李文娟 張 杰 薛建軍 安玉玲 李 巖
甘肅省中醫(yī)院麻醉手術科,甘肅蘭州 730050
術后慢性疼痛是一種疼痛綜合征,其在手術1個多月后出現(xiàn),伴有神經(jīng)癥狀[1]。術后慢性疼痛導致睡眠障礙的發(fā)病率較高[2]。研究顯示,這種睡眠障礙與術后慢性疼痛密切相關,慢性疼痛中常見的鎮(zhèn)痛方法有口服鎮(zhèn)痛、術后肌內(nèi)注射鎮(zhèn)痛、患者自控鎮(zhèn)痛、多模式鎮(zhèn)痛等[3]。研究表明,患者自控鎮(zhèn)痛(patient controlled analgesia,PCA)能有效控制疼痛,改善患者的滿意度,最常見的是硬膜外PCA(patient-controlled epidural analgesia,PCEA)和靜脈內(nèi)PCA(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA),超聲引導下腹橫紋肌平面阻滯(transversus abdominis plane,TAP)能有效地克服硬膜外鎮(zhèn)痛的上述缺陷,但對內(nèi)臟的止痛作用不明顯[4]。本研究旨在探討手術患者術后慢性疼痛經(jīng)多模式鎮(zhèn)痛對睡眠質(zhì)量的影響及機制分析,為改善患者預后提供依據(jù)。
選取2020年2月至2022年2月甘肅省中醫(yī)院(我院)收治的150例接受外科手術治療的患者作為研究對象。納入標準:①年齡18~70歲;②臨床資料完整,患者本人或其家屬簽署知情同意書;③于我院外科接受腹腔鏡手術治療,術式包括腹腔鏡結(jié)腸癌根治術、胃癌根治術、腹腔鏡廣泛子宮切除術和盆腹腫物切除術。排除標準:①入院前半年內(nèi)有鎮(zhèn)痛藥物應用史;②合并意識障礙;③合并肝腎功能障礙;④其他原因或嚴重器質(zhì)性病變無法配合完成研究者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審批,使用隨機數(shù)表法將患者分為觀察組與對照組,每組各75例。觀察組中男39例,女36例,年齡18~69歲,平均(48.5±8.4)歲,腹腔鏡結(jié)腸癌根治術23例、胃癌根治術20例、腹腔鏡廣泛子宮切除術和盆腹腔腫物切除術32例。對照組中男36例,女39例,年齡19~70歲,平均(49.2±8.2)歲,腹腔鏡結(jié)腸癌根治術20例、胃癌根治術24例、腹腔鏡廣泛子宮切除術和盆腹腔腫物切除術31例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),具有可比性。
接受腹腔鏡結(jié)腸癌根治術、腹腔鏡廣泛子宮切除術和盆腹腔淋巴結(jié)清除術的所有研究對象,分別由普外科和婦科的同一組醫(yī)務人員進行手術操作,以降低隨機誤差。
對照組于術后經(jīng)腰1~2間隙內(nèi)置管,用硬膜外自控止痛泵將0.12%的羅哌卡因(齊魯醫(yī)藥有限公司,批號:8A0062C3,規(guī)格:10 ml∶75 mg)+0.001%枸櫞酸舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限公司,批號 81D05071,規(guī)格:5 ml∶250 μg),2 ml/h。觀察組術后進行TAP阻斷,腋中線與臍交點置探針,在1~2 cm的超聲波束平面內(nèi)插針,將探針置于側(cè)腹壁腋中線,3層腹肌和TAP圖像后,從腹壁前內(nèi)側(cè)向后側(cè)進行TAP穿刺,無氣體、無血液后,再注射0.3%鹽酸羅哌卡因60 mg,進行同樣的手術。靜脈注入自控止痛泵,0.001%枸櫞酸舒芬太尼+鹽酸托烷司瓊(山東益康藥業(yè)股份有限公司,批號:H20052675,規(guī)格:5 ml∶5 mg)20 mg,2 ml/h。
疼痛評價分為急性疼痛與慢性疼痛[2]。對疼痛患者采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)在術后6、24和48 h內(nèi)進行疼痛評定。VAS得分為0~10分,0分為無痛,10分為最痛。慢性疼痛通過VAS得分來評價患者在術后3個月內(nèi)的痛苦。同時采用神經(jīng)性疼痛(ID Pain)評定患者的神經(jīng)病理學痛[5]。ID Pain得分是一種評價神經(jīng)病理性疼痛的方法。評分為-1~0分:診斷為神經(jīng)病理性疼痛;1分:不能徹底地消除神經(jīng)性的疼痛;2~3分:有神經(jīng)性的疼痛;4~5分:有可能是神經(jīng)病理性的疼痛。
采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)評價患者的術后睡眠質(zhì)量[2]。觀察術后3個月的睡眠情況。PSQI得分包括7個項目,得分為0~5分:良好的睡眠;6~10分:有良好的睡眠品質(zhì);11~15分:中等水平的睡眠;16~21分:睡眠不佳。并計算良好睡眠率(PSQI≤10分)。
