趙文娟 李青 趙劍波 包冬梅 王永福
【摘 要】目的:探討骨密度聯(lián)合脊柱骨折評(píng)估在風(fēng)濕病患者骨質(zhì)疏松癥、重度骨質(zhì)疏松癥、骨質(zhì)疏松性骨折診斷和治療中的臨床價(jià)值。方法:回顧性分析2017年12月至2019年3月在包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院診斷為風(fēng)濕病的絕經(jīng)后女性或年齡 > 50歲的男性患者388例,所有患者均以雙能X線(xiàn)吸收檢測(cè)法(DXA)檢測(cè)骨密度和脊柱骨折評(píng)估。結(jié)果:骨密度正常(T≥-1.0)患者136例(35.05%),低骨量(-2.5 < T < -1.0)123例(31.70%),骨質(zhì)疏松癥(T≤-2.5)129例(33.25%)。DXA脊柱骨折評(píng)估共發(fā)現(xiàn)101例(26.03%)患者,177個(gè)椎體存在骨折。骨密度T≤-2.5與T > -2.5相比,脊柱骨折率顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2 = 45.346,P < 0.001)。脊柱骨折評(píng)估加骨密度加臨床脆性骨折史可確診骨質(zhì)疏松癥174例(44.85%)、重度骨質(zhì)疏松癥65例(16.75%),與單純骨密度診斷法相比,骨質(zhì)疏松癥診斷率提高11.60%(P < 0.001);與傳統(tǒng)骨密度聯(lián)合臨床脆性骨折史診斷法相比,骨質(zhì)疏松癥診斷率提高7.22%(P < 0.001),重度骨質(zhì)疏松癥診斷率提高12.11%(P < 0.001)。結(jié)論:脊柱骨折評(píng)估可發(fā)現(xiàn)之前未知的椎體骨折,骨密度聯(lián)合脊柱骨折評(píng)估可顯著提高骨質(zhì)疏松癥、重度骨質(zhì)疏松癥、骨質(zhì)疏松性骨折診斷,有助于更早診斷及治療骨質(zhì)疏松癥,減少及預(yù)防骨質(zhì)疏松性骨折。
【關(guān)鍵詞】 風(fēng)濕?。还琴|(zhì)疏松癥;骨質(zhì)疏松性骨折;雙能X線(xiàn)吸收檢測(cè)法;脊柱骨折評(píng)估;骨密度
骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)最嚴(yán)重后果是骨質(zhì)疏松性骨折,全球每年有890萬(wàn)例骨折[1],其中椎體骨折最為常見(jiàn)。雙能X線(xiàn)吸收檢測(cè)法(DXA)檢測(cè)骨密度是目前世界上公認(rèn)診斷OP的金標(biāo)準(zhǔn)。臨床上老年OP患者往往合并骨質(zhì)增生,單純依據(jù)骨密度檢測(cè)不能及早診斷OP,而已經(jīng)發(fā)生隱秘椎體骨折。部分存在隱秘脆性骨折且骨密度T≥?2.5或Z > -2.0的患者無(wú)法診斷OP,不能及時(shí)得到治療。椎體骨折后第2年發(fā)生新的椎體骨折概率為19.21%,其風(fēng)險(xiǎn)是前一年未發(fā)生椎體骨折患者的5倍[2]。椎體骨折導(dǎo)致死亡率和致殘率升高,降低OP患者生活質(zhì)量,加重醫(yī)療負(fù)擔(dān)。風(fēng)濕病是導(dǎo)致繼發(fā)性O(shè)P的主要疾病之一,此類(lèi)患者較健康人群更易出現(xiàn)骨量流失,脊柱骨折風(fēng)險(xiǎn)高。DXA脊柱骨折評(píng)估技術(shù)專(zhuān)為檢測(cè)椎體骨折而設(shè)計(jì),可發(fā)現(xiàn)隱秘脆性骨折。目前,國(guó)內(nèi)無(wú)DXA脊柱骨折評(píng)估大樣本臨床病例研究。本研究回顧性分析風(fēng)濕病患者DXA骨密度、脊柱骨折評(píng)估,評(píng)價(jià)其在真實(shí)世界中對(duì)中老年風(fēng)濕病患者OP、重度OP、骨質(zhì)疏松性骨折診斷和治療的臨床價(jià)值。
1 資料與方法
