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        沉積物中酚類化合物采樣及分析過(guò)程中質(zhì)量管理的重要性

        2023-04-05 09:53:35周潔夏亮四川省南充生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站四川南充637000
        化工管理 2023年7期
        關(guān)鍵詞:采樣器集中式水源地

        周潔,夏亮 (四川省南充生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,四川 南充 637000)

        0 引言

        酚類化合物是一種細(xì)胞原漿毒物,均能使蛋白質(zhì)變性和沉淀,對(duì)皮膚有腐蝕作用,并可吸收入血,對(duì)全身各組織細(xì)胞產(chǎn)生毒害,具有致畸、致癌和致突變的潛在毒性[1-3]。酚類在環(huán)境之中分布較廣,主要來(lái)源于自然合成和人類生產(chǎn)活動(dòng)。此外,酚類化合物還被廣泛的作為除草劑、殺蟲劑等應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)中。因此,了解南充市水環(huán)境,尤其是集中式生活飲用水源中酚類化物的污染狀況,對(duì)保障全市人民用水安全極其重要。

        我國(guó)在2017年啟動(dòng)的全國(guó)土壤污染狀況詳查中對(duì)地樂酚等21種酚類化合物進(jìn)行了采樣及分析工作,生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的關(guān)于酚類化合物的監(jiān)測(cè)方法已超過(guò)15項(xiàng),還有一項(xiàng)處于征求意見階段,涉及到的酚類化合物多達(dá)三十余項(xiàng)[4-5]。但與之相對(duì)應(yīng)的是目前我國(guó)現(xiàn)行環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB 8978—1996《 污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》、GB 3097—1997《 海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》、GB 3838—2002《 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、GB/T 14848—2017《 地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、GB 36600—2018《 土壤環(huán)境質(zhì)量建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》和生活飲用水相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)CJ 3020—1993《 生活飲用水水源水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》、GB 5749—2006《 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中涉及到的酚類化合物相對(duì)較少,主要是揮發(fā)性酚類、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚和 2,4-二硝基酚。目前我市不管是生態(tài)環(huán)境部門還是疾控中心在對(duì)生活飲用水源地水質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí)通常僅考慮揮發(fā)性酚類、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚,已處于較滯后的狀態(tài)。同時(shí),南充市對(duì)集中式生活飲用水源地沉積物中酚類化合物污染狀況研究還處于空白狀態(tài)。

        沉積物監(jiān)測(cè)作為水環(huán)境監(jiān)測(cè)的補(bǔ)充,是水環(huán)境監(jiān)測(cè)的一個(gè)重要部分[6]。通過(guò)對(duì)沉積物物化特性等的分析,可以全面了解水環(huán)境的現(xiàn)狀、水環(huán)境的污染歷史、以及沉積物對(duì)水體的潛在危險(xiǎn)。因此,開展對(duì)南充市集中式生活飲用水源地沉積物中酚類化合物污染狀況的研究,填補(bǔ)歷史空白,對(duì)保障全市人民生活飲用水安全具有非常重要的意義。

        四川省南充生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站著力于開發(fā)一個(gè)至少能準(zhǔn)確定量21種酚類化合物的儀器分析方法并優(yōu)化與之配套的前處理?xiàng)l件,用最終確定的最優(yōu)條件對(duì)南充市本級(jí)及所轄的集中式生活飲用水源地水質(zhì)和底部沉積物中的至少21種酚類化合物進(jìn)行定量分析,掌握其準(zhǔn)確含量,以期更準(zhǔn)確、高效、全面地了解本市集中式飲用水源地水質(zhì)和底部沉積物中酚類化合物的污染狀況,為水污染防治工作提供數(shù)據(jù)支持。

        目前南充市共有2個(gè)市級(jí)集中式飲用水源地及6個(gè)縣市集中式生活飲用水源地。與水質(zhì)中酚類化合物的研究相比,沉積物中酚類化物的研究更為復(fù)雜與繁瑣?!百|(zhì)量就是生命”,沉積物中酚類化物樣品采樣及分析過(guò)程中的質(zhì)量管理對(duì)準(zhǔn)確掌握本市各縣市區(qū)主要集中式生活飲用水源地酚類化合物污染狀況、填補(bǔ)污染歷史空白,保障全市人民生活飲水安全,保護(hù)水生態(tài)環(huán)境,構(gòu)建環(huán)境友好型社會(huì)具有重要意義。

