古佳瑋
(華南農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院,廣東廣州 510642)
森林生態(tài)系統(tǒng)將CO2固定于植物和土壤中,維持大氣中的碳氧平衡,并經(jīng)太陽(yáng)能的同化過(guò)程產(chǎn)生森林生物量。控制大氣CO2環(huán)境濃度偏高,行之有效的措施包括減少碳源的排放和增加碳匯。森林生態(tài)系統(tǒng)作為地球關(guān)鍵帶的重要圈層,在碳增匯效應(yīng)方面發(fā)揮了無(wú)可替代的作用。陸地生態(tài)系統(tǒng)中重要的碳源和碳匯都來(lái)自于森林碳庫(kù),森林生物群落具有釋放碳和固定碳2 種屬性,森林固定碳的過(guò)程是指植物吸收太陽(yáng)的能量、樹木生長(zhǎng)發(fā)育和土壤碳的積累等;碳釋放的過(guò)程則指生物呼吸及分解、樹木死亡、土壤碳的氧化及降解等[1]。在此過(guò)程中,若固定的碳大于釋放的碳為碳匯,反之則為碳源,而碳匯與碳源之間的差值,被稱為凈碳收支。隨著加劇變化的自身基礎(chǔ)結(jié)構(gòu),如資源的減少和植被的退化等,以及在人類的長(zhǎng)期干擾破壞下,森林生態(tài)系統(tǒng)的固碳功能衰退而逐漸成為碳源,將造成地球生態(tài)環(huán)境進(jìn)一步惡化、溫室效應(yīng)加劇的惡性循環(huán)。同時(shí),森林生態(tài)系統(tǒng)碳匯功能的發(fā)揮很大程度上取決于人類[2-4],在人類的保護(hù)和維持下,可以進(jìn)一步優(yōu)化森林的固碳能力。提高森林碳匯能力依賴于植被類型的完善、林分結(jié)構(gòu)的改良和林業(yè)生態(tài)工程的實(shí)施。研究表明,一些固碳效益較為突出的造林優(yōu)勢(shì)樹種,在森林碳匯中擔(dān)任了重要角色,對(duì)比不同造林樹種碳匯能力,有助于進(jìn)一步評(píng)價(jià)造林的碳匯效應(yīng)。分析我國(guó)華南地區(qū)優(yōu)勢(shì)造林樹種的碳匯能力,以期尋找適合當(dāng)?shù)氐膬?yōu)良碳匯造林樹種,提高其森林生態(tài)系統(tǒng)的碳匯潛力和能力,滿足碳匯造林及生產(chǎn)的需要。
森林被稱為儲(chǔ)存CO2的庫(kù),森林碳匯效應(yīng)是指森林植被通過(guò)光合作用將碳轉(zhuǎn)化為有機(jī)質(zhì)儲(chǔ)存于樹干、樹枝、樹葉、根系及枯落物中,固定CO2并降低大氣中該氣體的濃度,從而緩解溫室效應(yīng)和氣候變暖。在全球氣候變化下,林業(yè)碳匯因其相較于其他減排方式更經(jīng)濟(jì)與高效的特點(diǎn)而成為碳減排的主要替代方式[5-7],同時(shí),林業(yè)在全球碳減排中的引領(lǐng)作用為相關(guān)氣候議題談判提供著科學(xué)依據(jù),社會(huì)對(duì)氣候變化的進(jìn)一步關(guān)注也將促使各國(guó)更加重視林業(yè)發(fā)展。中國(guó)對(duì)碳匯造林相關(guān)項(xiàng)目開展了大量的實(shí)踐活動(dòng)與理論研究[8-16],在“雙碳”愿景下,我國(guó)正處于全面深化現(xiàn)行林業(yè)相關(guān)制度改革的關(guān)鍵時(shí)期,無(wú)疑給碳匯林業(yè)的發(fā)展帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)與機(jī)遇。我國(guó)碳匯造林項(xiàng)目可大致分為3 種類型[17-18]:一是基于低碳發(fā)展戰(zhàn)略下的碳匯造林及林分改造項(xiàng)目;二是在中國(guó)綠色碳基金支持下啟動(dòng)的碳匯造林項(xiàng)目;三是其他組織形式的碳匯造林項(xiàng)目,如各地方政府與外國(guó)政府、國(guó)企、私企與外國(guó)企業(yè)、組織或團(tuán)體等開展的以林業(yè)增匯減排為目的的森林經(jīng)營(yíng)、培育、碳匯監(jiān)測(cè)等活動(dòng),以及與林業(yè)經(jīng)濟(jì)市場(chǎng)相關(guān)的碳匯交易等。
