王宇茹,冀 芮,鄒靜雯,袁 博,柏金秀△
(1. 河北大學(xué)附屬醫(yī)院,河北 保定 071000; 2. 北京市東城區(qū)婦幼保健計劃生育服務(wù)中心,北京 100007)
維生素D(VD)化學(xué)結(jié)構(gòu)為環(huán)戊烷多氫菲類化合物,屬類固醇衍生物,經(jīng)典作用為參與機體鈣磷代謝的調(diào)節(jié),還可發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。鐵元素為機體合成血紅蛋白及肌紅蛋白的重要微量元素,對于維持機體免疫功能有重要意義。但目前VD 及鐵缺乏(ID)仍是兩大公共衛(wèi)生難題。反復(fù)呼吸道感染(RRTI)是目前兒童就診的主要原因,嚴重影響患兒的健康及生活質(zhì)量。因此,探討并明確RRTI 的發(fā)病機制及潛在病因十分重要。近年來,VD及鐵對RRTI患兒免疫功能的重要意義被發(fā)現(xiàn)并證實。為此,查閱中國知網(wǎng)、PubMed 等數(shù)據(jù)庫中兒童RRTI相關(guān)文獻(檢索時限為各數(shù)據(jù)庫自建庫起至2022年4月),分析VD 及鐵與RRTI患兒免疫功能的相關(guān)性,以及在RRTI 防治中補充前兩者的價值,為RRTI 的臨床防治提供參考。
RRTI 主要指1 年內(nèi)發(fā)生呼吸道感染超過一定次數(shù)。目前,國際上對于診斷兒童RRTI 的感染次數(shù)及發(fā)病間隔時間尚未達成一致[1],但可見患兒發(fā)病高峰年齡集中在2~6 歲,詳見表1。流行病學(xué)調(diào)查顯示,在歐美發(fā)達國家,1 歲以下及6 歲以下兒童RRTI 的發(fā)病率分別達25%及6%[2]。RRTI 的發(fā)生與兒童自身生理特點、免疫功能低下、維生素及微量元素缺乏、家族遺傳等因素密切相關(guān),其中免疫功能紊亂或低下是重要原因[3]。國內(nèi)有研究指出,RRTI 患兒多存在一定程度的免疫缺陷,約25%存在免疫球蛋白A(IgA)或免疫球蛋白G(IgG)亞類缺乏[4]。因此,RRTI 患兒免疫功能的變化成為目前臨床的研究熱點。RRTI若未及時診治,可導(dǎo)致心肌炎、哮喘等疾?。?],嚴重影響患兒的生長發(fā)育及健康,且多次反復(fù)治療會增加抗生素過度使用和耐藥性的發(fā)生風(fēng)險。
表1 兒童RRTI的診斷標準Tab.1 Diagnostic criteria of RRTI
人體獲取VD的方式包括食物攝入及皮膚合成,皮膚中所含的7-脫氫膽固醇經(jīng)紫外線照射后合成的VD占人體VD總來源的90%。VD在人體內(nèi)經(jīng)2次羥化作用依次合成25-(OH)D、1,25-(OH)2D3。由于25-(OH)D的半衰期更長(2~3 周),且在血液中更穩(wěn)定,可作為反映機體VD水平的可靠指標[5]。VD參與機體鈣磷代謝調(diào)節(jié),其缺乏可引起佝僂?。▋和┘肮擒浕Y(成人)。有研究證實,感染性疾病、自身免疫性疾病、過敏性疾病、代謝性疾病等與機體血清VD水平異常密切相關(guān)[6]。
人體多種免疫細胞(如淋巴細胞、單核細胞、巨噬細胞等)表面均表達VD 受體,因此,VD 在機體免疫調(diào)節(jié)及抗炎中也發(fā)揮了重要作用[7]。但現(xiàn)有流行病學(xué)資料顯示,全球VD 缺乏形勢較嚴峻。以我國為例,2021年的一項Meta分析顯示,我國兒童和青少年VD 的不足率及缺乏率分別為31.6%和27.9%[8]。
2.2.1 非特異性免疫