        1 樣品采集過(guò)程中的質(zhì)量管理

        采集有代表性的沉積物樣品是監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)能夠如實(shí)反映本市集中式飲用水源地的沉積物質(zhì)量現(xiàn)狀和污染歷史的前提條件。樣品在采集、分析或測(cè)量過(guò)程中都存在潛在的變異性,并且因采樣引起的變異性往往是造成誤差最大而且最重要的因素,貢獻(xiàn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于實(shí)驗(yàn)室的變異性[4-6]。樣品采集是監(jiān)測(cè)工作的“源頭”,制定專門的采樣和管理程序,做好采樣工作,是保證監(jiān)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠的前提條件。

        1.1 采樣點(diǎn)位的布設(shè)原則

        沉積物監(jiān)測(cè)是水環(huán)境監(jiān)測(cè)的重要補(bǔ)充,沉積物采樣斷面應(yīng)盡可能和地面水的采樣斷面重合,以便將沉積物的組成及其理化性質(zhì)與水環(huán)境質(zhì)量情況進(jìn)行對(duì)比研究。由于特殊原因正下方無(wú)法采樣時(shí),可適當(dāng)偏移,但必須保證所采集樣品能夠充分代表給定河段的水環(huán)境特性,且移動(dòng)的情況應(yīng)在采樣記錄表上詳細(xì)注明。

        1.2 采樣容器具的選擇和清洗

        采樣器應(yīng)兼具高強(qiáng)度及高耐磨性的特性,使用前應(yīng)除去油脂并清洗干凈,采樣時(shí)將采樣器放在水面上沖刷3~5 min。采樣完畢后須洗凈采樣器,晾干備用[6-7]。

        采集的樣品置于棕色磨口玻璃瓶中,樣品瓶預(yù)先用硝酸溶液(1+2)浸泡2~3 d,用去離子水清洗干凈、晾干,也可用萃取劑處理清洗[7]。

        選擇其他合適的輔助器材,如接樣盤應(yīng)為木質(zhì)或塑料制成,正方形,面積為采泥器張口面積的2~3倍;刀、勺應(yīng)為木質(zhì)或塑料材質(zhì)[7]。

        1.3 樣品的保存

        酚類化合物屬半揮發(fā)性有機(jī)物,采樣過(guò)程中除了防止有機(jī)物污染的同時(shí),還應(yīng)充分考慮采集及保存期間的損失。裝滿容器,瓶中不能留有頂上空間或用氮?dú)獬錆M瓶中空間,放置陰冷暗處,最好采用低溫冷藏。

        樣品采集完成后,應(yīng)立即加貼標(biāo)簽,并對(duì)貯運(yùn)過(guò)程負(fù)責(zé),以保證樣品的完整性;應(yīng)按照一定的編碼規(guī)則確定樣品唯一標(biāo)識(shí),確保樣品在全過(guò)程中自始至終不會(huì)發(fā)生混淆,并及時(shí)做好記錄,不得追記。

        1.4 采樣運(yùn)輸及樣品交接

        樣品的運(yùn)輸和交接要符合要求。樣品在運(yùn)輸過(guò)程中嚴(yán)格控制環(huán)境條件,采取樣品箱、低溫冷藏、避光、防震等保護(hù)措施,同時(shí),仔細(xì)檢查并詳細(xì)記錄樣品的狀態(tài)和數(shù)量,確保性狀穩(wěn)定,避免變質(zhì)(變性)或混淆、玷污、損失或丟失。樣品采集后,采樣人員應(yīng)將采集的樣品在第一時(shí)間與收樣人員進(jìn)行交接,收樣人員查驗(yàn)采樣記錄和樣品標(biāo)簽,認(rèn)真核對(duì)樣品是否完好,標(biāo)簽信息是否完整,不符合要求的樣品拒絕接收,并要求采樣人員重新采樣。

