一種基于GC-MS的水性涂料中水分含量的測定方法本發(fā)明公開了一種基于GC-MS的水性涂料中水分含量的測定方法，包括以下步驟：將水用稀釋溶劑稀釋并定容，得到濃度為0.08～0.12 g/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液；內(nèi)標(biāo)溶液的配制：將內(nèi)標(biāo)物用稀釋溶劑稀釋并定容，得到濃度為0.008～0.012 g/mL的內(nèi)標(biāo)溶液；分別移取多個(gè)不同體積的所述標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中，各容量瓶分別加入所述內(nèi)標(biāo)溶液，用稀釋溶劑定容，搖勻，得到多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作液；將所述多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作液分別進(jìn)行GC-MS測定，得到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；將水性涂料、內(nèi)標(biāo)溶液、稀釋溶劑混合后進(jìn)行預(yù)處理，得到待測樣品，將所述待測樣品進(jìn)行GC-MS測定。本發(fā)明的測量方法在保證測量精度的同時(shí)測試方法較為簡單，測試所需時(shí)間也較短。(CN111060630B北京建筑材料檢驗(yàn)研究院股份有限公司)

基于結(jié)晶度的核電用PEEK材料熱老化機(jī)理評(píng)估方法一種基于結(jié)晶度的核電用PEEK材料熱老化機(jī)理評(píng)估方法，包括以下步驟：步驟一.對(duì)切片處理后的核電用PEEK材料進(jìn)行同一溫度下不同時(shí)間加速熱老化處理，快速模擬PEEK材料的熱老化過程；其中，溫度選取300～330℃。步驟二.獲取處理后的PEEK材料的機(jī)械性能參數(shù)和結(jié)晶度；機(jī)械性能參數(shù)包括拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率，結(jié)晶度的測定方法包括XRD分析法、DSC分析法和紅外光譜分析法。步驟三.根據(jù)機(jī)械性能參數(shù)和結(jié)晶度與熱老化時(shí)間的關(guān)系，確定得到結(jié)晶度在熱老化過程中的變化規(guī)律，從而可以根據(jù)結(jié)晶度對(duì)PEEK材料熱老化機(jī)理進(jìn)行評(píng)估。解決目前沒有從結(jié)晶度的角度來評(píng)估PEEK材料熱老化機(jī)理的方法。(CN111721624B中廣核三角洲(太倉)檢測技術(shù)有限公司)

一種高抗沖聚苯乙烯再生料的鑒別方法及系統(tǒng)本發(fā)明公開了一種高抗沖聚苯乙烯再生料的鑒別方法及系統(tǒng)，包括獲取高抗沖聚苯乙烯HIPS樣品；對(duì)HIPS樣品進(jìn)行樣品分析，得到多種分析結(jié)果數(shù)據(jù)，分析結(jié)果數(shù)據(jù)包括表征共混組分含量的第一分析數(shù)據(jù)、表征降解程度的第二分析數(shù)據(jù)和表征低分子量化合物的第三分析數(shù)據(jù)，樣品分析包括加速因子試驗(yàn)分析；對(duì)分析結(jié)果數(shù)據(jù)與HIPS數(shù)據(jù)庫中的特征數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比，確定每種分析結(jié)果數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的特征數(shù)據(jù)，HIPS數(shù)據(jù)庫基于多種來源的HIPS塑料構(gòu)建得到；利用多變量決策樹算法，根據(jù)多種特征數(shù)據(jù)，對(duì)HIPS樣品進(jìn)行鑒別，確定HIPS樣品的再生料情況和來源情況。實(shí)現(xiàn)對(duì)不同再生料含量的HIPS以及再生料來源的快速準(zhǔn)確鑒別。(CN115616205B 國高材高分子材料產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心有限公司)

有機(jī)硅體系的熱界面材料的性能檢測方法本發(fā)明涉及一種有機(jī)硅體系的熱界面材料的性能檢測方法，包括對(duì)試樣進(jìn)行狀態(tài)穩(wěn)定性檢測，所述狀態(tài)穩(wěn)定性檢測的方法包括以下步驟：準(zhǔn)備試樣，設(shè)置于化學(xué)分析濾紙上，稱量試樣的初始重量；將試樣連同所述化學(xué)分析濾紙板置于溫度為75℃～200℃的環(huán)境中，靜置4～3000小時(shí)后取出；取出后，稱量試樣的剩余重量，計(jì)算試樣的重量變化率，測量所述化學(xué)分析濾紙上形成的滲出漬區(qū)域的尺寸。上述性能檢測方法將試樣設(shè)置于化學(xué)分析濾紙上，在高溫條件下，加速熱界面材料中有機(jī)物的滲出，再測量熱界面材料的重量變化率和滲出漬區(qū)域的尺寸，從而綜合評(píng)價(jià)試樣的狀態(tài)穩(wěn)定性。(CN115248170B 中國電子產(chǎn)品可靠性與環(huán)境試驗(yàn)研究所(工業(yè)和信息化部電子第五研究所 中國賽寶實(shí)驗(yàn)室))

