張艷(山東洪達(dá)化工有限公司,山東 菏澤 274702)
以往我國(guó)粗苯生產(chǎn)對(duì)于粗苯物質(zhì)內(nèi)部含氯量并沒有具體的要求,但是,隨著我國(guó)各大焦化企業(yè)在近些年來不斷促進(jìn)生產(chǎn)結(jié)構(gòu)升級(jí),以及深加工技術(shù)的不斷進(jìn)步,我國(guó)各個(gè)焦化企業(yè)對(duì)企業(yè)生產(chǎn)中所使用的初級(jí)材料—粗苯的質(zhì)量有著更高的要求,對(duì)于粗苯中的含氯量有更為嚴(yán)格的規(guī)定。本文總結(jié)了粗苯含氯超標(biāo)的原因及對(duì)粗苯含氯的改善操作如下:2022年2月3日洗脫苯槽前粗苯含氯為59.06 mg/L,高于行業(yè)指標(biāo)15 mg/L;2月7日槽前粗苯含氯突然升至408.22 mg/L,2月7日至2月12日逐漸下降至合格6.23 mg/L。2月14日槽前粗苯含氯又升至302.82 mg/L,此后至2月19日呈緩慢下降趨勢(shì),最低為10.52 mg/L。2月20日槽前粗苯含氯再次上升至254.01 mg/L,接著又呈下降趨勢(shì)。此次槽前粗苯含氯共波動(dòng)3次,分別在7日、14日、20日達(dá)到峰值(408.22 mg/L、302.82 mg/L、254.01 mg/L),每 次 持續(xù)6~7天。
2月8—9日和2月14日分別兩次對(duì)粗苯冷凝冷卻器、終冷塔、初冷器等進(jìn)行試漏,排查情況如下:
(1)粗苯冷凝冷卻器A、B、C均無竄漏點(diǎn),粗苯冷凝冷卻器A、B在用。
(2)檢查終冷塔A、B發(fā)現(xiàn),A下段有漏點(diǎn),回水閥門關(guān)閉憋壓時(shí)有明顯漏點(diǎn),回水打開后無漏點(diǎn);終冷塔B下段有漏點(diǎn),2月13日進(jìn)水管路已加盲板;期間終冷塔A在用。從洗脫苯煤氣冷凝液含氯看出,洗脫苯煤氣冷凝液含氯與槽前粗苯含氯相關(guān)性不強(qiáng)。
(3)檢查初冷器中A、B、C發(fā)現(xiàn)初冷器B下段有漏點(diǎn),2月10日進(jìn)水管路已加盲板。目前初冷器C在用,期間除排查倒換時(shí)外,初冷器B一直未用。初冷器煤氣冷凝液含氯與粗苯含氯的變化趨勢(shì)相關(guān)性不強(qiáng)[1]。
換熱器竄漏檢查如表1所示。通過排查,排除換熱器泄漏對(duì)粗苯含氯升高的影響。
表1 換熱器竄漏檢查
2月4日排查罐區(qū)新進(jìn)洗油含氯為7.6 mg/L(<10 mg/L要求指標(biāo)),排除新洗油對(duì)粗苯含氯的影響。此外,貧油、富油含量在此期間變化不大,也可以排除由于洗油惡化造成的粗苯含氯升高[2]。
3.8 MPa蒸汽冷凝液含最高12.77 mg/L,最低1.06 mg/L,含氯平均為6.13 mg/L,排除對(duì)粗苯含氯升高的影響。
循環(huán)氨水含氯如表2所示。循環(huán)氨水2月11日550.18 mg/L,至2月14日上漲至1 036.4 mg/L,開始向循環(huán)氨水中配入脫鹽水,同時(shí)加大蒸氨量(由13 m3/h調(diào)整為20~30 m3/h),降低循環(huán)氨水含氯量。循環(huán)氨水含氯上漲與煤氣含氯相關(guān)。
在用單種煤及入爐煤含氯未發(fā)現(xiàn)大的偏差,單種煤含氯最高1 300 mg/L,入爐煤含氯維持在400 mg/L左右。排除煤種含氯對(duì)槽前粗苯含氯階段性升高的影響。
表2 循環(huán)氨水含氯
低負(fù)荷運(yùn)行期間,焦?fàn)t溫度隨標(biāo)準(zhǔn)溫度(1 205~1 215 ℃)的調(diào)整而變化,基本在1 205~1 220 ℃之間。7日、14日、20日槽前粗苯含氯升高至峰值,而6日、7日焦?fàn)t實(shí)測(cè)溫度在1 203~1 205 ℃;13日、14日、19日、20日焦?fàn)t實(shí)測(cè)溫度在1 217~1 220 ℃,由此排除焦?fàn)t溫度和其他工藝控制的影響。
(1)通過排查,冷鼓崗位、硫銨崗位、洗脫苯崗位的各項(xiàng)操作均為正常操作,無異常操作。
(2)排查中發(fā)現(xiàn):2022年2月電捕焦油器氨水清洗時(shí)間依次為2月6日18:30、2月13日17:38、2月19日20:00,與粗苯含氯突然升高至峰值的時(shí)間點(diǎn)(7日、14日、20日)相吻合。
