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        復方丹參滴丸對不穩(wěn)定型心絞痛患者血流動力學和心功能指標的影響

        2023-02-13 03:25:20劉東平黎妍黃傳宗江西省尋烏縣人民醫(yī)院江西贛州342200
        首都食品與醫(yī)藥 2023年3期
        關鍵詞:丹參滴丸復方心絞痛

        劉東平,黎妍,黃傳宗(江西省尋烏縣人民醫(yī)院,江西 贛州 342200)

        不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)是急性冠狀綜合征的一種,是穩(wěn)定型心絞痛發(fā)展至急性心肌梗塞之間的一種表現(xiàn)。UAP患者發(fā)作時較穩(wěn)定性心絞痛患者疼痛感更加強烈,疼痛時間較長,輕微的體力活動就有可能誘發(fā)患者的病情發(fā)作,在休息過程中患者也可能自發(fā)性的發(fā)作,隨著病情加劇,發(fā)作次數(shù)也隨之增加[1-2]。因此,給予UAP患者積極治療尤為重要。復方丹參滴丸是目前治療UAP的代表性中成藥,具有益氣活血、化瘀止痛的功效[3-4]。鑒于此,本研究對UAP患者給予復方丹參滴丸治療,旨在分析其對UAP患者心功能指標和血流動力水平的影響。現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取80例2019年6月-2021年8月我院收治的UAP患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為兩組,各40例。對照組40例,女19例,男21例;年齡63-88歲,平均(75.28±4.12)歲;病程1-12年,平均(6.01±1.57)年。研究組40例,男23例,女17例;年齡66-87歲,平均年齡(76.32±3.01)歲;病程1-13年,平均(6.08±1.62)年;本研究獲倫理委員會批準。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 入選標準 納入標準:①符合《臨床診療指南:心血管分冊》[5]的相關診斷標準;②入組前48h內(nèi)有1次及以上的心絞痛發(fā)作;③患者及家屬均知情同意本次研究。排除標準:①嚴重造血、肝、腎系統(tǒng)疾病患者;②近期手術、患有精神疾病患者;③對研究藥物過敏者;④凝血機制障礙及惡性心律失常者。

        1.3 方法 對照組采用常規(guī)西藥治療,服用規(guī)格為100mg/片的阿司匹林腸溶片,1片/次,1次/d;服用規(guī)格為75mg/片的氯吡格雷,1片/次,1次/d;服用規(guī)格為20mg/片的阿托伐他汀鈣,1片/次,1次/d;皮下注射規(guī)格為0.4ml/瓶的低分子肝素鈉5000U,1次/12h(共5d)。在上述治療基礎上,研究組加用規(guī)格為27mg/片的復方丹參滴丸治療,每次10粒,3次/d;兩組連續(xù)治療6個月。

        1.4 觀察指標 ①臨床療效評價,顯效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少85%-100%之間;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%-84%之間;無效:心絞痛癥狀無明顯減輕或加重。顯效率+有效率=總有效率。②心功能指標:于治療前、后采用超聲心動圖觀察左室舒張末期容積(LEDV)、左室收縮末期容積(LESV)、左室射血分數(shù)(LVEF)。③血流動力學指標:于治療前、后取患者清晨空腹下肘靜脈血2mL,用全自動生化分析儀檢測血漿黏度、血小板聚集率、纖維蛋白原、全血黏度水平。④不良反應:記錄兩組患者出現(xiàn)頭暈、口干、惡心的例數(shù)。

        1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS22.0軟件處理數(shù)據(jù),以表示計量資料,采用t檢驗,用%表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 臨床療效 研究組總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.2 心功能指標 兩組治療前心功能指標對比,無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組治療后LEDV、LESV指標均低于對照組,LVEF指標高于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組心功能指標對比()

        表2 兩組心功能指標對比()

        組別(n=40)LEDV/mL LESV/mL LVEF/%治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 132.78±10.11 0.43±0.12研究組 133.28±10.09 121.43±10.24 72.57±10.13 62.18±10.12 0.27±0.15 0.63±0.14 t 0.022 4.472 0.020 4.666 0.298 6.860 P 0.825 0.000 0.844 0.000 0.766 0.000 111.09±10.38 72.12±10.21 52.03±9.32 0.28±0.15

