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        植物油中黃曲霉毒素B1均勻性和穩(wěn)定性分析

        2023-03-29 07:44:52陳姍姍李婧李超吳坤劉李婷
        食品工業(yè) 2023年3期
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)

        陳姍姍,李婧,李超,吳坤,劉李婷

        陜西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院農(nóng)副食品所(西安 710048)

        黃曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)是二氫呋喃氧雜萘鄰?fù)难苌?,含有一個(gè)雙呋喃環(huán)和一個(gè)氧雜萘鄰?fù)ㄏ愣顾兀FB1是已知的化學(xué)物質(zhì)中致癌性最強(qiáng)的一種。AFB1對(duì)包括人和若干動(dòng)物具有強(qiáng)烈的毒性,其毒性作用主要是對(duì)肝臟的損害。在天然食物中以AFB1在各種黃曲霉毒素中最為多見(jiàn),危害性也最強(qiáng),國(guó)家質(zhì)檢總局規(guī)定AFB1是大部分食品的必檢項(xiàng)目之一[7]。其中,堅(jiān)果類(lèi)食品與植物油類(lèi)食品檢出率最高,試驗(yàn)通過(guò)植物油在不同周期內(nèi)產(chǎn)生的AFB1含量進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)測(cè)試,從而得到AFB1在一定周期內(nèi)的穩(wěn)定性[1]。

        1 材料與方法

        采用GB 5009.22—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素B族和G族的測(cè)定》[8]第三法 高效液相色譜-柱后衍生法。

        樣品用乙腈和水超聲提取后,稀釋,稀釋液過(guò)免疫親和柱,收集洗脫液經(jīng)氮吹流動(dòng)相定容,上機(jī)測(cè)定。均勻性試驗(yàn):分別測(cè)定10組A、B、C(A、B、C為三個(gè)不同濃度的樣品)的平行樣中的AFB1。穩(wěn)定性試驗(yàn):在均勻性試驗(yàn)后,分3次間隔5~7 d后測(cè)定A、B、C各10個(gè)樣中的AFB1含量。

        1.1 材料與試劑

        乙腈、水、吐溫20、甲醇。

        1.2 儀器與設(shè)備

        高效液相色譜儀,日本島津,型號(hào)LC-20AD,配有熒光檢測(cè)器、分析天平、光化學(xué)衍生器、全自動(dòng)固相萃取儀[5]、氮吹儀。

        1.3 前處理方法

        稱取5 g試樣于50 mL離心管中,加入20 mL乙腈-水溶液(84+16,V/V),渦旋混勻,置于超聲波中20 min,在6 000 r/min下離心10 min,取上清液備用。準(zhǔn)確移取4 mL上清液,加入46 mL的PBS,混勻過(guò)免疫親和柱[6]。免疫親和柱內(nèi)的液體放棄后,將上述樣液過(guò)免疫親和柱,調(diào)節(jié)下滴速度,控制樣液以待樣液滴完后,加入20 mL水每次10 mL,以穩(wěn)定流速淋洗免疫親和柱。待水滴完后,抽干親和柱。在親和柱下部放置10 mL刻度試管,用2 mL甲醇洗脫親和柱,控制1~3 mL/min的速度下滴,再抽干親和柱,收集全部洗脫液至試管中。在50 ℃下用氮?dú)饩従彽貙⑾疵撘捍抵两?,用初始流?dòng)相定容至1.0 mL,渦旋30 s溶解殘留物,經(jīng)0.22 μm濾膜過(guò)濾,收集濾液于進(jìn)樣瓶中以備進(jìn)樣,同時(shí)做空白試驗(yàn)。同時(shí)加質(zhì)控試驗(yàn)。

        1.4 數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計(jì)

        對(duì)A、B、C這3組植物油中AFB1含量進(jìn)行均勻性評(píng)價(jià)、穩(wěn)定性評(píng)價(jià)。對(duì)采用GB 5009.22—2016[4]中的第一法、第二法與第三法的結(jié)果進(jìn)行方法間比對(duì)。

        2 樣品均勻性及穩(wěn)定性檢驗(yàn)

        2.1 均勻性檢驗(yàn)

        按照CNAS-GL003:2018《能力驗(yàn)證樣品均勻性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)指南》[2]的規(guī)定,采用單因子方差分析法進(jìn)行樣品均勻性檢驗(yàn)。從制備好的A、B、C的3個(gè)濃度水平樣品中隨機(jī)抽取10份樣品用于均勻性檢驗(yàn),每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定2次。在短時(shí)間內(nèi)由同一測(cè)試人員,使用GB 5009.22—2016[9]的測(cè)試方法、相同測(cè)試條件對(duì)樣品進(jìn)行項(xiàng)目的檢測(cè)。樣品均勻性試驗(yàn)采用單因子方差統(tǒng)計(jì)分析進(jìn)行評(píng)定,只有當(dāng)樣品中檢測(cè)含量的F值小于F臨界值(F0.05(9,10)=3.02)時(shí),表明制備樣品均勻。樣品均勻性檢測(cè)數(shù)據(jù)見(jiàn)表1,方差分析見(jiàn)表2。

        2.2 穩(wěn)定性檢驗(yàn)

        盲樣考核參加實(shí)驗(yàn)室均在省內(nèi),在此過(guò)程中,不同地方氣溫差異不大,盲樣考核樣品采用領(lǐng)樣形式,1 d內(nèi)可到達(dá)各參加實(shí)驗(yàn)室,樣品在傳遞過(guò)程中常溫保存。

        模擬樣品傳遞過(guò)程中的條件,在試驗(yàn)期間的不同時(shí)間間隔,抽取10個(gè)樣本、每個(gè)樣本重復(fù)測(cè)定2次,檢驗(yàn)方法、檢測(cè)人員、儀器、實(shí)驗(yàn)室條件與均勻性檢驗(yàn)相同。穩(wěn)定性試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間為21 d,測(cè)定時(shí)間間隔按先密后疏的原則設(shè)計(jì),共分為3個(gè)間隔。樣品分別于制樣后天進(jìn)行檢測(cè)。以均勻性試驗(yàn)所得結(jié)果為參比數(shù)據(jù),采用t檢驗(yàn)方法進(jìn)行穩(wěn)定性檢驗(yàn)。當(dāng)t值小于tα(n1+n2-2)時(shí),則表明2個(gè)平均值之間無(wú)顯著性差異,即制備樣品穩(wěn)定。樣品穩(wěn)定性性檢測(cè)數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。

        表3 測(cè)定結(jié)果 單位:μg/kg

        3 結(jié)果與分析

        通過(guò)測(cè)定分析A、B、C的3組濃度水平的樣品,結(jié)果表明,在室溫25 ℃左右時(shí),無(wú)顯著性差異體現(xiàn)于樣品內(nèi)和樣品間,樣品均勻性結(jié)果合格,在1月內(nèi)樣品穩(wěn)定性結(jié)果合格。證明這3濃度水平樣品有良好的均勻性和穩(wěn)定性,可作為植物油中AFB1含量測(cè)定的能力驗(yàn)證樣品[3]。

        4 結(jié)論

        通過(guò)此次試驗(yàn)結(jié)果得到黃曲霉毒素B1在固定的環(huán)境溫度影響下一個(gè)月之內(nèi)黃曲霉毒素B1含量可穩(wěn)定不變的規(guī)律性,從而為各個(gè)實(shí)驗(yàn)室在制作盲樣考核數(shù)據(jù)提供參考,得到數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

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