        1.5 樣品采集的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制

        (1)采樣人員應(yīng)持證上崗,應(yīng)至少兩名監(jiān)測(cè)人員在場(chǎng)。

        (2)為使沉積物樣品具有代表性,在同一采樣點(diǎn)周圍應(yīng)采樣2~3次,將各次采集的樣品混合均勻分裝[6-7]。

        (3)出現(xiàn)以下情形時(shí)應(yīng)重新采樣。情形一:采樣器插入表層不超過(guò)5 cm時(shí),應(yīng)重采。如果沉積物很硬,采樣器難以插入時(shí),可多次采集,然后將樣品混勻后裝入瓶中。情形二:沉積物采樣時(shí)應(yīng)避免攪動(dòng)水體和沉積物。若因?qū)嶋H情況無(wú)法避免攪動(dòng)底部沉積物或采樣點(diǎn)不具備采樣條件時(shí),應(yīng)另選點(diǎn)重采,但必須注意不能偏離太遠(yuǎn)。情形三:因障礙物導(dǎo)致采樣器閉合不緊密或其他因素導(dǎo)致樣品過(guò)分泄漏、溢出或沉積物表面失常,必須重樣。

        (4)除采樣器外,其他輔助器材應(yīng)使用非金屬材質(zhì)。用白色塑料盤(桶)和小杓接樣,勿取接觸采樣器內(nèi)壁的沉積物,濾去水分,挑去卵石、貝殼等雜物后混勻裝瓶。

        (5)樣品的保存及運(yùn)輸應(yīng)符合要求,采取樣品箱、低溫冷藏、避光、防震等保護(hù)措施,以防止酚類化合物在采樣和保存期間的損失。

        2 實(shí)驗(yàn)室分析過(guò)程中的質(zhì)量管理

        實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制是環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證的重要組成部分。為了獲得符合質(zhì)量要求的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),就必須對(duì)傳輸?shù)綄?shí)驗(yàn)室具有代表性的有效樣品的分析全過(guò)程實(shí)施各項(xiàng)質(zhì)控技術(shù)。

        2.1 人員

        人是監(jiān)測(cè)活動(dòng)的主導(dǎo)者,只有分析人員掌握適應(yīng)的環(huán)境保護(hù)基礎(chǔ)知識(shí)、法律法規(guī)、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范、質(zhì)量控制要求以及有關(guān)化學(xué)、生物等安全防護(hù)知識(shí),同時(shí)具備熟練正確操作儀器、完成分析測(cè)試及各個(gè)環(huán)節(jié)信息研判的專業(yè)能力,才能有效避免人為因素的決定性失誤,否則,再好的質(zhì)量控制技術(shù)都是空談。

        2.2 方法選定

        方法是分析測(cè)試的核心。每種分析方法都各具其優(yōu)點(diǎn)及局限性,使用不適宜的分析方法所帶來(lái)的影響是無(wú)法估量的。

        沉積物中酚類化合物的監(jiān)測(cè)耗時(shí)長(zhǎng)且復(fù)雜,因此,在選擇前處理及分析測(cè)試方法時(shí),應(yīng)充分考慮到其物化性質(zhì),除保證定性和定量效果外,還應(yīng)避免沾污、損失及變質(zhì)等,以期方法檢出限、精密度、準(zhǔn)確度達(dá)到或優(yōu)于現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。

        2.2.1 前處理方法

        通常,沉積物樣品可以對(duì)樣品直接分析,也可干燥后再進(jìn)行分析。如若對(duì)樣品直接分析,需要離心分離脫水,并加入硅藻土對(duì)樣品進(jìn)行分散及除水,然而我站研究發(fā)現(xiàn),硅藻土可吸附部分極性較大的化合物,易對(duì)研究產(chǎn)生影響。因此,我站采用真空冷凍干燥法進(jìn)行干燥處理后再進(jìn)行分析測(cè)試,該前處理方法對(duì)光、熱、空氣不穩(wěn)定的污染物的樣品或吸水性很強(qiáng)的樣品都具有較強(qiáng)的適用性[6]。

        2.2.2 分析方法

        目前,有很多方法可用于測(cè)定環(huán)境各種介質(zhì)中酚類化合物,如:分光光度法、氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等,但這些方法都存在一定的局限性:分光光度法僅能測(cè)定揮發(fā)性的酚類化合物,且該方法只能識(shí)別有鄰位或間位取代基的酚類化合物,所以測(cè)定值小于樣品的實(shí)際值且不能對(duì)某些受到重點(diǎn)關(guān)注的化合物進(jìn)行準(zhǔn)確的定量;直接用氣相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定酚類化合物對(duì)進(jìn)樣口端的要求較高,且部分酚類化合物在色譜或者質(zhì)譜檢測(cè)器上的響應(yīng)較低,難以達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)限值的要求,另一方面氣相色譜法或者氣相色譜-質(zhì)譜法為了提高方法靈敏度和選擇性,也常常用五氟芐基溴或乙酸酐等進(jìn)行衍生化反應(yīng),但衍生化試劑本身毒性較大,且衍生化過(guò)程操作繁瑣,大量衍生試劑的加入對(duì)色譜端和質(zhì)譜端也存在著較大的污染;液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)硝基酚等具有較低的檢出限,基本可以做到不經(jīng)前處理直接進(jìn)樣分析,但對(duì)氯酚類化合物效果較差。

