摘要 雞傳染性支氣管炎（Infectious bronchitis，IB）是由傳染性支氣管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）引起的雞的一種急性、高度接觸性傳染病。IB分布廣泛，給養(yǎng)雞業(yè)造成了重大經(jīng)濟(jì)損失。IBV血清型眾多，且不斷有新的血清型和變異毒株出現(xiàn)，常導(dǎo)致免疫失敗。目前對(duì)于IB尚缺乏特效藥物，通過(guò)使用對(duì)癥治療藥物以緩解癥狀、使用抗生素防止繼發(fā)感染等，以達(dá)到降低死亡率的目的。本文綜述了雞傳染性支氣管炎的病原學(xué)、流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化、診斷和防治措施等的研究進(jìn)展，旨在為雞傳染性支氣管炎的研究提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞 雞傳染性支氣管炎；防治；研究

中圖分類號(hào) S858.31? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

文章編號(hào) 1007-7731（2023）08-0102-04

雞傳染性支氣管炎（Infectious bronchitis，IB）是由冠狀病毒科冠狀病毒屬的傳染性支氣管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）引起的雞的一種急性、高度接觸性傳染病，該病能夠?qū)е虏煌正g雞感染，尤其是4周齡以下的雛雞感染后癥狀較為嚴(yán)重[1]。IB可造成雞群生長(zhǎng)受阻、飼料轉(zhuǎn)化率降低、產(chǎn)蛋量及質(zhì)量下降、死淘率增高，極大地影響集約化養(yǎng)雞業(yè)的健康發(fā)展。IBV廣泛分布于世界各地，血清型眾多，不斷出現(xiàn)新的變異毒株和血清型，彼此之間沒(méi)有交叉免疫性或交叉免疫性較弱，使其診斷和預(yù)防難度增大。在規(guī)?；B(yǎng)雞場(chǎng)IB常常繼發(fā)細(xì)菌感染，加大了防治難度和經(jīng)濟(jì)損失。因此，科學(xué)有效的治療手段對(duì)IB的防治顯得尤為重要。

1 病原學(xué)

IBV是IB的病原體，屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬[2]，大多呈球形，直徑90～200 nm，表面有囊膜，囊膜上有棒狀纖突，狀如皇冠。IBV有核衣殼蛋白（N）、膜蛋白（M）、纖突蛋白（S）3種主要結(jié)構(gòu)蛋白，及一些小分子蛋白[3]。N蛋白（Ncleocapsid Protein）是一種磷酸化蛋白，由409個(gè)氨基酸組成，位于膜內(nèi)可與病毒RNA結(jié)合形成核衣殼，與RNA的包裝復(fù)制有關(guān)[4]，可以識(shí)別相關(guān)免疫靶位，在細(xì)胞免疫和體液免疫中起重要作用[5]；M蛋白（Matrix Protein）是病毒外膜的主要成分，約占蛋白總量的40%，與病毒的復(fù)制有關(guān)，可參與誘導(dǎo)白細(xì)胞產(chǎn)生α-干擾素，并在補(bǔ)體存在的情況下可產(chǎn)生抗體來(lái)抗感染[6]；S蛋白（Spike Protein）存在于病毒包膜的表面，包含S1和S2 2種糖多肽，可以誘導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫的發(fā)生[7]。其他小分子蛋白，如小膜蛋白（E蛋白）主要與病毒的出芽和病毒子的形成有關(guān)[8]。

IBV血清型很多且有大量變異毒株，目前已有30多種IBV的血清型被報(bào)道。我國(guó)目前主要流行的IBV毒株是QX基因型毒株，此外還有Mass型、TW型、TC07-2型等[9]。

IBV在56 ℃下15 min可失活，但耐低溫，可在-20 ℃的環(huán)境中存活7年。來(lái)蘇兒、石炭酸等一般消毒劑均能殺死IBV[10]。

2 流行病學(xué)

IBV對(duì)不同品系、品種、年齡的雞均有易感性，四季都可發(fā)生，但以深秋初春較為多見(jiàn)。潛伏期為18～36 h，發(fā)病率高，主要通過(guò)空氣進(jìn)行傳播，也可接觸傳播[11]。IB最早于1930年爆發(fā)于美國(guó)的Dakota州，1931年由Hawn和Schalk首次報(bào)道，Beach和Schalm于1936年確定病原為IBV。鄺榮祿于1972年首次報(bào)道在廣東發(fā)生IB，目前我國(guó)廣東、四川、廣西、山東、河南、臺(tái)灣等地均有發(fā)生和流行[12]。

