張婧嫻 李海鵬

摘 要：近年來，醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)已成為全球經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新引擎，作為集聚發(fā)展的產(chǎn)業(yè)，我國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)水平參差不齊，而標(biāo)準(zhǔn)作為企業(yè)、行業(yè)、地區(qū)乃至國(guó)家競(jìng)爭(zhēng)力的綜合體現(xiàn)和戰(zhàn)略性資源，已成為國(guó)內(nèi)外經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要經(jīng)驗(yàn)和基本共識(shí)。本文通過對(duì)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀研究，通過在組織機(jī)構(gòu)、標(biāo)準(zhǔn)體系、標(biāo)準(zhǔn)制修訂等方面的對(duì)比分析，結(jié)合揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)、泰州市姜堰中醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化在醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)貿(mào)易中的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，對(duì)如何加快標(biāo)準(zhǔn)化在醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)貿(mào)易中的作用提出措施建議。

關(guān)鍵詞：標(biāo)準(zhǔn)化，醫(yī)藥健康，貿(mào)易

DOI編碼：10.3969/j.issn.1002-5944.2023.20.008

1 醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀

1.1 國(guó)內(nèi)

在政策引領(lǐng)下，中國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)逐漸轉(zhuǎn)向高度聚集、鼓勵(lì)創(chuàng)新的發(fā)展方式?！吨袊?guó)制造2025》明確指出“要聚焦生物醫(yī)藥及高性能醫(yī)療器械等十大重點(diǎn)領(lǐng)域?！贝送?，仿制藥的一致性評(píng)價(jià)、審批制度改革、醫(yī)藥器械上市許可制度試點(diǎn)實(shí)施、醫(yī)保藥品目錄調(diào)整、《藥品注冊(cè)管理辦法》等重磅政策及法規(guī)的推出，為中國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展?fàn)I造了健康可持續(xù)環(huán)境，中國(guó)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正經(jīng)歷一場(chǎng)從中國(guó)制造到中國(guó)創(chuàng)造，從仿制藥到創(chuàng)新藥的涅槃之路。

在空間分布上，中國(guó)五大醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集群分布態(tài)勢(shì)凸顯。目前，中國(guó)初步形成以長(zhǎng)三角、京津冀、成渝經(jīng)濟(jì)圈、粵港澳大灣區(qū)等為核心的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。在產(chǎn)業(yè)規(guī)模上，中國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大。2022年醫(yī)藥制造固定資產(chǎn)投資同比增長(zhǎng)了5.9%，2022年全國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上企業(yè)為8814個(gè)，與2021年相比，增加477個(gè)，同比增長(zhǎng)了5.7%。2022年醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實(shí)現(xiàn)了主營(yíng)業(yè)收入29111.4億元，利潤(rùn)總額4288.7億元。從企業(yè)上市的情況來看，截至2022年12月，全國(guó)生物醫(yī)藥上市企業(yè)共有1385家，年度新增111家，與上年相比，增長(zhǎng)了8.71%[1]。

1.2 國(guó)外

全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)呈集聚化發(fā)展，以美國(guó)、日本為代表的發(fā)達(dá)國(guó)家地區(qū)占據(jù)主導(dǎo)地位。美國(guó)波士頓－劍橋區(qū)域，依托哈佛、波士頓大學(xué)等頂尖教育資源及數(shù)十家世界級(jí)制藥企業(yè)，形成了美國(guó)頂級(jí)制藥中心。日本產(chǎn)業(yè)集群主要分布于東京、北海道和關(guān)西等地。歐洲生物醫(yī)藥集群主要分布在英國(guó)倫敦、德國(guó)萊茵三角地帶及丹麥－瑞典的生物谷。

2 醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作現(xiàn)狀

2.1 組織機(jī)構(gòu)方面

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織如ISO、HL7等是市場(chǎng)導(dǎo)向的組織機(jī)構(gòu)，對(duì)于深化標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)本身具有強(qiáng)烈追求，也因此在標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)上走在國(guó)際前列。各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化組織機(jī)構(gòu)的差異則主要體現(xiàn)在行為角色及其數(shù)量的不同。盡管各國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)化組織架構(gòu)均完全覆蓋標(biāo)準(zhǔn)的制定者、協(xié)調(diào)方、促進(jìn)方/服務(wù)方、認(rèn)證方等角色（見表1），但其整體架構(gòu)尤其包括主要或?qū)ｉT從事標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)的機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)量或角色承擔(dān)力度卻是不同的。