1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2017年12月至2019年3月在包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院診斷為風(fēng)濕病的絕經(jīng)后女性或年齡 > 50歲男性住院患者共388例,所有患者住院期間均接受DXA骨密度檢測(cè)和DXA脊柱骨折評(píng)估,由病歷獲得患者一般資料。排除甲狀腺功能亢進(jìn)、慢性腎功能不全、創(chuàng)傷性骨折、由轉(zhuǎn)移性腫瘤或肺結(jié)核等引起的急性胸腰椎劇痛、脊柱畸形、骨髓炎、胸椎DXA圖像不清晰等患者。本研究通過(guò)包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批。
1.2 骨密度測(cè)定 采用法國(guó)MEDILINK生產(chǎn)的OSTEO系列全身雙能X線(xiàn)骨密度檢測(cè)儀,檢測(cè)L1~4、左髖關(guān)節(jié)骨密度。2017年原發(fā)性O(shè)P診療指南推薦:絕經(jīng)后女性、50歲以上男性骨密度T≤-2.5可診斷OP;如髖部或椎體發(fā)生脆性骨折可不依賴(lài)于骨密度測(cè)定臨床上即可診斷OP,而在肱骨近端、骨盆或前臂遠(yuǎn)端發(fā)生的脆性骨折即使骨密度測(cè)定顯示低骨量,也可診斷OP。T≥-1.0為正常骨密度,-2.5 < T < -1.0為低骨量。T≤-2.5加至少一項(xiàng)骨折可診斷為重度OP[3]。
1.3 脊柱骨折評(píng)估 利用DXA骨密度檢測(cè)儀獲得右側(cè)脊柱側(cè)位圖像,此后分別由2位獲得國(guó)際臨床密度測(cè)量學(xué)會(huì)認(rèn)證的骨密度測(cè)量師評(píng)估T4~L4脊柱骨折情況。本研究采用Genant目視半定量判定法聯(lián)合定量法評(píng)估脊柱骨折。6點(diǎn)法確定椎體形態(tài),利用軟件測(cè)量椎體高度。椎體高度降低25%~40%為椎體壓縮性骨折2級(jí),降低超過(guò)40%為3級(jí)。本研究中脊柱側(cè)位圖像中Genant 2級(jí)或以上椎體變形定義為椎體骨折。椎體高度降低1級(jí)(20%~25%)認(rèn)為是可疑椎體骨折,不納入椎體骨折統(tǒng)計(jì)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗(yàn),配對(duì)χ2檢驗(yàn)用以診斷性檢驗(yàn)。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 一般資料 本研究共納入確診風(fēng)濕病患者388例,其中類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)256例(65.98%),原發(fā)性干燥綜合征35例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡26例,未分化結(jié)締組織病22例,系統(tǒng)性血管炎12例,系統(tǒng)性硬化癥11例,皮肌炎/多肌炎9例,脊柱關(guān)節(jié)病7例,原發(fā)性膽汁性肝硬化5例,風(fēng)濕性多肌痛4例,纖維肌痛綜合征1例。男73例,女315例,平均年齡(62.47±8.99)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)(23.74±3.58)kg·m-2,曾使用糖皮質(zhì)激素 > 3個(gè)月患者225例(57.99%),35例患者經(jīng)X線(xiàn)、CT、磁共振證實(shí)或患者主訴存在臨床脆性骨折史。其中脊柱骨折24例,非脊柱骨折13例,2例患者同時(shí)存在脊柱骨折和非脊柱骨折,非脊柱骨折主要為髖關(guān)節(jié)、肱骨近端、橈骨遠(yuǎn)端骨折。
2.2 骨密度測(cè)定結(jié)果 L1~4椎體骨密度分別為(0.77±0.17)g·(cm2)-1、(0.83±0.17)g·(cm2)-1、(0.89±0.18)g·(cm2)-1、(0.94±0.19)g·(cm2)-1。OP患者129例,骨密度正?;颊?36例,低骨量患者123例。RA亞組中OP 85例(33.20%)、低骨量84例(32.81%)、骨密度正?;颊?7例(33.98%)。
2.3 脊柱骨折評(píng)估結(jié)果 DXA脊柱骨折評(píng)估發(fā)現(xiàn)101例患者共177個(gè)椎體存在骨折,Genant 2級(jí)骨折椎體104個(gè),Genant 3級(jí)骨折椎體73個(gè)。