        與以上方法相比,液相色譜法測(cè)定酚類化合物不僅可以保持原化合物的組成不變,直接測(cè)定,還可以對(duì)各種不同取代基的酚類化合物同時(shí)進(jìn)行分離和分析,此方法操作簡(jiǎn)便、選擇性好、重現(xiàn)性好、靈敏度高,能夠?qū)Ψ宇惢衔锏姆治龇椒ㄆ鸬街匾难a(bǔ)充作用。目前發(fā)表的關(guān)于液相色譜法測(cè)定酚類化合物一般種類較少,多為其中某一個(gè)大類,如:烷基酚、硝基酚等,因此,我站選用液相色譜法,預(yù)期至少可以對(duì)21種酚類化合物進(jìn)行準(zhǔn)確定量,大大增加了方法可以測(cè)定的化合物的數(shù)量。

        2.3 儀器設(shè)備

        儀器設(shè)備是開展環(huán)境監(jiān)測(cè)分析所必備的硬核條件。必須具備與選定的分析方法相匹配的儀器設(shè)備,且應(yīng)對(duì)儀器設(shè)備實(shí)施全面、有效的管理控制,定期進(jìn)行檢定或校準(zhǔn),并對(duì)溯源結(jié)論或結(jié)果給予確認(rèn),同時(shí)還應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況進(jìn)行期間核查,以保證其性能和狀態(tài)符合監(jiān)測(cè)技術(shù)要求,獲得的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠。

        2.4 內(nèi)部質(zhì)量控制

        當(dāng)采集的具有代表性的有效樣品傳輸?shù)綄?shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析測(cè)試時(shí),為保證所取得的監(jiān)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制及內(nèi)部質(zhì)控人員對(duì)其實(shí)施質(zhì)量管控技術(shù)是非常必要的。

        2.4.1 自控

        分析人員應(yīng)從多方面采取措施對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制,如:方法檢出限、空白樣品、校準(zhǔn)曲線、平行樣測(cè)定、加標(biāo)回收率測(cè)定指標(biāo)、有證樣品/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)物質(zhì)測(cè)定、方法比對(duì)、人員比對(duì)或儀器比對(duì)等方面。

        2.4.2 他控

        實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控人員應(yīng)對(duì)分析過(guò)程實(shí)施質(zhì)量控制技術(shù)管理,如:密碼平行樣、密碼質(zhì)量控制樣及密碼加標(biāo)樣、人員比對(duì)、留樣復(fù)測(cè)等。

        2.5 數(shù)據(jù)處理及存儲(chǔ)

        沉積物中酚類化合物的測(cè)定,需用電子計(jì)算機(jī)(微機(jī))進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,包括數(shù)據(jù)的采集、錄入、程序編程和結(jié)果輸出等過(guò)程,其中每個(gè)步驟都包含有數(shù)據(jù)處理結(jié)果的質(zhì)量問(wèn)題,因此,必須建立相應(yīng)的控制程序,以保證微機(jī)處理過(guò)程中,數(shù)據(jù)的處理、交流、傳遞及存儲(chǔ)等各環(huán)節(jié)受控,保證數(shù)據(jù)的完整、準(zhǔn)確及可追溯性等。

        3 結(jié)語(yǔ)

        掌握南充市集中式生活飲用水源地沉積物中酚類化合物的污染狀況,關(guān)乎南充百姓的用水安全,但是只有“真、準(zhǔn)、全”的數(shù)據(jù),才能了解真實(shí)情況,為相關(guān)部門治理水環(huán)境提供有力支撐,因此,在樣品采樣及分析過(guò)程中的質(zhì)量管理是保證數(shù)據(jù)質(zhì)量的重中之重。

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