我國(guó)健康信息標(biāo)準(zhǔn)化組織機(jī)構(gòu)主要由三部分組成，政府行政機(jī)構(gòu)，包括國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局，以及下屬的相關(guān)機(jī)構(gòu)和地方政府相關(guān)部門等[2]；各級(jí)專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體，如國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)信息標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會(huì)、中國(guó)衛(wèi)生信息學(xué)會(huì)衛(wèi)生信息標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會(huì)、中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)信息管理專業(yè)委員會(huì)等[3]；國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織中國(guó)機(jī)構(gòu)，包括ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國(guó)際DICOM標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)委員會(huì)、IHE—C、HL7 China、IHIMSS大中華區(qū)等。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)體系方面

我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化工作起步相對(duì)較晚，20世紀(jì)70年代才引入GMP理念，1978年上海第七制藥廠（現(xiàn)上海信誼藥廠有限公司）開始試驗(yàn)凈化空氣在水針劑生產(chǎn)上應(yīng)用的科研項(xiàng)目，設(shè)計(jì)了第一個(gè)具有醫(yī)藥潔凈水平的樣板生產(chǎn)車間，它是我國(guó)醫(yī)藥界潔凈室的雛形。1988年，我國(guó)頒布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，2010年，新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》頒布，至此，我國(guó)GMP基本與國(guó)際GMP接軌，設(shè)計(jì)確認(rèn)新理念被落實(shí)在醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)領(lǐng)域。

國(guó)外的標(biāo)準(zhǔn)化工作開展較早，發(fā)展較為成熟。英國(guó)是世界上最早開展標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)的國(guó)家之一，1901年成立的英國(guó)工程標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（ESC）是世界上第１個(gè)全國(guó)性標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)，英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)（BSI）是世界上建立最早、業(yè)務(wù)覆蓋面最廣的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)，其中衛(wèi)生與環(huán)境專業(yè)技術(shù)委員會(huì)下設(shè)分委會(huì)236個(gè)，與醫(yī)藥衛(wèi)生相關(guān)的有65個(gè)，BSI相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域主要包括醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療耗材、口腔設(shè)備與材料、外科設(shè)備與材料、康復(fù)與眼科設(shè)備、體外診斷試劑等。美國(guó)早在10 0多年前就開展標(biāo)準(zhǔn)化工作，它的特色是以市場(chǎng)驅(qū)動(dòng)和民間組織為主體，標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)有4類：美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)（ANSI），國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院（NIST），美國(guó)政府機(jī)構(gòu)，ANSI認(rèn)可的306個(gè)標(biāo)準(zhǔn)制定組織（SDO）。其中ANSI下設(shè)9個(gè)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)，包括衛(wèi)生信息標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（HITSP），該委員會(huì)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)適應(yīng)臨床和商業(yè)需要的標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)組織和體系間的信息共享。目前共有3個(gè)技術(shù)委員會(huì)下設(shè)分委會(huì)，專注于醫(yī)療保健IT互操作性的具體領(lǐng)域，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)行業(yè)聯(lián)絡(luò)、內(nèi)部政策和治理活動(dòng)。德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化管理體制是由經(jīng)政府授權(quán)的民間組織管理，其主管機(jī)構(gòu)是標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)（DIN）。標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)對(duì)外代表的是德國(guó)參與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)以及歐洲標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)，對(duì)內(nèi)則是負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)相關(guān)工作，德國(guó)現(xiàn)有140個(gè)標(biāo)委會(huì)，其中醫(yī)藥健康領(lǐng)域有5個(gè)，分別是：NA014牙醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)，NA053救援服務(wù)與醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)，NA063醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)，NA075人體防護(hù)裝備標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)，以及NA080放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)[1]。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)制修訂方面

（1）醫(yī)療器械

2022年首個(gè)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局與其他行業(yè)主管部門聯(lián)合申請(qǐng)的全國(guó)醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)與應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)化工作組正式獲批成立，進(jìn)一步填補(bǔ)了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化組織空白領(lǐng)域，優(yōu)化了標(biāo)準(zhǔn)組織體系結(jié)構(gòu)和布局。截至2022年12月31日，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)組織已達(dá)37個(gè)，2022年下達(dá)的醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)42項(xiàng)，醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂117項(xiàng)；醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)40項(xiàng)，醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)114項(xiàng)，醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單4項(xiàng)。至2022年12月31日，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)共1919項(xiàng)（見表2）。

