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        關(guān)于化學(xué)需氧量CODcr 消解冷凝風(fēng)冷替代水冷的可行性研究

        2023-01-28 06:03:38林學(xué)穎
        山西化工 2022年9期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

        林學(xué)穎

        (廣東本科檢測(cè)有限公司,廣東 汕頭 515071)

        隨著生態(tài)環(huán)境保護(hù)的概念越發(fā)深入人心,人們對(duì)于生活中各種環(huán)境污染的問(wèn)題也愈加關(guān)注。而化學(xué)需氧量(CODcr)作為判斷水質(zhì)污染狀況的重要指標(biāo)之一,它的重要性不言而喻。

        目前,針對(duì)水質(zhì)(本文中水質(zhì)指地表水、生活污水和工業(yè)廢水)化學(xué)需氧量(CODcr)的測(cè)定,我國(guó)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)有以HJ 828—2017《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法》(以下簡(jiǎn)稱HJ 828—2017)為代表的重鉻酸鉀氧化-回流-容量法,以HJ/T 399—2007《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定 快速消解分光光度法》為代表的重鉻酸鉀氧化-快速消解-分光光度法,以及以HJ/T 132—2003《高氯廢水 化學(xué)需氧量的測(cè)定 碘化鉀堿性高錳酸鉀法》為代表的高錳酸鉀氧化-沸水浴-容量法等多種適用不同類型水樣的方法。

        其中,又以HJ 828—2017(該標(biāo)準(zhǔn)自2017 年5 月1 日起實(shí)施并替代前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 11914—1989)最為經(jīng)典,且該方法為仲裁方法。因此,用好HJ 828—2017來(lái)開展水質(zhì)的監(jiān)測(cè)工作就成了各檢測(cè)機(jī)構(gòu)的重要任務(wù)。而傳統(tǒng)的水冷回流法雖然分析結(jié)果正確率高,精密度好。但也存在回流時(shí)間長(zhǎng),耗費(fèi)大量水力、電力(單個(gè)電爐功率1 000 W),電爐長(zhǎng)時(shí)間加熱易損壞,且需要人員全程照看等缺點(diǎn)。

        在最新的HJ 828—2017 標(biāo)準(zhǔn)中,提到可以用風(fēng)冷等其他等效冷凝回流裝置替代原來(lái)國(guó)標(biāo)GB 11914—1989 的電爐加熱-水冷回流裝置。本文對(duì)水質(zhì)化學(xué)需氧量(CODcr)測(cè)定用風(fēng)冷回流替代水冷回流的可行性進(jìn)行研究。

        1 實(shí)驗(yàn)原理和基本實(shí)驗(yàn)過(guò)程

        根據(jù)水樣中氯離子的含量加入硫酸汞掩蔽氯離子的干擾,再加入已知量不同濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽為催化劑,經(jīng)2 h 的微沸回流后,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由消耗的重鉻酸鉀的量計(jì)算出試樣的化學(xué)需氧量(CODcr)濃度[1]。

        2 主要儀器設(shè)備

        DK-98-Ⅱ電子調(diào)溫萬(wàn)用電爐、全玻璃水冷回流裝置、磨口錐形瓶、計(jì)時(shí)器、SN-101A 標(biāo)準(zhǔn)COD 消解回流儀(注:該裝置為加熱、計(jì)時(shí)、風(fēng)冷回流一體裝置)、Smart-S15UV 純水機(jī)等,具體見圖1、圖2。

        圖1 電爐加熱-水冷回流裝置

        圖2 標(biāo)準(zhǔn)COD 消解回流儀(風(fēng)冷)

        3 實(shí)驗(yàn)試劑

        根據(jù)HJ 828—2017 標(biāo)準(zhǔn)要求和試樣濃度配制實(shí)驗(yàn)所需試劑:

        重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.250 mol/L(CODcr理論量程0 mg/L~1 000 mg/L)、硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液c[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.05 mol/L、ρ(硫酸銀-硫酸)=10 g/L、ρ(硫酸汞)=100 g/L、試亞鐵靈指示劑、超純水(電阻率18.2MΩ·cm)[2-3];

        重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.050 mol/L(CODcr理論量程0 mg/L~200 mg/L)、硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液c[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.01 mol/L。

        4 實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)

        通過(guò)風(fēng)冷回流和水冷回流兩種不同的冷凝方式,對(duì)帶證書的標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際水樣進(jìn)行測(cè)試結(jié)果的比對(duì),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)COD 消解回流儀(風(fēng)冷)的實(shí)際冷凝效果和樣品測(cè)定結(jié)果能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制要求。

        首先,按HJ 828—2017 方法要求用低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液法平行測(cè)定3 種不同濃度的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有證物質(zhì)各3 次。同時(shí),測(cè)定2 個(gè)低濃度實(shí)際水樣進(jìn)行比對(duì)。

        其次,用高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液法平行測(cè)定3 種不同濃度的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有證物質(zhì)各3 次。同時(shí),測(cè)定2 個(gè)高濃度實(shí)際水樣進(jìn)行比對(duì)。

        5 測(cè)試結(jié)果與數(shù)據(jù)分析

        5.1 不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定比對(duì)結(jié)果(表1、表2)

        表1 低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)試結(jié)果對(duì)比

        表2 高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)試結(jié)果對(duì)比

        測(cè)試表1、表2 中結(jié)果應(yīng)注意:

        1)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試結(jié)果保留位數(shù)與證書一致,實(shí)際水樣按標(biāo)準(zhǔn)要求<100 mg/L 保留整數(shù),≥100 mg/L 保留三位有效數(shù)字;

        2)為避免不必要的實(shí)驗(yàn)誤差,以上測(cè)試的樣品包括空白硫酸汞用量統(tǒng)一加2 mL;