3 臨床癥狀

雞感染不同血清型的IBV的臨床癥狀有所不同，主要分為呼吸型、腎型、腺胃型、腸型等。

呼吸型以5周齡以下的雞發(fā)病多有癥狀，5～6周齡以上癥狀輕微。4周齡以下的雞多有伸頸張口呼吸、咳嗽、打噴嚏、氣管啰音等癥狀。產(chǎn)蛋雞有產(chǎn)蛋率下降，產(chǎn)軟殼蛋、畸形蛋，蛋清稀薄等表現(xiàn)[13]。腎型以20～40日齡內(nèi)的雞較為常見(jiàn)，感染初期有輕微的呼吸道癥狀，感染7 d左右病雞開(kāi)始排白色稀糞，進(jìn)而因脫水迅速消瘦。腺胃型以20～80日齡的雞較為多見(jiàn)，病初精神沉郁，排黃綠色稀糞，有呼吸道癥狀，生長(zhǎng)緩慢，中后期病情加重，采食量減少，機(jī)體消瘦，最終衰竭死亡，隨著日齡增長(zhǎng)，死亡率也會(huì)有所下降。腸型癥狀主要表現(xiàn)為嚴(yán)重水樣腹瀉，繼而嚴(yán)重脫水，也可有呼吸道癥狀發(fā)生[14]。產(chǎn)蛋雞可表現(xiàn)為產(chǎn)蛋量下降或者蛋殼顏色出現(xiàn)異常。

4 病理變化

呼吸型主要表現(xiàn)為上呼吸道黏膜充血、腫脹、出血，管腔有漿液、黏液或干酪樣滲出物，肺淤血、水腫或出血，氣囊混濁變厚。產(chǎn)蛋雞輸卵管變細(xì)變短，卵泡充血、出血、變形，甚至破裂[15]。腎型通常表現(xiàn)為病雞腎臟、輸尿管、泄殖腔有白色尿酸鹽沉積，腎臟腫大明顯，呈灰白色斑駁狀。腺胃型主要表現(xiàn)為病雞腺胃腫大，胃壁增厚，黏膜岀血或壞死，腺胃乳頭、十二指腸粘膜出血，胸腺和法氏囊萎縮，肝臟淤血，有灰白色壞死灶。腸型腸組織眼觀病變不明顯，經(jīng)組織學(xué)檢查可見(jiàn)直腸組織有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)[16]。

5 診斷

結(jié)合發(fā)病流行特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)及剖檢變化可對(duì)IB作出初步診斷，確診還需結(jié)合實(shí)驗(yàn)室診斷。

5.1 常規(guī)實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)

5.1.1 病毒分離。將IB病變組織加生理鹽水研磨離心后，將上清液接種于雞胚尿囊腔，可分離出病毒。IBV在雞胚上盲傳多次后，可使雞胚出現(xiàn)侏儒化的特征。

5.1.2 電鏡觀察電鏡觀察。將含IBV的尿囊液進(jìn)行磷鎢酸負(fù)染，在透射電鏡下可觀察到典型的冠狀病毒顆粒。

5.1.3 動(dòng)物回歸試驗(yàn)。將分離出的病毒經(jīng)雞胚傳代后接種于SPF雛雞，可出現(xiàn)典型的雞傳染性支氣管炎臨床癥狀和病理剖檢變化[17]。

5.2 血清學(xué)診斷技術(shù)

包括血凝與血凝抑制試驗(yàn)、免疫擴(kuò)散、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、中和試驗(yàn)、免疫熒光試驗(yàn)等。例如血凝和血凝抑制試驗(yàn)、免疫熒光試驗(yàn)可用于檢測(cè)IBV抗原及抗體；瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)可檢測(cè)抗體，但敏感性較低；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)也可檢測(cè)抗體，并可制成檢測(cè)試劑盒，便于大批使用；中和試驗(yàn)可用來(lái)進(jìn)行血清型鑒定和抗原相關(guān)性分析[18]。

5.3 分子生物學(xué)診斷

目前IB診斷應(yīng)用最多的分子生物學(xué)手段是RT-PCR和熒光定量RT-PCR技術(shù)，此外還可通過(guò)核酸測(cè)序及限制性內(nèi)切酶片斷多態(tài)性分析等對(duì)擴(kuò)增片段進(jìn)行分析。這些技術(shù)與常規(guī)血清型診斷技術(shù)相比，檢測(cè)時(shí)間更短，準(zhǔn)確性和敏感性更高。單克隆抗體技術(shù)可應(yīng)用于IBV血清型定型及診斷。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)常用于對(duì)變異毒株的檢測(cè)、IBV分型及快速診斷[19]。

6 防治

IBV血清型眾多，基因重組導(dǎo)致不斷有新的致病毒株和血清型出現(xiàn)。不同血清型IBV缺乏有效的交叉免疫性，且感染不同血清型毒株的雞只臨床表現(xiàn)和病理變化差異巨大，這就導(dǎo)致雞傳染性支氣管炎的免疫預(yù)防和治療十分復(fù)雜和困難。一是經(jīng)常出現(xiàn)免疫失敗，二是增加診斷難度，三是增加了治療成本。目前沒(méi)有特效療法，主要采取接種疫苗、加強(qiáng)飼養(yǎng)管理、注重消毒、提高抗病力等綜合措施預(yù)防IB。發(fā)生IB疫情后除了隔離、消毒、防止繼發(fā)感染外，可采用西藥和中藥進(jìn)行治療[20]。

