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        慢性化膿性中耳炎患者多重耐藥菌感染情況及術(shù)后復發(fā)的危險因素分析

        2023-05-08 07:29:48楊樹波吳志鵬吳拂曉方葉茵李珺王光卻廣東醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院廣東湛江524000
        首都食品與醫(yī)藥 2023年9期
        關(guān)鍵詞:革蘭鼻竇炎病原菌

        楊樹波,吳志鵬,吳拂曉,方葉茵,李珺,王光卻 (廣東醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院,廣東 湛江 524000)

        慢性化膿性中耳炎(CSOM)為常見的感染性疾病,一般是因急性發(fā)作治療不及時導致,患者病情反復發(fā)作,最終形成慢性病變,增加治療難度[1-2]。臨床治療CSOM應去除病因,及時控制感染,藥物、手術(shù)均為常見的治療方法。通過常規(guī)使用局部抗菌藥物或全身抗菌藥物以控制感染癥狀,但患者病程較長,單純使用藥物治療效果有限,無法進行根治[3-4]。手術(shù)是治療CSOM的重要方法,其能夠徹底清除病灶,恢復患者聽力,但術(shù)后存在一定的復發(fā)風險,可對手術(shù)整體效果造成影響[5]。CSOM術(shù)后復發(fā)影響因素較多,具體原因未明,臨床需全面分析導致復發(fā)的危險因素,并針對高危因素制定干預措施,以降低復發(fā)率[6]。本研究旨在探討CSOM患者多重耐藥菌感染情況及術(shù)后復發(fā)的危險因素?,F(xiàn)總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2018年1月-2022年4月我院收治的CSOM患者210例臨床資料,其中男124例,女86例;年齡24-81歲,平均年齡(47.65±7.43)歲;體重42-85kg,平均體重(67.34±5.69)kg。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過。納入標準:①符合《中耳炎臨床分類和手術(shù)分型指南》[7]診斷標準;②均為單耳發(fā)病,滿足手術(shù)指征;③患者意識清楚,可配合臨床研究;④臨床資料未出現(xiàn)丟失。排除標準:①術(shù)前治療不干耳;②伴膽脂瘤;③伴有認知障礙或無法進行交流;④伴有惡性病變。

        1.2 方法 所有患者治療前使用無菌棉簽采集鼓室內(nèi)中耳分泌物,送至實驗室檢查,分析多重耐藥菌感染情況,使用法國生物梅里埃公司ATB微生物鑒定儀鑒定病原菌菌種。隨后進行手術(shù)治療,術(shù)后1年,統(tǒng)計復發(fā)情況,復發(fā)判斷標準:隨訪期間患者出現(xiàn)耳流膿、聽力降低等癥狀,查體時發(fā)現(xiàn)鼓室內(nèi)存在膿性分泌物,顳骨CT檢查再次發(fā)現(xiàn)炎性改變。

        1.3 觀察指標 分析CSOM患者多重耐藥菌感染情況;根據(jù)復發(fā)情況將患者分為復發(fā)組與未復發(fā)組,對比兩組臨床資料,包括性別、年齡、發(fā)病頻率、合并糖尿病、是否伴有鼻竇炎、有無反復上呼吸道感染,分析術(shù)后復發(fā)的危險因素。

        1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS22.0統(tǒng)計分析軟件,計量資料以表示,用t檢驗;計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗;多因素使用Logistic回歸分析;P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 多重耐藥菌感染情況 210例CSOM患者經(jīng)細菌培養(yǎng)共檢出72株(34.29%)多重耐藥菌,其中革蘭陰性菌12株(16.67%),革蘭陽性菌60株(83.33%)。詳見表1。

        表1 多重耐藥菌分布情況

        2.2 復發(fā)情況 術(shù)后隨訪6個月,210例CSOM患者中有20例出現(xiàn)復發(fā),復發(fā)率為9.52%(20/210)。

        2.3 單因素分析 單因素分析發(fā)現(xiàn),復發(fā)組合并糖尿病、伴有鼻竇炎、反復上呼吸道感染占比高于未復發(fā)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組性別、年齡、發(fā)病頻率對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        表2 CSOM患者術(shù)后復發(fā)的單因素分析[n(%)]

