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        基于迭代算法ASiR-V的CTU能譜與非能譜成像的對比研究:體模及臨床研究

        2023-05-29 07:23:02田兆榮倪亞博楊建平石曉萌王志軍
        關(guān)鍵詞:劑量質(zhì)量研究

        孫 杰 田兆榮 沈 云 倪亞博 楊建平 石曉萌 董 磊 王志軍

        CT 尿路成像(CTU)作為泌尿系統(tǒng)疾病重要的影像學評估手段,在很大程度上取代了其前身靜脈尿路造影(intravenous urography,IVU)。隨著CT 技術(shù)的優(yōu)化和完善,能譜成像受到了廣泛關(guān)注,能夠提供多參數(shù)成像和多種定量分析[1],在泌尿系檢查中可提高陰性結(jié)石的檢出,不同種類結(jié)石的定量分析和鑒別,為臨床治療提供依據(jù)。而與非能譜CT 相比,能譜CT 大信息量成像優(yōu)勢能否平衡其輻射劑量代價尚未得知。Revolution CT 的劑量控制新功能前置多模型迭代重建算法 (adaptive statistical iterative reconstruction-V,ASiR-V)通過預設(shè)噪聲指數(shù)保證圖像質(zhì)量,利用自動調(diào)節(jié)管電流大小降低輻射劑量,為解決高輻射劑量的危害提供了新途徑。而有關(guān)劑量控制新功能前置ASiR-V 的研究并不多,特別是有關(guān)能譜掃描的研究更加少見[2-3]。因此本研究通過體模預試驗,和CTU 成像聯(lián)合ASiR-V,對比能譜掃描與非能譜掃描在圖像質(zhì)量及輻射劑量的差異,探究能譜CTU成像應用于臨床的價值及ASiR-V的有效性。

        方 法

        1.體模預試驗

        1.1 研究對象及配置

        采用QSP Phantom 體模作為研究對象,體模內(nèi)放置9 支試管,分別裝有不同碘濃度溶液[碘濃度2.5、5、10 mg/mL)和20 mg/mL(3 支)]、未加碘鹽溶液、加碘鹽溶液及水,通過這4 種不同稀釋濃度液體的CT 值模擬不同期相的實質(zhì)臟器和血管的CT 值)。以300 mg/mL碘海醇作為目標溶液,按照1∶119、1∶59、1∶29、1∶14 的碘水比例配制不同碘濃度溶液,普通加碘食鹽、無碘食鹽及純凈水配制其他溶液。碘濃度為20 mg/mL 的3 支試管置于體模中間一排,其余試管依次排列于體模周邊。

        1.2 掃描參數(shù)

        采用美國GE Revolution CT 掃描儀。掃描參數(shù):探測器寬度為80 mm,螺距為0.922∶1、轉(zhuǎn)速0.6 s/r,層厚與層間距均為1.25 mm,重建方法采用標準算法的濾波反投影算法(filtered back projection,F(xiàn)BP)。能譜成像掃描模式(80/140 kV,0.5 ms)切換,重建70 keV 用于客觀評估),打開GSI assist 并設(shè)置噪聲指數(shù)(noise index, NI)為5,自動匹配最佳參數(shù),記作A-1 組;非能譜掃描采用120 kV、自動毫安技術(shù)(NI=5),記作A-2 組;固定毫安為365 mA,能譜掃描記作B-1 組,非能譜掃描(120 kV)記作B-2 組。詳見圖1。

        圖1 QSP phantom體模

        2.臨床研究及研究對象

        收集寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院因泌尿系疾病行泌尿系CTU 檢查的患者,本項研究經(jīng)過本院倫理委員會的認可,檢查前患者均簽署知情同意書。排除標準:①對碘造影劑使用有禁忌證;②孕婦;③心肺功能不全而無法耐受CT 檢查;④患者檢查依從性差等。最終入選45 例,男15 例,女30 例,年齡范圍26~69 歲,平 均 年 齡(54±11) 歲, 體 重 指 數(shù)(BMI) 為(22.92±23.57)kg/m2。

