崔娜娜 劉瑞婷 趙彩紅
(河南科技大學第一附屬醫(yī)院兒科,河南 洛陽 471003)
咳嗽變異性哮喘是臨床上一種類型較為特殊的哮喘,多發(fā)于兒童[1]。目前針對于咳嗽變異性哮喘的發(fā)病機制并無明確解釋,但作為哮喘的初始階段,其病理性基礎與哮喘存在一定的相似性,均表現(xiàn)出炎癥因子的浸潤、持續(xù)的氣道高反應性及氣道重塑[1]。因此,臨床上采用糖皮質激素治療,利用其抗炎作用,減輕患兒器官粘膜水腫,提升其肺部通氣功能。
布地奈德是一種具有強力抗炎功效的糖皮質激素,其抗炎效用約為地塞米松的500倍,是臨床常用治療藥物[2]。霧化吸入式給藥方式可以有效降低不良反應的出現(xiàn),但在臨床應用中發(fā)現(xiàn),單一用藥治療效果較為局限,患兒易出現(xiàn)病情反復纏綿,故考慮加用其他藥物進行聯(lián)合治療。
布地奈德哮喘寧顆粒是由黃芩、桂枝、牡丹皮、甘草等組成的中藥方劑,具有良好的清熱止咳、宣肺平喘的功效[3]。本研究旨在明確布地奈德聯(lián)合哮喘寧顆粒對兒童咳嗽變異性哮喘的治療效果,為提高臨床療效提供參考。
以本院兒科于2020年10月至2022年2月間收治的咳嗽變異性哮喘兒童作為研究對象。納入標準:西醫(yī)診斷參照2013年中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組慢性咳嗽協(xié)作組所制定的《中國兒童慢性咳嗽診斷與治療指南》[4]中相關標準;年齡3-12歲;監(jiān)護人同意攜患兒參與實驗;影像學檢查,患兒肺部呼吸道無結構異常性改變。排除標準:因其他原因引起的哮喘;入組前1 m內使用過糖皮質激素治療;過敏性鼻炎、鼻竇炎或其他肺部疾病的患兒;合并惡性疾病、免疫系統(tǒng)疾病或器官功能障礙;危重哮喘的患兒;符合糖皮質禁忌癥的患兒。剔除標準:依從性較差;試驗期間感染其他肺部疾?。患覍俨煌饫^續(xù)試驗。
采用隨機數(shù)字表法將患兒分為觀察組與對照組。觀察組59例,男38例,女21例;年齡3-12歲,平均年齡7.90±2.78歲;病程4-10 w,平均病程6.47±1.91 w。對照組57例,男36例,女21例;年齡3-12歲,平均年齡7.91±2.92歲;病程4-10 w,平均病程7.16±1.99 w。比較兩組一般資料,差異不具備統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
兩組均接受常規(guī)抗感染、止咳、驅痰、平喘等治療。在此基礎上,兩組采用不同的治療方法。
對照組使用布地奈德混懸液(生產(chǎn)廠家:正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司;國藥準字:H20203063;規(guī)格:2 mL:1 mg)霧化吸入治療,用量:2 mL·次-1,給藥間隔時間為6-8 h,如若患兒癥狀改善不明顯甚至于出現(xiàn)加重,輔以沙丁胺醇氣霧劑(生產(chǎn)廠家:重慶科瑞制藥(集團)有限公司;國藥準字:H50020453;規(guī)格:0.1 mg),一次一撳,給藥間隔4-8 h?;純翰∏楹棉D后劑量減半,吸入次數(shù)改為1天一次,治療周期為2 m。
觀察組在對照組治療基礎上口服哮喘寧顆粒(生產(chǎn)廠家:遵義華衛(wèi)制藥有限公司;國藥準字:Z20053062;規(guī)格:5 g·袋-1),單次治療劑量:患兒年齡≤5歲,5 g加水沖服;5-10歲,10 g加水沖服;10-14歲,20 g加水沖服;每日早晚兩次,連續(xù)治療2 m。
1.3.1 肺功能
使用肺功能檢測儀(生產(chǎn)廠家:德國耶格(JAEGER)公司;產(chǎn)品型號:MasterScreen)檢測患兒用力肺活量(Forced vital capacity,F(xiàn)VC)、第一秒用力呼氣容積(Forced expiratory volume in the second,F(xiàn)EV1)。重復測量3次取最佳結果。同時于當天9點開始每隔2 h使用上述肺功能檢測儀對患兒的呼氣峰值流量(Peak expiratory flow,PEF)進行測量,均測量3次,取最大值,下午6點測量結束。參照公式PEF變異率=PEF最低值/PEF最高值×100%,計算患兒的PEF變異率。
1.3.2 哮喘控制情況
選用兒童哮喘控制評分(Childhood asthma control test,C-ACT)[4]分析患兒哮喘控制結局,該量表主要包含7個問題,總分27分。如若患兒得分<20分則提示哮喘未控制;20-23分提示哮喘得到部分控制;>23分提示哮喘已被完全控制??刂坡?(入組總例數(shù)-未控制例數(shù))/入組總例數(shù)×100%。
1.3.3 炎癥因子
