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        老年慢性腎小球腎炎病人血清Ficolin-3水平與腎功能損害程度及預后的關(guān)系

        2023-02-03 07:29:34周梅湯義兵曹雷邵云俠
        實用老年醫(yī)學 2023年1期
        關(guān)鍵詞:補體腎小球腎功能

        周梅 湯義兵 曹雷 邵云俠

        慢性腎小球腎炎(chronic glomerulonephritis,CGN)是一種由病原微生物感染引起自身異常免疫應(yīng)答,造成腎小球局部性/彌漫性炎性改變的腎小球疾病,其起病隱匿,病情易反復、遷延,對病人身心健康構(gòu)成極大威脅[1-2]。目前,研究認為CGN病變過程與免疫調(diào)節(jié)異常、氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)、補體激活等有關(guān)[3-4]。明確CGN發(fā)病機制,對改善腎損傷有重要價值。研究顯示,纖維膠凝蛋白-3(Ficolin-3)是由FCN3基因編碼的一種蛋白,介導補體凝集素途徑,影響免疫炎癥反應(yīng),其在肺炎支原體感染中水平升高,可作為評估疾病嚴重程度的有效指標[5]。但Ficolin-3在CGN病人中的水平及其與腎功能損害程度、預后的關(guān)系鮮有報道?;诖耍狙芯客ㄟ^檢測老年CGN病人血清Ficolin-3水平,分析其與腎功能損害及預后的關(guān)系,并初步探討Ficolin-3對老年CGN病人預后的評估價值,以期為臨床診療CGN提供依據(jù)。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 選取2017年9月至2019年9月本院診治的老年CGN病人140例(CGN組),其中男89例,女51例,年齡60~76歲,平均(67.38±6.81)歲。入院后,控制CGN病人飲食,囑病人避免劇烈運動,并預防感染、給予對癥支持等。選取同期健康體檢者140例為對照組,其中男85例,女55例;年齡60~78歲,平均(67.90±6.72)歲。納入標準:(1)CGN組病人符合《慢性腎小球腎炎診療指南》[6]中CGN有關(guān)診斷;(2)具備完整檢查資料。排除標準:(1)合并急性心肌梗死、心力衰竭或其他心腦血管病變;(2)合并結(jié)核、嚴重肝功能障礙、腫瘤;(3)高血壓/糖尿病腎病類繼發(fā)性腎臟病變;(4)合并呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染等感染;(5)近1個月內(nèi)服用降壓藥、腎毒性藥物。受試對象及親屬簽署知情同意書。

        1.2 研究方法

        1.2.1 樣本收集:收集CGN組治療前、對照組體檢當日空腹外周血約5 mL,分離血清(4000 r/min離心6 min),分裝,于-80 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2 檢測指標:溶解適量血清,利用人Ficolin-3 ELISA試劑盒(ZN2180-ZHQ,北京百奧萊博科技有限公司)及酶標儀(SuPerMax 3000FA,上海閃譜生物科技有限公司)按ELISA法檢測血清Ficolin-3水平。此外,收集所有研究對象的TC、白蛋白、UA、BUN、血肌肝(SCr)等生化指標檢測結(jié)果。

        1.2.3 腎功能評估[7]:參照慢性腎臟病流行病合作工作組(chronic kidney disease epidemiology collaboration, CKD-EPI)公式,并基于胱抑素C計算估算腎小球濾過率(estimated glomerular filtration rate,eGFR),并根據(jù)eGFR水平將140例CGN病人分為3組,即正常-輕度下降組[eGFR>60 mL/(min·1.73 m2),43例]、中度下降組[30 mL/(min·1.73 m2)≤ eGFR≤60 mL/(min·1.73 m2),57例]、重度下降組[eGFR<30 mL/(min·1.73 m2),40例]。

        1.2.4 隨訪:對140例CGN病人隨訪2年,其中10例發(fā)展成慢性腎功能衰竭(chronic renal failure,CRF)(CRF組),130例病情緩解/無進展(非CRF組)。

        2 結(jié)果

        2.1 對照組與CGN組一般資料和相關(guān)生化指標比較 與對照組相比,CGN組UA、BUN、SCr及血清Ficolin-3水平明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。

        表1 2組一般資料和相關(guān)生化指標比較

        2.2 不同腎功能病人血清Ficolin-3水平及腎功能指標比較 UA、BUN、SCr及血清Ficolin-3水平在重度下降組、中度下降組和正常-輕度下降組呈逐漸下降趨勢,組間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 不同腎功能病人血清Ficolin-3水平及腎功能指標比較

        2.3 CGN病人血清Ficolin-3水平與腎功能指標的相關(guān)性 Pearson相關(guān)分析顯示,CGN病人血清Ficolin-3水平與UA、BUN、SCr均呈正相關(guān)(r=0.559、0.394、0.427,P<0.05)。

        2.4 不同預后CGN病人血清Ficolin-3水平及腎功能指標比較 與非CRF組相比,CRF組病人UA、BUN、SCr及血清Ficolin-3水平明顯升高(P<0.05或P<0.01)。見表3。

        表3 不同預后CGN病人血清Ficolin-3水平及腎功能指標比較

        2.5 血清Ficolin-3及腎功能指標對CGN病人發(fā)生CRF的評估價值 血清Ficolin-3聯(lián)合腎功能指標評估CGN病人發(fā)生CRF的AUC為0.944,明顯高于血清Ficolin-3(Z=2.121,P=0.034)、UA(Z=2.516,P=0.012)、BUN(Z=2.081,P=0.037)、SCr(Z=1.974,P=0.048)單獨檢測。見表4。