        2.3 血流動力學指標 兩組治療前血流動力學指標對比,無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后研究組血流動力學指標均低于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組血流動力學指標對比()

        表3 兩組血流動力學指標對比()

        組別(n=40)血漿黏度(mpa·s)全血黏度(mpa·s)纖維蛋白原/(g·L-1)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 4.71±0.45血小板聚集率/%3.57±0.25研究組 4.65±0.41 4.11±0.42 8.83±0.33 7.23±0.429 75.13±8.23 62.98±7.32 4.46±0.76 2.41±0.23 t 0.623 7.519 0.275 9.150 0.0010 6.090 0.470 21.600 P 0.535 0.000 0.784 0.000 0.991 0.000 0.640 0.000 3.46±0.35 8.85±0.32 6.32±0.46 75.11±8.16 53.08±7.22 4.39±0.56

        2.4 不良反應 對照組出現(xiàn)口干2例,惡心3例,不良反應發(fā)生率12.50%(5/40);研究組出現(xiàn)頭暈1例,口干2例,不良反應率7.50%(3/40);兩組不良反應比較,無統(tǒng)計學意義(χ2=0.092,P=0.762)。

        3 討論

        UAP是由于冠狀動脈發(fā)生粥樣化狹窄、硬化后造成局部血液供應不足,引起患者出現(xiàn)心肌急劇性、暫時性缺氧和缺血的臨床綜合征,是冠心病較為常見的一種病變類型。UAP患者的血液狀態(tài)表現(xiàn)黏、聚、濃,其臨床特征主要表現(xiàn)為心前區(qū)的疼痛及壓迫感,嚴重時會伴有頸部及左上肢疼痛,持續(xù)時間在幾分鐘到十幾分鐘[6-7]。當UAP患者受到情緒變化、環(huán)境變化及體力活動等刺激時均會導致其發(fā)作,對患者的生活及生命構成極大的影響。

        目前臨床治療UAP患者多以調節(jié)血脂、降低血液黏度、抑制血小板活化為主,達到增加血流量、減輕血流阻力的目的。藥物治療UAP患者,以阿司匹林腸溶片最為常見,該藥通過血小板內(nèi)環(huán)氧化酶中的活性部位乙酰化,起到對血栓素抑制的作用;但單一的西藥治療有限,存在一定不足[8-9]。復方丹參滴丸是由冰片、丹參、三七等主要成分組成,其中冰片活血化瘀、理氣止痛;丹參活血祛瘀;三七消腫止痛[10]。諸藥合用,可達活血化瘀、通氣止痛之效[11]。本研究結果顯示,研究組總有效率高于對照組,心功能LEDV、LESV指標均低于對照組,LVEF指標高于對照組,血流動力學指標均低于對照組,兩組不良反應比較,差異無統(tǒng)計學意義。表明跟常規(guī)西藥治療對比,UAP患者加用復方丹參滴丸利于改善患者心功能各項指標,降低血流動力學指標,有助于恢復心肌供血,且不會導致嚴重不良反應,安全可靠?,F(xiàn)代藥理學研究表明,復方丹參滴丸中的冰片具有平衡陰干和陽虛功效;丹參中的丹參素具有較強的擴張微血管、抗血小板凝聚、化瘀止血功效;三七中的三七皂苷等有效成分能夠減輕心肌缺血等癥狀,同時還可緩解心肌再灌注損傷[12-13]。此外,該藥還可清除氧自由基,發(fā)揮抗氧化作用,能夠增強紅細胞功能,促進心功能恢復。全方配伍可有效抑制血小板凝聚、調血脂、抗血栓及擴張微血管,改善局部血液循環(huán),幫助心功能恢復。

        綜上所述,復方丹參滴丸治療UAP有著良好的臨床效果,可有效改善患者心功能和血流動力學各項指標,臨床應用安全性高,值得進一步推廣。

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