2022年，我國(guó)重點(diǎn)支持64項(xiàng)人工智能醫(yī)療器械、新型生物醫(yī)用材料等高端、創(chuàng)新領(lǐng)域醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)研制。對(duì)膠原蛋白等我國(guó)優(yōu)勢(shì)創(chuàng)新生物醫(yī)用材料領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)支持，采取快速程序，組織《重組人源化膠原蛋白》監(jiān)管急需標(biāo)準(zhǔn)緊急立項(xiàng)、快速制定、優(yōu)先審核，并同步組織推進(jìn)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)預(yù)研和新項(xiàng)目申請(qǐng)，搶占國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)先機(jī)。與此同時(shí)，我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量穩(wěn)步提升，截至2022年12月31日，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)共1919項(xiàng)。

（2）中醫(yī)藥

我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)起步于20世紀(jì)70年代，從標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的現(xiàn)狀來看，中醫(yī)藥領(lǐng)域在診療技術(shù)、中成藥生產(chǎn)技術(shù)、中藥材質(zhì)量等標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)方面相對(duì)滯后，整體數(shù)量、先進(jìn)性和規(guī)范性均存在較大的提升空間，目前的標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)還難以滿足中醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新、開放、高質(zhì)量發(fā)展的需求。目前我國(guó)已發(fā)布中醫(yī)藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)72項(xiàng)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)9項(xiàng)（406個(gè)病種）、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)1919項(xiàng)，ISO/TC 249中方主導(dǎo)發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)54項(xiàng)。修訂完成《中醫(yī)病證分類與代碼》等4項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。中西醫(yī)結(jié)合、中藥、針灸、中醫(yī)、中藥材種子（種苗）等6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)有序開展相關(guān)領(lǐng)域中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的制修訂和技術(shù)審查工作。中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化專業(yè)人才隊(duì)伍不斷壯大，中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化能力和水平顯著提升。

國(guó)家中醫(yī)藥管理局公布的數(shù)據(jù)顯示，中醫(yī)藥相關(guān)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)88項(xiàng)，其中，中藥相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)13項(xiàng)，包括中藥種子評(píng)價(jià)檢驗(yàn)、編碼規(guī)則等；其余標(biāo)準(zhǔn)均為中醫(yī)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，包括診療方法、臨床術(shù)語(yǔ)及保健服務(wù)等。2022年已發(fā)布的8項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)均為中藥材標(biāo)準(zhǔn)（見表3）。

3 標(biāo)準(zhǔn)化在醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)貿(mào)易中的實(shí)踐

3.1 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)

早在2011年，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)就開始注重標(biāo)準(zhǔn)化工作，與歐洲藥典委員會(huì)取得聯(lián)系，承擔(dān)了《歐洲藥典》中15個(gè)中藥材植物的專論研究工作。從2011年到2017年，歷經(jīng)7年時(shí)間，揚(yáng)子江先后攻克建立了蓼大青葉、水紅花子等5個(gè)品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并順利錄入《歐洲藥典》中。其中，蓼大青葉是我國(guó)參與研究的第一個(gè)進(jìn)入《歐洲藥典》的中藥材品種，具有歷史性意義。2016年，揚(yáng)子江開始關(guān)注國(guó)家中藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目，并積極投身標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)工作中，探索建立了從藥材種植到生產(chǎn)流通全產(chǎn)業(yè)鏈的質(zhì)量傳遞研究及控制標(biāo)準(zhǔn)。2017年，揚(yáng)子江參與“國(guó)際化導(dǎo)向的中藥整體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系創(chuàng)建與應(yīng)用”項(xiàng)目，獲得國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。2018年，揚(yáng)子江啟動(dòng)“中藥流程智能制造國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化試點(diǎn)”，梳理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)體系，建立智能中藥流程標(biāo)準(zhǔn)體系，助力智能中藥制造。2020年4月，揚(yáng)子江制定的《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控體系要求》入選江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)，并在全省醫(yī)藥行業(yè)中推進(jìn)實(shí)施。

3.2 泰州市姜堰中醫(yī)院

2016年6月，姜堰中醫(yī)院申報(bào)的“中醫(yī)醫(yī)院公共服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目”被列入國(guó)家第三批社會(huì)管理和公共服務(wù)綜合標(biāo)準(zhǔn)化試點(diǎn)項(xiàng)目，是江蘇省醫(yī)療系統(tǒng)唯一入選項(xiàng)目。試點(diǎn)期間，姜堰中醫(yī)院制定了《公共服務(wù)綜合標(biāo)準(zhǔn)化試點(diǎn)工作方案》，結(jié)合中醫(yī)藥特色優(yōu)勢(shì)，構(gòu)建符合實(shí)際的醫(yī)院服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)體系，共收集服務(wù)通用基礎(chǔ)體系標(biāo)準(zhǔn)77項(xiàng)、服務(wù)保障標(biāo)準(zhǔn)體系標(biāo)準(zhǔn)315項(xiàng)，服務(wù)提供標(biāo)準(zhǔn)體系標(biāo)準(zhǔn)820項(xiàng)。在國(guó)家、省中醫(yī)藥局尚無明確診療方案的病種中，制定了3項(xiàng)診療方案。在江蘇省衛(wèi)健委組織的全省三級(jí)醫(yī)院第三方滿意度調(diào)查中，姜堰中醫(yī)院連續(xù)四年位列泰州第二，去年通過“江蘇省公共機(jī)構(gòu)節(jié)能示范單位”復(fù)核，成功創(chuàng)成“江蘇省公共機(jī)構(gòu)能效領(lǐng)跑者”。

