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        面向3D打印多孔陶瓷材料外科植入物宏微觀結(jié)構(gòu)特征的分析評價方法

        2023-03-05 09:12:42張晨董雙鵬張述馬會董恩純康建峰李滌塵王玲
        中國醫(yī)療設(shè)備 2023年2期
        關(guān)鍵詞:孔率多孔結(jié)構(gòu)植入物

        張晨,董雙鵬,張述,馬會,董恩純,康建峰,李滌塵,王玲

        1.國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,天津 300384;2.無源植入器械質(zhì)量評價重點實驗室,天津300384;3.西安交通大學(xué)機械制造系統(tǒng)工程國家重點實驗室,陜西 西安 710049;4.國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)用增材制造器械研究與評價重點實驗室,陜西 西安 710054

        引言

        3D打印技術(shù)又稱增材制造技術(shù),是一種通過簡單的二維逐層累加材料的方式直接成型三維復(fù)雜結(jié)構(gòu)的數(shù)字制造技術(shù)[1],其可實現(xiàn)內(nèi)部復(fù)雜結(jié)構(gòu)、外部幾何形狀的自由制造,因此廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域[2-4]。3D打印陶瓷技術(shù)主要包括光固化成形、三維印刷、選擇性激光燒結(jié)、分層實體制造和擠出成形等打印工藝[5-6]??晒┐蛴〉尼t(yī)用生物陶瓷材料,根據(jù)生理環(huán)境中所發(fā)生的生物化學(xué)反應(yīng)可分為生物惰性陶瓷(如氧化鋁、氧化鋯、氧化鈦、氧化硅等,特點為耐腐蝕、耐磨損、不降解,適用于制備義齒、人工關(guān)節(jié)等,圖1a)[7]、生物活性陶瓷(如羥基磷灰石陶瓷,對骨細胞生長有一定的引導(dǎo)誘發(fā)作用,能促進缺損骨組織的修復(fù),圖1b)[8]、生物降解陶瓷(如β-磷酸三鈣,在體內(nèi)溶解度較大,溶解產(chǎn)物進入體液,隨血液循環(huán)參與機體的新陳代謝,在種植體部位重新產(chǎn)生新的組織,可用于骨填充塊或人工關(guān)節(jié)涂層,圖1c)[9]。

        圖1 3D打印陶瓷材料外科植入物[7-9]

        3D打印用的陶瓷粉末是陶瓷粉末和某一種粘結(jié)劑粉末所組成的混合物[10]。由于粘結(jié)劑粉末的熔點較低,激光燒結(jié)時只是將粘結(jié)劑粉末熔化而使陶瓷粉末粘結(jié)在一起。在激光燒結(jié)之后,需要將陶瓷制品放入到溫控爐中,在較高的溫度下進行后處理,其制備的樣品特征為既呈現(xiàn)孔徑>10 μm的宏孔如圖2a中黃色大圈所示,內(nèi)連接如圖2a中紅色小圈所示,又存在孔徑≤10 μm的微孔如圖2b中紅圈內(nèi)所示。這與3D打印金屬材料的多孔特征均為宏孔存在顯著不同(圖3)[11],因此,針對多孔生物陶瓷支架需從宏觀和微觀2個方面進行特征分析。

        圖2 3D打印多孔陶瓷的宏孔、內(nèi)連接(a)和微孔(b)

        圖3 3D打印金屬多孔樣件與CT掃描圖像[11]

        在3D打印陶瓷材料的外科植入物中,以羥基磷灰石和β-磷酸三鈣陶瓷材料的使用最廣泛[12],該材料的骨替代物是目前公認的自體骨和同種異體骨移植替代品[13-15],其主要優(yōu)點如下:① β-磷酸三鈣為合成材料,可以避免傳染性疾病感染患者;② 該材料在骨植入部位顯示出骨傳導(dǎo)作用,可促使材料表面愈合,且生物相容性較好[16];③ β-磷酸三鈣骨替代物的愈合過程與其多孔結(jié)構(gòu)相關(guān),足夠大的孔和內(nèi)部連接可以使新骨長入整個植入物,且孔隙率也會影響陶瓷的吸收水平,微孔量越多,溶解率越高[17-18]。有研究表明,多孔結(jié)構(gòu)對于骨替代物的有效性有重要影響[18],當孔徑在300~600 μm時,利于細胞長入和血供,并最終形成礦化骨[19]。陶瓷的微結(jié)構(gòu)還會對力學(xué)性能產(chǎn)生影響:當內(nèi)連接徑不變、孔徑增大時,孔隙率下降,力學(xué)性能增強;孔徑不變時、內(nèi)連接徑增大,孔隙率變大,力學(xué)性能下降。因此,針對多孔3D打印陶瓷件的孔隙結(jié)構(gòu)特征進行分析是器械臨床前性能評價的必要步驟。