62例(61.39%)患者為單一脊柱骨折,39例患者多發(fā)脊柱骨折。脊柱骨折發(fā)生頻率高的椎體依次為L(zhǎng)1、T12、L2、T11,以及T7椎體。見(jiàn)表1。L1椎體骨折發(fā)生率為23.16%,位居首位。
2.4 脊柱骨折與骨密度的相關(guān)性 101例脊柱骨折患者中26例在骨密度檢測(cè)前存在臨床脆性骨折史,75例為新發(fā)現(xiàn)的骨折。129例OP患者中骨折61例,其中31例為3級(jí)骨折,30例為2級(jí)骨折。259例骨密度T > -2.5患者中骨折40例,20例為3級(jí)骨折,20例為2級(jí)骨折。28例T > -2.5患者存在脊柱骨折且無(wú)臨床脆性骨折史。T ≤ -2.5與T > -2.5組相比,脊柱骨折率顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2 =45.346,P < 0.001)。見(jiàn)表2。
2.5 脊柱骨折評(píng)估對(duì)OP、重度OP診斷及治療的影響 僅依據(jù)骨密度檢測(cè)確診OP 129例(33.25%),低骨量123例(31.70%),骨量正常136例(35.05%)。骨密度聯(lián)合臨床脆性骨折病史診斷OP 146例(37.63%),非OP 242例(62.37%),重度OP 18例(4.64%)。脊柱骨折評(píng)估加骨密度 加臨床脆性骨折史確診OP 174例(44.85%),重度OP 65例(16.75%),與單純骨密度診斷法相比,OP診斷率提高11.60%(44.85% & 33.25%,P < 0.001);與傳統(tǒng)骨密度聯(lián)合臨床脆性骨折史診斷法相比,OP診斷率提高7.22%(44.85% & 37.63%,P < 0.001),重度OP診斷率提高12.11%(16.75% & 4.64%,P < 0.001)。174例確診OP患者中接受抗骨質(zhì)疏松治療128例(73.56%),口其中服阿侖膦酸鈉治療79例,靜脈輸注唑來(lái)膦酸鹽治療49例。10例骨密度T > -2.5且無(wú)臨床脆性骨折史患者得到早期及時(shí)抗骨質(zhì)疏松治療。
3 討 論
本研究提示,風(fēng)濕病患者骨密度檢測(cè)OP、低骨量占比33.25%、31.79%,RA亞組中為33.20%、32.81%。中國(guó)一項(xiàng)研究顯示,絕經(jīng)后女性或年齡> 50歲男性風(fēng)濕病患者骨量異常占比87.21%,其中RA合并OP占比62.12%,骨量異常占比96.22%[4],較筆者研究發(fā)病率高。SANG等[5]研究479例RA患者,依據(jù)骨密度確診OP 160例,占比33.40%,與筆者研究結(jié)果相近。MAGHRAOUI等[6]研究發(fā)現(xiàn),RA合并OP患病率為29.24%,較筆者略低。目前,因不同研究目標(biāo)人群、年齡、性別、研究類(lèi)型等,風(fēng)濕病合并OP患病率差異很大。RA合并OP患病率為21.20%~62.14%[4-7],系統(tǒng)性硬化癥合并OP的患病率為30%~51.10%[4,8],系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并OP的患病率為16%~56%[4,9]。然而,國(guó)內(nèi)外關(guān)于風(fēng)濕病合并脊柱骨折患病率仍不統(tǒng)一,DXA脊柱骨折評(píng)估研究較少。薈萃分析發(fā)現(xiàn),RA患者脊柱骨折風(fēng)險(xiǎn)是健康人群的1.5~2倍[10],不同年齡性別的研究人群、骨折評(píng)估方法(X線(xiàn)、CT、磁共振、定量CT、DXA脊柱骨折評(píng)估)和不同研究類(lèi)型,脊柱骨折的患病率在8%~50%[10-12]。一項(xiàng)納入172例RA患者的研究提示,脊柱骨折評(píng)估脊柱骨折患病率為16.32%[11]。德國(guó)一項(xiàng)脊柱骨折評(píng)估研究發(fā)現(xiàn),RA脊柱骨折患病率為26.34%[12],與本研究的26.00%相近。筆者研究提示,RA患者脊柱骨折最常見(jiàn)部位為L(zhǎng)1、T12、L2、T11,以及T7椎體,L1占比23.16%,位居首位。法國(guó)一項(xiàng)研究也證實(shí),RA患者脊柱骨折多好發(fā)于下胸椎和胸腰椎相接處[13]。