森林生態(tài)系統(tǒng)具較高的生物量、碳固存率和凈生產(chǎn)力這一觀點(diǎn)已毋庸置疑[19-20]。對(duì)碳匯林的培育已成為應(yīng)對(duì)全球氣候變化的重要手段和措施之一,同時(shí),這也是森林經(jīng)營(yíng)者和科學(xué)研究人員需要克服的難關(guān)。我國(guó)現(xiàn)有研究缺乏對(duì)森林植被生物量及林木固碳增匯效應(yīng)測(cè)定相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)籌與運(yùn)用,尤其是將相關(guān)研究數(shù)據(jù)應(yīng)用于指導(dǎo)碳匯造林及再造林結(jié)構(gòu)配置的更少,即未將研究結(jié)論對(duì)造林結(jié)構(gòu)進(jìn)行更新反饋。林瑋等[21]研究表明,相同樹種不同器官含碳量的均值差異不大;而不同樹種各器官間含碳量差異較大,即不同樹種的固碳能力有明顯差異。表明不同樹種或林分在固碳增匯中具有較大的選擇潛力,為各地區(qū)碳匯林樹種選擇提供了研究基礎(chǔ)。針對(duì)性利用樹種固碳釋氧能力不同這一特征差異,優(yōu)化碳匯林配置組合,以提高森林增匯量及其生產(chǎn)、生態(tài)效益是一項(xiàng)重要工作[22],實(shí)現(xiàn)這一設(shè)定目標(biāo)的重要工作就是篩選出優(yōu)良的碳匯造林樹種。以林木生物質(zhì)碳庫(kù)固碳來(lái)研究固碳機(jī)制[23],可為高效、結(jié)構(gòu)化經(jīng)營(yíng)碳匯林提供理論依據(jù)。因此,有必要針對(duì)碳匯效應(yīng)及造林生產(chǎn)的提升需求,綜述我國(guó)華南地區(qū)主要造林樹種的碳匯能力,評(píng)選適宜當(dāng)?shù)厣L(zhǎng)的優(yōu)良碳匯樹種,以用于指導(dǎo)碳匯林生產(chǎn)需要,提高碳匯造林效益。
一般為過(guò)程法[24-28],即通過(guò)對(duì)植物體光合作用過(guò)程的有關(guān)數(shù)值進(jìn)行測(cè)定并計(jì)算,如葉片凈光合速率、葉面積指數(shù),基于樹種光合作用特征,得出該樹種一般狀況下的固碳量和釋氧量[單位為g/(m2·d)],同樣的方法用于其他樹種,最終比較其數(shù)值。而過(guò)程法只能測(cè)定某一環(huán)境條件下的瞬時(shí)數(shù)據(jù),要得出該樹種在一般狀況的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值會(huì)有一定的難度,而且耗時(shí)、步驟較長(zhǎng),極大地受到時(shí)間條件和環(huán)境因素的限制,所得到的結(jié)果也包含了公式推導(dǎo)的經(jīng)驗(yàn)成分。
一般為收獲法[33-37],即基于對(duì)植物生長(zhǎng)量的測(cè)定,由公式轉(zhuǎn)換得生物量,再通過(guò)當(dāng)?shù)刂参锲鞴俸剂康臏y(cè)定,結(jié)合生物量得出加權(quán)含碳量,最后由生物量和加權(quán)含碳量推算出樹種碳儲(chǔ)量,與樹種間的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。這種方法極大程度避免了環(huán)境因素的影響,可以計(jì)算出單株碳儲(chǔ)量和整個(gè)林分的碳儲(chǔ)量。目前,許多研究籠統(tǒng)采用0.45 或0.5 作為森林樹種平均含碳率展開對(duì)各地森林碳儲(chǔ)量的估算。