        同一批患者使用Revolution CT 進行檢查。對照組:平掃使用常規(guī)螺旋掃描(非能譜掃描)。掃描參數(shù):探測器寬度為80 mm,螺距為0.922∶1,轉(zhuǎn)速0.6 s/r,管電壓120 kV,采用自動毫安技術(shù),層厚與層間距均為1.25 mm,NI為11。圖像重建算法均為標準算法,采用前置ASiR-V40%(并重建與前置一致的后置40%ASiR-V)。實驗組:三期增強均采用GSI成像模式(單源瞬時80 kV/140 kV 切換掃描,重建70 keV,打開GSI assist,NI 設(shè)定為11,自動選擇相應的GSI mode 掃描,動脈期、靜脈期及延遲期的前置ASiR-V 分別預設(shè)為30%、40%、50%,其他掃描參數(shù)同平掃?;颊呷⊙雠P位,掃描范圍膈頂部至恥骨聯(lián)合,對比劑碘海醇(300 mg/mL)約80~100 mL,流率3.0~3.5 mL/s,獲得平掃圖像后,注射對比劑30、60、90 s 后采集增強圖像。同時使用不同權(quán)重的前置ASiR-V 控制能譜檢查的輻射劑量。本研究中檢查結(jié)束后,重建與前置一致的后置ASiR-V 以保證圖像質(zhì)量。將各組圖像原始數(shù)據(jù)傳至GE ADW4.7 后處理工作站。

        3.圖像分析和輻射劑量評估

        3.1 圖像質(zhì)量客觀評價

        體模圖像:選取試管中間11 層進行感興趣區(qū)(ROI)勾畫(面積為試管截面1/2)、CT 值及標準差(SD)測量。選取2.5 mg/mL、5 mg/mL、10 mg/mL、20 mg/mL 試管作為目標試管,測量ROI的平均CT 值及SD。臨床圖像:在肝臟第一肝門水平、脾門水平、右腎門水平(右腎存在疾病時測量左腎門水平)、腹主動脈(腎動脈水平)對應的同層前壁下脂肪勾畫ROI(面積40~60 mm2,采用Compare 聯(lián)動方式確保ROI 位于所有圖像同一層面,大小一致),測量ROI的平均CT 值及SD,以前壁下脂肪的SD 值作為圖像噪聲值。ROI應放置在脂肪密度較均勻的位置。

        3.2 圖像質(zhì)量主觀評分

        采用雙盲法由2 名經(jīng)驗豐富的放射科醫(yī)師對臨床4 組圖像進行主觀評分(窗寬、窗位分別為400 HU、40 HU)。評分標準采用5 分制:5 分,解剖細節(jié)顯示清楚,圖像分辨率高,銳利度好,無明顯噪聲和偽影;4 分,解剖細節(jié)顯示較清晰,分辨率及銳利度下降,噪聲和偽影增多;3 分,解剖細節(jié)欠清晰,分辨率尚可,噪聲和偽影較明顯但可接受;2 分,解剖細節(jié)辨識困難,分辨率及銳利度明顯下降,噪聲和偽影很明顯;1 分,解剖細節(jié)無法辨識,噪聲和偽影極明顯。3分以上者可滿足診斷要求。

        3.3 輻射劑量評估

        記錄每次能譜CT 掃描的容積CT 劑量指數(shù)(volume CT dose index,CTDIvol)和劑量長度乘積(dose lenght product,DLP)。有 效 劑 量(effective dose,ED)計算:ED(mSv)=DLP(mGy/cm)×k,其中k 為換算因子,采用歐洲CT 質(zhì)量標椎提出的腹部平均值[k=0.015 mSv/(mGy·cm)]。