采集患者靜脈血液,采用ELISA法測定血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8以及腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)的含量,于術后3個月時進行檢測。
使用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。使用Q-Q圖驗證數(shù)據(jù)正態(tài)性。計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗,P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
術后6 h兩組患者疼痛VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),術后24和48 h,觀察組患者疼痛VAS評分均低于對照組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表1。
表1 兩組患者急性疼痛情況比較(分,x ± s)
術后3個月,觀察組患者慢性疼痛VAS評分以及ID Pain評分均低于對照組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表2。
表2 兩組患者慢性疼痛及神經(jīng)病理性疼痛情況比較(分,x ± s)
術后3個月,觀察組患者睡眠質(zhì)量PSQI評分低于對照組患者,良好睡眠率高于對照組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表3。
表3 兩組患者術后3個月睡眠質(zhì)量比較
術后3個月,觀察組患者血清IL-6、IL-8以及TNF-α水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表4。
表4 兩組患者術后3個月炎性因子水平比較(x ± s)
硬膜外鎮(zhèn)痛是目前臨床上常用的止痛方法之一,效果好且安全可靠[6]。但是,對于硬膜外鎮(zhèn)痛能否提高患者的預后情況,目前尚無明確的結(jié)論[7]。硬膜外鎮(zhèn)痛可以降低肛腸外科患者的術后痛苦和腸梗阻,且不會影響患者的入院率。目前僅有少量文獻報道硬膜外鎮(zhèn)痛治療術后慢性疼痛效果[8]。在外科治療中,一項隨機控制的試驗顯示,硬膜外鎮(zhèn)痛能有效地緩解患者術后12個月內(nèi)的慢性疼痛[9]。
TAP阻滯是在患者TAP部位注射麻醉,TAP是一種位于腹內(nèi)斜肌與腹橫肌間的筋膜,是一種廣泛用于外科手術的組織部位[10]。但因其止痛作用較弱,故將TAP阻滯與PCIA結(jié)合,可改善止痛效果[11]。TAP與PCIA結(jié)合治療慢性疼痛,目前尚無文獻報道。本研究比較PCEA與TAP阻滯結(jié)合PCIA治療術后急、慢性疼痛的療效,發(fā)現(xiàn)兩組術后VAS評分逐漸下降,術后24和48 h觀察組的VAS評分明顯低于對照組,上述結(jié)果表明,PCEA與TAP阻滯聯(lián)合PCIA能有效地緩解術后的痛覺,TAP與PCIA結(jié)合治療可獲得更好的止痛效果。兩組患者術后3個月的慢性疼痛情況比較,觀察組VAS和ID Pain得分均較對照組顯著降低。ID Pain得分為神經(jīng)病理學得分,對照組的ID Pain得分為(3.47±0.18)分,有較大的可能是神經(jīng)病理性疼痛。觀察組術后3個月睡眠質(zhì)量PSQI評分低于對照組,良好睡眠率高于對照組,說明不同鎮(zhèn)痛方法對患者睡眠質(zhì)量的影響差異很有可能是通過對慢性疼痛控制程度的不同而產(chǎn)生,這與既往研究結(jié)果基本相符[12]。
慢性疼痛的發(fā)生機制主要有急性疼痛轉(zhuǎn)化為慢性疼痛、中樞神經(jīng)痛覺敏化、外周神經(jīng)系統(tǒng)的病理改變等[13]。本研究結(jié)果表明,對照組患者治療后的急性疼痛程度要比觀察組更嚴重,說明TAP阻滯與PCIA聯(lián)合治療患者的慢性疼痛發(fā)生率較PCEA患者低,可能是由于TAP阻斷治療后的急性疼痛轉(zhuǎn)變?yōu)槁蕴弁?,同時也抑制了中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)病變[14]。結(jié)果顯示PCIA聯(lián)合TAP治療后3個月TNF-α、IL-6、IL-8炎性因子水平均顯著降低,上述結(jié)果表明,兩組患者術后出現(xiàn)慢性疼痛的原因與炎性因子的增加有一定關系[15-16],該觀點可能成為下一步的研究方向。
綜上所述,靜脈內(nèi)PCIA聯(lián)合TAP這種多模式鎮(zhèn)痛措施,能夠有效緩解手術患者急性和慢性術后疼痛,改善患者睡眠質(zhì)量,利于術后康復,這可能與該模式能夠降低全身炎性反應有關。該多模式鎮(zhèn)痛措施具有較為顯著的臨床意義,值得推廣應用。