研究表明,不同樹種含碳量不同[29],地域、種源、氣候、立地等因素也對(duì)含碳量有一定影響,采用平均含碳率易產(chǎn)生誤差。因此,有必要針對(duì)不同立地條件的樹種各器官含碳量進(jìn)行測(cè)定及分析。森林植被含碳量指標(biāo)的測(cè)定,即測(cè)定樹木各器官每單位干物質(zhì)內(nèi)所含碳元素的質(zhì)量,包括地上部分的樹干、樹枝、樹皮、樹葉及地下根系的含碳量。森林植被含碳量的測(cè)定一般以干燒法[31](重量法)和濕燒法[21](重鉻酸鉀-硫酸氧化法)2 類為代表。
對(duì)植被或林分生物量的估測(cè)主要包括其生長(zhǎng)指標(biāo),如植株冠幅、胸徑及樹高等數(shù)據(jù)。生物量是指森林在一定時(shí)間內(nèi)有機(jī)質(zhì)累計(jì)的質(zhì)量[30],是研究樹種生長(zhǎng)及林分生產(chǎn)力的基礎(chǔ)性指標(biāo)。一般采用各省份傳統(tǒng)的森林資源清查方法,以大規(guī)模的實(shí)地調(diào)查建立測(cè)量數(shù)據(jù)庫(kù),估算出林分碳密度及碳儲(chǔ)量。此方法通過(guò)生物量擴(kuò)展因子法建立生物量與蓄積量的相互關(guān)系,從而對(duì)林分的碳儲(chǔ)量進(jìn)行估算。一般來(lái)說(shuō),植被的蓄積量與其固碳潛力呈正相關(guān),即單位時(shí)間內(nèi)生物量累積越多,固碳能力越強(qiáng)。
以國(guó)家林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《森林生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能評(píng)估規(guī)范》中提供的植被固碳公式,對(duì)森林群落一年的固碳量進(jìn)行估算。林分的單位凈生產(chǎn)力越高,則年凈固碳量越大。
不同計(jì)算途徑各具其優(yōu)缺點(diǎn),要在充分了解地理特性及森林植被狀態(tài)特征的基礎(chǔ)上,兼顧生長(zhǎng)量和含碳量進(jìn)行對(duì)比,以此更高效地比較不同樹種的固碳能力。
華南地區(qū)位于中國(guó)大陸南部。包括廣東省、海南省、福建省中南部、廣西壯族自治區(qū)、香港特別行政區(qū)和澳門特別行政區(qū)。地處低緯度地區(qū)、東亞季風(fēng)氣候區(qū)南部,具有亞熱帶、熱帶季風(fēng)氣候的特點(diǎn),是我國(guó)光、水、熱條件最為優(yōu)越的地區(qū)之一,年均氣溫19~24℃,年均降水量在1300~2500mm 之間。華南地區(qū)涵蓋較豐富的森林資源,植被類型包括亞熱帶季風(fēng)典型的常綠闊葉林、針葉林、針闊混交林、紅樹林及竹林。
林瑋等[21]采用濕燒法測(cè)定華南地區(qū)主要造林樹種含碳量,并兼顧其生長(zhǎng)量,探究比較各樹種、科及植被類型間的碳匯能力,從中篩選出紅荷、馬尾松、樂(lè)昌含笑、大葉相思、厚莢相思、山桂花、灰木蓮、南酸棗等優(yōu)良碳匯樹種,適宜在華南亞熱帶地區(qū)碳匯林的結(jié)構(gòu)化經(jīng)營(yíng)中廣泛應(yīng)用。曾曙才等[31]應(yīng)用干燒法對(duì)廣州市白云山主要林分類型的釋氧能力及生產(chǎn)力進(jìn)行綜合分析,測(cè)得各林分的吸碳釋氧量與林分生物量大小順序相同,從大到小排列為馬占相思林、黧蒴林、大葉相思林、木荷石櫟混交林、木荷林、尖葉杜英林、中華錐林、降真香林、加勒比松林、馬尾松林,表明在華南地區(qū)速生闊葉林比針葉林的碳匯能力強(qiáng)。除馬尾松林已衰老,生長(zhǎng)緩慢,不作考量外,綜合生物量與吸碳量考慮,華南南亞地區(qū)更適宜將速生闊葉林作為碳匯造林及再造林主要林分,可應(yīng)用樹種有黧蒴、木荷、馬占相思、大葉相思等。