［摘要］目的觀察攜帶人突變型α-突觸核蛋白（A53T）的帕金森?。≒D）轉(zhuǎn)基因小鼠及1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氫吡啶（MPTP）誘導(dǎo)的PD模型小鼠黑質(zhì)區(qū)Nedd4家族相互作用蛋白1（Ndfip1）的表達(dá)變化。方法選取12月齡A53T轉(zhuǎn)基因小鼠和同窩野生型（WT）對照小鼠，采用免疫印跡技術(shù)檢測小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1蛋白的表達(dá)變化；選取8周齡雄性C57BL/6J小鼠隨機分為2組，MPTP組小鼠連續(xù)5 d給予MPTP腹腔注射（30 mg·kg^-1·d^-1），對照組給予等體積的生理鹽水，采用免疫印跡技術(shù)檢測小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1及酪氨酸羥化酶（TH）的蛋白表達(dá)變化。結(jié)果與WT小鼠相比，A53T轉(zhuǎn)基因小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1蛋白的表達(dá)降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=2.294，P＜0.05）；與對照組相比，MPTP組小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1及TH的蛋白表達(dá)均明顯降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=2.149、9.935，P＜0.05）。結(jié)論攜帶人突變型α-突觸核蛋白（A53T）的PD轉(zhuǎn)基因小鼠及MPTP誘導(dǎo)的PD模型小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1蛋白的表達(dá)均下降。

［關(guān)鍵詞］帕金森??；Nedd4家族相互作用蛋白1；1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氫吡啶；α突觸核蛋白；黑質(zhì)；小鼠，近交C57BL

［中圖分類號］R338.2［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］A［文章編號］2096-5532（2023）03-0317-04

doi：10.11712/jms.2096-5532.2023.59.014［開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）］

［網(wǎng)絡(luò)出版］https：//kns.cnki.net/kcms/detail/37.1517.R.20230302.1739.007.html;2023-03-0317：03：28

CHANGE IN THE EXPRESSION OF NEDD4 FAMILY-INTERACTING PROTEIN 1 IN THE SUBSTANTIA NIGRA OF A MOUSE MODEL OF PARKINSON’S DISEASE" FU Xiaomin， QU Le， XU Huamin， XIE Junxia （Institute of Brain Science and Di-seases， Qingdao University， Qingdao 266071， China）

［ABSTRACT］ObjectiveTo investigate the change in the expression of Nedd4 family-interacting protein 1 （Ndfip1） in the substantia nigra of human mutant α-synuclein （A53T） transgenic mice with Parkinson’s disease （PD） or a mouse model of PD induced by 1-methyl-4-phenyl-1，2，3，6-tetrahydropyridine （MPTP）.MethodsA53T transgenic mice and wild-type （WT） littermates， aged 12 months， were selected， and Western blotting was used to measure the change in the protein expression of Ndfip1 in the substantia nigra. Male C57BL/6J mice， aged 8 weeks， were randomly divided into MPTP group and control group; the mice in the MPTP group were given intraperitoneal injection of MPTP （30 mg·kg^-1·d^-1） for 5 consecutive days， and those in the control group were given an equal volume of normal saline; Western blotting was used to measure the changes in the protein expression of Ndfip1 and tyrosine hydroxylase （TH） in the substantia nigra. ResultsCompared with the WT mice， the A53T transgenic mice had a significant reduction in the protein expression of Ndfip1 in the substantia nigra （t=2.294，Plt;0.05）. Compared with the control group， the MPTP group had significant reductions in the protein expression of Ndfip1 and TH in the substantia nigra （t=2.149，9.935;Plt;0.05）. ConclusionThere is a significant reduction in the protein expression of Ndfip1 in the substantia nigra of human mutant α-synuclein （A53T） transgenic mice with PD and a mouse model of MPTP-induced PD.