樹突狀細胞(DC)作為重要的抗原提呈細胞,在受到病原體刺激時會遷移至淋巴組織,在DC刺激下,抗原特異性T細胞可產(chǎn)生具有促炎或抗炎特性的效應(yīng)細胞對病原體作出應(yīng)答。蓬青梅等[9]的研究證實,1,25-(OH)2D3可通過阻止單核細胞分化成DC 及抑制幼稚DC 發(fā)育成熟,誘導(dǎo)出未成熟的DC,增加單核細胞分泌白細胞介素(IL)-10,抑制DC 分泌IL-12,最終使DC 不能完全發(fā)揮抗原提呈作用而誘導(dǎo)免疫耐受[9]。這與劉偉[10]的研究結(jié)論基本一致。
VD 可調(diào)節(jié)巨噬細胞的增殖及分化,進而影響其功能。KIM 等[11]的研究指出,感染早期,VD 可刺激單核細胞轉(zhuǎn)化為巨噬細胞,并增強其抗菌活性,若VD 水平不足,將導(dǎo)致機體非特異性免疫功能下降。HEULENS等[12]的體外培養(yǎng)實驗證實,1,25-(OH)2D3能抑制M1型巨噬細胞產(chǎn)生的相關(guān)促炎因子,進而增強氣道防御病原入侵的能力;此外,M2型巨噬細胞可促進抗炎因子(如IL - 10)分泌來抑制機體炎性反應(yīng),從而促進組織修復(fù),1,25-(OH)2D3可促使M1型巨噬細胞向M2型極化,最終緩解氣道炎癥發(fā)生[13]。
作為機體非特異性免疫的一類重要效應(yīng)分子,抗菌肽Cathelicidin LL - 37 可通過破壞微生物膜的穩(wěn)定性、病毒包膜及改變宿主靶細胞的活力等方式破壞病原體。段訓(xùn)新等[14]的研究發(fā)現(xiàn),RRTI 患兒外周血25 -(OH)D 水平與誘導(dǎo)痰上清液中LL - 37 水平呈正相關(guān),羅光燕等[15]的研究也得出了相似結(jié)論??梢姡琕D可通過多種方式對參與非特異性免疫的多種細胞進行調(diào)節(jié)繼而影響其功能,機體VD 水平對于維持其非特異性免疫功能十分重要。
2.2.2 特異性免疫
VD 水平可影響機體細胞免疫及體液免疫功能。根據(jù)表面抗體的不同,T 淋巴細胞可表現(xiàn)為CD3+,CD4+,CD8+3 類,在機體細胞免疫中發(fā)揮主要作用。CD3+可反映機體成熟T 細胞總體水平,其水平降低常提示細胞免疫功能降低。CD4+為輔助性T 細胞(Th),又分為Th1、Th2,Th17,Treg(調(diào)節(jié)性T 細胞)等亞類。研究證實,1,25 -(OH)2D3可促進Th1 和Th17 向Th2 轉(zhuǎn)變,抑制Th1 和Th17 分泌IL - 2、γ 干擾素(IFN - γ)、腫瘤壞死因子- α(TNF - α)、IL - 7 等細胞因子的分泌;同時,1,25-(OH)2D3還可通過促進Treg的分化從而抑制機體炎性狀態(tài),發(fā)揮機體保護作用[16]。CD8+又稱為細胞毒性T 細胞,其水平升高可引起機體免疫缺陷。CD4+/CD8+下降是免疫激活增加的指標。MAO 等[17]的研究指出,該比值下降與VD 缺乏相關(guān)。朱長龍等[18]的研究發(fā)現(xiàn),RRTI 患兒體內(nèi)CD3+和CD4+水平及CD4+/CD8+較健康對照組明顯下降,CD8+水平升高。郭茹等[19]的研究指出,RRTI 患兒T 淋巴細胞亞群水平變化與VD水平密切相關(guān)。
B 淋巴細胞在受到抗原刺激后可發(fā)育成熟并分化為漿細胞,由漿細胞合成IgA,IgG,IgM 等免疫球蛋白以發(fā)揮體液免疫功能。ZISI 等[20]的研究指出,當機體VD處于低水平時,B 淋巴細胞分化增殖過程受阻,免疫球蛋白水平降低,進而降低體液免疫功能,易患感染性疾病。馬磊琳等[21]的研究中,VD 缺乏組兒童體內(nèi)免疫球蛋白水平顯著降低;其他研究中,RRTI患兒體內(nèi)此類指標較正常兒童低[22],且與體內(nèi)VD 水平相關(guān)[23]。可見,VD 水平也可影響體液免疫功能。謝麗杰[24]的研究指出,當機體內(nèi)CD3+和CD4+水平降低時,B 淋巴細胞抗體生成能力降低,并引起免疫球蛋白轉(zhuǎn)換障礙,最終可引起機體體液免疫功能降低??梢?,VD 水平可直接或間接影響機體免疫球蛋白水平。
