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        玻璃酸鈉在前交叉韌帶重建術(shù)后患者中的應(yīng)用及對膝關(guān)節(jié)功能的影響

        2023-01-28 05:19:36王宮澤
        關(guān)鍵詞:酸鈉交叉韌帶

        王宮澤

        (瓊海市人民醫(yī)院運(yùn)動醫(yī)學(xué)科,海南 瓊海 571400)

        膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶的主要功能是防止脛骨前后錯(cuò)動及膝關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)不穩(wěn)。前交叉韌帶斷裂主要由外傷或進(jìn)行劇烈運(yùn)動所導(dǎo)致,患者會出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)劇烈疼痛、腫脹、走路無力、屈伸困難等癥狀。目前臨床上多采用手術(shù)進(jìn)行治療,膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶重建術(shù)能夠最大程度保持患者膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性,防止股骨內(nèi)側(cè)髁軟骨與內(nèi)側(cè)半月板的繼發(fā)損傷,但膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶重建術(shù)后患者膝關(guān)節(jié)附近的肌肉容易出現(xiàn)萎縮的情況,阻礙關(guān)節(jié)活動,影響患者康復(fù)[1]。玻璃酸鈉是由N-乙酰葡萄糖醛酸反復(fù)交聯(lián)而形成的一種高分子多糖體生物材料,為關(guān)節(jié)滑液的主要成分,能夠發(fā)揮潤滑關(guān)節(jié)腔的作用,可覆蓋骨變形的表面,改善病理性關(guān)節(jié)炎,增加潤滑的功能,從而促進(jìn)患者術(shù)后康復(fù)[2-3]。本研究主要探討注射玻璃酸鈉對前交叉韌帶重建術(shù)后患者膝關(guān)節(jié)功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將2019年1月至2022年3月瓊海市人民醫(yī)院收治的行膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶重建術(shù)的82例患者分為兩組,各41例。對照組中男、女患者分別為25、16例;年齡25~64歲,平均(46.59±5.78)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)24~28 kg/m2,平均(26.59±0.65) kg/m2;前交叉韌帶損傷類型:韌帶折裂21例,韌帶撕裂20例。觀察組中男、女患者分別為23、18例;年齡 25~65 歲,平均(46.11±5.68)歲;BMI 24~28 kg/m2,平均(26.61±0.71) kg/m2;前交叉韌帶損傷類型:韌帶折裂22例,韌帶撕裂19例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):與《實(shí)用骨科學(xué)》[4]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)符合者;具有膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶重建術(shù)的手術(shù)適應(yīng)證者;依從性好,可以配合研究治療者等。排除標(biāo)準(zhǔn):膝關(guān)節(jié)存在其他疾?。L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨折及關(guān)節(jié)強(qiáng)直等)者;伴有血液相關(guān)疾病者;伴有多種惡性疾病者等。研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。

        1.2 手術(shù)與治療方法患者均行膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶重建術(shù)治療:采用硬膜外麻醉,麻醉成功之后,給予患側(cè)肢體驅(qū)血帶驅(qū)血,后經(jīng)前外側(cè)切口置入關(guān)節(jié)鏡探查明確患者膝關(guān)節(jié)受損情況,并進(jìn)行關(guān)節(jié)清理。于脛骨結(jié)節(jié)內(nèi)側(cè)作斜切口,切開皮膚及深筋膜,分離顯露半腱肌,分離、取出后用不可吸收線編織制成1條替代肌腱,牽引預(yù)張備用。清理前交叉韌帶斷端起、止點(diǎn),根據(jù)待移植的肌腱直徑選取相應(yīng)的空心鉆鉆取股骨道,并估算股骨道長度,選擇合適的內(nèi)置紐扣(Endo-Button)。先進(jìn)行前交叉韌帶重建,股骨端使用Endo-Button固定,同時(shí),在脛骨端固定前需拉緊移植物,并進(jìn)行后抽屜試驗(yàn),屈膝30°后,用可吸收界面螺釘固定肌腱。而后再進(jìn)行前外側(cè)韌帶重建,股骨端固定后,在脛骨端固定前拉緊移植物,屈膝60°后,極度內(nèi)旋,使用可吸收界面螺釘由外向內(nèi)置入固定肌腱,而后使微型懸吊鈦板固定股骨皮質(zhì)(上止點(diǎn)固定),調(diào)整肌腱張力,脛骨骨道及肌腱間擰入可吸收螺釘(下止點(diǎn)固定),清洗并對創(chuàng)口縫合。術(shù)后給予常規(guī)抗感染治療,術(shù)后1周可借助拐杖下地活動,術(shù)后2周行相應(yīng)的康復(fù)訓(xùn)練。

