張美娟,魏衍舉,張啟霞,陳晟閩
(1.無(wú)錫職業(yè)技術(shù)學(xué)院 汽車與交通學(xué)院,江蘇 無(wú)錫 214121;2.江蘇大學(xué) 汽車與交通工程學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212013; 3.西安交通大學(xué) 能源與動(dòng)力工程學(xué)院,陜西 西安 710049)
煤炭液化產(chǎn)品及清潔燃料技術(shù)關(guān)系到國(guó)家石油能源安全戰(zhàn)略問(wèn)題[1]。甲醇在常溫下呈液態(tài),運(yùn)輸方便,在點(diǎn)燃式發(fā)動(dòng)機(jī)上已得到應(yīng)用。柴油機(jī)是農(nóng)用及工程機(jī)械的主要?jiǎng)恿υ?,采用煤液化技術(shù)生產(chǎn)甲醇并應(yīng)用在柴油機(jī)上可降低顆粒物排放,滿足日益嚴(yán)格的排放要求。柴油機(jī)燃用煤制甲醇可助力能源多元化,是煤炭資源綜合清潔利用的有效途徑[2-3]。甲醇汽化潛熱大、含氧量高,但十六烷值低、自燃性差,且難以在柴油機(jī)上直接壓燃。甲醇液滴的蒸發(fā)、著火、燃燒對(duì)柴油機(jī)穩(wěn)定運(yùn)行影響較大。提高甲醇燃料的十六烷值是改善甲醇著火及燃燒過(guò)程的重要手段[4]。
燃料的蒸發(fā)過(guò)程對(duì)燃燒過(guò)程有重大影響,在甲醇燃料中添加正庚烷,可提高燃料的十六烷值,改善甲醇燃料著火特性,提高柴油機(jī)運(yùn)行平穩(wěn)性。但加入正庚烷會(huì)改變液滴表面張力、飽和蒸汽壓等,燃料蒸發(fā)特性變化。開展正庚烷-甲醇液滴的蒸發(fā)特性研究,對(duì)改善柴油機(jī)使用甲醇燃料時(shí)的燃燒過(guò)程和推廣甲醇燃料在農(nóng)用柴油機(jī)上的應(yīng)用具有重要意義。
燃料燃燒包含燃油液滴的蒸發(fā)和著火過(guò)程。圍繞液滴蒸發(fā)和燃燒等特性,國(guó)內(nèi)外學(xué)者開展了廣泛研究工作。馬力等[5]運(yùn)用數(shù)值求解的方法,建立了液滴蒸發(fā)模型,對(duì)不同流速、溫度時(shí)液滴蒸發(fā)特性變化規(guī)律進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,液滴蒸發(fā)速率隨氣流溫度、氣流速度和液滴初始直徑的增大而增大。段小龍等[6]搭建了液滴蒸發(fā)試驗(yàn)臺(tái)架,采用懸掛法對(duì)高溫氣流中液滴蒸發(fā)過(guò)程進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,隨液滴直徑減小,傳質(zhì)表面積減小,液滴周圍蒸汽濃度對(duì)蒸發(fā)過(guò)程產(chǎn)生影響。費(fèi)舒波等[7]建立了雙組分單液滴的一維蒸發(fā)模型,分析了機(jī)油液滴在不同壓力和溫度條件下蒸發(fā)特性的變化規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn),在相同壓力下,隨溫度增大,液滴體積膨脹期縮短,體積膨脹比影響較小;當(dāng)溫度一定時(shí),環(huán)境壓力的增大對(duì)液滴蒸發(fā)具有一定抑制作用。趙宇煒等[8]提出在大部分液滴蒸發(fā)期間,表征單位面積液滴蒸發(fā)速率的D2定律成立,即液滴直徑D與液滴初始直徑D0比值的平方隨時(shí)間t變化曲線近似為一條直線,液滴直徑與液滴初始直徑比的平方(D/D0)2隨時(shí)間延長(zhǎng)而線性減??;液滴瞬態(tài)燃燒過(guò)程對(duì)溫度較敏感,在無(wú)火焰的較低溫度范圍內(nèi),液滴會(huì)以純蒸發(fā)狀態(tài)存在。