人體可通過衰老紅細胞分解、巨噬細胞回收及食物攝入等方式獲取鐵元素,其中10%的鐵來自膳食攝入。血清鐵蛋白(SF)是鐵儲存的主要場所,對鐵的貯存、轉(zhuǎn)運、代謝均非常重要,其主要分布在人體肝、脾、骨髓等的網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞內(nèi),可作為臨床反映鐵代謝異常的重要指標[25]。鐵廣泛參與機體各種生物學(xué)活動,機體若長期處于ID 狀態(tài)將發(fā)生缺鐵性貧血(IDA),且ID還與兒童體格生長、神經(jīng)發(fā)育、免疫功能及心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等疾病密切相關(guān)[26]。鐵元素參與機體特異性免疫及非特異性免疫的功能調(diào)控。付晨[27]研究發(fā)現(xiàn),ID 是兒童RRTI 發(fā)生的獨立危險因素,且鐵元素水平與病情嚴重程度呈負相關(guān)。然而,2016 年世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)顯示,ID 是最普遍的營養(yǎng)缺乏癥,影響著全球超20億人的健康水平。
3.2.1 非特異性免疫
鐵元素對吞噬細胞、自然殺傷(NK)細胞、中性粒細胞等細胞功能有重要調(diào)節(jié)作用。李云琴等[28]的研究發(fā)現(xiàn),鐵可增強M1 型巨噬細胞的吞噬能力。鐵對于保證機體多種含鐵酶活性也有重要作用,有研究指出,中性粒細胞內(nèi)含鐵的髓過氧化物酶在ID 和IDA 時功能降低,可能引起中性粒細胞殺菌能力下降[29]。NK 細胞為細胞毒性淋巴細胞,其在機體受到病原刺激后可釋放含顆粒酶、穿孔素的細胞毒性顆粒,進而消滅入侵機體的病原體,并產(chǎn)生大量的IFN-γ,腫瘤壞死因子(TNF)等細胞因子。轉(zhuǎn)錄因子cMyc 是NK 細胞功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。有研究顯示,小鼠模型中,鐵對NK 細胞有直接影響,ID 可抑制NK 細胞活性及IFN - γ 產(chǎn)生,并降低NK細胞的抗病毒活性及轉(zhuǎn)錄因子cMyc水平[30]。因此,當機體長期處于ID狀態(tài)時,可致吞噬細胞的吞噬能力、中性粒細胞的殺菌能力及NK 細胞活性降低,進而降低機體非特異性免疫功能,導(dǎo)致患感染性疾病的風(fēng)險升高。
3.2.2 特異性免疫
鐵可對細胞免疫產(chǎn)生影響,但其與體液免疫的關(guān)系尚存爭議。
部分學(xué)者認為,ID 可同時影響機體的細胞免疫及體液免疫。依據(jù)為,三羧酸循環(huán)中大部分酶的合成及活性的激活均需鐵元素參與,而T淋巴細胞增殖及免疫球蛋白合成過程所需的酶及能量由三羧酸循環(huán)途徑提供。何艷等[31]的研究中,IDA 患兒CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,IgG,IgA,IgM 水平較正常兒童低,且貧血越重,其水平越低;而CD8+水平較正常兒童升高,表明ID/IDA通過抑制T 淋巴細胞增殖及免疫球蛋白合成過程而導(dǎo)致機體細胞免疫及體液免疫功能下降。蘇青弟等[29]的研究指出,RRTI 患兒體內(nèi)細胞免疫及體液免疫功能下降與ID 可減少T 淋巴細胞生成、降低T 淋巴細胞活性、減緩B 細胞成熟有關(guān),從而進一步抑制功能細胞因子、抗體及免疫球蛋白的生成,降低機體免疫力,最終增加兒童患RRTI的風(fēng)險。