本研究證實(shí),脊柱骨折評(píng)估聯(lián)合骨密度檢測(cè)可顯著提高風(fēng)濕病患者OP、重度OP、骨質(zhì)疏松性骨折的診斷。脊柱骨折評(píng)估發(fā)現(xiàn),101例脊柱骨折患者中僅26例在骨密度檢測(cè)前存在臨床脆性骨折史,74.25%為新發(fā)現(xiàn)的骨折患者。與傳統(tǒng)的骨密度聯(lián)合臨床脆性骨折史診斷法相比,脊柱骨折評(píng)估聯(lián)合骨密度和臨床脆性骨折史可使OP診斷率提高7.22%,重度OP診斷率提高12.11%。GHOZLANI等[11]利用脊柱骨折評(píng)估RA患者后OP診斷率由44.24%上升至54.14%,診斷率提高9.90%。筆者研究發(fā)現(xiàn),脊柱骨折率與骨密度減低顯著相關(guān)。T≤-2.5患者脊柱骨折評(píng)估脊柱骨折率為47.29%,而T > -2.5發(fā)病率僅為15.44%。國(guó)外一篇系統(tǒng)性紅斑狼瘡薈萃分析提示,694例患者中189例存在脊柱骨折,合并脊柱骨折的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者骨密度更低[14]。椎體脆性骨折是骨強(qiáng)度降低的標(biāo)志,也是新的椎體和非椎體骨折的預(yù)測(cè)因子。椎體骨折的數(shù)量和嚴(yán)重程度與未來(lái)骨折風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)[1]。本研究發(fā)現(xiàn),38.61%的骨折患者出現(xiàn)多發(fā)脊柱骨折,T > -2.5患者中7.21%存在脊柱骨折且無(wú)臨床脆性骨折史,脊柱骨折評(píng)估及早發(fā)現(xiàn)隱秘脊柱骨折尤為重要,不僅可以提高OP診斷率,還可增強(qiáng)風(fēng)濕科臨床醫(yī)生對(duì)患者OP疾病全貌的了解,為抗骨質(zhì)疏松治療方案提供更有力證據(jù),更易勸服患者接受治療,提高OP患者依從性,減少及預(yù)防再次骨折。
也有研究發(fā)現(xiàn),骨密度與脊柱骨折無(wú)顯著相關(guān)性[13]。除了骨密度檢測(cè)受骨質(zhì)增生、腹部血管鈣化等影響診斷率減低,其次可能與脊柱骨折癥狀隱匿不易發(fā)現(xiàn)、胸腰椎X線(xiàn)對(duì)脊柱骨折漏診率高相關(guān)。目前,脊柱骨折尤其是脊柱骨折評(píng)估與風(fēng)濕病患者骨密度的相關(guān)性仍無(wú)統(tǒng)一意見(jiàn),大樣本文獻(xiàn)很少,有待進(jìn)一步研究。正因如此,DXA脊柱骨折評(píng)估因其輻射低、價(jià)格便宜、可同骨密度同時(shí)檢測(cè)的方便性,臨床大規(guī)模應(yīng)用前景良好。隨著脊柱骨折評(píng)估在臨床的廣泛應(yīng)用,脊柱骨折評(píng)估大數(shù)據(jù)研究是未來(lái)風(fēng)濕免疫性骨代謝研究的重要方向之一。
本研究有一些局限性,只納入了絕經(jīng)后女性和50歲以上男性,年輕患者未納入;樣本量較小,納入風(fēng)濕病種類(lèi)有限,部分疾病病例較少。但是,仍可確認(rèn)在真實(shí)世界中脊柱骨折評(píng)估可發(fā)現(xiàn)之前未知的椎體骨折。脊柱骨折評(píng)估聯(lián)合骨密度檢測(cè)可顯著提高中老年風(fēng)濕病患者OP、重度OP、骨質(zhì)疏松性骨折診斷率,建議風(fēng)濕科臨床醫(yī)師接診可疑骨代謝異?;颊邥r(shí)行骨密度聯(lián)合脊柱骨折評(píng)估檢查,及早診斷治療OP,評(píng)估患者骨折風(fēng)險(xiǎn),預(yù)防再次骨折,減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
參考文獻(xiàn)
[1] ZEYTINOGLU M,JAIN RK,VOKES TJ.Vertebral fracture assessment:enhancing the diagnosis,prevention,and treatment of osteoporosis[J].Bone,2017,104(8):54-65.