FITRIANA等[9]搭建噴霧試驗(yàn)臺(tái)架,研究了溫度對(duì)不同類型液體燃料液滴蒸發(fā)速率的影響規(guī)律,分析了不同粒徑液滴的蒸發(fā)速率。結(jié)果表明,液滴粒徑和蒸發(fā)速率與溫度呈正相關(guān)。FENG等[10]建立了懸浮正庚烷液滴的蒸發(fā)模型,研究正庚烷液滴的蒸發(fā)過(guò)程及其對(duì)火焰振蕩的影響,并通過(guò)模型準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)蒸發(fā)時(shí)間和蒸發(fā)速率。結(jié)果表明,當(dāng)正庚烷摻混體積比增大時(shí),液滴壽命增加;提高環(huán)境溫度,降低液膜壽命,而液滴蒸發(fā)速率會(huì)隨溫度的增大而增加。BAEK等[11]運(yùn)用快速壓縮機(jī)(RCM)等設(shè)備,研究了正庚烷液滴蒸發(fā)和燃燒特性,分析了不同氣體氛圍時(shí)液滴蒸發(fā)速率。結(jié)果表明,隨環(huán)境壓力增大,液滴周圍的環(huán)境溫度上升,液滴蒸發(fā)速率增大。BANERJEE[12]運(yùn)用液滴蒸發(fā)模型對(duì)不同條件下液滴組分的分散性進(jìn)行研究,表明液滴組分的分散性受氣體流速的影響較小,溫度是影響液滴組分分散性的主要因素。
綜上所述,液滴蒸發(fā)及燃燒方面的研究主要集中于分析不同因素對(duì)液滴蒸發(fā)速率、液滴壽命和蒸發(fā)時(shí)間等特征參數(shù)的影響規(guī)律;或考慮單一因素的影響,如液滴組分和液滴粒徑的影響。在甲醇中添加正庚烷,提高燃料的十六烷值,結(jié)合摻混體積比、溫度、液滴直徑變化,研究其液滴蒸發(fā)特性方面的報(bào)道較少。
筆者搭建了液滴蒸發(fā)試驗(yàn)裝置,處理高速攝影機(jī)拍攝的液滴圖像,研究了正庚烷-甲醇液滴的蒸發(fā)特性,分析了不同正庚烷摻混體積比、環(huán)境溫度等參數(shù)對(duì)甲醇液滴蒸發(fā)的變化規(guī)律,揭示不同溫度、正庚烷添加比例對(duì)甲醇蒸發(fā)特性的影響,為甲醇燃料在農(nóng)用柴油機(jī)上的應(yīng)用提供參考。
采用相似理論對(duì)試驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行設(shè)計(jì),運(yùn)用掛滴法固定待測(cè)液滴[13]。試驗(yàn)裝置由采樣裝置、加熱系統(tǒng)、溫度調(diào)節(jié)裝置和高速攝像機(jī)構(gòu)成,如圖1所示。正庚烷-甲醇溶液由不銹鋼注射針產(chǎn)生,其控制精度約為1 μL;正庚烷-甲醇液滴周圍環(huán)境溫度經(jīng)高溫管式爐調(diào)節(jié)。通過(guò)XMTD數(shù)顯調(diào)節(jié)儀等組成的溫度控制系統(tǒng),可測(cè)量管式爐內(nèi)的溫度,主要性能參數(shù)見(jiàn)表1。
圖1 試驗(yàn)系統(tǒng)示意Fig.1 Schematic of test system
表1 XMTD數(shù)顯調(diào)節(jié)儀性能參數(shù)Table 1 Performance parameters of XMTD digital display regulator