        根據(jù)食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《鈣磷/硅類骨填充材料等3項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》[20]中對3D打印多孔陶瓷的多孔特征進行分析的要求為:對于多孔結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品或者固化后為多孔結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品,描述產(chǎn)品內(nèi)部多孔結(jié)構(gòu)幾何特征,包括總孔隙率、開孔孔隙率和/或孔連通率、平均孔徑、孔徑分布等。但指導(dǎo)原則中未提及相應(yīng)的測試方法。在2018年1月1日實施的YY/T 1558.3-2017《外科植入物 磷酸鈣 第3部分:羥基磷灰石和β-磷酸三鈣骨替代物》[21]標準中明確了多孔結(jié)構(gòu)形貌技術(shù)指標為總孔隙率、微孔、宏孔和內(nèi)連接徑?;诖?,本文旨在針對多孔結(jié)構(gòu)的宏微觀技術(shù)指標提出相應(yīng)的測定方法、檢測難點及最終解決方案。

        1 材料與方法

        1.1 測試樣品

        3D打印β-磷酸三鈣陶瓷材料骨替代物樣品如圖4所示,規(guī)格為直徑10 mm×高度5 mm。

        圖4 3D打印β-磷酸三鈣陶瓷材料骨替代物樣品注:a.樣品放大細節(jié)圖;b.微孔測試用包埋試樣。

        1.2 測試設(shè)備

        使用微米X射線CT(Micro-CT,Y.Cheetah,德國)對多孔樣件進行掃描,掃描時使用錐形束螺旋式掃描方式,掃描電壓為90 kV,掃描層厚為0.011 mm。完成掃描后輸出Dicom數(shù)據(jù)以開展相關(guān)數(shù)據(jù)分析。樣件微孔孔徑檢測設(shè)備為場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SU-8010,日本)。

        CT掃描參考GB/T 36984-2018《外科植入物用多孔金屬材料X射線CT檢測方法》[22],但該標準僅界定了相關(guān)結(jié)構(gòu)特征參數(shù)的含義,具體實施方法尚不明確。為此,還需基于多孔樣件掃描圖像數(shù)據(jù),結(jié)合統(tǒng)計學(xué)方法基本原理,建立測試參數(shù)及相關(guān)數(shù)據(jù)處理方法。

        1.3 測試方法

        通過對YY/T 1558.3-2017[21]中總孔隙率、宏孔、微孔和內(nèi)連接徑的測試方法進行分析后,本文將各種方法的檢測難點和解決方案進行歸納和總結(jié)(表1)[23-24],通過表1對比發(fā)現(xiàn),使用Micro-CT可以對樣件直接進行無損檢測,并且可以觀察樣件三維特征,對掃描數(shù)據(jù)處理可以同時得到孔隙率、宏孔孔徑與內(nèi)連接參數(shù),因此對以上參數(shù)特征選取該方法進行檢測。而對于微孔孔徑特征,選擇使用掃描電鏡進行觀測。

        表1 依據(jù)YY/T 1558.3-2017的陶瓷多孔結(jié)構(gòu)的測試方法[23-24]

        2 測試步驟

        為消除樣件擺放位置和邊緣陰影對分析結(jié)果的影響,將掃描后的多孔樣件在中間截取直徑8 mm×高度3 mm的圓柱體?;趻呙钄?shù)據(jù)對多孔結(jié)構(gòu)特征進行檢測,測試數(shù)據(jù)如下。

        2.1 總孔隙率

        包括單張圖像孔隙率,所有圖像的平均孔隙率、三維孔隙率。在軟件Mimics 16.0中設(shè)定材料的灰度閾值提取實體材料,并輸出沿圓柱軸向所有圖像的實體面積,計算出每張圖像的孔隙率。在軟件VG Studio MAX 3.0中設(shè)定材料的灰度閾值提取實體材料,使用雜物分析功能計算樣件的三維孔隙率。

        2.2 微孔孔徑

        使用掃描電子顯微鏡對樣件微孔孔徑進行測量,測量時隨機選取一個視場,調(diào)整合適放大倍數(shù),測量其中孔徑小于10 μm的5個孔的橫向和縱向數(shù)值,獲得微孔孔徑的測量值。

        2.3 宏孔孔徑

        采用內(nèi)切圓方法進行宏孔孔徑分析,在垂直于圓柱軸線方向等距選擇5個截面,然后在每個截面內(nèi)選擇四周和中心5個樣本點進行取樣,取樣時避免選取周邊位置,減少樣件擺放位置與邊緣陰影影響(圖5)。

