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        化療聯(lián)合放療治療晚期口腔癌的臨床效果

        2023-02-19 08:18:32趙馳金芮竹
        臨床合理用藥雜志 2023年1期
        關鍵詞:口腔癌放射治療生存率

        趙馳,金芮竹

        作為頭頸部惡性腫瘤常見種類之一,口腔癌為發(fā)生在口腔內(nèi)的惡性腫瘤,包括舌癌、牙齦癌、口底癌、唇癌、口咽癌、軟硬腭癌、顏面皮膚黏膜的癌癥等,其中大部分癌癥屬鱗狀上皮細胞癌[1-2]。一般來說,早期口腔癌經(jīng)單純放射治療或手術治療均可取得理想的治療效果,治療后5年生存率可高達95%,但由于大多數(shù)患者確診時已發(fā)展為中晚期,單純手術治療難以完全清除病灶,且術后復發(fā)率或出現(xiàn)淋巴結轉移率可至30%~50%,此外,如果術中發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結轉移的局部晚期口腔癌患者,術后復發(fā)率更高,因此,有研究提出,中晚期口腔癌患者應用手術聯(lián)合計劃性放療或同步放化療可有效提高患者的總體生存率,無法接受手術的患者也可經(jīng)由放療聯(lián)合化療的綜合治療方案達到改善臨床病癥的目的,但能否延長患者的生存時間則需進一步深入探討[3-4]。以往臨床針對晚期口腔癌的治療常用放射療法,在改善患者臨床病癥、抑制癌細胞擴散方面具有一定的應用價值,但相當多研究發(fā)現(xiàn),單用此療法總體預后質(zhì)量并不高,若能與化療同步進行則有助于延長患者的生存時間。本研究觀察化療聯(lián)合放療治療晚期口腔癌的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2017年2月—2020年2月武警廣東總隊醫(yī)院收治的晚期口腔癌患者54例,根據(jù)雙色球自由抽取法隨機分為觀察組和對照組,每組27例。觀察組男19例,女8例;年齡48~75(61.49±5.62)歲;發(fā)病位置:舌9例,唇3例,齒齦7例,口底2例,頰黏膜4例,軟硬腭2例。對照組男18例,女9例;年齡46~74(61.31±5.52)歲;發(fā)病位置:舌8例,唇2例,齒齦8例,口底3例,頰黏膜5例,軟硬腭1例。2組患者臨床資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準。

        1.2 選擇標準 (1)納入標準:①均符合《口腔科學》[5]中晚期口腔癌的診斷標準;②均出現(xiàn)口腔不明原因反復出血、潰瘍不愈且伴有腫塊、結節(jié)、白色斑塊、吞咽困難等臨床癥狀,且均經(jīng)臨床病理學等檢查確診為晚期口腔鱗狀細胞癌;③臨床資料完備;④患者及其家屬知情同意并簽署知情同意書。(2)剔除標準:①入組前1個月接受過放化療治療的患者;②存在放化療相關治療禁忌證的患者;③對研究所用藥物產(chǎn)生過敏反應的患者;④合并存在嚴重軀體器質(zhì)性疾病、其他重要臟器嚴重功能衰竭、鼻咽部原發(fā)性腫瘤等疾病的患者;⑤合并存在精神分裂癥、老年癡呆、重度抑郁癥或交流障礙的患者;⑥治療期間出現(xiàn)嚴重的不良反應而中途脫落研究的患者;⑦治療依從性極低的患者。

        1.3 治療方法 觀察組患者實施同步化療聯(lián)合放療的治療方案:化療方案全部采用TP方案(化療前常規(guī)預防過敏),即在治療第1天給予紫杉醇注射液(上海新亞藥業(yè)有限公司生產(chǎn))125~140 mg/m2靜脈滴注,連續(xù)滴注3 h;之后給予注射用順鉑(山東鳳凰制藥股份有限公司生產(chǎn))80 mg/m2靜脈滴注,分為2~3 d滴注完成,該化療方案主要在第1、4、8周進行。在第1周化療完成后的第2天開始進行放射治療:常規(guī)分割并應用4~8 MV X線進行照射治療,主要照射患者原發(fā)病灶及其周圍可能侵犯的部位和轉移的淋巴結,頸部應用切線野聯(lián)合局部電子線補量,控制治療劑量在60~70 Gy,預防劑量在50~54 Gy。對照組患者單純應用放射治療,其放療方法同觀察組。2組療程均為8周,患者治療過程中均給予抗炎、升白細胞等支持治療。

        1.4 觀察指標與方法 比較2組患者的近期治療效果、治療前后血清腫瘤標志物水平、不良反應及1年生存率。腫瘤標志物包括神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)及糖類抗原19-9(CA19-9)[6],采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測;不良反應包括放射性皮膚病、口腔黏膜炎、胃腸道反應、脫發(fā)及白細胞減少[7];隨訪1年,每隔3個月進行1次電話或門診隨訪,統(tǒng)計1年生存率。

