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        參麥地黃湯聯(lián)合坎地沙坦酯治療早期糖尿病腎病療效及對(duì)患者血清轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1、單核細(xì)胞趨化蛋白-1的影響

        2023-02-17 03:49:42朱德禮張?jiān)?/span>林子程
        陜西中醫(yī) 2023年2期
        關(guān)鍵詞:坎地腎陰沙坦

        朱德禮,張 宇,張?jiān)?,林子?/p>

        (三亞市中醫(yī)院腎病科,海南 三亞 572022)

        糖尿病腎病是一種常見(jiàn)的糖尿病并發(fā)癥,主要病理表現(xiàn)為微血管病變,可引發(fā)終末期腎病,因此早期干預(yù)治療意義重大[1]。坎地沙坦酯是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,不僅可減少糖尿病腎病尿蛋白,而且可降低患者血壓,保護(hù)腎臟功能[2-3]。然而相關(guān)研究指出,長(zhǎng)期使用坎地沙坦酯可引起胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng),且對(duì)五心煩熱、乏力等癥狀改善效果有限[4]。

        中醫(yī)研究表明,糖尿病腎病主要病機(jī)為燥熱、陰虛,陰虛日久能夠造成氣分受累,臨床多表現(xiàn)為氣陰兩虛證,應(yīng)以益氣扶正、滋補(bǔ)腎陰為治則[5]。參麥地黃湯由山藥、麥冬、丹皮等多種中藥組成,具有益氣扶正、滋補(bǔ)腎陰之功[6]。有研究[7]表明,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)參與糖尿病腎病的發(fā)生與發(fā)展。另有研究表明,單核細(xì)胞趨化蛋白-1(Monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)在糖尿病腎病中發(fā)揮著重要角色[8]。國(guó)內(nèi)雖有研究表明參麥地黃湯治療糖尿病腎病效果確切,但其聯(lián)合坎地沙坦酯是否可提高臨床療效,改善血清TGF-β1、MCP-1水平目前尚無(wú)明確定論。鑒于此,本研究特取醫(yī)院收治的86例早期糖尿病腎病患者進(jìn)行臨床觀察,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2020年5月至2022年3月醫(yī)院收治的86例早期糖尿病腎病患者,以隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組及對(duì)照組,各43例。對(duì)照組男25例,女18例;年齡45~82歲,平均(65.37±5.41)歲;糖尿病病程9~18年,平均(13.76±0.75)年;糖尿病腎病病程5~13個(gè)月,平均(9.34±0.29)個(gè)月。觀察組男28例,女15例;年齡46~84歲,平均(64.82±5.59)歲;糖尿病病程9~19年,平均(14.02±0.92)年;糖尿病腎病病程5~14個(gè)月,平均(9.72±0.33)個(gè)月。兩組一般資料具有可比性(P>0.05)。該研究已通過(guò)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批。

        病例納入標(biāo)準(zhǔn):①西醫(yī)診斷為糖尿病腎病[9]。②中醫(yī)診斷為氣陰兩虛證[10]。次癥:胃納減退;自汗盜汗。主癥:五心煩熱;腰膝酸軟;倦怠乏力。脈細(xì)弱無(wú)力或脈細(xì)數(shù)、苔少,舌微紅或紅。參照舌脈,次癥具備1項(xiàng),主癥具備2項(xiàng),即可辨證。③年齡≥18歲。④均簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有高血壓腎病等其他腎臟疾病者;②處于妊娠期或哺乳期;③反復(fù)消化道潰瘍者;④心腦血管疾病者;⑤對(duì)本研究藥物過(guò)敏者;⑥凝血功能障礙者;⑦惡性腫瘤者。

        1.2 治療方法 兩組入院后均接受降壓、限制鈉攝入、調(diào)脂、糖尿病飲食等基礎(chǔ)治療。

        1.2.1 對(duì)照組:接受坎地沙坦酯治療?;颊呖诜驳厣程辊シ稚⑵?國(guó)藥準(zhǔn)字H20060174),4 mg/次,1次/d,持續(xù)治療8周。

