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        宮頸癌前病變患者行陰道鏡下LEEP+重組人干擾素α2b治療的作用觀察

        2023-02-13 03:25:14鮑君山東省蘭陵縣婦幼保健院山東臨沂277700
        首都食品與醫(yī)藥 2023年3期
        關(guān)鍵詞:陰道鏡亞群干擾素

        鮑君(山東省蘭陵縣婦幼保健院,山東 臨沂 277700)

        宮頸癌前病變是臨床較為常見的婦科疾病之一,是宮頸上皮內(nèi)的病變,又被稱為子宮頸上皮內(nèi)瘤變,屬于宮頸癌的過渡期[1-2]。宮頸癌前病變的患者早期癥狀并不明顯,僅僅伴有白帶增多,或白帶出血和性生活后陰道出現(xiàn)少量血液等現(xiàn)象,嚴重影響患者的正常生活,對患者身心健康帶來極大的影響。有研究認為[3],宮頸癌前病變最常見的誘因為高危型人乳頭瘤病毒(HPV),約90%的宮頸癌前病變存在HPV的感染。若不及時干預治療,隨著病情的演變,就會導致宮頸癌的發(fā)生,嚴重影響患者的健康安全。因此,為改善患者的預后,及時、有效地治療宮頸癌前病變、控制HPV感染、預防宮頸癌的發(fā)生,是臨床上至關(guān)重要的課題[4]?;诖?,為了研究陰道鏡下LEEP、重組人干擾素α2b治療給宮頸癌前病變患者帶來的臨床效果,該文選取2021年4月-2022年7月該院收治的110例患有宮頸癌前病變患者分組并進行研究,對比其臨床效果?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取該院收治的110例患有宮頸癌前病變患者為研究對象。納入標準:①符合《婦產(chǎn)科學》[5]中對宮頸癌前病變的診斷標準,伴有白帶出血、慢性宮頸炎等臨床癥狀;②經(jīng)B超、實驗室檢查確診宮頸癌前病變的患者;③CIN分級為Ⅰ-Ⅲ級;④患者年齡在22周歲以上;⑤有性生活史;⑥患者已知曉該研究,簽署知情同意書,自愿參與。排除標準:①年齡小于22周歲的患者;②合并其他婦科疾病;③伴嚴重子宮、卵巢等惡性腫瘤的患者;④合并嚴重心腦血管、肝、腎功能病變的患者;⑤伴有子宮切除病史的患者;⑥妊娠期、哺乳期的患者;⑦嚴重精神障礙、凝血功能異常的患者。根據(jù)隨機數(shù)字表法將患者分為觀察組、對照組兩組。對照組(55例):年齡30-40歲,平均年齡(35.56±4.44)歲;病程1-3年,平均病程(1.62±0.31)年;產(chǎn)次1-3次,平均產(chǎn)次(1.56±0.39)次;其中,CINⅠ級20例,CINⅡ級20例,CINⅢ級15例。觀察組(55例):年齡28-39歲,平均(32.12±3.45)歲;病程1-4年,平均病程(2.56±0.45)年;產(chǎn)次1-3次,平均產(chǎn)次(1.45±0.31)次;其中,CINⅠ級20例,CINⅡ級15例,CINⅢ級20例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

        1.2 方法 (1)對照組行陰道鏡下LEEP治療,具體操作如下:①完善相關(guān)輔助檢查,手術(shù)時間確定在患者月經(jīng)結(jié)束3-7天后,術(shù)前一周需禁止性生活。術(shù)前3天采用碘伏進行陰道擦洗。②術(shù)前排空膀胱,患者手術(shù)時,需采用膀胱截石位,暴露患者宮頸部、外陰部,采用碘伏對患者外陰部、宮頸口等部位進行消毒,最后采用1%鹽酸利多卡因注射液進行局部麻醉;③麻醉后,采用窺陰鏡暴露患者宮頸部,并用碘伏進行充分消毒,標出宮頸表面的病灶范圍,在陰道鏡下觀察患者病灶的性質(zhì)、范圍、大小。選擇高頻電波刀(上海滬通電子有限公司;國械注準20163250392)切除病變部位和下方的宮頸組織,環(huán)形電極的直徑可根據(jù)患者的病變組織范圍、厚度來選擇,切除的病變組織范圍包括病變的位置、轉(zhuǎn)化區(qū)周圍2-3厘米的正常組織,12-25毫米的深度,切割時需保持標本的完整。切除工作完成后進行電凝止血,將切除的病灶送檢處理。術(shù)后予以患者抗感染治療,囑患者臥床休息,保持外陰的清潔干凈,且兩周內(nèi)禁盆浴、性生活。