采用美國(guó)Phantom miro ex4高速數(shù)字?jǐn)z像機(jī)拍攝液滴的蒸發(fā)過(guò)程,高速數(shù)字?jǐn)z像機(jī)的主要參數(shù)見(jiàn)表2。
表2 Phantom miro ex4高速數(shù)字?jǐn)z像機(jī)Table 2 Phantom miro ex4 high speed digital camera
針對(duì)農(nóng)用柴油機(jī)甲醇混合燃料的燃燒特性,試驗(yàn)時(shí),選用正庚烷提高甲醇燃料的十六烷值。為使甲醇燃料的十六烷值適當(dāng)增加,根據(jù)體積分?jǐn)?shù),分別配制出4種不同摻混體積比的正庚烷-甲醇混合溶液進(jìn)行對(duì)比分析:純甲醇、5%正庚烷-甲醇、10%正庚烷-甲醇和15%正庚烷-甲醇混合燃料。
試驗(yàn)前,利用改性劑對(duì)不銹鋼針頭進(jìn)行預(yù)處理,增大針頭與液滴間黏附力,易于液滴在針尖處懸掛。為提高試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,試驗(yàn)環(huán)境保持在同一溫度和濕度。設(shè)定工況溫度為100~500 ℃。為減少試驗(yàn)誤差,每組試驗(yàn)重復(fù)3次。
十六烷值(Cetane Number,CN)是衡量燃料著火性能的重要指標(biāo)[14]。使用經(jīng)驗(yàn)公式(1),對(duì)混合溶液的十六烷值進(jìn)行估算[15]:
CN=φ1CN1+φ2CN2,
(1)
式中,CN1和CN2分別為正庚烷和甲醇的十六烷值;φ1和φ2分別為混合燃料中正庚烷和甲醇的摻混體積分?jǐn)?shù)。
試驗(yàn)用甲醇及正庚烷理化性質(zhì)見(jiàn)表3。
表3 燃料理化性質(zhì)Table 3 Physical and chemical properties of fuel
混合燃料的十六烷值見(jiàn)表4。由表4可知,加入正庚烷后,燃料的十六烷值增加。當(dāng)正庚烷摻混體積比為5%時(shí),正庚烷-甲醇混合燃料的十六烷值由原來(lái)的3.0增至11.1,與甲醇相比,增長(zhǎng)了近3.6倍,增幅較大。
表4 混合燃料十六烷值Table 4 Cetane number of mixed fuel
在單液滴蒸發(fā)試驗(yàn)中,直接測(cè)量液滴質(zhì)量隨時(shí)間的變化非常困難。液滴質(zhì)量的損失會(huì)導(dǎo)致液滴直徑隨時(shí)間縮小。由于液滴懸浮時(shí)呈橢球形,采用等效直徑作為分析基準(zhǔn)。利用注射器控制注射量確定液滴的初始直徑D0為0.5~3.5 mm。
本試驗(yàn)中,液滴蒸發(fā)環(huán)境相對(duì)封閉,液滴在蒸發(fā)過(guò)程中的直徑變化可通過(guò)處理液滴蒸發(fā)形態(tài)圖像獲得。使用Image-Pro Plus圖像處理軟件分析液滴蒸發(fā)形態(tài)圖像,通過(guò)整張圖片中液滴所占比例定義所采集圖片的有效區(qū)域,在降低計(jì)算量的同時(shí)提高程序?qū)D片的處理精度。對(duì)圖片進(jìn)行二值化處理,確保液滴大小形狀與原始圖像保持一致,凸顯液滴邊緣輪廓,消除相對(duì)干擾(運(yùn)用經(jīng)典的Otsu方法用于獲得該區(qū)域每個(gè)部分的最佳閾值)。使用形態(tài)學(xué)圖像處理技術(shù),去除針管。圖像的空間分辨率為22 μm/像素,統(tǒng)計(jì)減掉針管的液滴的像素點(diǎn)個(gè)數(shù),乘以像素點(diǎn)面積即可獲得液滴投影面積S。液滴等效為標(biāo)準(zhǔn)圓形,液滴的實(shí)際面積用等效圓面積代替,液滴圖像處理過(guò)程如圖2所示。液滴當(dāng)量直徑可通過(guò)式(2)[16]求解:
圖2 液滴圖像處理過(guò)程Fig.2 Droplet image processing procedure
(2)
式中,d為液滴的當(dāng)量直徑,mm;S為液滴的實(shí)際投影面積,mm2。
建立相同溫度下不同摻混體積比正庚烷-甲醇溶液的蒸發(fā)曲線和同一添加劑濃度下不同溫度時(shí)蒸發(fā)曲線。分析溫度和正庚烷添加劑對(duì)甲醇液滴蒸發(fā)特性影響,擬合其函數(shù)表達(dá)式。
正庚烷-甲醇溶液液滴蒸發(fā)時(shí)的形貌變化見(jiàn)表5,可知液滴直徑的大小與形狀均隨時(shí)間推移而發(fā)生變化,液滴不斷蒸發(fā)并形成一個(gè)圓盤。蒸發(fā)開始階段,由于分子間存在范德華力、液橋力以及重力等力的相互作用,液滴的受力平衡,表現(xiàn)為圓球形狀。隨時(shí)間增加,液滴開始蒸發(fā),液滴直徑逐漸減小,其體積減小,液滴間的相互作用力被破壞,液滴從圓球轉(zhuǎn)變成橢球,直至蒸發(fā)結(jié)束。
表5 液滴蒸發(fā)時(shí)的形貌變化Table 5 Morphological changes of droplets during evaporation
試驗(yàn)測(cè)量時(shí)混合溶液液滴在初始時(shí)刻的直徑不能保證完全相同,為減少液滴大小對(duì)蒸發(fā)特性的影響,通過(guò)無(wú)量綱參數(shù)對(duì)液滴的蒸發(fā)特性進(jìn)行表征,即液滴直徑D與液滴初始直徑D0比值的平方(D/D0)2[17]。
圖3為液滴無(wú)量綱直徑的平方隨時(shí)間的變化規(guī)律。由圖3可知,同種液滴隨溫度升高,其(D/D0)2-t的斜率隨之增大,說(shuō)明(D/D0)2隨溫度升高而增加。這是因?yàn)闇囟壬撸旱蔚膫鳠崮芰ψ儚?qiáng),甲醇的蒸發(fā)氣體增多,導(dǎo)致環(huán)境氣體向混合液滴傳熱能力增強(qiáng)。同時(shí),溫度在300 ℃以上時(shí),不同體積分?jǐn)?shù)的正庚烷-甲醇溶液液滴的蒸發(fā)曲線集中,這是由于液滴處在高于300 ℃的高溫區(qū)域,液滴表面的氣態(tài)甲醇濃度迅速增大,使液滴周圍的濃度梯度變小,降低了液滴蒸發(fā)速率的變化幅度。蒸發(fā)初始階段,混合溶液液滴的表面存在一定溫度差,液滴蒸發(fā)快,隨蒸發(fā)進(jìn)行,蒸汽擴(kuò)散速度小于液滴蒸發(fā)速度,使液滴蒸發(fā)速率減小。經(jīng)過(guò)初始的快速蒸發(fā)階段,液滴會(huì)與周圍環(huán)境的溫度梯度達(dá)到相對(duì)平衡狀態(tài)。正庚烷-甲醇混合溶液液滴在不同溫度時(shí)蒸發(fā)特性一致,(D/D0)2-t整體上基本呈線性相關(guān),滿足D2定律。
圖3 液滴的無(wú)量綱直徑的平方隨時(shí)間變化規(guī)律Fig.3 Variation of the square of dimensionless diameter of droplets with time
圖4為不同溫度下正庚烷-甲醇液滴相對(duì)面積A隨時(shí)間變化規(guī)律。當(dāng)溫度升高,液滴相對(duì)面積變化率增大。這主要是因?yàn)殡S環(huán)境溫度上升,液滴表面溫差縮小,降低了液滴間的傳熱系數(shù),使液滴表面與空氣間的熱交換加快,提高了液滴單位面積蒸發(fā)速率。