4 加快標(biāo)準(zhǔn)化在醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)貿(mào)易中的戰(zhàn)略措施

4.1 建立共享共用機(jī)制，提升標(biāo)準(zhǔn)使用意愿和參與度

地方政府、行業(yè)協(xié)會(huì)/學(xué)會(huì)等加強(qiáng)基于業(yè)務(wù)合作主體部門間的主動(dòng)式標(biāo)準(zhǔn)宣貫服務(wù)建設(shè)，圍繞具體業(yè)務(wù)需求在相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化文件或門戶網(wǎng)站提供健康信息標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用推薦和指南等標(biāo)準(zhǔn)化符合性應(yīng)用支撐。同時(shí)，轉(zhuǎn)變市場(chǎng)激勵(lì)措施，實(shí)行“核心標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)質(zhì)服務(wù)”機(jī)制。優(yōu)先推進(jìn)健康信息核心標(biāo)準(zhǔn)面向健康醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療IT服務(wù)商企業(yè)等使用方的免費(fèi)開放與應(yīng)用，非核心標(biāo)準(zhǔn)按使用對(duì)象/產(chǎn)品/服務(wù)付費(fèi)，以促進(jìn)區(qū)域健康信息標(biāo)準(zhǔn)化。

4.2 立足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略，加快健康信息標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)

標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)者基于我國(guó)人口健康信息標(biāo)準(zhǔn)體系框架，以新基建等新興技術(shù)市場(chǎng)化發(fā)展實(shí)際需求為導(dǎo)向，加快健康醫(yī)療與5G、人工智能、物聯(lián)網(wǎng)、區(qū)塊鏈等新技術(shù)融合應(yīng)用系列標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)建設(shè)，包括但不限于術(shù)語(yǔ)標(biāo)準(zhǔn)、信息通信協(xié)議互操作標(biāo)準(zhǔn)、語(yǔ)義語(yǔ)法互操作標(biāo)準(zhǔn)、互操作集成標(biāo)準(zhǔn)等。鼓勵(lì)地方政府探索并開展人工智能等關(guān)鍵領(lǐng)域核心標(biāo)準(zhǔn)先行試點(diǎn)示范工作。如以醫(yī)療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化為突破口，促進(jìn)醫(yī)療設(shè)備行業(yè)智能化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化發(fā)展，同時(shí)加快包括個(gè)體健康設(shè)備等泛醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)生型健康數(shù)據(jù)的融合匯聚。

4.3 推動(dòng)發(fā)展“標(biāo)準(zhǔn)即服務(wù)”，提供標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)

搭建健康信息標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)平臺(tái)以推動(dòng)發(fā)展“標(biāo)準(zhǔn)即服務(wù)”，提供全流程一體化的標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)。利用知識(shí)圖譜、自然語(yǔ)言處理、計(jì)算機(jī)視覺等技術(shù)結(jié)構(gòu)健康信息標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的可視化和數(shù)字化；加快健康信息標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算機(jī)化和智能化建設(shè)，重點(diǎn)開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施應(yīng)用服務(wù)工具如自動(dòng)化映射工具等。通過開源開放標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)作系統(tǒng)建立健康標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用與更新維護(hù)融合機(jī)制；通過標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)踐創(chuàng)新社區(qū)加大引導(dǎo)企業(yè)和學(xué)術(shù)界等參與可歸集于標(biāo)準(zhǔn)化工作流程的智能化工具的創(chuàng)建；通過標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)習(xí)中心完善健康信息標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)供給與輸出，降低標(biāo)準(zhǔn)入門門檻；通過標(biāo)準(zhǔn)化互動(dòng)社區(qū)，提供開放式標(biāo)準(zhǔn)使用方反饋渠道，促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)研制需求發(fā)現(xiàn)及已有標(biāo)準(zhǔn)的更新與維護(hù)；通過標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品創(chuàng)新大賽等調(diào)動(dòng)社會(huì)力量參與，鼓勵(lì)相應(yīng)健康信息標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品和服務(wù)的創(chuàng)新發(fā)展。