        觀察組患者在術(shù)后采用玻璃酸鈉治療:對患者進(jìn)行膝關(guān)節(jié)常規(guī)碘伏消毒后,以髕下內(nèi)側(cè)為穿刺點(diǎn),進(jìn)入患側(cè)關(guān)節(jié)腔內(nèi),抽出關(guān)節(jié)腔內(nèi)積液,緩慢注入玻璃酸鈉注射液(山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20067379,規(guī)格:2.5 mL∶25 mg)25 mL,注藥后患者可適當(dāng)進(jìn)行一定的屈伸或者對應(yīng)的膝關(guān)節(jié)活動,使藥物在膝關(guān)節(jié)內(nèi)均勻分布,1次/周,治療4周。

        1.3 觀察指標(biāo)①依據(jù)《實(shí)用骨科學(xué)》[4]評估兩組患者術(shù)后4周的臨床療效。顯效:經(jīng)過治療,患者關(guān)節(jié)部位疼痛顯著改善,同時(shí)Lysholm評分[5]改善率>60%;有效:經(jīng)過治療,患者關(guān)節(jié)疼痛有所改善,同時(shí)25% ≤ Lysholm評分改善率≤ 60%;無效:經(jīng)過治療,患者疼痛未改善,Lysholm評分改善率<25%。Lysholm評分改善率=(治療后分值-治療前分值)/治療前分值×100%??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②對兩組患者術(shù)前、術(shù)后4周疼痛情況進(jìn)行對比,采用視覺模擬疼痛量表(VAS)[6]評分評估,總分10分,分值越高,疼痛越嚴(yán)重;采用Lysholm評分評定兩組患者關(guān)節(jié)功能康復(fù)情況,滿分100分,分值與關(guān)節(jié)功能呈正比;采用國際膝關(guān)節(jié)評分委員會(IKDC)[7]評分評定兩組患者韌帶情況,滿分100分,分值越高,患者的韌帶功能越好;對兩組患者膝關(guān)節(jié)活動度進(jìn)行檢測(關(guān)節(jié)的遠(yuǎn)端向著或離開近端運(yùn)動,遠(yuǎn)端骨所達(dá)到的新位置與近端之間的夾角)。③對兩組患者術(shù)前、術(shù)后4周骨代謝指標(biāo)進(jìn)行對比,取患者空腹靜脈血(5 mL),離心(3 000 r/min,10 min)取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法測定血清骨橋蛋白(OPN)、骨鈣素(BGP)、骨特異性堿性磷酸酶(BALP)水平。④對兩組患者術(shù)前、術(shù)后4周炎癥因子水平進(jìn)行對比,同③方法采集血液、制備血清,并測定血清白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[ 例(%)]表示,用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料均符合正態(tài)分布且方差齊,以( x?±s)表示,用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較較對照組,觀察組患者臨床總有效率上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較[ 例(%)]

        2.2 兩組患者IKDC評分、Lysholm評分、VAS評分、膝關(guān)節(jié)活動度比較較術(shù)前,術(shù)后4周兩組患者IKDC評分、Lysholm評分、膝關(guān)節(jié)活動度均升高,觀察組高于對照組;VAS評分均降低,觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者IKDC評分、Lysholm評分、VAS評分、膝關(guān)節(jié)活動度比較( x?±s)

        2.3 兩組患者骨代謝指標(biāo)水平比較較術(shù)前,術(shù)后4周兩組患者血清BGP、BALP水平均升高,觀察組高于對照組;血清OPN降低,觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者骨代謝指標(biāo)水平比較( x?±s)

        2.4 兩組患者炎癥因子水平比較較術(shù)前,術(shù)后4周兩組患者血清炎癥因子水平均降低,觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者炎癥因子水平比較( x?±s)

