劉紅蓮,陳明生,林釗盛,陳鶯,魏慧嫻,陳雯,許桂珠,鄧婕,林志智
1.福建醫(yī)科大學附屬醫(yī)院龍巖第一醫(yī)院感染管理科,福建 龍巖 364000;2.福建醫(yī)科大學附屬醫(yī)院龍巖第一醫(yī)院呼吸與危重癥學科,福建 龍巖 364000
糖尿病在臨床中屬于發(fā)病率極高的慢性終身性代謝綜合征之一,該病癥地發(fā)生同機體當中胰島素分泌功能障礙有關(guān),血糖水平異常提升為疾病的主要臨床表現(xiàn),療程長(需終身用藥)、病情復(fù)雜、并發(fā)癥多等均為疾病的主要特征[1]。該病癥的誘因極為復(fù)雜,且目前臨床中針對疾病的發(fā)病機制尚未形成統(tǒng)一的結(jié)論,認為不良生活習慣、年齡、遺傳等均可能導致疾病發(fā)生,其中年齡因素、遺傳因素無法經(jīng)醫(yī)學途徑控制,而環(huán)境因素和生活習慣因素均可加以干預(yù),以降低病癥發(fā)生風險或改善疾病相關(guān)癥狀[2-3]。老年糖尿病患者人群的機體代謝功能隨年齡增長而逐漸減弱,存在多器官功能弱化的情況,加之機體當中的蛋白質(zhì)和脂肪流失,影響臟器功能的同時,可能提高腎臟損傷和血管損傷、視網(wǎng)膜損傷發(fā)生率,對其生活質(zhì)量和生命安全均存在嚴重不良影響[4-5]。盡早診斷并且及時給予患者科學、有效的控血糖治療,可以有效控制老年糖尿病患者的血糖水平,延緩相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生[6-7]。本研究旨在分析老年糖尿病患者的臨床診斷中開展尿白蛋白、免疫球蛋白G、β2微球蛋白檢驗工作的價值,特選取2020年12月—2021年12月在福建醫(yī)科大學附屬醫(yī)院龍巖第一醫(yī)院接受治療的老年糖尿病患者180例為研究對象,同180名健康體檢者展開比對。現(xiàn)報道如下。
本研究中觀察組患者為本院已經(jīng)確診的180例老年糖尿病患者,對照組患者為同期接收的180名健康體檢者,本研究經(jīng)倫理委員會批準。對照組中,男103名,女77名;年齡61~84歲,平均(67.95±2.26)歲;體質(zhì)量57~84 kg,平均(68.13±2.25)kg。觀察組中,男105例,女75例;年齡60~83歲,平均(67.89±2.19)歲;體 質(zhì) 量55~80 kg,平 均(68.06±2.18)kg;其中糖尿病腎病患者54例,單純糖尿病126例。兩組研究對象一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:觀察組納入患者同WHO所制定糖尿病臨床診斷標準相符;臨床資料完整且真實有效者;年齡≥60歲且精神狀態(tài)、認知功能正常者;對研究知情并自愿加入者。
排除標準:患有心腦血管疾病者;肝功能和凝血功能異常者;患有惡性腫瘤者;近期有胰島素或其他降糖藥物使用史者。
對所有觀察對象均進行尿白蛋白、免疫球蛋白G和β2微球蛋白檢驗工作,所有受檢者于樣本采集前10 h開始禁食。檢驗樣本為受檢者的晨間首次小便(中段尿液),于低溫冰箱當中存放樣本,各指標水平測定工作分別應(yīng)用全自動生化分析儀、西門子特定蛋白儀BNP和相應(yīng)試劑開展,工作人員需嚴格遵照儀器和試劑的操作說明開展相關(guān)檢測工作。
①記錄對照組與觀察組各項檢驗指標(尿白蛋白、免疫球蛋白G、β2微球蛋白)測定值水平。
②記錄糖尿病腎病組與單純糖尿病組各項檢驗指標測定值水平。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,以t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組尿白蛋白、免疫球蛋白G以及β2微球蛋白測定值均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 對照組與觀察組各項檢驗指標測定值對比(±s)
表1 對照組與觀察組各項檢驗指標測定值對比(±s)
組別對照組(n=180)觀察組(n=180)t值P值尿白蛋白(mg/L)6.19±0.82 18.33±1.15 115.317<0.001免疫球蛋白G(g/L)3.46±0.38 12.97±1.85 67.557<0.001 β2微球蛋白(μg/L)109.14±10.71 217.39±14.06 87.171<0.001
單純糖尿病組患者尿白蛋白、免疫球蛋白G以及β2微球蛋白測定值均明顯低于糖尿病腎病組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 糖尿病腎病組與單純糖尿病組各項檢驗指標測定值對比(±s)