［KEY WORDS］Parkinson disease; Nedd4 family interacting protein 1; 1-Methyl-4-phenyl-1，2，3，6-tetrahydropyridine; alpha-synuclein; substantia nigra; mice， inbred C57BL

帕金森病（PD）是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，其主要病理特征是中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的變性，以及α-突觸核蛋白（α-syn）異常聚集所致路易小體的形成[1-3]。臨床上， PD病人常出現(xiàn)明顯的運動遲緩等運動癥狀，以及抑郁、焦慮等非運動癥狀[4-8]。到目前為止，PD的病因仍未完全闡明，有研究表明可能涉及遺傳、環(huán)境、衰老等多種因素[9-12]。Nedd4家族相互作用蛋白 1（Ndfip1）是一種銜接蛋白，因其結(jié)構(gòu)上具有PY模體可被E3泛素連接酶Nedd4的WW結(jié)構(gòu)域識別，從而促進(jìn)底物蛋白的泛素化降解[13]。近期研究表明，高表達(dá)Ndfip1可以保護(hù)SH-SY5Y細(xì)胞免受魚藤酮誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性的影響[14]，提示Ndfip1可能在PD中具有潛在的神經(jīng)保護(hù)作用。但Ndfip1在PD動物模型中的表達(dá)變

318青島大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版）59卷

化尚未見報道。因此，本實驗選用攜帶人突變型α-syn（A53T）的轉(zhuǎn)基因小鼠觀察α-syn突變對黑質(zhì)中Ndfip1表達(dá)的影響，同時選用神經(jīng)毒素1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氫吡啶（MPTP）誘導(dǎo)的PD模型小鼠觀察MPTP對黑質(zhì)中Ndfip1表達(dá)的影響，以期為闡明Ndfip1在PD中可能發(fā)揮的作用提供新的實驗依據(jù)。

1材料和方法

1.1實驗材料

1.1.1實驗動物A53T轉(zhuǎn)基因小鼠購于美國的Jackson實驗室，選用12月齡雄性α-syn A53T轉(zhuǎn)基因小鼠及同窩野生型（WT）小鼠作為研究對象。SPF級雄性C57BL/6J小鼠，8周齡，體質(zhì)量（19±1） g，購于北京維通利華公司。所有小鼠均飼養(yǎng)于可自由飲水?dāng)z食、室溫25 ℃、濕度（50±5）%、晝夜循環(huán)光照（12 h/12 h）的SPF級清潔環(huán)境中。

1.1.2試劑和儀器MPTP粉末和Ndfip1抗體購自美國Sigma公司，Rabbit Anti-β-actin購于中國Bioss公司，HRP-IgG標(biāo)記的二抗購于中國愛必信公司，分離膠緩沖液和濃縮膠緩沖液均購于康為公司，ECL發(fā)光液、PVDF膜購自美國 Millipore公司，過硫酸銨、四甲基乙二胺、RIPA 裂解液、BCA 試劑盒、Loading Buffer均購自中國碧云天公司。電泳儀、電轉(zhuǎn)儀購自美國 BioRad公司，凝膠成像系統(tǒng)購自美國 UVP公司。

1.2動物分組與處理

選取12月齡雄性WT小鼠作為對照組，α-syn A53T轉(zhuǎn)基因小鼠作為實驗組。同時選取8周齡雄性C57BL/6J小鼠，隨機分為對照組和MPTP組。MPTP粉末用生理鹽水配制成濃度為6 g/L的溶液，MPTP組小鼠連續(xù)5 d給予MPTP腹腔注射（30 mg·kg^-1·d^-1），對照組小鼠給予等體積的生理鹽水[15]。

1.3免疫印跡技術(shù)檢測Ndfip1以及酪氨酸羥化酶（TH）的蛋白表達(dá)

小鼠腹腔注射100 g/L水合氯醛麻醉后斷頭取腦，置于干冰盒中靜置5 s后移至冰上，按照小鼠腦圖譜迅速取出黑質(zhì)放入EP管中。稱質(zhì)量后按每毫克25 μL的比例加入RIPA蛋白裂解液，使用研磨機充分研磨后，靜置于冰上30 min以充分裂解組織，以12 000 r/min離心35 min后取上清液，應(yīng)用BCA蛋白定量檢測試劑盒檢測蛋白濃度，加入1/4體積的Loading Buffer后95 ℃金屬浴5 min。應(yīng)用聚丙烯酰胺凝膠電泳（80 V、40 min，120 V、90 min）后以濕法轉(zhuǎn)至0.45 μm的PVDF膜上（300 mA、90 min）。用50 g/L的脫脂奶粉室溫封閉2 h，分別加入Ndfip1（1∶1 000）、TH（1∶1 000）、β-actin（1∶10 000）抗體于4 ℃搖床孵育過夜。以TBST溶液洗3次，每次10 min，用山羊抗兔的HRP-IgG二抗（1∶10 000）于室溫孵育1 h；以TBST溶液洗3次，每次10 min，然后使用ECL發(fā)光液顯影。應(yīng)用Image J軟件進(jìn)行分析，以Ndfip1、TH蛋白與β-actin的比值作為目的蛋白的表達(dá)水平。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理