        3 討論

        前交叉韌帶是穩(wěn)定膝關(guān)節(jié)的重要結(jié)構(gòu),在膝部各韌帶中最易受損,前交叉韌帶斷裂后,導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)明顯腫脹,會進(jìn)一步損傷關(guān)節(jié)內(nèi)結(jié)構(gòu),并影響患者日常生活。因此,恢復(fù)膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性,重建損傷的前交叉韌帶成為臨床治療的關(guān)鍵。前交叉韌帶重建術(shù)是一種微創(chuàng)手術(shù),有助于患者穩(wěn)定關(guān)節(jié)平臺,為修復(fù)關(guān)節(jié)的損傷提供基礎(chǔ),但術(shù)后膝關(guān)節(jié)功能與活動度恢復(fù)差等問題仍普遍存在。

        玻璃酸鈉在關(guān)節(jié)腔內(nèi)起潤滑作用,能夠覆蓋和保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨,進(jìn)而對軟骨細(xì)胞的凋亡起到抑制作用,同時(shí)可減輕骨與骨之間的摩擦程度,發(fā)揮潤滑的作用,促進(jìn)關(guān)節(jié)修復(fù)[8];此外,補(bǔ)充外源性的玻璃酸鈉能進(jìn)一步補(bǔ)充原有滑膜中玻璃酸鈉含量,修復(fù)受損的自然屏障,減輕疼痛感[9]。本研究中,較對照組,術(shù)后4周觀察組患者臨床總有效率、IKDC評分、Lysholm評分、膝關(guān)節(jié)活動度均升高,VAS評分降低,提示注射玻璃酸鈉可有效改善前交叉韌帶重建術(shù)后患者的膝關(guān)節(jié)功能,減輕疼痛,療效顯著。

        骨折術(shù)后的自我修復(fù)過程中測定骨代謝指標(biāo)能夠了解骨折愈合情況。OPN是一種分泌型糖蛋白,能夠促進(jìn)軟骨細(xì)胞凋亡,進(jìn)而導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨的破壞;BGP、BALP來源于成骨細(xì)胞,主要生理功能是維持骨的正常礦化速率,阻抑異常羥基磷灰石形成結(jié)晶[10]。本研究中,較對照組,術(shù)后4周觀察組患者血清BALP、BGP均升高,血清OPN降低,提示注射玻璃酸鈉可有效改善前交叉韌帶重建術(shù)后患者骨代謝指標(biāo)。究其原因,玻璃酸鈉通過抑制白細(xì)胞的移動及趨化、氧自由基的生成,促進(jìn)機(jī)體合成軟骨細(xì)胞外基質(zhì),對血管壁的通透性進(jìn)行調(diào)節(jié),維持正常的關(guān)節(jié)軟骨狀態(tài),改善骨代謝指標(biāo)[11]。

        手術(shù)創(chuàng)傷能夠?qū)е聶C(jī)體產(chǎn)生氧化炎癥應(yīng)激反應(yīng),血清TNF-α、IL-1β、CRP等炎癥因子的過度表達(dá)能夠介導(dǎo)關(guān)節(jié)軟骨的炎癥損傷,從而破壞軟骨基質(zhì),抑制軟骨細(xì)胞的修復(fù)[12]。本研究中,術(shù)后4周觀察組患者血清炎癥因子均低于對照組,提示注射玻璃酸鈉可有效改善前交叉韌帶重建術(shù)后患者膝關(guān)節(jié)功能,抑制炎癥反應(yīng)。分析其原因可能在于,玻璃酸鈉進(jìn)入軟骨基質(zhì),與糖蛋白結(jié)合,阻止該物質(zhì)參與炎癥過程,同時(shí)該藥物主要作用于炎癥細(xì)胞中的巨噬細(xì)胞、白細(xì)胞等靶細(xì)胞,可對炎癥的級聯(lián)放大效應(yīng)造成阻礙,防止軟骨破壞,平衡機(jī)體炎癥相關(guān)因子[13]。

        綜上,注射玻璃酸鈉可有效改善前交叉韌帶重建術(shù)后患者膝關(guān)節(jié)功能和骨代謝指標(biāo),減輕疼痛,并可抑制炎癥反應(yīng),療效顯著,值得臨床推廣。

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