表2 糖尿病腎病組與單純糖尿病組各項檢驗指標測定值對比(±s)
組別糖尿病腎病組(n=54)單純糖尿病組(n=126)t值P值尿白蛋白(mg/L)22.79±3.58 16.02±1.17 24.116<0.001免疫球蛋白G(g/L)18.06±0.85 10.47±0.54 81.308<0.001 β2微球蛋白(μg/L)264.73±10.82 188.19±5.61 84.255<0.001
人體當中的胰島β細胞于正常情況之下可以分泌并且合成胰島素,且可經(jīng)血液循環(huán)途徑進入靶細胞當中,結(jié)合特異性受體,對細胞當中的糖分代謝發(fā)揮促進作用[8-9]。若機體糖代謝過程中任一環(huán)節(jié)有問題出現(xiàn),均可紊亂血糖水平,導致血糖水平異常提升。若經(jīng)飲食途徑攝入的糖分未被機體正常代謝,可導致血糖水平持續(xù)性提升的情況,提升糖尿病罹患風險[10]。老年糖尿病患者的血糖水平不穩(wěn)定,且無法根治,需要通過終身飲食管理和用藥等方式控制病情[11]。在糖尿病患者中,老年人所占比例極高,此類患者的機體組織器官隨年齡增長而發(fā)生老化,且器官功能減退,加之機體當中的蛋白質(zhì)以及脂肪流失,一定程度上降低其機體代謝能力,一旦有胰島素異常分泌情況出現(xiàn),其發(fā)生糖尿病的風險則驟升,且相比較于中青年人群,其血糖控制難度極高[12]。為此早期診斷和治療在改善老年糖尿病患者病情、預(yù)后和生活質(zhì)量方面具有重要意義,完善血糖水平控制工作,避免長時間高血糖狀態(tài)所致系列并發(fā)癥為目前臨床中的重點研究內(nèi)容。
早期糖尿病缺乏典型的臨床表現(xiàn),患者通常以多飲、多尿或消瘦為主要癥狀,以上癥狀體征不易于引起患者的重視,為此多數(shù)糖尿病患者均為在健康體檢或者出現(xiàn)并發(fā)癥相關(guān)癥狀就診時發(fā)現(xiàn)疾病[13-14]。臨床診斷糖尿病的方法較多,其中常規(guī)血糖檢驗雖然可以反映受檢者的血糖水平,但是該項檢驗工作無法幫助臨床醫(yī)務(wù)人員掌握患者的病情程度和并發(fā)癥發(fā)生情況。
本研究中,觀察組各項檢驗指標測定值均顯著高于對照組(P<0.05);單純糖尿病組各項檢驗指標測定值均顯著低于糖尿病腎病組患者(P<0.05),提示人體內(nèi)的尿白蛋白、免疫球蛋白G、β2微球蛋白等指標水平可以準確反映糖尿病患者的病情,且各項指標水平越高,則提示患者的病情越嚴重;除此之外,上述指標水平可以反映受檢者的腎臟功能情況,為疾病臨床鑒別診斷提供重要參考依據(jù)。究其原因,尿白蛋白屬于經(jīng)肝臟合成的蛋白質(zhì)之一,屬于目前臨床中判定受檢者腎功能受損情況的金標準[15-16]。正常人群的尿液當中的白蛋白含量極低,而腎小球受損人群因存在蛋白質(zhì)濾過屏障-分子篩作用受損現(xiàn)象,提高腎小球基膜通透性的同時,導致其尿液當中的白蛋白含量提升。為此在腎臟功能鑒別診斷中,尿白蛋白檢驗結(jié)果可提供重要參考價值[17]。免疫球蛋白G屬于血清當中的重要免疫球蛋白成分之一,對機體體液免疫功能狀態(tài)具有準確反映價值。正常人群的免疫球蛋白是完整分子,分別由兩條重鏈和輕鏈經(jīng)二硫鍵連接所產(chǎn)生,機體的淋巴系統(tǒng)每日游離輕鏈產(chǎn)生量在500 mg左右,輕鏈分子量較小,而小分子蛋白質(zhì)可濾過腎小球基底膜,并且被腎小管重吸收進入血液循環(huán)當中,為此正常人群尿液當中的輕鏈含量較低,一旦有尿游離輕鏈含量提高情況出現(xiàn),則需要考慮受檢者的腎小管重吸收小分子蛋白的功能是否完善[18]。糖尿病患者通常存在免疫球蛋白單克隆增殖現(xiàn)象,以某一種輕鏈型升高、另一輕鏈型下降為主要表現(xiàn),其可導致剩余的游離輕鏈經(jīng)細胞分泌并排出,損傷腎臟等器官功能[19-20]。若受檢者尿液當中的免疫球蛋白G測定值提升,則需即刻排除其是否有腎臟濾過功能受損、重吸收功能受損情況存在[21]。β2微球蛋白同胰島素分泌之間有密切關(guān)聯(lián),其對胰島素的分泌、合成以及血糖代謝等均有參與。正常人群尿液當中的β2微球蛋白水平極低,若腎小管重吸收功能下降,影響β2微球蛋白的降解及攝取,則會出現(xiàn)該指標水平提升現(xiàn)象[22]。
綜上所述,尿白蛋白、免疫球蛋白G、β2微球蛋白聯(lián)合檢驗于老年糖尿病患者的臨床診斷中應(yīng)用,可以準確反映患者的病情和并發(fā)癥發(fā)生情況,對疾病臨床鑒別診斷和治療有重要指導作用,值得進一步推廣應(yīng)用于今后臨床中。