        2.4 多因素分析 Logistic回歸分析:合并糖尿病、伴有鼻竇炎、反復上呼吸道感染是CSOM患者術(shù)后復發(fā)的獨立危險因素(P<0.05且OR≥1)。見表3。

        表3 CSOM患者術(shù)后復發(fā)的多因素分析

        3 討論

        CSOM并不會影響患者生命安全,但病程較長,復發(fā)率高,臨床治療遷延難愈,骨膜穿孔、耳內(nèi)流膿、聽力下降等癥狀給患者生活帶來較大困擾,影響患者工作,降低生活質(zhì)量,應積極展開治療[8-9]。CSOM發(fā)病早期為急性發(fā)作,臨床治療以抗感染為主,大部分患者初期多為經(jīng)驗性用藥,隨著病程延長或更換抗生素種類,導致患者產(chǎn)生耐藥,并形成多重耐藥菌感染,大大增加了治療難度,影響患者預后[10-12]。

        CSOM為慢性感染性疾病,疾病發(fā)生、復發(fā)均與病原菌關(guān)系密切,由于患者病情遷延不愈以及抗菌藥物種類不斷增加,病原菌耐藥性也隨之升高,甚至形成多重耐藥菌感染[13-14]。本研究結(jié)果顯示,210例CSOM患者經(jīng)細菌培養(yǎng)共檢出72株(34.29%)多重耐藥菌,其中革蘭陰性菌12株(16.67%),革蘭陽性菌60株(83.33%)。表明CSOM患者多重耐藥菌感染率較高,其中以革蘭陽性菌為主要病原菌,易對治療效果造成影響。臨床需在治療前進行病原菌培養(yǎng)及藥敏試驗,根據(jù)結(jié)果合理選擇抗菌藥物,以預防多重耐藥菌發(fā)生[15-16]。本研究結(jié)果還顯示,術(shù)后隨訪6個月,210例CSOM患者中有20例出現(xiàn)復發(fā),復發(fā)率為9.52%(20/210)。單因素分析發(fā)現(xiàn),復發(fā)組合并糖尿病、伴有鼻竇炎、反復上呼吸道感染占比高于未復發(fā)組;兩組性別、年齡、發(fā)病頻率未見明顯差異;Logistic回歸分析顯示:合并糖尿病、伴有鼻竇炎、反復上呼吸道感染是CSOM患者術(shù)后復發(fā)的獨立危險因素。表明術(shù)后存在一定的復發(fā)風險,合并糖尿病、伴有鼻竇炎、反復上呼吸道感染是導致復發(fā)的重要因素,臨床需予以高度重視。分析其原因為,CSOM患者血糖水平長期處于較高水平,會降低患者的體液免疫功能,影響中性粒細胞、T淋巴細胞功能,打破氧化-抗氧化作用平衡,從而增加感染發(fā)生率[17-18]。尤其是血糖水平無法合理控制者,對白細胞的黏附、趨化、吞噬功能進行抑制,降低機體抗感染能力,導致術(shù)后復發(fā)率較高[19-20]。CSOM常見的誘因包括鼻竇炎、上呼吸道感染疾病,兩種疾病均因感染病原菌導致,隨著疾病進展,病原菌可進行擴散或經(jīng)血流引起耳部感染,術(shù)后病原菌會侵入手術(shù)部位,導致患者復發(fā)[21-22]。

        綜上所述,CSOM患者多重耐藥菌感染中以革蘭陽性菌為主,可根據(jù)藥敏試驗結(jié)果進行針對性抗感染治療?;颊呓?jīng)手術(shù)治療后,復發(fā)率較高,合并糖尿病、伴有鼻竇炎、反復上呼吸道感染是其獨立影響因素,臨床應針對高危因素制定預防措施。

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