另有研究認為,ID 僅影響機體細胞免疫功能,對體液免疫的直接影響不明顯。余敏等[32]的研究顯示,IDA患兒體內(nèi)B 淋巴細胞數(shù)占總淋巴細胞的比例較正常兒童無明顯下降。故認為ID 并未抑制B 淋巴細胞的增殖功能。徐文付等[33]的研究也得到類似結(jié)論。但周瑩等[34]認為,ID 雖未直接影響體液免疫功能,但ID/IDA患兒可出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩,間接影響免疫功能發(fā)育成熟,增加RRTI的發(fā)生風(fēng)險。
STARCHL 等[35]指出,VD 可在一定程度上預(yù)防呼吸道感染的發(fā)生。陳美潔等[36]的研究顯示,在常規(guī)治療中加入VD 制劑后,RRTI 患兒血清25 -(OH)D 水平逐漸上升的同時,IgA 和IgG 水平也較治療前明顯升高。翁靜等[37]的研究也得到類似結(jié)論。ECKARD 等[38]的研究發(fā)現(xiàn),服用5 000~10 000 IU VD 后,CD4+/CD8+顯著升高。因此,補充VD 制劑對RRTI 患兒臨床癥狀改善和免疫功能調(diào)節(jié)均有積極意義。
但林麗[39]提出,當機體VD 水平在正常范圍時,不提倡額外補充VD,因為這對于提高免疫功能并無明顯作用。且有學(xué)者指出,補充高劑量VD 可引起高鈣血癥,進而導(dǎo)致不可逆性的心血管和腎臟損傷[7]。故臨床也不應(yīng)盲目地大范圍應(yīng)用VD,應(yīng)進一步研究RRTI患兒補充VD 的最佳時機及劑量,在VD 安全使用范圍內(nèi)最大限度地保障患兒健康。
張會等[40]的研究顯示,IDA患兒使用右旋糖酐鐵口服液治療后,CD3+和CD4+水平及CD4+/CD8+較治療前升高。苑赟等[41]的研究顯示,口服右旋糖酐鐵(4~6 mg/kg)的RRTI患兒治療有效率更高,臨床復(fù)發(fā)率更低。乳鐵蛋白可調(diào)節(jié)腸道對鐵的吸收。趙天蘭等[42]采用乳鐵蛋白膠囊聯(lián)合孟魯斯特治療RRTI后,下呼吸道感染患兒體內(nèi)T細胞亞群及免疫球蛋白水平均顯著上升。因此,鐵劑補充可有效改善RRTI患兒機體的免疫水平。
但HOFFMANN 等[43]指出,機體感染時若補充外源性鐵劑,可為病原體提供可利用的自由鐵離子,從而增強其增殖能力,加重機體感染,其建議在補鐵之前進行短期抗微生物或抗寄生蟲治療[43]。因此,對于RRTI 患兒鐵劑使用的最佳時機與劑量,應(yīng)進行更深入的臨床研究以確定,以防感染加重等情況的發(fā)生。
RRTI病因復(fù)雜,有效的病因治療難以實現(xiàn),故該病的防治主要集中在使用如細菌溶解產(chǎn)物、中草藥制劑等免疫調(diào)節(jié)劑預(yù)防,以及使用抗菌藥物等進行對癥治療[1],但近些年隨著抗菌藥物的過度使用及耐藥性的發(fā)生,提示其使用應(yīng)更謹慎。故對RRTI 提倡先防后治,以降低該病的發(fā)病率為臨床工作重心。
VD 及鐵水平對RRTI 患兒的免疫功能極為重要。機體非特異性免疫及特異性免疫功能可因VD 水平變化而受到影響;ID 可影響機體非特異性免疫及細胞免疫,但對體液免疫的影響有待進一步研究。補充VD 及鐵劑對于防治兒童RRTI 有積極意義。但目前尚無指南明確指出RRTI 患兒VD 及鐵劑補充的具體劑量及補充時機,有待進一步深入研究,以為臨床提供更有針對性、更安全的VD 和鐵補充方案,提高兒童RRTI 的治療效果。