[2] LINDSAY RL,SILVERMAN SL,COOPER C,et al.Risk of new vertebral fracture in the year following a fract-ure[J].JAMA,2001,285(3):320-323.
[3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì).原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2017)[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2019,25(3):281-309.
[4] HU Z,XU S,YANG Q,et al.Prevalence and risk factors for bone loss in southern Chinese with rheumatic diseases[J].BMC Musculoskelet Disord,2020,21(1):416-428.
[5] SANG TC,KWON SR,JUNG JY,et al.Prevalence and fracture risk of osteoporosis in patients with rheumatoid arthritis:a multicenter comparative study of the FRAX and WHO criteria[J].J Clin Med,2018,7(12):507-521.
[6] MAGHRAOUI AE,SADNI S,REZQI A,et al.Does rheumatoid cachexia predispose patients with rheumatoid arthritis to osteoporosis and vertebral fractures?[J].J Rheumatol,2015,42(9):1556-1562.
[7] BR?BAN S,BRIOT K,KOLTA S,et al.Identification of rheumatoid arthritis patients with vertebral fractures using bone mineral density and trabecular bone score[J].J Clin Densitom,2012,15(3):260-266.
[8] AVOUAC J,KOUMAKIS E,TOTH E,et al.Increased risk of osteoporosis and fracture in women with systemic sclerosis:a comparative study with rheumatoid arthritis[J].Arthritis Care Res,2012,64(12):1871-1878.
[9] GU C,ZHAO R,ZHANG X,et al.A Meta-analysis of secondary osteoporosis in systemic lupus erythematosus:prevalence and risk factors[J].Arch Osteoporos,2019,15(1):1.
[10] FARDELLONE P,SALAWATI E,MONNIER LL,et al.Bone loss,osteoporosis,and fractures in patients with rheumatoid arthritis:a review[J].J Clin Med,2020,9(10):3361-3379.
[11] GHOZLANI I.Prevalence and risk factors of vertebral fractures in women with rheumatoid arthritis using vertebral fracture assessment[J].Rheumatology,2010,49(7):1303-1310.
[12] BUEHRING B,J THOMAS,WITTK?MPER T,et al.Evaluation of the trabecular bone score(TBS)in routine clinical care of patients with inflammatory rheumatic and non-inflammatory diseases:correlation with conventional bone mineral density measurement and prevalence of vertebral fractures[J].Z Rheumatol,2020,79(10):1067-1074.
[13] GHAZI M,KOLTA S,BRIOT K,et al.Prevalence of vertebral fractures in patients with rheumatoid arthritis:revisiting the role of glucocorticoids[J].Osteoporos Int,2012,23(2):581-587.
[14] CLAUDIA MP,ADRIANA RV,MOLANO-GONZ?LEZ NICOL?S,et al.Bone mineral density and vertebral fractures in patients with systemic lupus erythematosus:a systematic review and meta-regression[J].PLoS One,2018,13(6):1-20.
收稿日期:2022-11-26;修回日期:2023-01-17
基金項(xiàng)目:內(nèi)蒙古自治區(qū)自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2019LH08043)
作者單位:包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010
通信作者:王永福
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎2023年3期