應(yīng)用Prism 6軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理，計量資料結(jié)果以±s表示，兩組間比較采用t檢驗，P＜0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1A53T轉(zhuǎn)基因小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1的表達(dá)變化

免疫印跡技術(shù)檢測結(jié)果顯示，12月齡WT小鼠和α-syn A53T轉(zhuǎn)基因小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1蛋白的表達(dá)水平分別為1.000±0.083（n=6）和0.885±0.080（n=5），與WT小鼠相比，A53T轉(zhuǎn)基因小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1蛋白的表達(dá)下降約11%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=2.294，P＜0.05）。

2.2MPTP誘導(dǎo)的PD小鼠黑質(zhì)區(qū)TH和Ndfip1蛋白的表達(dá)變化

與對照組相比，MPTP組小鼠黑質(zhì)區(qū)TH蛋白表達(dá)下降約64%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=9.935，P＜0.01）；與對照組相比，MPTP組小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1蛋白表達(dá)下降約14%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=2.149，P＜0.05）。見表1。

3討論

PD是一種復(fù)雜的神經(jīng)退行性疾病，以老年人多見，其特征性的病理變化是中腦黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元的變性損傷[16]。但迄今為止，其確切的發(fā)病機制尚未完全闡明。因此，探究PD的發(fā)病機制及尋找新的治療靶點至關(guān)重要。有研究報道，在短暫性的局灶性腦缺血或創(chuàng)傷性腦損傷后，Ndfip1在大鼠腦損傷部位周圍幸存的皮質(zhì)神經(jīng)元中表達(dá)上調(diào)，提示Ndfip1可能對殘存神經(jīng)元具有保護(hù)作用[17]。

本研究團(tuán)隊前期實驗結(jié)果表明，Ndfip1在6-羥基多巴胺（6-OHDA）處理的MES23.5多巴胺能細(xì)胞中的表達(dá)明顯降低，其水平降低可能與二價金屬鐵轉(zhuǎn)運蛋白1（DMT1）的表達(dá)上調(diào)及多巴胺能神經(jīng)元的鐵沉積有關(guān)[18]。但Ndfip1在PD動物模型中的表達(dá)及作用尚不清楚。因此，本實驗選取α-syn A53T轉(zhuǎn)基因小鼠模型和MPTP誘導(dǎo)的PD小鼠模型研究Ndfip1的表達(dá)變化。A53T轉(zhuǎn)基因小鼠攜帶SNCA點突變基因，可在多個腦區(qū)觀察到α-syn聚積，該模型可模擬PD的神經(jīng)病理學(xué)改變過程，運動癥狀出現(xiàn)較晚，是研究PD早期病變的理想動物模型。我們前期的研究結(jié)果表明，12月齡A53T轉(zhuǎn)基因小鼠黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元數(shù)目未觀察到明顯變化，而15月齡A53T轉(zhuǎn)基因小鼠黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元數(shù)目減少了18.9%，與對照組相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義[19]。還有文獻(xiàn)報道，2月齡A53T轉(zhuǎn)基因小鼠黑質(zhì)等腦區(qū)中即可出現(xiàn)明顯的α-syn聚積所形成的包涵體，但其黑質(zhì)的TH陽性神經(jīng)元密度變化不明顯，而紋狀體中TH陽性末梢明顯減少，提示α-syn的異常聚積可導(dǎo)致多巴胺能神經(jīng)末梢的損傷，這可能是PD發(fā)病早期的變化，也可能是A53T轉(zhuǎn)基因小鼠運動癥狀出現(xiàn)較晚的原因之一[20]。本實驗中α-syn A53T轉(zhuǎn)基因小鼠黑質(zhì)區(qū)Ndfip1蛋白的表達(dá)與WT小鼠相比下降約11%。MPTP是最早發(fā)現(xiàn)的導(dǎo)致神經(jīng)元損傷的神經(jīng)毒素，其作用機制是通過抑制線粒體復(fù)合體Ⅰ的活性損傷多巴胺能神經(jīng)元，可用于模擬PD發(fā)病進(jìn)程中多巴胺能神經(jīng)元損傷的病理變化[15-16]。本實驗選用的是亞急性MPTP模型，此模型會出現(xiàn)明顯的行為學(xué)改變以及嚴(yán)重的神經(jīng)元損傷，但并無α-syn聚積[21]。本文結(jié)果顯示，在MPTP誘導(dǎo)的PD小鼠模型中，TH蛋白水平降低約64%，提示多巴胺能神經(jīng)元受到明顯損傷。同時觀察到MPTP處理小鼠的黑質(zhì)區(qū)Ndfip1蛋白的表達(dá)與對照組相比下降約14%。以上結(jié)果表明，兩種PD模型小鼠黑質(zhì)中Ndfip1蛋白的表達(dá)出現(xiàn)相似程度的下降。但是A53T轉(zhuǎn)基因小鼠黑質(zhì)區(qū)TH陽性細(xì)胞數(shù)目減少并不明顯，而在MPTP誘導(dǎo)的PD小鼠模型中，黑質(zhì)區(qū)TH陽性細(xì)胞數(shù)目明顯減少，TH蛋白的表達(dá)顯著下降[15]。這提示兩種PD模型小鼠Ndfip1表達(dá)下調(diào)的機制可能不同。一種可能的機制是，不同PD模型的發(fā)病機制及進(jìn)程不同，A53T轉(zhuǎn)基因小鼠模型主要是模擬α-syn聚積，病程較長，是研究PD早期癥狀的模型；而MPTP誘導(dǎo)的PD小鼠模型則是亞急性模型，它的發(fā)病機制是MPTP在腦內(nèi)轉(zhuǎn)換為1-甲基-4-苯基吡啶離子（MPP+），通過觸發(fā)線粒體功能障礙引起多巴胺能神經(jīng)元的損傷，但并無α-syn聚積。提示兩種PD模型不同的發(fā)病機制可能在Ndfip1表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮不同的作用。此外，有研究報道，在短暫性的局灶性腦缺血或者創(chuàng)傷性腦損傷后，Ndfip1在大鼠腦損傷部位周圍幸存的皮質(zhì)神經(jīng)元中表達(dá)上調(diào)，這可能是神經(jīng)元對損傷的一種自主且有效的反應(yīng)性調(diào)控策略[22]。因此我們推測，隨著PD的進(jìn)展，Ndfip1表達(dá)可能會出現(xiàn)進(jìn)行性降低，但急性損傷可能會誘導(dǎo)存活神經(jīng)元中Ndfip1蛋白的反應(yīng)性上調(diào)。