        1.2.2 觀察組:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上接受參麥地黃湯加減治療?;A(chǔ)方劑:大黃、人參各9 g,山藥30 g,麥冬、熟地黃各20 g,丹皮、紅花各10 g,白茅根、山茱萸、五味子各15 g,炙甘草3 g,陳皮6 g。辨證加減:針對(duì)口干明顯者,另加玉竹10 g;針對(duì)大便溏薄、食欲減退者,另加茯苓10 g、炒白術(shù)20 g。上述藥物加水煎煮,取汁400 ml,1劑/d,2次/d,每次200 ml。4周為1個(gè)療程,治療兩個(gè)療程。

        1.3 觀察指標(biāo) ①中醫(yī)癥候積分:分別于治療前后評(píng)估上述主癥、次癥。次癥:重度(3分)、中度(2分)、輕度(1分)、無(wú)(0分);主癥:重度(6分)、中度(4分)、輕度(2分)、無(wú)(0分),總分值24分,分值越低代表癥狀越輕[10]。②腎功能:治療前后分別采集患者靜脈血4~5 ml,通過(guò)AU640全自動(dòng)生化分析儀(日本奧林巴斯)測(cè)定血肌酐(Scr)、尿蛋白排泄率(UAER)及血尿素氮(BUN)水平。③腎間質(zhì)纖維化指標(biāo):分別于治療前后抽取患者靜脈血5 ml,離心15 min(半徑=13 cm,轉(zhuǎn)速=3500 r/min),取上清液待檢,通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)與TGF-β1水平,試劑盒均購(gòu)自上海名勁生物科技有限公司。④免疫炎癥指標(biāo):治療前后分別取上述血清,試劑盒廠家為上海酶聯(lián)生物科技有限公司,通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)與MCP-1水平。⑤安全性比較。

        1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:糖化血紅蛋白恢復(fù)正?;蛳陆?/3以上,臨床癥狀消除,腎功能指標(biāo)正常,24 h尿蛋白定量、UAER下降1/2以上或恢復(fù)正常;有效:腎功能指標(biāo)正常,24 h尿蛋白定量、UAER、糖化血紅蛋白有所下降,但下降≤1/2,臨床癥狀有所好轉(zhuǎn);無(wú)效:臨床癥狀未改變甚至加重,24 h尿蛋白定量、UAER、糖化血紅蛋白無(wú)變化甚至增加。有效與顯效占比之和為總有效率[11]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用卡方檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治療前后中醫(yī)癥候積分比較 見(jiàn)表1。兩組治療后的中醫(yī)癥候積分均低于對(duì)照組(P<0.05),且觀察組比對(duì)照組低(P<0.05)。

        表1 兩組治療前后中醫(yī)癥候積分比較(分)

        2.2 兩組治療前后腎功能比較 見(jiàn)表2。兩組治療后的BUN、Scr及UAER水平均比治療前低(P<0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。

        表2 兩組治療前后腎功能比較

        2.3 兩組治療前后腎間質(zhì)纖維化指標(biāo)比較 見(jiàn)表3。治療后兩組VEGF、TGF-β1水平均降低(P<0.05),且觀察組更低(P<0.05)。

        表3 兩組治療前后腎間質(zhì)纖維化指標(biāo)比較

        2.4 兩組治療前后免疫炎癥指標(biāo)比較 見(jiàn)表4。治療后兩組ICAM-1、MCP-1水平均降低(P<0.05),且觀察組更低(P<0.05)。

        表4 兩組治療前后免疫炎癥指標(biāo)比較

        2.5 兩組安全性比較 見(jiàn)表5。兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表5 兩組安全性比較[例(%)]

        2.6 兩組臨床療效比較 見(jiàn)表6。觀察組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。

        表6 兩組臨床療效比較[例(%)]

        3 討 論

        目前,糖尿病腎病的發(fā)病機(jī)制尚無(wú)明確定論,研究指出,機(jī)體長(zhǎng)時(shí)間處于高血糖水平,引起糖基化終末產(chǎn)物在腎小球處過(guò)量堆積與該病的發(fā)生密切相關(guān)[12]。目前中西醫(yī)結(jié)合治療糖尿病腎病的研究報(bào)道較多,且療效可靠,然而中醫(yī)對(duì)糖尿病腎病的辨證分型較多,不同證型的用藥方案存在一定差異[13-14]。糖尿病腎病歸屬于“消渴”等范疇,病機(jī)以燥熱為標(biāo),陰虛為本,消渴病遷延難愈,病久傷腎,腎陰虧虛,累及氣分,失于固攝,引起水谷精微下注,多表現(xiàn)為氣陰兩虛證,兼瘀、濁、濕等病理要素,其主要治法為益氣扶正、滋補(bǔ)腎陰[15]。