紀(jì)燕玲等[32]依據(jù)汕頭地區(qū)碳匯試驗(yàn)林各樹種的地上部分生長(zhǎng)量和碳含量構(gòu)建樹種固碳潛力的評(píng)價(jià)指標(biāo),以濕燒法測(cè)得各樹種平均碳含量高低排序?yàn)椋褐腥A楠0.5200、臺(tái)灣相思0.5177、樟樹0.5026、米老排0.4993、木麻黃0.4939、紅錐0.4936、秋楓0.4721、山杜英0.4721、水翁0.4678,加權(quán)后評(píng)出生長(zhǎng)初期固碳潛力較好的樹種有中華楠、木麻黃、臺(tái)灣相思,其次為米老排、紅錐、山杜英、水翁,秋楓與樟樹表現(xiàn)較差。徐期湖等[33-35]采用收獲法,測(cè)得木荷(Schima superba)、楓香(Liquidambar formosana)與樟樹(Cinnamomum cam-phora)3 個(gè)樹種的生物量與各器官含碳率加權(quán),得出廣東省木荷平均含碳率為0.5569,楓香為0.5354,樟樹為0.5096。王義祥[36]在測(cè)定福建省主要森林類型碳庫(kù)時(shí),也計(jì)算了該省森林喬木的加權(quán)含碳量,大小順序依次為馬尾松0.5832、桉樹0.5445、楠木0.5379、杉木0.5285、木麻黃0.5075、櫟類0.5007。同樣,蔡會(huì)德等[37]以收獲法測(cè)得廣西省主要喬木樹種加權(quán)含碳量,從高到低依次為馬尾松、杉木、火力楠、青岡櫟、荷木、栓皮櫟、馬占相思、尾葉桉、毛竹、楓香,范圍在475.6~501.7g/kg 間,略低于廣東省、福建省的平均測(cè)量結(jié)果。
連輝明等[39]按適應(yīng)性及生長(zhǎng)量等指標(biāo)對(duì)廣東古兜山次生林更新樹種進(jìn)行評(píng)價(jià),運(yùn)用層次分析法得出該地的速生型樹種有藜蒴、幌傘楓、紅錐、米老排、中華杜英、石栗和芒果等。賴廣梅[40]通過(guò)分析大嶺山森林公園各優(yōu)勢(shì)樹種表現(xiàn)研究其碳匯能力,得知木荷、桉樹、相思、南洋楹等速生闊葉樹具有較高的碳匯能力,而慢生樹種、經(jīng)濟(jì)林與針葉林在東莞當(dāng)?shù)鼐哂休^低的固碳表現(xiàn)。李碧霞等[41]得到廣東三嶺山森林公園3 種人工林單位面積生物量依次為尾葉桉(333.78t/hm2)>大葉相思(257.44t/hm2)>馬尾松(140.32t/hm2),可知尾葉桉生長(zhǎng)較快且種植密度大,在廣東省選擇尾葉桉種植可突出其碳匯經(jīng)濟(jì)價(jià)值。毛君竹[42]對(duì)廣州市6 種人工林的固碳能力進(jìn)行評(píng)價(jià),研究得出各人工林單位面積總生物量與碳儲(chǔ)量大小順序均為:米老排林、紅花荷林、火力楠林、格木林、楓香林、紅花油茶林,其中米老排林累積的生物量和碳儲(chǔ)量具顯著優(yōu)勢(shì)。近期,郭耆等[43]通過(guò)研究對(duì)比南亞熱帶4 個(gè)樹種間生物量,在廣西柳州市測(cè)得各樹種平均林分生物量排序?yàn)槟竞闪郑?76.37t/hm2)>米老排林(284.51t/hm2)>杉木林(200.02t/hm2)>藍(lán)果樹林(175.56t/hm2)。其中木荷和米老排較針葉樹種表現(xiàn)出更好的速生性。這與黃鈺輝等[44]對(duì)黧蒴、木荷、米老排等南亞熱帶地區(qū)的地帶性植被常綠闊葉林的碳儲(chǔ)量能力顯著高于杉木一致。與林雯等[45]測(cè)得廣州市城市森林主要林分中黧蒴、木荷以及馬占相思林總凈生產(chǎn)力高于馬尾松、杉木等針葉樹種研究結(jié)果一致。同樣,熊江波[46]也發(fā)現(xiàn),在南亞熱帶的相同營(yíng)林模式下,米老排林表現(xiàn)出較大的碳匯潛力,測(cè)得南亞熱帶同齡段各林分的碳儲(chǔ)量由大到小為:米老排林、杉木林、火力楠林、馬尾松林、紅錐林。