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        度普利尤單抗引起超敏反應1例報道并文獻復習

        2023-03-28 06:12:18羅育武郎德休周欣張淑娟葉倩如
        國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報 2023年5期

        羅育武 郎德休 周欣 張淑娟 葉倩如

        廣州市皮膚病防治所,廣州 510095

        病例資料

        患者男,58 歲,因“全身多形性皮疹伴瘙癢反復10 年,紅斑水皰9 d”于2021年12月29日入廣州市皮膚病防治所。患者10 年前無明顯誘因出現紅斑、丘疹、斑塊、結節(jié),瘙癢明顯,反復發(fā)作,多次在本院門診就診按“特應性皮炎”治療,間斷口服各種抗組胺藥、小劑量糖皮質激素、雷公藤、沙利度胺等,及外用糖皮質激素藥膏,療效欠佳。于2021 年12 月18 日使用度普利尤單抗注射液600 mg 皮下注射,2 d后突然出現軀干、四肢大片紅斑,局部有水皰,伴疼痛、瘙癢,逐漸累及會陰部。平素體健,否認藥物或食物過敏史、過敏性鼻炎、哮喘病史,家族中無類似疾病史。體格檢查:生命體征平穩(wěn),心肺查體未見異常。皮膚科查體:軀干、四肢近端、外陰多發(fā)鮮紅斑片,部分融合,邊界欠清,中央可見散在水皰、黃紅色痂,紅斑邊緣見環(huán)狀鱗屑,周邊散在紅色丘疹,尼氏征(-)(圖1)。實驗室檢查示:血常規(guī):白細胞計數15.09×109/L,中性粒細胞絕對值9.97×109/L,嗜酸粒細胞正常;大便隱血弱陽性;血沉22 mm/H;總免疫球蛋白(Ig)E 669 IU/ml;超敏C 反應蛋白、敏篩變應原檢測、抗核抗體譜、肝腎功、血電解質、血糖、心肌酶、梅毒指標、人類免疫缺陷病毒(HIV)、丙肝、乙肝未見明顯異常。皮疹活檢組織病理示(圖2):角化不全,漿痂形成,可見陳舊性水皰,灶性海綿水腫,真皮淺層血管擴張充血,血管周淋巴細胞、嗜酸粒細胞浸潤。排除其他誘發(fā)和引起皮疹的因素,并結合患者病史、臨床表現和病理檢查,我們認為度普利尤單抗是引起這次皮疹的原因,因此診斷“1.多形紅斑型藥疹;2.特應性皮炎”。給予初始劑量甲潑尼松龍40 mg/d靜滴,1周后患者的皮損有明顯改善出院(圖3)。患者出院停止糖皮質激素治療1 周后,在取得患者知情同意的情況下,我們取度普利尤單抗原液及其生理鹽水稀釋液(分為3 個濃度:1∶10、1∶100、1∶1 000)在雙前臂內側進行點刺試驗,結果皆為陰性。

        圖1 患者治療前臨床照片:軀干、四肢近端、外陰和臀部的大片紅斑、丘疹,中央可見散在水皰、黃紅色痂,紅斑邊緣見環(huán)狀鱗屑

        圖2 皮疹的組織病理:角化不全,漿痂形成,可見陳舊性水皰,灶性海綿水腫,真皮淺層血管擴張充血,血管周淋巴細胞、嗜酸粒細胞浸潤(HE染色;A:x40、B:x200)

        圖3 患者治療后的臨床圖片

        文獻檢索及結果

        使用PubMed 文獻數據庫進行檢索,檢索出5 篇度普利尤單抗相關超敏反應的病例報道,見表1。6 例超敏反應表現包括蕁麻疹,血管性水腫,血清病樣反應,紅斑水皰,甚至潰瘍。女性發(fā)生率高于男性發(fā)生率(女4例,男2例)。潛伏期從即刻至10 d。

        表1 度普利尤單抗引起超敏反應5例報道

        討 論

        度普利尤單抗,是一種全人源性單克隆抗體,可以抑制白細胞介素(IL)-4和IL-13信號傳導,進而減輕2型炎性反應,于2017 年被美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐盟批準用于治療特應性皮炎[6],2019 年作為哮喘藥物上市,該藥在2020 年也獲得中國批準用于治療特應性皮炎。此外,它還用于慢性鼻竇炎伴鼻息肉、變應性性接觸性皮炎、變應性鼻炎等的治療[7]。盡管度普利尤單抗應用于多種疾病,顯示出良好的療效和安全性,但仍有少數特殊體質的人群發(fā)生不良事件。

        度普利尤單抗引起的超敏反應發(fā)生率為0.1%~1.0%,主要表現為蕁麻疹,極少發(fā)生血清?。?0.01%)[8]。真實世界中,超敏反應表現除蕁麻疹和血清病樣反應外,還包括血管性水腫、紅斑水皰、甚至潰瘍(表1)。另外,本文6 例病例中女性多于男性,提示女性發(fā)生過敏風險更高,與既往研究結果一致[9]。

        結合文獻回顧,度普利尤單抗誘導超敏反應可能有以下機制:(1)聚山梨醇酯是大多數的單克隆抗體的賦形劑,其可以激活補體,引起急性超敏反應和全身免疫刺激反應,其氧化降解產物還可作為半抗原發(fā)揮后續(xù)效應[10];(2)Pichler[11]根據作用機理和結構將生物制劑不良反應分為5 類,其中β 型包括IgE、IgG 和T 細胞介導超敏反應,已有報道稱度普利尤單抗誘導β 型不良反應[4];(3)度普利尤單抗與體內抗抗體形成抗原抗體復合物引起超敏反應。Ludriksone 等[4]在超敏反應后2 個月后進行過敏原試驗,度普利尤單抗斑貼及點刺試驗均陰性,而皮內試驗陽性,聚山梨醇酯點刺試驗及皮內試驗均陰性。而我們的病例及Treudler 等[3]的病例分別在2 周及4 周進行過敏原試驗均陰性。由此,我們建議發(fā)生度普利尤單抗超敏反應并停止治療后2 個月進行皮內試驗,同時檢測聚山梨醇酯溶液是否過敏。度普利尤單抗適用于二型炎癥性皮膚病的治療,尤其是特應性皮炎患者的福音,有過敏反應者,建議進行脫敏方案[12],Lefevre和Nosbaum[1]報道的病例對于生物制劑的脫敏治療耐受性好。快速脫敏允許患者接受全劑量的該藥物治療,同時最大限度地減少過敏反應和治療失敗的風險,是值得推薦的措施。

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