        表4 血清Ficolin-3及腎功能指標對CGN病人發(fā)生CRF的評估價值

        2.6 多因素Cox回歸分析CGN病人發(fā)生CRF的影響因素 將CGN病人是否發(fā)生CRF(不發(fā)生=0,發(fā)生=1)為因變量,將UA、BUN、SCr、Ficolin-3以ROC曲線截斷值為界,轉(zhuǎn)換為二分類變量,即<截斷值賦值為0,≥截斷值賦值為1。多因素Cox回歸分析結(jié)果顯示BUN≥9.07 mmol/L、SCr≥88.64μmol/L、Ficolin-3≥45.02 mg/L為CGN病人發(fā)生CRF的危險因素(P<0.05)。見表5。

        表5 影響CGN病人發(fā)生CRF的多因素Cox回歸分析

        3 討論

        CGN是一種原發(fā)性腎小球病變,以水腫、血尿、蛋白尿、腎功能減退、高血壓為主要表現(xiàn),可引發(fā)腎纖維化,造成腎功能損害,危及病人健康[8-9]。UA、BUN、SCr等可一定程度反映機體腎功能狀態(tài),腎功能損害嚴重的病人常常無逆轉(zhuǎn)治療的機會,容易出現(xiàn)CRF而不利于預后[10]。老年人由于組織、器官功能衰退,機體免疫力降低,病情若不能及時控制,更容易進展為腎功能衰竭,危害大。因此,尋找與老年CGN發(fā)病及CRF發(fā)生相關(guān),且可有效評估老年CGN病人CRF的指標,并及早干預,對提高老年CGN病人生活質(zhì)量有積極意義。

        Ficolin是一類補體凝集素途徑的重要起始物,F(xiàn)icolin-3作為Ficolin家族的一員,可介導細胞凋亡、識別糖類、調(diào)理吞噬、激活凝集素途徑,在局部/系統(tǒng)的免疫反應(yīng)中起重要調(diào)節(jié)作用[11]。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)icolin-3可通過激活補體凝集素途徑促進炎癥反應(yīng),其在蛛網(wǎng)膜下腔出血病人中水平升高,可能在疾病病理發(fā)展中發(fā)揮促炎作用[12];另外,F(xiàn)icolin-3作為一種模式識別分子,其在艾滋病病人中呈高水平,與CD4+T細胞數(shù)呈正相關(guān),可能在艾滋病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用[13]。本研究中CGN病人血清Ficolin-3水平明顯高于對照組,與謝樂靜等[14]研究相似,分析原因,高水平Ficolin-3可能通過介導凝集素途徑,促進補體激活及細胞凋亡,引發(fā)免疫炎性損傷,影響CGN病變進程,但其機制有待進一步探究證實。

        Selistre等[7]研究報道,CKD-EPI公式更適用于65歲以上的CKD病人;另有研究顯示,聯(lián)合胱抑素C的CKD-EPI公式計算得出的eGFR用于評估老年慢性腎臟病病人預后最有優(yōu)勢[15]。因此,本研究根據(jù)聯(lián)合胱抑素C的CKD-EPI公式計算的eGFR水平將CGN病人分為3組,結(jié)果顯示重度下降組病人血清Ficolin-3水平最高,其次為中度下降組,正常-輕度下降組病人血清Ficolin-3水平最低,提示腎功能損害越嚴重,血清Ficolin-3水平越高,F(xiàn)icolin-3可作為反映老年CGN病人腎功能損害程度的指標之一。Pearson相關(guān)分析顯示,CGN病人血清Ficolin-3水平與UA、BUN、SCr均呈正相關(guān),進一步提示Ficolin-3可能通過激活補體系統(tǒng),促進炎癥反應(yīng),損傷腎功能,影響老年CGN病理發(fā)展,但其機制有待進一步研究證實。預后情況:CRF組病人UA、BUN、SCr及血清Ficolin-3水平均明顯高于非CRF組,提示血清Ficolin-3水平可能通過影響腎功能指標(UA、BUN、SCr)在老年CGN病人CRF發(fā)生中發(fā)揮作用。ROC曲線分析結(jié)果顯示,F(xiàn)icolin-3、UA、BUN、SCr均可作為評估老年CGN病人發(fā)生CRF的重要指標。同時發(fā)現(xiàn)血清Ficolin-3聯(lián)合UA、BUN、SCr評估老年CGN病人發(fā)生CRF的AUC最大,且敏感度高達95.10%,提示聯(lián)合檢測Ficolin-3、UA、BUN、SCr,可能更有利于早期評估老年CGN病人預后。此外,多因素Cox回歸分析結(jié)果顯示,BUN≥9.07 mmol/L、SCr≥88.64μmol/L、Ficolin-3≥45.02 mg/L為影響老年CGN病人CRF發(fā)生的危險因素,提示臨床應(yīng)及時監(jiān)控上述指標,有利于及早防治老年CRF。

        綜上所述,老年CGN病人血清Ficolin-3呈高水平,血清Ficolin-3水平變化與CGN病人腎功能損害程度及CRF發(fā)生有一定關(guān)系,F(xiàn)icolin-3水平可作為評估老年CGN病人CRF發(fā)生風險的血清指標,且聯(lián)合腎功能指標(UA、BUN、SCr)具有更大的臨床價值。但本研究未對Ficolin-3在CGN中的作用機制進行深入探究,后期將結(jié)合基礎(chǔ)實驗進一步研究。

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