陳先孝等[47]通過(guò)聚類分析廣東省清遠(yuǎn)市碳匯造林各樹種早期生長(zhǎng)量得出,米老排、千年桐為早期生長(zhǎng)較快且成活率較高樹種,可作為提高碳匯生產(chǎn)力的優(yōu)勢(shì)樹種;而山杜英、火力楠、楓香等后期累積生物量較大,可作為輔助樹種。劉劍鋒[48]依據(jù)樹種生長(zhǎng)指標(biāo)評(píng)價(jià)興寧市森林碳匯,木荷、藜蒴及黑木相思為優(yōu)勢(shì)生長(zhǎng)樹種,紅錐、山杜英、火力楠、米老排和楓香也有較好長(zhǎng)勢(shì)。
森林生態(tài)系統(tǒng)具有較高的生物量、固碳量和凈生產(chǎn)力,研究森林碳匯及培育碳匯林對(duì)實(shí)現(xiàn)森林可持續(xù)經(jīng)營(yíng)和固碳增匯方面具有重要意義。不同森林生態(tài)系統(tǒng)由于其所處地域不同,氣候、土壤及植被構(gòu)成差異很大,各樹種及林分的碳匯能力也有較大差異,表明不同樹種或林分在碳匯林選擇中具有較大的潛力,為碳匯造林的樹種選擇提供了條件。目前主要通過(guò)樹種光合效率、樹種各器官加權(quán)含碳量、群落生物量、林分單位凈生產(chǎn)力等方法研究不同樹種的固碳量,進(jìn)而比較各樹種的固碳能力。研究選取我國(guó)華南地區(qū)的各省份及地區(qū)森林主要造林樹種,綜合探究不同樹種于亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū)的固碳能力,為華南地區(qū)碳匯林營(yíng)造提供參考。
聚類分析后得出木荷、黧蒴、馬尾松、米老排、桉樹、紅花荷、樂(lè)昌含笑、山桂花、灰木蓮、南酸棗、木麻黃、速生相思如臺(tái)灣相思、大葉相思、馬占相思、厚莢相思、黑木相思等具有較高的固碳潛力,為適宜華南地區(qū)應(yīng)用的優(yōu)良碳匯樹種,在碳匯造林中可以優(yōu)先考慮;紅錐、水翁蒲桃、山杜英、南洋楹、火力楠、楓香、中華杜英、石栗、中華錐、石櫟等樹種也具有速生的優(yōu)勢(shì),適宜作為搭配選擇性應(yīng)用。其中木蘭科占4 種、殼斗科占4種、金縷梅科占3 種、豆科占2 種、桃金娘科占2 種、杜英科占2 種,其余各樹種分別為山茶科、松科、漆樹科、木麻黃科、大戟科。篩選出的優(yōu)良碳匯樹種中大部分為速生闊葉樹,針葉樹種僅馬尾松一種。研究表明[23-28],從樹種形態(tài)學(xué)上比較,針葉樹種的平均含碳率高于闊葉樹種,在碳匯造林中優(yōu)勢(shì)顯著。樹種的碳匯能力可能與自身樹齡及生長(zhǎng)周期有關(guān),但速生樹種因其生長(zhǎng)迅速,相同時(shí)間內(nèi)累積了更多的生物量,相比于含碳量較高而生長(zhǎng)緩慢的針葉樹種,速生闊葉樹在短期內(nèi)具有更好的固碳潛力。水熱條件優(yōu)越的地理環(huán)境下,華南地區(qū)更適宜將速生闊葉樹種作為碳匯造林及再造林的主要林分。
培育碳匯林已成為我國(guó)林業(yè)建設(shè)的重要部分,華南地區(qū)森林碳匯潛力巨大,對(duì)比造林樹種碳匯能力及優(yōu)良碳匯樹種篩選,有助于進(jìn)一步評(píng)價(jià)造林的碳匯效應(yīng)。通過(guò)碳匯造林增加單位面積蓄積量、提高碳匯效益,為低碳發(fā)展戰(zhàn)略下的林業(yè)發(fā)展提供有力支撐[49-51]。此外,研究表明[52]各種環(huán)境因素如氣候因子、光照方向、立地條件、病蟲害等也是影響樹木碳匯效應(yīng)的重要因素,今后對(duì)于篩選優(yōu)良碳匯樹種的研究應(yīng)探索更多方面影響因素,通過(guò)森林經(jīng)營(yíng)手段、森林保護(hù)措施、優(yōu)勢(shì)樹種的組合配置,提高林分生長(zhǎng)指標(biāo)及健康水平,保障森林植被固碳能力,為實(shí)現(xiàn)2060 年碳中和目標(biāo)助力[53-54]。