        參麥地黃湯由熟地黃、人參等多種中藥構(gòu)成。熟地黃、人參共為君藥,熟地黃可填精補(bǔ)血、滋補(bǔ)腎陰,人參可補(bǔ)益脾腎與元?dú)?。山茱萸、麥冬、山藥均為臣藥,其中山茱萸具有固精、滋補(bǔ)肝腎之功;麥冬具有滋補(bǔ)腎陰、養(yǎng)陰清熱之功;山藥可補(bǔ)益脾腎。該病日久能夠傷及血分,津液虧虛引起血液黏滯,氣虛引起血行不暢,大黃具有通腑泄熱之功;紅花具有活血化瘀之功;陳皮可燥濕健脾;丹皮具有涼血散瘀之功;白茅根利尿、清熱化濕,上述藥物均為佐藥。甘草為使藥,能夠調(diào)和藥性。諸藥合用,可滋補(bǔ)腎陰、益氣扶正。本研究中,觀察組治療后總有效率明顯比對(duì)照組高,觀察組中醫(yī)癥候積分明顯比對(duì)照組低,提示早期糖尿病腎病采用參麥地黃湯加減聯(lián)合坎地沙坦酯治療療效顯著。

        UAER、Scr、BUN均常用于評(píng)估糖尿病腎病患者早期腎損傷程度,具有良好的靈敏度與特異度[16]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組UAER、Scr、BUN水平明顯比對(duì)照組低,提示參麥地黃湯加減聯(lián)合坎地沙坦酯可改善早期糖尿病腎病患者的腎功能。動(dòng)物研究表明,山藥多糖能夠改善糖尿病腎病模型小鼠的腎功能[17]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,熟地黃可滋補(bǔ)肝腎,可改善患者腎功能[18]。國(guó)內(nèi)有研究表明,參麥地黃湯聯(lián)合達(dá)格列凈能夠改善氣陰虧虛型患者血糖水平,改善患者的腎臟功能[19]。在生理狀態(tài)下,VEGF能夠維持腎小球功能,在病理?xiàng)l件下,其可誘導(dǎo)增加血管通透性,誘導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì)合成,有助于蛋白濾過(guò),并參與糖尿病腎病的發(fā)生與發(fā)展[20]。TGF-β1在骨、腎、胎盤(pán)組織中廣泛存在,能夠調(diào)控細(xì)胞的增殖、凋亡及分化,糖尿病腎病患者體內(nèi)高血糖狀態(tài)能夠加速腎臟細(xì)胞分泌TGF-β1,從而造成腎間質(zhì)中細(xì)胞外基質(zhì)降解異常。ICAM-1水平增加造成的血管內(nèi)皮損傷為糖尿病腎病發(fā)生的重要因素[21]。MCP-1可誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞等炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)腎小球,造成腎小球與腎小管中大量蓄積細(xì)胞外基質(zhì),造成腎小球硬化,此外,其可誘導(dǎo)超氧陰離子與溶酶體的釋放,有助于產(chǎn)生TGF-β1與膠原,直接引起糖尿病腎病進(jìn)展與腎臟損傷[22]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組ICAM-1、MCP-1、ICAM-1、MCP-1水平明顯低于對(duì)照組,提示參麥地黃湯加減聯(lián)合坎地沙坦酯可改善早期糖尿病腎病微炎癥狀態(tài),降低血清TGF-β1、MCP-1水平,這可能是觀察組療效更佳的關(guān)鍵機(jī)制所在。本研究中,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明坎地沙坦酯聯(lián)合參麥地黃湯加減治療早期糖尿病腎病安全性良好。

        綜上所述,坎地沙坦酯聯(lián)合參麥地黃湯加減可改善早期糖尿病腎病微炎癥狀態(tài)、臨床癥狀以及腎功能,療效確切,降低血清TGF-β1、MCP-1水平,且較安全。

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