一種模擬酸雨加速老化方法及其應(yīng)用本發(fā)明公開一種模擬酸雨加速老化方法，包括以下步驟，A，選擇存在酸雨的地區(qū)作為研究對(duì)象，通過環(huán)境狀況公報(bào)及相關(guān)氣象資料得到近n年內(nèi)的年酸雨pH均值和年降雨天數(shù)t1；B，依據(jù)地區(qū)的年酸雨pH均值，換算為年平均H+濃度c1；C，依據(jù)年平均H+濃度c1，設(shè)計(jì)試驗(yàn)用酸雨濃度為c2，進(jìn)行酸溶液配制；D，將待測材料在酸溶液內(nèi)處理一段時(shí)間t2；E，對(duì)待測材料進(jìn)行性能測試。該方法可以通過某一時(shí)間段內(nèi)某濃度的酸溶液作用即可達(dá)到近似評(píng)估等效不同年限下的酸雨對(duì)復(fù)合絕緣子傘裙的作用的目的。本發(fā)明還公開了模擬酸雨加速老化方法在硅橡膠老化中的應(yīng)用。(CN113138156B 江蘇神馬電力股份有限公司)

壁紙中短鏈氯化石蠟含量的檢測方法本發(fā)明提出一種壁紙中短鏈氯化石蠟含量的檢測方法，屬于分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述檢測方法，包括如下步驟：對(duì)待測壁紙樣品進(jìn)行前處理，采用氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜，測定前處理后待測樣品中短鏈氯化石蠟含量；其中，對(duì)待測壁紙樣品進(jìn)行前處理包括：a)稱取待測壁紙樣品，加入濃硫酸，混合，反應(yīng)，得反應(yīng)液；b)向所得反應(yīng)液中加入溶劑，混合后靜置，移取上層溶劑于氮吹管中，氮吹近干，加入溶劑復(fù)溶，得待凈化溶液；c)向待凈化溶液中加入氯化鈉溶液，混合后靜置，取上層提取液，移至硅膠萃取柱中，用洗脫液洗脫，收集洗脫液于氮吹管中，氮吹近干，用正己烷定容，得待測液。該方法提取步驟簡單，成本低，可適應(yīng)批量檢測。(CN115267028B 中輕紙品檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司)

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定食品接觸材料中9種抗氧化劑遷移量的方法本發(fā)明公開了一種超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定塑料類食品接觸材料中9種抗氧化劑遷移量的方法，所述9種抗氧化劑為抗氧化劑2246、抗氧化劑264、叔丁基-4-羥基苯甲醚、2, 2′-亞甲基雙-(4-叔丁基-4-乙基苯酚)、2, 4-二叔丁基苯酚、4,4′-硫代雙(6-叔丁基間甲基甲酚)、抗氧化劑1076、抗氧化劑1010和抗氧化劑168，建立的方法具有快速靈敏、檢測限低、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，具有十分廣泛的應(yīng)用前景。(CN112946112B 廣州海關(guān)技術(shù)中心)

一種辛基酚和壬基酚同分異構(gòu)體的分離檢測方法本發(fā)明屬于分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種辛基酚和壬基酚同分異構(gòu)體的分離檢測方法。本發(fā)明的分離檢測方法包括以下步驟：將待測樣品、水、甲醇混合進(jìn)行浸提，然后得浸提液；然后將浸提液采用固相萃取柱凈化并過濾，得待測樣品溶液；采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)待測樣品溶液進(jìn)行檢測，所用流動(dòng)相為甲醇和體積分?jǐn)?shù)為0.1%的氨水，洗脫方式為等度洗脫；然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線計(jì)算待測樣品中辛基酚和壬基酚同分異構(gòu)體的含量。本發(fā)明的分離檢測方法前處理簡單，凈化效果好，快速、準(zhǔn)確地實(shí)現(xiàn)了辛基酚以及壬基酚各同分異構(gòu)體的定性以及定量分析。(CN111650302B 國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心)