圖4 不同溫度的正庚烷-甲醇液滴相對(duì)面積隨時(shí)間變化規(guī)律Fig.4 Variation of relative area of n-heptane methanol droplets with time at different temperatures
為了表征液滴特性,用單位時(shí)間內(nèi)液滴直徑與液滴初始直徑比值的平方表示液滴蒸發(fā)速率。不同摻混體積比正庚烷-甲醇液滴在不同溫度下的單位面積蒸發(fā)速率見(jiàn)表6,可知當(dāng)溫度從100 ℃升至500 ℃,純甲醇、5%正庚烷-甲醇、10%正庚烷-甲醇、15%正庚烷-甲醇溶液的液滴單位面積蒸發(fā)速率分別增加了543%、639%、896%、556%。這說(shuō)明升高環(huán)境溫度可以促進(jìn)液滴蒸發(fā)速率的增加。
表6 不同溫度下液滴單位面積蒸發(fā)速率Table 6 Evaporation rate per unit area of droplets at different temperatures
對(duì)環(huán)境溫度100~500 ℃的液滴相對(duì)面積隨時(shí)間變化的散點(diǎn)圖進(jìn)行線性擬合如圖5所示,得到y(tǒng)=ax+b的直線方程,不同溫度的液滴蒸發(fā)速率擬合曲線的線性回歸系數(shù)R2>0.96,系數(shù)接近1,表明擬合精度較高。由圖5可知,不同摻混體積比的正庚烷-甲醇溶液液滴相對(duì)面積的蒸發(fā)速率均隨溫度升高呈線性增加趨勢(shì)。純甲醇、5%正庚烷-甲醇、10%正庚烷-甲醇、15%正庚烷-甲醇溶液液滴單位面積蒸發(fā)速率隨溫度變化散點(diǎn)圖的擬合曲線斜率分別為2.323×10-4、2.574×10-4、2.273×10-4、2.132×10-4。這主要是由于當(dāng)溫度較低時(shí)混合溶液液滴表面的微觀作用力較大,液滴中正庚烷和甲醇的揮發(fā)遲滯,液滴的蒸發(fā)較慢;當(dāng)溫度增加時(shí),液滴表面的微觀作用力降低,使液相轉(zhuǎn)變?yōu)闅庀嗟哪軌緶p?。涣硗?,液滴的傳熱系數(shù)隨著溫度的升高而增加,導(dǎo)致液滴吸收熱量增多,從而促進(jìn)液滴蒸發(fā)[18]。
液滴蒸發(fā)不僅受環(huán)境影響,其自身的組分、性質(zhì)等因素也會(huì)對(duì)蒸發(fā)產(chǎn)生作用[19-20]。正庚烷的摻混體積比是影響混合溶液液滴蒸發(fā)速率的重要因素。為分析摻混體積比對(duì)混合溶液液滴蒸發(fā)特性的影響,研究在100、200、300、400和500 ℃時(shí),不同摻混體積比混合溶液的蒸發(fā)曲線。
表7為不同摻混體積比的正庚烷-甲醇液滴的蒸發(fā)時(shí)間,可知200和 300 ℃時(shí),添加5%摻混體積比的正庚烷會(huì)使液滴蒸發(fā)時(shí)間縮短。在100、400、500 ℃下,與純甲醇液滴相比,5%正庚烷-甲醇液滴蒸發(fā)時(shí)間延長(zhǎng)。這可能是因?yàn)椋?00、300 ℃ 下,正庚烷處于臨界點(diǎn)附近(540 K),內(nèi)部分子運(yùn)動(dòng)較為劇烈。由表7可知,100 ℃時(shí)隨正庚烷摻混體積比增加,混合溶液的蒸發(fā)時(shí)間縮短,5%正庚烷-甲醇、10%正庚烷-甲醇和15%正庚烷-甲醇的液滴蒸發(fā)時(shí)間分別為51.52、47.59和36.28 s。200 ℃時(shí),隨正庚烷添加比例增加,甲醇液滴的蒸發(fā)時(shí)間延長(zhǎng)。