        圖5 多孔樣件宏孔孔徑采樣點位置分布

        2.4 內(nèi)連接

        2.4.1 內(nèi)連接徑

        內(nèi)連接徑為相鄰多孔結(jié)構(gòu)連接部位的尺寸,反映了多孔結(jié)構(gòu)之間的相互連通情況。按照上述宏孔孔徑的采樣方式分別對多孔樣件孔內(nèi)連接徑進行測量,測量示意圖如圖6所示。

        圖6 孔內(nèi)連接徑測量示意圖

        2.4.2 連通性

        使用Mimics 16.0軟件中孔分析功能,對多孔樣件的連通性進行分析。

        2.5 開/閉孔率

        開/閉孔率在YY/T 1558.3-2017[21]中未涉及,使用VG Studio MAX 3.0軟件中雜物分析功能對樣件的開/閉孔體積進行分析,樣件開孔率計算方式如公式(1)所示,樣件閉孔計算率如公式(2)所示。

        式中,P開為開孔率,V開為開孔區(qū)域體積,V總為樣本總體積。

        式中,P閉為閉孔率,V閉為閉孔區(qū)域體積,V總為樣本總體積。

        3 結(jié)果

        3.1 孔隙率

        3.1.1 單張圖像的孔隙率

        單張圖像的孔隙率及孔隙率頻數(shù)統(tǒng)計如圖7所示,樣件軸向方向孔隙率變化范圍為0.564~0.612。

        圖7 軸向方向所有片子孔隙率的分布(a)和頻數(shù)(b)

        3.1.2 所有掃描圖像平均孔隙率及孔隙分布均勻性

        對樣件軸向方向圖像孔隙率進行統(tǒng)計分析,共計279張片子的孔隙率為58.5%±1.9%。

        3.1.3 三維孔隙率

        在軟件VG Studio MAX 3.0中通過閾值劃分,區(qū)分圖像中的空氣與實體部分的邊界,對該區(qū)域進行三維重建,重建效果如圖8所示,灰色區(qū)域為多孔實體部分,其余為空隙。通過軟件中的空隙/雜物分析功能計算得到多孔樣件的三維孔隙率為64.55%(圖9)。

        圖8 多孔樣件三維重建示意圖

        圖9 多孔樣件孔隙率計算結(jié)果

        為驗證該方法,通過對稱重數(shù)據(jù)處理所得的孔隙率實測值為64.90%。2種方法計算結(jié)果的相對誤差為0.35%。

        3.2 微孔孔徑

        多孔樣件微孔觀測圖像如圖10所示,取樣位置為左圖樣品上紅框處,右圖為放大4000倍下的掃描電鏡圖,紅圈處為隨機選取的5個微孔1#~5#,微孔孔徑的采集數(shù)據(jù)結(jié)果如表2所示,經(jīng)計算,微孔孔徑均值為(1.827±0.969)μm。

        表2 多孔樣件微孔孔徑測量結(jié)果(μm)

        圖10 微孔觀測圖像

        3.3 宏孔孔徑

        按照圖5選擇宏孔孔徑的測量位置,測量數(shù)據(jù)共計25個,內(nèi)切圓宏孔孔徑的采集數(shù)據(jù)結(jié)果如表3所示,經(jīng)計算,內(nèi)切圓宏孔孔徑均值為(0.358±0.172)mm。宏孔孔徑分布如圖11所示,統(tǒng)計圖中統(tǒng)計了25個數(shù)據(jù)的分布情況,其中,孔徑尺寸主要集中在0.1~0.5 mm之間。

        圖11 宏孔孔徑分布示意圖

        表3 多孔樣件各平面的內(nèi)切圓宏孔孔徑測量結(jié)果(mm)

        3.4 內(nèi)連接

        3.4.1 內(nèi)連接徑

        按照圖5選擇內(nèi)連接徑的測量位置,測量數(shù)據(jù)共計25個,不同平面孔內(nèi)連接徑的采集數(shù)據(jù)結(jié)果如表4所示,經(jīng)計算,孔內(nèi)連接徑均值為(0.137±0.090)mm??變?nèi)連接徑分布如圖12所示,統(tǒng)計圖中統(tǒng)計了25個數(shù)據(jù)的分布情況,其中,內(nèi)連接徑尺寸主要集中在0.05~0.20 mm 之間。

        圖12 內(nèi)連接徑分布示意圖

        表4 多孔樣件各平面孔內(nèi)連接徑測量結(jié)果(mm)