        3)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均基于同批次制備純水和同批次配制試劑的測(cè)試結(jié)果,同時(shí),盡量保證同一樣品的風(fēng)冷法與水冷法同時(shí)進(jìn)行且在同一間實(shí)驗(yàn)室內(nèi),因此直接測(cè)試結(jié)果有可對(duì)比性。

        5.2 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析

        通過(guò)對(duì)表1 和表2 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析可以看到,使用標(biāo)準(zhǔn)COD 消解回流儀(風(fēng)冷)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際水樣的結(jié)果雖然相比于傳統(tǒng)的水冷法在穩(wěn)定性上稍差,但測(cè)試結(jié)果均能達(dá)到實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制要求,滿足日常檢測(cè)工作需要。

        但通過(guò)對(duì)測(cè)試原始數(shù)據(jù)的分析發(fā)現(xiàn),在使用低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液法進(jìn)行測(cè)定時(shí),同時(shí)進(jìn)行的風(fēng)冷組空白和樣品滴定體積會(huì)比水冷組的滴定體積整體低0.2 mL~0.3 mL。使用高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液法中風(fēng)冷組與水冷組的滴定體積則十分接近。

        同時(shí),對(duì)消解過(guò)程兩種冷凝方式冷凝水末端溫度的記錄分析發(fā)現(xiàn):在室溫26 ℃時(shí),水冷組冷凝管末端出水最高溫度為29 ℃,而風(fēng)冷組冷凝管頂部的冷凝水最高溫度為34 ℃。根據(jù)這一現(xiàn)象可推斷,使用標(biāo)準(zhǔn)COD 消解回流儀進(jìn)行樣品分析時(shí),風(fēng)冷回流的實(shí)際冷凝效果要差于水冷回流方式,而實(shí)驗(yàn)室的溫度變化(主要為季節(jié)性溫度變化)則可能對(duì)風(fēng)冷回流法的測(cè)試結(jié)果有更大影響。

        6 實(shí)驗(yàn)方案調(diào)整和后續(xù)分析

        為了判斷室溫升高對(duì)兩種不同冷凝方式冷凝效果的影響,在關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室空調(diào),實(shí)驗(yàn)室溫度達(dá)到34 ℃時(shí)進(jìn)行下一步試驗(yàn):

        首先,在34 ℃室溫環(huán)境下進(jìn)行風(fēng)冷與水冷兩種冷凝方式各平行6 次的空白實(shí)驗(yàn)對(duì)比,同時(shí)觀察實(shí)驗(yàn)過(guò)程冷凝水末端溫度的變化。其次,通過(guò)對(duì)不同濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際水樣的分析,檢驗(yàn)在該室溫環(huán)境下使用低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液法測(cè)試的結(jié)果能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制要求。

        7 調(diào)整后方案測(cè)試結(jié)果與數(shù)據(jù)分析

        在室溫34 ℃時(shí),使用低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液法測(cè)試風(fēng)冷與水冷兩種冷凝方式的空白滴定體積對(duì)比,同時(shí)記錄冷凝水末端最高溫度。

        調(diào)整后方案的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析見下頁(yè)表3 和表4,由表3、表4 測(cè)試數(shù)據(jù)的分析可發(fā)現(xiàn),在室溫達(dá)到34 ℃時(shí),風(fēng)冷與水冷兩種冷凝方法相較于室溫26 ℃時(shí)均出現(xiàn)了空白滴定體積減小和樣品結(jié)果升高的現(xiàn)象[2],且室溫升高對(duì)風(fēng)冷法冷凝效果和水樣測(cè)試結(jié)果的影響也會(huì)大于水冷法,這一點(diǎn)通過(guò)冷凝水末端溫度的變化也得到了證實(shí)。

        表3 室溫34 ℃與室溫26 ℃時(shí)風(fēng)冷、水冷空白滴定體積和冷凝水末端溫度對(duì)比

        表4 室溫34 ℃時(shí),低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液法風(fēng)冷、水冷測(cè)試對(duì)比結(jié)果

        但是,也可以看到,即使室溫升高對(duì)冷凝回流的效果有影響,運(yùn)用風(fēng)冷法測(cè)定不同濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的結(jié)果仍在證書允許的誤差范圍內(nèi)。同時(shí),風(fēng)冷與水冷兩種方法測(cè)試實(shí)際水樣結(jié)果的相對(duì)偏差也能達(dá)到實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制要求。

        8 結(jié)論

        通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)可以得出,運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)COD 消解回流儀等風(fēng)冷回流消解裝置,可以有效替代傳統(tǒng)的電爐加熱-水冷回流裝置。在保證水樣化學(xué)需氧量(CODcr)測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的同時(shí),達(dá)到節(jié)能(該裝置加熱功率1 500 W)、節(jié)水,進(jìn)一步釋放人力的目的。也避免了使用大量電爐和硅膠管的后續(xù)維護(hù)問(wèn)題[3]。

        但是,考慮到實(shí)驗(yàn)室溫度升高對(duì)風(fēng)冷法冷凝效果和水樣測(cè)定結(jié)果的影響仍大于傳統(tǒng)的水冷法。因此,在日常的檢測(cè)工作中有必要做好實(shí)驗(yàn)室溫度控制,以確保水質(zhì)化學(xué)需氧量(CODcr)測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性。

        從另一方面講,該類一體化消解回流裝置的恒溫消解方式理論上對(duì)測(cè)定結(jié)果的穩(wěn)定性也會(huì)好于傳統(tǒng)靠經(jīng)驗(yàn)控制電爐火力大小的方式。而要實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),則需要有更多廠家在做到節(jié)能的同時(shí)開發(fā)出冷凝效果更好的同類消解回流儀。

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