Ndfip1作為一種銜接蛋白，可以與E3泛素連接酶Nedd4家族蛋白結(jié)合參與泛素化過程，降解受損或有害的蛋白。α-syn的異常沉積是PD發(fā)病進(jìn)程中的特征性病理改變。我們的前期研究結(jié)果顯示，在神經(jīng)毒素魚藤酮處理24 h后細(xì)胞中出現(xiàn)α-syn的表達(dá)增加和Ndfip1的表達(dá)減少，而高表達(dá)Ndfip1可以抑制α-syn蛋白水平的升高，并拮抗魚藤酮誘導(dǎo)的TH蛋白水平的下降，保護(hù)細(xì)胞免受毒性損傷[14]。對Ndfip1神經(jīng)保護(hù)作用的細(xì)胞機制研究表明，過表達(dá)Ndfip1可抑制MPP+誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，并可與Nedd4-1結(jié)合參與泛素化過程而抑制α-syn的表達(dá)，提高細(xì)胞存活率[23]。此外，Ndfip1還可以在Nedd4-2的泛素化作用下，介導(dǎo)Pten蛋白降解，促進(jìn)腦缺血后神經(jīng)元的存活[24]。鐵沉積是PD多巴胺能神經(jīng)元損傷的重要原因之一。有研究報道，在敲除Ndfip1的小鼠大腦神經(jīng)元中出現(xiàn)明顯鐵積累，過表達(dá)Ndfip1可以招募Nedd4-2并結(jié)合鐵轉(zhuǎn)入蛋白DMT1，通過泛素化途徑介導(dǎo)DMT1降解，抑制細(xì)胞鐵轉(zhuǎn)運，減少細(xì)胞內(nèi)的鐵沉積，從而減輕神經(jīng)元損傷[25-26]。以上研究提示，Ndfip1可能通過泛素-蛋白酶體途徑在細(xì)胞凋亡、鐵穩(wěn)態(tài)等過程中發(fā)揮作用，參與對PD的神經(jīng)保護(hù)，探究Ndfip1在PD中的作用及可能的機制將為預(yù)防和治療PD提供新的作用靶點。

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（本文編輯 馬偉平）