電捕焦油器用氨水每周清洗為規(guī)程中的正常操作,正常生產(chǎn)負(fù)荷時(shí),電捕焦油器清洗期間未出現(xiàn)過類似槽前粗苯含氯突然升高的現(xiàn)象。為驗(yàn)證電捕焦油器清洗對(duì)粗苯含氯的影響,21日上午進(jìn)行試驗(yàn),10:00—12:00對(duì)2#電捕焦油器停機(jī)進(jìn)行氨水清洗,操作過程如下:2月21日10:03冷鼓操作人員對(duì)2#電捕焦油器斷電,10:07關(guān)閉2#電捕焦油器煤氣出口電動(dòng)閥門,關(guān)閉電捕焦油器煤氣進(jìn)口電動(dòng)閥門至四分之一開度(防止電捕進(jìn)出口閥門完全關(guān)閉后,電捕在氨水清洗過程中超壓),然后開啟氨水清掃閥門對(duì)電捕焦油器進(jìn)行清洗,同時(shí)開啟電捕焦油器下液槽輸送泵,將清洗下液輸送至機(jī)械化氨水澄清槽。11:15停止清洗,期間電捕水封槽液位10:11開始上升,最高液位至3.9 m,11:30降至0.8 m,清洗時(shí)間持續(xù)1 h,自然降溫后12:10開啟2#電捕焦油器。槽前粗苯含氯由2月21日8:00的87.16 mg/L升至12:00的145.42 mg/L,14:00升 至725.11 mg/L,16:00為703.14 mg/L,至23日4:00降至97.36 mg/L。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)粗苯含氯升高與電捕清洗有關(guān)聯(lián)性。
隨后對(duì)氨水清洗電捕焦油器的方式進(jìn)行調(diào)整,清洗10 min,粗苯含氯不會(huì)出現(xiàn)超標(biāo),但清洗電捕的效果較差;清洗20 min,蒸汽吹掃10 min,能保證清洗效果且粗苯含氯略上漲,持續(xù)時(shí)間較短,基本不影響整體粗苯含氯情況。
(1) 2月2日開始焦?fàn)t生產(chǎn)負(fù)荷為42爐/d,低負(fù)荷生產(chǎn)期間的電捕焦油器清洗操作與槽前粗苯含氯升高有影響。
(2)此次粗苯含氯升高與電捕清洗有關(guān)聯(lián)性,電捕的清洗步驟為關(guān)閉電捕焦油器進(jìn)口閥門,稍開電捕焦油器出口閥門,先用氨水清洗1~2 h,再用蒸汽吹掃30 min,在氨水清洗電捕的過程中,氨水溫度在76 ℃左右,且長(zhǎng)時(shí)間的蒸汽吹掃,會(huì)使電捕焦油器內(nèi)部溫度上升,氨水揮發(fā)的氣體中含有氯化物,誘發(fā)化學(xué)反應(yīng),從正在清洗的電捕進(jìn)口進(jìn)入煤氣系統(tǒng)。在洗苯塔中,貧油吸收煤氣中的氯化物,富油在蒸汽脫苯過程中,含氯物質(zhì)進(jìn)入粗苯中。
本次研究中對(duì)于粗苯中氯含量過高的影響因素一一列舉,為了能夠進(jìn)一步降低粗苯物質(zhì)中的氯含量,粗苯生產(chǎn)措施的優(yōu)化措施應(yīng)主要從以下方面入手:
(1)根據(jù)循環(huán)氨水含氯情況配入脫鹽水,可以降低煤氣中的氯離子含量,進(jìn)而降低粗苯中的氯離子含量[3]。脫鹽水在制備的過程中,水中的各種鈣、鎂離子會(huì)從原本的水中分離,降低水的硬度,提高水的純凈度。在正常狀態(tài)下,氯能夠溶于水,而苯物質(zhì)則不會(huì)溶于水中。通過加入適量的脫鹽水,能夠使氨水中的氯氣有效分離,從而降低煤氣中的氯離子含量。而且,由于苯不溶于水的特性,使用這種方法也不會(huì)導(dǎo)致苯物質(zhì)的損失,保證粗苯生產(chǎn)效率維持穩(wěn)定。
(2)改變電捕氨水清洗噴灑時(shí)間,由噴灑1 h,調(diào)整為噴灑20 min,蒸汽吹掃由30 min調(diào)整為10 min[4]。通過本次研究中的相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠看到,電捕氨水清洗噴灑的時(shí)間對(duì)于最終粗苯制品的氯離子含量有著顯著的影響,清洗噴灑的時(shí)間越長(zhǎng),粗苯中氯離子的含量就越大。但是,電捕氨水清洗噴灑這一流程在粗苯生產(chǎn)中是無法省略的關(guān)鍵步驟。根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)以及以往相關(guān)的研究成果,為了有效控制粗苯中的氯離子含量,電捕氨水清洗噴灑的時(shí)間也控制在20 min,與之相對(duì)應(yīng)的,蒸汽吹掃的時(shí)間也要適當(dāng)減少,避免因溫度過高導(dǎo)致含有氯離子的氨水氣體在此發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使這些氣體中的氯離子進(jìn)入到煤氣系統(tǒng)中,進(jìn)而使粗苯物質(zhì)中的氯含量出現(xiàn)增加。
(3)改變電捕的氨水清洗方式,氨水清洗電捕前,先關(guān)閉電捕焦油器的煤氣進(jìn)、出口閥門,再打開電捕頂部放散閥門,然后打開氨水清洗閥門對(duì)電捕進(jìn)行清洗,清洗完成后,用蒸汽對(duì)電捕進(jìn)行置換,再開啟電捕[5]。這樣能夠有效避免氯離子進(jìn)行二次轉(zhuǎn)化,從而導(dǎo)致最終的粗苯成品內(nèi)部的氯離子含量過高。