6.1 疫苗

目前臨床主要應(yīng)用的是弱毒苗和滅活苗。弱毒苗成本低，使用方便，被許多國(guó)家使用，但弱毒苗也有可能成為IBV基因突變和重組的因素。滅活苗的優(yōu)點(diǎn)是使用安全，不會(huì)使毒株毒力返強(qiáng)，缺點(diǎn)是使用劑量大、成本高，研制速度難以適應(yīng)不斷出現(xiàn)的新毒株。此外，基因工程疫苗、活載體苗、核酸疫苗、轉(zhuǎn)基因植物疫苗等也是研究熱點(diǎn)。

6.2 治療

該病沒(méi)有特異性療法，主要采取綜合防治措施。

6.2.1 常規(guī)治療。發(fā)生IB疫情時(shí)要做好消毒、隔離、緊急免疫接種工作，同時(shí)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，注意通風(fēng)保暖，可添加多種維生素提高雞只抵抗力，添加抗生素防止雞群繼發(fā)細(xì)菌感染。但過(guò)多地使用化合藥物不僅增加了治療成本，也可增加藥物殘留、毒物殘留、甚至產(chǎn)生耐藥毒株繼發(fā)基因突變的風(fēng)險(xiǎn)。

6.2.2 中藥防治。在我國(guó)獸醫(yī)工作者的不斷努力下，中藥防治雞傳染性支氣管炎的研究也取得了許多進(jìn)步，大量試驗(yàn)研究證明許多中藥在防治IB方面均有切實(shí)的效果。如張新厚、許蘭菊等[21]自擬中藥咳喘平對(duì)化合藥物療效不佳的IB病雞連續(xù)投喂3 d后IB臨床癥狀基本消失；簡(jiǎn)惠等[22]通過(guò)對(duì)比諾氟沙星溶液和咳喘清散治療IB病雞效果，表明中藥咳喘清散對(duì)IB雛雞呼吸道癥狀有緩解和治療作用；雷紅、祁成年[23]用復(fù)方制劑中藥禽族得樂(lè)和復(fù)方黃英治療IB病雞均有療效，且禽族得樂(lè)使IB雞群臨床癥狀消失的更快；陳明增等[24]將鹽酸環(huán)丙沙星、強(qiáng)力霉素與中藥呼炎康用于治療IB病雞，經(jīng)過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn)中藥呼炎康療效較好；吳建華等[25]用中藥處方（金銀花、秦皮、板藍(lán)根、車前子、甘草、連翹、桔梗、款冬花、麻黃、五倍子、白茅根）治療IB病雞療效良好；張占恒等[26]用復(fù)方制劑中藥強(qiáng)力喘咳寧治療IB病雞，無(wú)論是人工感染還是自然感染的試驗(yàn)雞，都取得了顯著的療效；章祥根[27]用中藥處方（金銀花、、前胡、黃茂、陳皮、黃連、穿心蓮、杏仁、連翹百部、板藍(lán)根、批把葉、甘草、瓜萎、桔梗）對(duì)52 600羽IB病雞治療，取得確實(shí)的療效；蘇梅等[28]用中藥制劑強(qiáng)力禽喘寧散與硫氤酸紅霉素進(jìn)行IB防治對(duì)比試驗(yàn)，結(jié)果表明強(qiáng)力禽喘寧散與紅霉素差異極顯著（P<0.01）；張文彬等[29]用復(fù)方中藥制劑“7811”用于人工感染和自然感染的IB病雞，均取得顯著的療效，治愈率達(dá)到98.54%；劉群等[30]用中藥制劑喉寶和紅霉素進(jìn)行IB治療對(duì)比，發(fā)現(xiàn)喉寶對(duì)人工感染的IB病雞有較好的預(yù)防、治療作用，效果明顯優(yōu)于紅霉素；李新華等[31]試驗(yàn)證明中藥制劑感喘康對(duì)雛雞感染IBV有明顯的預(yù)防作用；畢玉霞等[32]用中藥制劑“麻杏石甘散”對(duì)IB病雞進(jìn)行治療，證明其對(duì)IB的治愈率可達(dá)到98.5%；劉振湘[33]用主要成分為大青葉、金銀花、魚(yú)腥草的中藥組方，對(duì)人工感染IB病雞有較好的療效；鄧俊良等[34]用中藥制劑“禽速康口服液”和西藥復(fù)方制劑“腎舒寶”聯(lián)合用藥對(duì)腎型IB有較好的療效。

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（責(zé)編：張 蓓）

作者簡(jiǎn)介 楊齊（1980—），男，碩士，講師。

收稿日期 2022-10-20