300、400、500 ℃下,隨正庚烷添加比例的增加,液滴的蒸發(fā)時(shí)間先增加后有所降低,總體呈增加趨勢(shì)。在200、300、400、500 ℃試驗(yàn)條件下,當(dāng)正庚烷摻混體積比從5%增至15%后,液滴蒸發(fā)時(shí)間分別增加了53.9%、17.1%、47.5%、53.1%。這可能是由于正庚烷較甲醇的沸點(diǎn)高,其蒸發(fā)速率較甲醇液滴慢,由此推論,隨正庚烷摻混體積比的增加,甲醇液滴的蒸發(fā)速率下降,從而影響其蒸發(fā)燃燒。
表7 液滴在不同溫度下的蒸發(fā)時(shí)間Table 7 Droplet evaporation time at different temperatures
不同摻混體積比的正庚烷-甲醇液滴相對(duì)面積隨時(shí)間變化規(guī)律如圖6所示,可知在100 ℃下,當(dāng)正庚烷摻混體積比從5%增至15%,液滴蒸發(fā)時(shí)間縮短了29.6%。在200 ℃下,當(dāng)正庚烷摻混體積比從5%增至15%,液滴蒸發(fā)時(shí)間縮短了54%。在300、400、500 ℃溫度下,隨正庚烷摻混體積比的增加,液滴蒸發(fā)時(shí)間先增加后減少。在100~500 ℃下各正庚烷-甲醇液滴在同一溫度下的變化趨勢(shì)相似,各曲線重合度較高。這可能是由于甲醇與正庚烷都為易揮發(fā)液體,其蒸發(fā)特性均較好,隨溫度上升,二者均高速蒸發(fā),此時(shí)其物理性質(zhì)與環(huán)境高溫相比并非主要影響因素。
圖6 不同摻混體積比的正庚烷-甲醇液滴相對(duì)面積隨時(shí)間變化規(guī)律Fig.6 Variation of relative area of n-heptane methanol droplets at different blending volume ratios with time
1)液滴半徑比平方隨時(shí)間的變化曲線(D/D0)2-t基本為一條直線,遵循D2定律。液滴相對(duì)面積隨時(shí)間變化趨勢(shì)近似為一條斜率為負(fù)的直線。
2)液滴的蒸發(fā)速率隨溫度上升呈明顯上升趨勢(shì),單位面積液滴的蒸發(fā)速率隨溫度的升高而增大。當(dāng)溫度從100 ℃增至500 ℃,純甲醇、5%正庚烷-甲醇、10%正庚烷-甲醇、15%正庚烷-甲醇溶液液滴的單位面積蒸發(fā)速率分別增加了543%、639%、896%、556%。
3)溫度一定時(shí),各正庚烷-甲醇液滴變化規(guī)律相似。除200、300 ℃外,5%摻混體積比的正庚烷會(huì)使液滴蒸發(fā)時(shí)間延長(zhǎng)。100 ℃ 時(shí),隨正庚烷摻混體積比增加,液滴蒸發(fā)時(shí)間縮短;200 ℃時(shí),液滴蒸發(fā)時(shí)間隨正庚烷摻混體積比的增加而增加;在300、400、500 ℃時(shí),隨正庚烷摻混體積比增加,液滴蒸發(fā)時(shí)間先增加后減少。
4)柴油機(jī)是壓燃式發(fā)動(dòng)機(jī),當(dāng)可燃?xì)鉂舛冗_(dá)著火濃度時(shí),會(huì)發(fā)生著火,開始燃燒。液滴的蒸發(fā)影響燃料與空氣混合的速度。同等條件下,較高的蒸發(fā)速率和較短的蒸發(fā)時(shí)間意味著形成良好混合氣的時(shí)間短,即燃料的著火延遲期縮短。研究靜止在空氣中的液滴蒸發(fā)特性,可為解決甲醇燃料十六烷值低、難以直接壓燃的問(wèn)題提供參考,為純甲醇燃料在柴油機(jī)上的推廣使用提供理論依據(jù)。