        1.5 近期治療效果評定標準 參照實體瘤療效評價標準(RECIST)相關標準進行評定。完全緩解(CR):治療后腫瘤完全消失且無新病灶產(chǎn)生,持續(xù)時間≥4周[8];部分緩解(PR):治療后腫瘤面積縮小范圍>50%,未出現(xiàn)新的病灶,持續(xù)時間≥4周;穩(wěn)定(SD):治療后腫瘤面積增大范圍<25%或縮小范圍≥50%,未出現(xiàn)新的病灶,持續(xù)時間≥4周;進展(PD):治療后腫瘤面積增大范圍≥25%或出現(xiàn)新的病灶??傆行?(CR+PR)/總例數(shù)×100%。

        2 結 果

        2.1 近期治療效果比較 觀察組患者近期治療總有效率為66.67%,高于對照組的37.04%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.747,P=0.029),見表1。

        表1 對照組與觀察組患者近期治療效果比較 [例(%)]

        2.2 治療前后血清腫瘤標志物水平比較 治療前,2組患者的NSE、CEA及CA19-9水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,2組患者的NSE、CEA及CA19-9水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表2。

        表2 對照組與觀察組患者治療前后血清腫瘤標志物水平比較

        2.3 不良反應比較 觀察組患者口腔黏膜炎的發(fā)生率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);2組患者放射性皮膚病、胃腸道反應、脫發(fā)及白細胞減少的發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

        表3 對照組與觀察組患者不良反應比較 [例(%)]

        2.4 1年生存率比較 觀察組患者的1年生存率為59.26%(16/27),高于對照組患者的29.63%(8/27),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.800,P=0.028)。

        3 討 論

        引發(fā)口腔癌的危險因素有很多,常見的有長期吸煙、飲酒、異物刺激或紫外線照射、營養(yǎng)不良、黏膜紅斑或白斑、不良衛(wèi)生習慣等,其發(fā)生率占全身惡性腫瘤的1.9%~3.5%[9-10]。由于口腔癌早期階段并不表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀,患者大多無感覺或僅有輕微痛感,待到口腔內(nèi)出現(xiàn)明顯的腫塊、結節(jié)、白色鱗狀斑塊、紅色斑塊或長時間潰瘍難以治愈時方有所察覺,然而此時病情多進展至中晚期,患者基本錯失最佳治療時機,導致臨床病癥逐步惡化至影響自身吞咽、說話功能甚至危及生命安全[11-14]。

        放射治療是當前臨床治療惡性腫瘤的重要手段之一,具有適應證廣泛、耐受性高、不良反應少等優(yōu)點,可在有效殺滅腫瘤細胞并防止其進一步生長與增殖的同時,最大程度保留解剖結構、功能,減少面部損毀、組織損傷等治療后遺癥,既可提高對腫瘤的局部控制效率,又可保護患者的口腔基本功能,使其維持較高的生存質(zhì)量[15-17]?;熤饕ㄟ^口服、肌內(nèi)注射或皮下注射、脊髓腔內(nèi)注入、靜脈注射等將抗癌藥物注入患者體內(nèi)以達到殺滅腫瘤細胞活性的目的,與放射治療聯(lián)合使用可取得與手術為主導的綜合治療的相似療效,并且可盡量保全器官及其功能[18-19]。

        本研究結果顯示,經(jīng)放化療治療的觀察組患者近期治療總有效率及1年生存率分別為66.67%和59.26%,且治療后的血清腫瘤標志物水平顯著下降,提示化療聯(lián)合放療在提升患者近期療效及延長生存時間方面的優(yōu)勢大于單純應用放射治療,這是因為化療應用的紫杉醇是現(xiàn)今臨床已知最有效的天然抗癌藥物,在殺滅癌細胞方面具有顯著的作用;順鉑則具有廣譜抗癌作用,可顯著抑制癌細胞的有絲分裂,使其DNA功能遭受破壞進而難以生長繁殖,此外,該藥還可增加放射治療的敏感度,且不會疊加化學及放射毒性,因而治療安全性相對較高[20]。將化療與放療聯(lián)合應用可發(fā)揮協(xié)同作用,進而加速癌細胞的凋亡,改善患者預后。本研究結果顯示,觀察組患者除口腔黏膜炎的發(fā)生率明顯高于對照組外,放射性皮膚病、胃腸道反應、脫發(fā)、白細胞減少的發(fā)生率與對照組相比,差異均無統(tǒng)計學意義,說明化療聯(lián)合放療的治療安全性有一定保障,但相比較單純放射治療仍不可避免會引發(fā)較多的不良反應,需在治療的同時積極給予抗炎、升白細胞等支持治療,以便患者可耐受不良反應并取得理想的治療效果。

        綜上所述,晚期口腔癌患者應用化療聯(lián)合放療的綜合治療方法可控制病灶的進展,延長生存時間,但治療期間需積極對其不良反應給予對癥治療,以提高患者的預后質(zhì)量。

        利益沖突:所有作者聲明無利益沖突。

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