        3.4.2 連通性

        采用Mimics 16.0軟件中孔分析功能計算多孔樣件連通率為99.38%。

        3.5 開/閉孔率

        采用VG Studio MAX 3.0軟件中雜物分析功能得到樣件閉孔分布如圖13所示。計算多孔樣件開孔率為64.40%,閉孔率為0.15%。

        圖13 樣件開/閉孔分布

        4 討論

        3D打印外科植入物多孔結(jié)構(gòu)幾何特征參數(shù)對其在體內(nèi)的服役性能的影響至關(guān)重要,在充分調(diào)研國際及國內(nèi)相關(guān)測試方法后,發(fā)現(xiàn)相關(guān)標準雖然提到了測試方法,但僅說明了可能采用的相關(guān)測試設(shè)備,并無明確的測試步驟,同時對每種測試設(shè)備的測試難點及是否可行沒有明確的結(jié)論,且目前國內(nèi)鮮見具體測試方法的研究?;诖耍疚拈_展了多孔結(jié)構(gòu)的孔隙率、微孔孔徑、宏孔孔徑、連通性測試方法的研究,測試方法參考了YY/T 1558.3-2017[21]和GB/T 36984-2018[22]。通過對測試方法中檢測難點的剖析,形成了一套多孔結(jié)構(gòu)形貌的具體量化測試方法,且該方法具有科學(xué)性和可操作性,可適用于大部分多孔結(jié)構(gòu)樣件。

        在孔隙率的測試方法上,本文還對Micro-CT掃描數(shù)據(jù)分析得到的三維孔隙率和稱重法實測測量值進行比較,結(jié)果顯示,三維孔隙率和稱重法所得孔隙率分別為64.55%和64.90%,2種方法計算結(jié)果的相對誤差為0.35%,表明通過三維分析能有效反映多孔結(jié)構(gòu)孔隙率。相比以上2種測試方法,Micro-CT掃描數(shù)據(jù)分析法無需分別提供實體和多孔樣塊,且無需考慮樣品干燥程度、空氣濕度等因素的影響,更為便捷有效。

        同時對YY/T 1558.3-2017[21]中未涉及的開/閉孔率進行了測試方法研究。開/閉孔率作為多孔結(jié)構(gòu)的重要評價指標之一,食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《總局關(guān)于發(fā)布鈣磷/硅類骨填充材料等3項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》[20]中也提及了該內(nèi)容,因閉孔對于骨長入是無效的,則該項目可作為多孔結(jié)構(gòu)性能評價的研究內(nèi)容之一,利于幫助制造商更好地提高制造水平。

        3D打印陶瓷樣件在高溫脫脂燒結(jié)過程,表面會形成微米級的多孔結(jié)構(gòu),Micro-CT目前可以最小分辨亞微米級的結(jié)構(gòu),但受分辨率限制,需要嚴格限制送檢樣件的宏觀尺寸以達到良好的觀測效果,如期望最小觀察1 μm左右的微孔結(jié)構(gòu),需要將樣件尺寸限制在1 mm以下,即樣件最大宏觀尺寸不宜超過最小微觀特征的1000倍,這給樣件制備帶來較大困難[25]。而使用掃描電鏡觀察微孔結(jié)構(gòu)時,受設(shè)備限制,觀測樣件以薄片效果最佳,并且僅可觀察樣件表面形貌,無法觀察樣件內(nèi)部微結(jié)構(gòu)形態(tài)。因此目前對于3D打印陶瓷樣件內(nèi)部微孔的檢測,仍存在諸多困難,具體檢測方法的選擇應(yīng)根據(jù)樣件具體性能及特征尺度觀測需求進行合理選擇。

        5 結(jié)論

        本研究主要面向3D打印多孔結(jié)構(gòu)陶瓷材料外科植入物,通過對不同測試方法的理論對比和可行性分析,提出了基于Micro-CT和掃描電鏡掃描成像方法進行3D打印多孔結(jié)構(gòu)陶瓷樣件的孔隙結(jié)構(gòu)的宏微觀特征表征和分析的統(tǒng)計方法,形成了一套3D打印多孔結(jié)構(gòu)陶瓷材料外科植入物形貌宏微結(jié)構(gòu)尺寸特征的有效的測量和評價方法。本文提出的方法,有利于實現(xiàn)多孔結(jié)構(gòu)宏微觀特征的相關(guān)測試內(nèi)容和試驗過程的規(guī)范統(tǒng)一,確保測試過程方法有據(jù)可依,結(jié)果評價準確有效,有利于提升產(chǎn)品的加工精度,便于不同企業(yè)同種工藝制造的多孔結(jié)構(gòu)特征參數(shù)之間等同比較,并可為醫(yī)療器械行業(yè)多孔結(jié)構(gòu)宏微觀特征的數(shù)據(jù)積累奠定基礎(chǔ),有利于提高與人體生命安全息息相關(guān)的外科植入物產(chǎn)品的研發(fā)和制造水平。

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