2023年1月13日，默沙東與 Ridgeback 生物技術(shù)公司合作研發(fā)的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋（Molnupiravir）膠囊在中國市場(chǎng)首發(fā)。這意味著繼2022年12月29日該藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)后，正式進(jìn)入國內(nèi)市場(chǎng)銷售推廣。這也是繼輝瑞Paxlovid、河南真實(shí)生物阿茲夫定之后，第三款在國內(nèi)獲批的新冠口服藥。

根據(jù)1月10日天津市醫(yī)藥采購中心官網(wǎng)公示，默沙東新冠藥莫諾拉韋膠囊首發(fā)報(bào)價(jià)為1500元/瓶，一瓶即一療程的用量。在1月11日召開的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上，國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司副司長黃心宇介紹，按現(xiàn)行的新冠藥品報(bào)銷政策，包括Paxlovid在內(nèi)的新冠病毒感染診療方案中所有的治療性藥物，均可臨時(shí)報(bào)銷至2023年3月31日。也就是說，默沙東的莫諾拉韋膠囊也將執(zhí)行這一報(bào)銷政策。

據(jù)國家藥監(jiān)局介紹，莫諾拉韋膠囊為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者，例如伴有高齡、肥胖或超重、慢性腎臟疾病、糖尿病、嚴(yán)重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活動(dòng)性癌癥等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者?；颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥。

《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》中也將莫諾拉韋膠囊納為抗病毒治療藥物，并指出該藥適用人群為發(fā)病5 天以內(nèi)的輕、中型且伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的成年患者。用法：800毫克，每12小時(shí)口服1次，連續(xù)服用5天。不建議在妊娠期和哺乳期使用。

另外，我國目前已有6款新冠藥研發(fā)處于Ⅲ期臨床，根據(jù)藥企相關(guān)新冠藥物的臨床開發(fā)進(jìn)度，國內(nèi)有望于2023年一季度迎來多個(gè)國產(chǎn)新冠口服小分子藥物關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)披露，有望于2023年上半年迎來多個(gè)藥物獲批上市。