示劑量分布的適形度越好[3]。
采用SPSS 26(Statistical Program Social Sciences)[4]分析數(shù)據(jù)。 計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用配對t 檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2)灌水。①萌芽前。葡萄春季根系生長、萌芽、抽梢、芽外分化及開花需要大量水分,是重要的需水臨界期。應(yīng)在萌芽前結(jié)合施肥灌1次水。②幼果膨大期。幼果黃豆大時,處于細(xì)胞分裂盛期,再加上新梢迅速生長和大量發(fā)新根,是需肥需水關(guān)鍵期,應(yīng)結(jié)合施肥灌1次水。③轉(zhuǎn)色至成熟期。根據(jù)土壤墑情適量膜下補水。④秋施肥后。秋施肥后灌水有利于肥料吸收、新根生長和營養(yǎng)積累。
從MLCi2 MLC 升級到Agility MLC,葉片組數(shù)80對變?yōu)樵瓉恚?0 對)的2 倍,葉片厚度(5 mm)變?yōu)樵瓉恚?0 mm)的一半,原來的MLCi2 MLC 也能生成孤島野,一般需要付費單獨開通此功能,而升級之后的Agility MLC 生成大量的孤島野。 這樣會大大提高M(jìn)LC 的雕刻能力, 可以使放療計劃更容易地達(dá)到要求,會更好地保護危及器官從而增大患者的治愈率。
由表1 可知,升級之后的Agility MLC 生成大量的孤島野 (圖1A), 孤島野達(dá)到總射野數(shù)的50.0 %、52.3%、55.6%。 原來的MLCi2 MLC 沒有生成孤島野(圖1B)。 雙靶區(qū)的劑量設(shè)計最難的地方是腫瘤之間的區(qū)域,可以形成孤島野中間的部位會直接被葉片擋住,但是形成不了孤島野中間總是有劑量漏出,所以孤島野的形成會大幅度地提高雙靶區(qū)的HI 和CI(表2),解決雙腫瘤之間的放射劑量。
表1 雙靶區(qū)患者兩種治療計劃的孤島野個數(shù)Tab. 1 Comparison of isolated fields with dual-target between 2 treatment plans
表2 兩種治療計劃的雙靶區(qū)患者的靶體積HI 和CI 比較Tab.2 Comparison of target HI and CI in dual-target between 2 treatment plans
圖1 兩種MLC 孤島野圖Fig.1 Images of isolated fields by 2 MLC
2.3.1 靶體積均勻性
不同腫瘤的HI 和CI,其中可以得知Agility MLC計劃所有部位的腫瘤的CI 的均數(shù)和偏差均大于MLCi2 MLC 計劃,Agility MLC 計劃所有部位腫瘤的HI的均數(shù)均小于MLCi2 MLC 計劃。 其中腹部腫瘤的HI、CI 和乳腺腫瘤的CI 的兩種治療計劃差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 對30 例患者進(jìn)行總體評估發(fā)現(xiàn),兩組HI、CI 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。
表3 不同腫瘤的靶體積HI 和CI 比較Tab.3 Comparison of target HI and CI in different tumors
腹部腫瘤(藍(lán)色線)與危及器官(粉色線)會有相鄰或者微小的重疊,所以對于腹部腫瘤與危及器官的相鄰區(qū)域內(nèi)既要保證腫瘤的劑量也要保護危及器官。 由圖2分別顯示了兩種治療計劃下小腸與腫瘤重疊區(qū)域?qū)τ谔幏絼┝壳€的影響[(紅色線為處方劑量曲線,藍(lán)色為計劃靶體積,邊緣粉色為危及器官小腸],可知Agility MLC在腫瘤與危及器官的相鄰區(qū)域有更好的劑量曲線。
圖2 1 例腹部腫瘤患者兩種治療計劃下小腸與腹部腫瘤重疊區(qū)域處方劑量線Fig.2 Images of prescription dose line of small intestine and abdominal tumor by 2 treatment plans in 1 patient with abdominal tumor
2.3.2 危及器官劑量
對于胸部腫瘤重要的危及器官是肺,對于腹部腫瘤重要的危及器官是小腸,對于頸部腫瘤要保護好腮腺。 分別對兩種治療計劃肺的V20、V30,小腸的最大劑量(Dmax)及腮腺的V30、V50進(jìn)行劑量學(xué)比較。其中兩種治療計劃的肺V20、小腸Dmax、腮腺V50差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表4。
表4 兩種治療計劃的重要危及器官的劑量學(xué)比較Tab.4 Dosimetric comparison of important organs at risk between 2 treatment plans