        4.統(tǒng)計學分析

        采用SPSS21.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。正態(tài)分布的定量資料用±s表示,采用配對樣本t檢驗比較非能譜與能譜掃描輻射劑量及客觀指標(SD);2 位醫(yī)師對圖像質(zhì)量的主觀質(zhì)量評分為非正態(tài)分布計量資料,用M(Q1,Q3)表示,比較采用Wilcoxon 秩和檢驗。兩位觀察者間的一致性采用Kappa 檢驗:Kappa 值≥0.75 一致性良好,0.75>Kappa 值≥0.4 一致性一般,Kappa值<0.4一致性差,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        結(jié) 果

        1.預試驗的體模研究

        自動毫安(NI=5)條件下,10 mg/mL、2.5 mg/mL 及水試管在A-1 組圖像的SD 值與A-2 組無顯著差異(P>0.05),20 mg/mL、5 mg/mL 試管在A-1 組圖像的SD 值稍高于A-2 組,提示能譜的圖像質(zhì)量與非能譜圖像質(zhì)量相當;A-1組、A-2組的CTDIvol、DLP及ED:能譜A-1 組分別為12.25 mGy、196.87 mGy·cm、2.95 mSv;非能譜組A-2 組分別為11.97 mGy、187.49 mGy·cm、 2.81 mSv, A-1 組 較A-2 組 的CTDIvol升高了2.3%。詳見表1、圖2。

        固定毫安=365 mA 條件下,各目標試管在能譜B-1 組圖像中的SD 值稍高于非能譜B-2 組圖像(P>0.05);B-1 組、B-2 組的CTDIvol、DLP 及ED:B-1組 分 別 為10.1 mGy、162.36 mGy·cm、2.43 mSv;B-2 組 分 別 為13.77 mGy、221.90 mGy·cm、3.32 mSv),能譜B-1 組較非能譜B-2 組的CTDIvol 降低了36.3%。詳見表1、圖2。

        表1 體模圖像質(zhì)量客觀評價指標(SD值)

        2.臨床研究

        2.1 NI=11、ASiR-V 權(quán)重均為40%時能譜與非能譜成像比較

        在第一肝門水平、脾門水平、右腎門水平及腹主動脈(雙腎動脈水平),能譜與非能譜的SD 值無顯著差異(P>0.05),且圖像主觀評分均大于4 分,能譜的主觀評分略高于非能譜(P>0.05),提示能譜與非能譜圖像質(zhì)量相當。能譜掃描的CTDIvol 為(7.35±0.75) mGy,較非能譜的(6.93±0.92) mGy只升高了6.06%(P>0.05),提示能譜與非能譜輻射劑量相當。詳見表2、表3 和圖3。

        表2 不同測量水平能譜掃描及非能譜掃描的客觀指標評價

        表3 不同測量水平能譜掃描及非能譜掃描的輻射劑量對比

        表4 能譜與非能譜成像圖像解剖細節(jié)、噪聲整體主觀評分

        圖2 預試驗的體模研究影像

        2.2 NI=11,不同權(quán)重ASiR-V的能譜與非能譜比較

        30%、50%ASiR-V 能譜圖像與40%非能譜圖像的SD 值兩兩比較無顯著差異(P>0.05),3 組圖像主觀評分大于4 分,均可滿足影像診斷要求;權(quán)重30%、 50% 能 譜 掃 描 的CTDIvol 為(8.97±0.99)mGy、(5.91±0.57) mGy,與 權(quán) 重40% 非 能 譜 的(6.93±0.92)mGy 相比,30%ASiR-V 的能譜圖像的CTDIvol 升高了29.4%,50%ASiR-V 的CTDIvol 降低了17.3%(P<0.05),提示能譜掃描可聯(lián)合ASiR-V 使能譜技術(shù)在臨床應用中的效益最大化:即更低輻射劑量,豐富的圖像信息。詳見表2、3和圖3。