        (2)觀察組在對照組的基礎上行重組人干擾素α2b治療。給予患者重組人干擾素α2b陰道泡騰片進行治療,術(shù)前每晚進行使用。清潔會陰后,患者仰臥位,屈起雙膝,將藥物置于陰道后穹隆。一次一片,睡前使用,連續(xù)治療一個月,經(jīng)期需停藥?;颊咴陆?jīng)結(jié)束3-7天后行陰道鏡下LEEP治療后,繼續(xù)使用重組人干擾素α2b治療,一次一片,睡前使用,連續(xù)治療一個月,經(jīng)期需停藥。

        1.3 觀察指標及評定標準 ①比較兩組患者臨床療效。若患者臨床癥狀消失,宮頸光滑無異常即為顯效;若患者臨床癥狀緩解,病灶縮小,即為有效;若患者臨床癥狀無改變,病灶依舊,即為無效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        ②比較兩組患者治療前后炎癥因子水平。取患者靜脈血,測定患者C反應蛋白(CRP)、白細胞介素-10(IL-10)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)。

        ③比較兩組患者治療前后T細胞亞群水平。取患者治療前后空腹靜脈血,測定CD4+、CD8+的水平,并計算CD4+/CD8+。

        ④比較兩組患者圍術(shù)期的相關(guān)指標,包括術(shù)中出血量、切口愈合時間、陰道流液時間。

        ⑤比較兩組患者臨床癥狀改善時間(腰骶疼痛消失時間、分泌物過多消失時間以及血性白帶的消失時間)及住院時間。

        1.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組顯效49例,有效4例;對照組顯效41例,有效6例;觀察組總有效率96.36%,明顯高于對照組的86.45%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組治療前后炎癥因子水平比較 治療前,兩組炎癥因子水平無差異(P>0.05);治療后,觀察組和對照組IL-10均高于治療前,CRP、TNF-α低于治療前,組間對比,觀察組治療后炎癥因子水平均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組治療前后炎癥因子水平比較()

        表2 兩組治療前后炎癥因子水平比較()

        注:與治療前比較,*P<0.05。

        組別(n=55) CRP(g/L) IL-10(μg/L) TNF-α(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 32.74±7.46 16.45±2.95* 59.28±9.12 65.53±9.23* 13.42±2.69 7.53±1.71*觀察組 32.65±7.53 9.01±1.75* 60.25±9.13 74.14±9.12* 13.52±2.71 4.02±1.01*t 0.0630 16.0864 0.5574 4.9210 0.1942 13.1072 P 0.9499 0.0000 0.5784 0.0000 0.8464 0.0000

        2.3 兩組治療前后T細胞亞群水平比較 治療前,兩組患者T細胞亞群水平無差異(P>0.05);治療后,觀察組和對照組CD4+、CD4+/CD8+均高于治療前,而CD8+在治療后低于治療前,組間對比,觀察組T細胞亞群水平均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組治療前后T細胞亞群水平比較()

        表3 兩組治療前后T細胞亞群水平比較()

        注:與治療前比較,*P<0.05。

        組別(n=55) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 31.11±3.45 37.55±5.67* 31.55±3.54 26.56±2.18* 1.01±0.18 1.57±0.43*觀察組 30.98±3.46 41.73±6.78* 31.14±3.34 22.45±2.45* 1.03±0.17 1.21±0.22*t 0.1973 3.5074 0.6248 9.2944 0.5991 5.5275 P 0.8440 0.0007 0.5335 0.0000 0.5504 0.0000

        2.4 兩組患者圍術(shù)期相關(guān)指標的比較 組間對比,觀察組圍術(shù)期相關(guān)指標均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表4。

        表4 兩組患者圍術(shù)期相關(guān)指標的比較()

        表4 兩組患者圍術(shù)期相關(guān)指標的比較()

        組別(n=55) 術(shù)中出血量(mL) 切口愈合時間(d) 陰道流液時間(d)對照組 21.11±2.45 6.55±1.07 12.55±2.54觀察組 10.98±1.46 4.73±0.78 8.64±1.34 t 26.3412 10.1935 10.0973 P 0.0000 0.0000 0.0000

        2.5 兩組患者臨床癥狀改善時間、住院時間的比較 組間對比,觀察組患者臨床癥狀改善時間、住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表5。

        表5 兩組患者臨床癥狀改善時間、住院時間的比較(,d)

        表5 兩組患者臨床癥狀改善時間、住院時間的比較(,d)

        組別(n=55) 腰骶疼痛消失時間分泌物過多消失時間血性白帶消失時間 住院時間對照組 7.11±1.56 8.23±2.24 8.33±2.11 7.11±1.66觀察組 5.23±1.07 5.25±1.66 5.26±1.22 4.23±0.78 t 7.3704 7.9268 9.3413 11.6452 P 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