現(xiàn)階段,Agility MLC 廣泛應(yīng)用在放療領(lǐng)域之中,它的機動性、精確度和雕刻能力均要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于MLCi2 MLC,不僅可以給予靶區(qū)更好的劑量,還可以更好地保護危及器官,可以降低治療計劃的優(yōu)化難度,患者可以得到更精準(zhǔn)的治療。
2022年李喜紅[3]研究了MLC 葉片寬度對肺癌調(diào)強放療劑量學(xué)的影響,得出針對開展調(diào)強放療的肺癌患者給予5 mm 葉片寬度的加速器能提高靶體積適形度,促進(jìn)預(yù)后。 2016年張國峰等[5]探究了MLC 葉片寬度對容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強放療 (volumetric modulated arc therapy,VMAT)劑量分布的影響,得出VMAT 臨床應(yīng)用中,應(yīng)根據(jù)腫瘤靶體積大小及其與危及器官的位置關(guān)系,合理選擇MLC 葉片厚度以達(dá)到最佳療效。張富利等[6]研究了不同類型MLC 對左側(cè)乳腺癌保乳術(shù)后VMAT 技術(shù)劑量分布的影響, 得出Agility MLC 的VMAT 計劃靶體積劑量分布最佳,危及器官的受照體積也最低,而且實施效率最高。馬天斌等[7]研究兩種規(guī)格(等中心處投影0.5 cm 和1.0 cm)MLC 在鼻咽癌調(diào)強放療計劃中的區(qū)別, 從劑量學(xué)方面探究MLC 的寬度對患者靶區(qū)和危及器官的影響, 得出0.5 cm MLC在鼻咽癌調(diào)強放療計劃中能有效提高靶體積適形度和均勻性, 也能有效降低部分危及器官受照劑量,可以更好地保護與靶體積鄰近或有重疊的一些危及器官。 2016年黃娜等[8]研究了應(yīng)用美國醫(yī)學(xué)物理學(xué)家協(xié)會(American Association of Physicists in Medicine,AAPM) 標(biāo)準(zhǔn)模體評估MLC 寬度對VMAT 計劃的影響, 得出對嚴(yán)苛限值目標(biāo)來說Agility MLC 更容易達(dá)到目標(biāo)。朱鳳盈等[9]研究了最小子野面積與MCL 葉片到位對劑量分布影響。 在以上研究的基礎(chǔ)上,筆者試驗進(jìn)一步表明Agility MLC 不僅對頭、胸、腹等各個部位的腫瘤放療有明顯的劑量學(xué)優(yōu)勢,而且對雙靶區(qū)的治療計劃設(shè)計也有明顯的劑量學(xué)優(yōu)勢。
腫瘤及周邊組織結(jié)構(gòu)復(fù)雜,且腫瘤多為不規(guī)則形狀, 這樣就會造成對于劑量應(yīng)有準(zhǔn)確的數(shù)值進(jìn)行限定,MLC 就是為了精確劑量的限定。 筆者研究在兩種治療計劃模式下,射線參數(shù)、計劃目標(biāo)及優(yōu)化條件均相同。由于MLC 葉片寬度及性能的不同,兩種治療計劃的腫瘤區(qū)域的HI 和CI 數(shù)值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。試驗選取了人體中不同部位的腫瘤進(jìn)行研究,結(jié)果顯示Agility MLC 在頭部、胸部、腹部、頸部、盆腔及乳腺部位腫瘤的均勻性和適形度優(yōu)于MLCi2 MLC。 尤其是腹部腫瘤的優(yōu)勢更加明顯,原因是由于腫瘤與危及器官有重疊區(qū)域,Agility MLC 會更好地處理這樣的問題, 在保證腫瘤區(qū)域的劑量且保護了危及器官,圖像對比得知在相鄰和重疊區(qū)域處方劑量曲線更加貼合腫瘤的形狀,有更好的劑量梯度,這是腹部優(yōu)勢更明顯的原因。在30 例病例之中有3 例雙靶區(qū)患者,對于此類患者, 腫瘤之間的區(qū)域是設(shè)計最難的地方,如可以形成孤島野中間的部位會直接被葉片擋住,如不能形成孤島野中間總是有劑量漏出,所以孤島野的形成會大幅度地提高雙靶區(qū)的均勻性和適形度,Agility MLC 可生成大量的孤島野, 據(jù)統(tǒng)計孤島野的數(shù)量平均達(dá)到了一半以上,孤島野可以大幅度地提高腫瘤區(qū)域的雕刻能力, 不僅對雙靶區(qū)的劑量雕刻有優(yōu)勢,同時對復(fù)雜形狀靶體積的劑量雕刻也有明顯提高,達(dá)到了提高腫瘤的適形度、 降低危及器官受照劑量的效果。 筆者試驗通過對胸部腫瘤、頸部腫瘤的危及器官研究表明,危及器官肺V20、小腸的Dmax及腮腺的V50均有更低的劑量, 可見Agility MLC 不僅可以使腫瘤區(qū)域有更好的均勻性和適形度,而且也可使危及器官的劑量數(shù)值降低。
綜上所述,Agility MLC 相對于MLCi2 MLC,對于不同的腫瘤在放療計劃設(shè)計上具有較大優(yōu)勢,可更好地保護危及器官,保證腫瘤的適形度與均勻性。