        2.3 能譜成像技術(shù)聯(lián)合不同權(quán)重前置ASiR-V 的有效性評價

        前置ASiR-V30%、40%、50%的能譜圖像SD 值無顯著差異,3 組能譜圖像的主觀評分均≥4 分(P>0.05),其中2 名醫(yī)師一致認為40%能譜圖像質(zhì)量評分相對較高;隨著能譜前置ASiR-V迭代強度的增加,輻射劑量逐漸降低,相比較低權(quán)重ASiR-V30%,權(quán)重40%、50%的CTDIvol 依次降低22.0%、51.7%。表明前置ASiR-V 迭代強度在保證圖量的同時,降低輻射劑量。詳見表4。

        圖3 臨床研究影像

        討 論

        腹部是能譜CT 應用最廣泛的部位[4-5],相比傳統(tǒng)CT 掃描,能譜具有多參數(shù)定量分析的優(yōu)勢,在腫瘤定性、定位、分期、分級及治療效果評價具有廣闊的臨床應用前景[6]。但能譜成像多參數(shù)成像的優(yōu)勢能否平衡其劑量代價?早期的研究成果中寶石能譜CT檢查輻射劑量比非能譜高,Li 等[7]研究表明獲得相同圖像質(zhì)量的同時,顱腦能譜檢查的輻射劑量比常規(guī)掃描高22%,體部檢查中高14%,朱鳳婷等[8]研究發(fā)現(xiàn)胸部增強靜脈期能譜圖像的噪聲小于非能譜平掃,但輻射劑量較非能譜平掃高33.9%,輻射劑量高是限制能譜成像在各部位應用的因素之一。在首次研究[9]中GSI assist 掃描模式的輻射劑量與常規(guī)120 kV相當。GSI assist 是能譜成像參數(shù)自動選擇的新輔助技術(shù),根據(jù)設(shè)定的噪聲指數(shù),依據(jù)受檢者的體型及掃描部位的組織特性自動選擇最優(yōu)的能譜參數(shù),保證圖像質(zhì)量(NI)的前提下自動選擇輻射劑量最低的參數(shù)進行掃描。本研究旨在:①在同一NI 時,能譜與非能譜圖像質(zhì)量及輻射劑量的對比分析;②前置ASiR-V 對能譜與非能譜成像的圖像質(zhì)量及輻射劑量的影響的評估。

        1.能譜成像與非能譜成像的對比研究

        本研究中體模預試驗初步結(jié)果顯示:NI=5,能譜掃描圖像質(zhì)量與非能譜圖像相差不大,兩者劑量相當,能譜掃描的CTDIvol 較非能譜升高了2.3%。非能譜成像的自動毫安技術(shù)根據(jù)患者體型變化來調(diào)節(jié)每層的曝光量(mA),使每層圖像噪聲水平保持在預設(shè)值,從而獲取預期的圖像,降低輻射劑量[10]。而能譜成像為單源瞬時kV 切換,管電壓不可調(diào)節(jié),雖然GSI assist 可依據(jù)NI 和受檢者體型等匹配最佳能譜掃描參數(shù)(mA),但與非能譜的自動管電流技術(shù)不同,無法依據(jù)受檢者體型在不同層面改變電流,意味著在掃描過程中無法改變電流,同時所選毫安范圍不如非能譜寬泛,故存在劑量差異。臨床研究中,NI=11,能譜成像的圖像質(zhì)量與非能譜成像相當,能譜成像的檢查輻射劑量僅較非能譜高6.06%(P>0.05),與體模預試驗結(jié)果吻合。在寶石CT 中能譜掃描的劑量高于非能譜[7-8],而本研究中Revolution CT 中能譜與非能譜的輻射劑量相當。雖然林曉珠等[11]的研究中采用寶石CT(Discovery CT750HD)手動能譜參數(shù)選擇掃描與常規(guī)120 kV 掃描的輻射劑量相當。但因操作復雜,限制了其推廣應用。此外在固定毫安的條件下,能譜掃描的輻射劑量明顯低于常規(guī)120 kV 的非能譜,雖然噪聲也稍高于非能譜,體模預試驗在固定毫安掃描結(jié)果顯示,在頭頸部CT 檢查具有重要指導意義。