        3 討論

        現(xiàn)如今,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,人們生活水平的提高以及對癌癥篩查的深入,使得越來越多的患者能及時發(fā)現(xiàn)宮頸癌前病變[6]。宮頸癌前病變屬于有癌變傾向,但是不能診斷成為原位癌的宮頸部異常增殖性的病變。該病具有發(fā)展為惡性腫瘤的潛能,具有一定的可逆性[7]。其病因主要與HPV持續(xù)感染有關(guān),高危型HPV感染可以導致抑癌基因的失活,通過生物學效應,對局部免疫功能產(chǎn)生抑制作用,進而導致HPV感染持續(xù)發(fā)展[8-9]。與此同時,致使被感染的細胞過度增生,引起宮頸上皮內(nèi)病變。因此,及時清除病灶、HPV病毒,提高患者的免疫力、抵抗力是至關(guān)重要的。

        目前,臨床上治療宮頸癌前病變常采用陰道鏡下子宮頸環(huán)形電離術(shù)(LEEP)進行治療。陰道鏡下LEEP是一項微創(chuàng)技術(shù),將高頻電波作用到機體組織內(nèi),組織細胞經(jīng)過抗吸收電波以后產(chǎn)生高熱量,在高熱的作用下細胞內(nèi)的水分被蒸發(fā),致使組織變性、壞死,達到電凝和切割的效果[10-11]。該種治療技術(shù)能夠大范圍的切除病變組織,并作用到組織深部。低功率的電圈不會對正常組織造成破壞,在切除病灶的同時,還能電凝、止血。相較于傳統(tǒng)電刀,陰道鏡下LEEP對周圍組織的創(chuàng)傷小,手術(shù)時間較短,治療時疼痛感較小,能有效減少術(shù)中出血量,降低術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率[12]。但是單純采用陰道鏡下LEEP不能徹底清除病灶組織,手術(shù)可能會遺留一部分病灶組織,也會遺留HPV感染病毒的殘留,導致病情反復,嚴重影響患者預后,故臨床治療宮頸癌前病變需采取聯(lián)合治療的方式。重組人干擾素α2b是一種干擾素制劑,被廣泛應用于婦科疾病當中。該藥物具有廣譜抗病毒的作用,主要是因為其能夠提高外周血液、吞噬細胞中單核細胞的活性,進而增強抗病毒的功能。同時,還能抑制細胞的增殖。通過在宮頸、陰道后穹隆處的溶解進入到血液循環(huán),與病灶表面的干擾素受體結(jié)合,抑制HPV感染病毒的復制,并針對人乳頭瘤病毒進行治療,清除病毒的感染[13]。并對免疫功能進行調(diào)控,增強機體的免疫力,減少病毒的感染。除此之外,重組人干擾素α2b還能調(diào)節(jié)機體雌孕激素的分泌,加快創(chuàng)面的愈合,改善患者臨床癥狀,減少陰道流液的時間。

        在本研究中,觀察組總有效率96.36%,明顯高于對照組的86.45%,說明陰道鏡下LEEP聯(lián)合重組人干擾素α2b治療宮頸癌前病變的臨床效果顯著,具有雙重的阻斷作用,提高對感染病毒的清除率。宮頸癌前病變的發(fā)展和局部或全身的免疫功能有關(guān),T淋巴細胞亞群是機體免疫系統(tǒng)中重要的組成部分之一,是檢測免疫功能的重要指標。正常情況下,亞群之間相互拮抗,維持平衡[14]。而由于病毒感染的影響,導致機體免疫功能異常,使患者CD4+、CD8+、比值水平失衡,導致疾病的發(fā)生。觀察組T細胞亞群水平均優(yōu)于對照組,說明陰道鏡下LEEP聯(lián)合重組人干擾素α2b能夠有效提高機體的免疫功能[15]。而觀察組治療后炎癥因子水平均優(yōu)于對照組,說明聯(lián)合治療能有效抑制炎癥因子水平,減輕患者的炎癥反應。由于患者陰道鏡下LEEP術(shù)后需要一到兩個月的恢復時間,在這個階段,由于切口的感染、切口組織的結(jié)痂脫落、毛細血管的斷裂等影響,常導致患者出現(xiàn)陰道流液、腰骶疼痛、分泌物過多、血性白帶等情況,影響患者后期治療,而觀察組圍術(shù)期相關(guān)指標均優(yōu)于對照組,觀察組患者臨床癥狀改善時間、住院時間均短于對照組,說明陰道鏡下LEEP與重組人干擾素α2b聯(lián)合治療能有效緩解患者的臨床癥狀,保證圍手術(shù)期的安全。

        綜上所述,陰道鏡下LEEP與重組人干擾素α2b聯(lián)合治療宮頸癌前病變患者的療效顯著,能有效減輕患者的臨床癥狀,減輕炎癥反應,提高機體的免疫功能,值得臨床推廣。

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