清晨8點-10點取患兒肘靜脈血2 mL,以3000 r·min-1離心15 min后取上層血清,使用酶聯(lián)免疫吸附法測量患兒血清白介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,所有檢驗試劑盒均購自深圳晶美生物技術有限公司。
使用SPSS 25.00軟件進行數(shù)據(jù)處理。將經(jīng)Shapiro-Wilk檢驗,其中符合正態(tài)性分布的以均數(shù)±標準差(±SD)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,采用χ2檢驗;等級資料,采用秩和檢驗。所有等級資料均行秩和檢驗,P<0.05視為差異具備統(tǒng)計學意義。
與治療前相比,兩組患者FVC、FEV1均有所上升,其中觀察組上升幅度更為顯著(P<0.05);另相較于治療前,患者PEF變異率有所下降,其中觀察組下降幅度更大(P<0.05),見表1。
表1 肺功能對比(±SD)
表1 肺功能對比(±SD)
注:與對照組相比,*P<0.05;與干預前相比,#P<0.05。
組別 例數(shù) FVC(L) FEV1(L) PEF變異率(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 59 2.74±0.33 3.79±0.33*# 1.57±0.21 2.61±0.34*# 21.77±2.33 12.94±2.79*#對照組 57 2.71±0.31 3.12±0.17# 1.60±0.22 2.20±0.28# 21.48±2.41 17.72±2.18#
觀察組患者治療后哮喘控制率明顯高于對照組77.19%(P<0.05),見表2。
表2 哮喘控制情況比較(n(%))
治療后,患者IL-4、IL-8以及TNF-α均有所下降,其中觀察組患者下降幅度更大(P<0.05),見表3。
表3 血清炎癥因子對比(±SD)
表3 血清炎癥因子對比(±SD)
注:與同組治療前對比,aP<0.05;與治療后對照組比較,bP<0.05。
組別 例數(shù)IL-4(ng·L-1) IL-8(ng·L-1) TNF-α(ng·L-1)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 59 113.75±16.93 52.83±21.56ab 436.41±51.30 272.83±55.53ab 162.36±31.39 65.36±15.84ab對照組 57 118.68±17.22 68.51±17.88a 423.72±68.98 329.75±40.69a 162.26±29.13 101.95±14.44a
近年來隨著生活環(huán)境的改變,咳嗽變異性哮喘的發(fā)病率較以往有所增加,區(qū)別于其他類型哮喘,該種哮喘僅單一或主要表現(xiàn)為咳嗽,多數(shù)患兒并無氣急、胸悶等臨床表現(xiàn),但存在氣道高反應性,且具有病程冗長、病情反復等特點,給患兒的生活帶來極大困擾。近年來,多有中西合并治療呼吸系統(tǒng)疾病,均取得較好的臨床反饋。因此將布地奈德與哮喘寧顆粒聯(lián)用,旨在精進臨床治療方案。
本研究中,實驗組治療后FVC、FEV1較對照組高,PEF變異率較對照組低,對咳嗽變異性哮喘的控制效果較對照組更好,提示布地奈德聯(lián)合哮喘寧顆粒對患兒肺功能的改善效果更佳。分析原因,布地奈德可減輕患兒氣道變態(tài)反應的程度,減少呼吸肌痙攣,改善其肺部通氣功能。此外,布地奈德可修護患兒損傷的表皮細胞,促進氣道纖毛再生,提高痰液排出[2]。另哮喘寧顆??梢杂行б种茩C體內肥大細胞脫顆粒,抑制鈣調蛋白激酶活性,減少肌球蛋白輕鏈與微管蛋白轉運囊泡,進而降低白三烯、前列素等炎癥因子的釋放,從而改善患兒的氣道變態(tài)反應,改善肺功能指標。
劉陽等[6]研究指出,炎癥因子在氣道的異常募集是導致患兒出現(xiàn)病理性改變的理論基礎。本研究中對比兩組患兒血清IL-4、IL-8以及TNF-α水平,實驗組明顯低于對照組,表明布地奈德聯(lián)合哮喘寧顆??山档突純后w內炎癥因子的水平。分析其原因,布地奈德可以通過患兒體內靶細胞基質內的糖皮質激素受體相結合,影響炎性基因的轉錄,降低患兒體內的炎癥因子水平。相較于其他糖皮質激素,布地奈德與肺部具有高度的親和性,可以直接作用于病灶部位,增強其對炎癥因子的抑制效果。隨著研究不斷深入發(fā)現(xiàn),T淋巴細胞可以通過分化的方式產(chǎn)生多種炎癥因子,介導機體內的炎癥反應。而哮喘寧顆??山档推浠顒颖磉_,從而減少患兒體內炎癥因子[5,6]。此外,哮喘寧顆粒還可抑制內皮素的表達,從而減少患兒體內與其相關的多種炎癥因子的合成,進一步降低患兒體內的炎癥因子水平。因此,布地奈德聯(lián)合哮喘寧對患兒IL-4、IL-8及TNF-α調控作用更明顯。
綜上所述,哮喘寧顆粒與布地奈德可有效改善患兒的肺功能、顯著降低其炎癥因子水平,強力控制其病情發(fā)展,值得考慮在臨床推廣應用。