        有 研 究[12]通 過 能 譜 成 像 配 合 后 置ASiR-V、ASiR 優(yōu)化圖像質(zhì)量,得到了更好對比度的能譜圖像。以上研究說明Revolution CT 能譜掃描可獲得良好的圖像及進行定量分析,但將能譜掃描常規(guī)應用于臨床,應該使用更低劑量的掃描方法,尤其對于泌尿系檢查范圍長、期相多,且在諸多報道都表明CT 檢查電離輻射與癌癥發(fā)生相關(guān)[13-14]。

        2.能譜成像技術(shù)聯(lián)合ASiR-V的有效性

        ASiR-V 是納入了噪聲、物理、物體三種模型的多模型迭代重建算法,其中Revolution CT 的劑量控制新功能前置ASiR-V 通過掃描前預設(shè)噪聲指數(shù)保證圖像質(zhì)量,利用自動調(diào)節(jié)管電流大小降低輻射劑量,為解決高輻射劑量的危害提供了新途徑[15]。

        在上述體模及臨床研究中能譜掃描圖像的質(zhì)量優(yōu)于非能譜圖像,為保證圖像質(zhì)量獲得更低輻射劑量,本研究將能譜掃描與ASiR-V 聯(lián)合,調(diào)節(jié)能譜掃描的ASiR-V 權(quán)重,觀察能譜掃描聯(lián)用ASiR-V 是否可以獲得低劑量的能譜圖像。30%、50%ASiR-V 能譜成像與40%ASiR-V 非能譜對比分析,較高的迭代水平的權(quán)重,50%ASiR-V 的能譜掃描輻射劑量降低了17.3%,圖像的噪聲未增大,提示能譜掃描聯(lián)用ASiR-V 可以平衡能譜成像的高輻射劑量影響。緊接著本研究對不同權(quán)重ASiR-V 的能譜圖像進行分析,發(fā)現(xiàn)檢查輻射劑量會隨著ASiR-V 迭代強度的增加而逐漸降低,相比權(quán)重30%ASiR-V 的能譜,權(quán)重40%、50%的ED依次降低22.0%、51.7%,但3組圖像的SD值未發(fā)生改變,且均能滿足影像診斷要求。能譜成像技術(shù)與ASiR-V 技術(shù)結(jié)合使用,為提高CT 能譜成像的圖像質(zhì)量和降低輻射劑量提供方法。

        在既往研究[3-4]中,多應用非能譜CT 成像聯(lián)合前置ASiR-V 減低輻射劑量。本研究將能譜成像與前置ASiR-V 聯(lián)合降低檢查輻射劑量,相比非能譜低劑量下獲取的單一圖像評價指標CT 值,能譜成像可以獲得更多定量參數(shù),為臨床提供更多幫助。

        本研究的優(yōu)勢:本研究采用體模實驗作為預試驗,其優(yōu)勢在于可定量,可重復掃描及多方位觀察。本臨床研究的不足有二:一是為了在同一病人的一次掃描中進行對比研究,但又不能對患者進行重復檢查,所以本研究中能譜掃描與非能譜掃描為不同時相,因此評價圖像質(zhì)量時受限,僅對SD值進行評價;二是因受臨床研究的限制,未設(shè)置更多ASiR-V 迭代水平進行對比研究。今后計劃對不同權(quán)重的前置ASiR-V利用不同組的患者進行臨床研究。

        綜上所述,相同掃描條件下,能譜成像可替代非能譜成像應用于臨床,通過聯(lián)合前置ASiR-V,可獲得更低劑量的能譜圖像,使能譜成像在臨床中應用的效益最大化,具有良好的應用前景。

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