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        疏水性低共熔溶劑萃取油基巖屑的工藝優(yōu)化*

        2023-01-10 07:54:36唐培林張琳婧張益臣宋英發(fā)方申文
        油田化學(xué) 2022年4期
        關(guān)鍵詞:含油量基礎(chǔ)油巖屑

        張 鼎,唐培林,張琳婧,張益臣,宋英發(fā),方申文

        (1.西南石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,四川成都 610500;2.浙江油田公司質(zhì)量健康安全環(huán)保部,浙江杭州 310023;3.浙江油田公司天然氣勘探開(kāi)發(fā)事業(yè)部,四川瀘州 646400;4.浙江油田公司西南采氣廠,四川宜賓 645250)

        由于具有抗高溫、抗鹽、有利于井壁穩(wěn)定、潤(rùn)滑性好和油氣層損害程度小等諸多優(yōu)點(diǎn),油基鉆井液鉆井已廣泛作為深井、超深井、大斜度定向井、水平井和水敏性復(fù)雜地層鉆井及儲(chǔ)存保護(hù)的重要方法[1-3]。然而,油基鉆井液鉆井階段產(chǎn)生的大量油基巖屑,在《國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄(2021 年版)》中為危險(xiǎn)固廢。油類有機(jī)物、重金屬和堿性鹽是油基鉆屑中的3類毒性物質(zhì),其中油類有機(jī)物含量較高,危險(xiǎn)尤其顯著,因此在實(shí)現(xiàn)油基巖屑資源化利用前必須有效降低其含油量[4-6]。目前,油基巖屑脫油常用的方法主要包括熱脫附[7-8]、溶劑萃?。?-10]和化學(xué)清洗[11-12]。其中,溶劑萃取法具有簡(jiǎn)單高效的特點(diǎn),常用溶劑主要為有機(jī)溶劑,例如正己烷、丙酮、甲基乙基酮、乙酸乙酯四氯乙烯和正庚烷等[13-14]。雖然這些有機(jī)溶劑萃取效率較高,但其閃點(diǎn)通常較低、揮發(fā)性強(qiáng),在使用中存在一定的安全風(fēng)險(xiǎn)。因此,有必要開(kāi)發(fā)一種安全、高效的新萃取劑,以滿足油田安全生產(chǎn)的要求。低共熔溶劑(DES)是離子液體的類似物,由兩種或多種氫鍵供體與氫鍵受體化合物組成的混合物[15-16]。它具有離子液體的優(yōu)點(diǎn),包括環(huán)境溫度下可以忽略的蒸氣壓、高的熱穩(wěn)定性、可調(diào)的溶劑性質(zhì)、不可燃、易制備等[17-18]。近年來(lái),DES已在萃取分離領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,但將其應(yīng)用于含油巖屑萃取處理的研究較少。本文采用疏水性DES萃取處理含油巖屑,首先對(duì)DES的組成進(jìn)行了選擇,然后分別優(yōu)化了機(jī)械攪拌萃取、超聲波萃取和微波萃取的工藝條件,為油基巖屑的處理提供了新的選擇。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 材料與儀器

        正癸酸、正辛酸、正十二酸、十四烷酸、四辛基溴化銨、甲基三辛基氯化銨、DL-薄荷醇、月桂酸、麝香草酚、乙醇、甲基三辛基溴化銨,分析純,上海阿拉丁化學(xué)試劑廠;四氯乙烯,分析純,成都市科隆化學(xué)品有限公司;油基巖屑取自某頁(yè)巖氣開(kāi)采平臺(tái),含水7.26%,含油14.57%。

        E60H 超聲清洗/分散儀,意大利Elma 公司;微波反應(yīng)器,南京匯研微波系統(tǒng)工程有限公司;JC-OIL-6型紅外分光光度測(cè)油儀,聚創(chuàng)環(huán)保公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        (1)DES的制備

        將氫鍵供體和氫鍵受體加入裝有磁子的錐形瓶中,在80 ℃水浴鍋中加熱攪拌直至形成均勻透明的液體,即得到DES。

        (2)DES萃取處理油基巖屑

        在燒杯中加入一定質(zhì)量比的油基巖屑和DES,一定溫度下分別利用機(jī)械攪拌、超聲和微波等方式完成萃取。萃取結(jié)束后,過(guò)濾、干燥巖屑,以四氯乙烯為溶劑,采用索氏提取法處理干燥的油基巖屑,測(cè)定四氯乙烯中的含油量,并計(jì)算浮選處理后油基巖屑的含油量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 DES的優(yōu)化

        固定DES與油基巖屑質(zhì)量比為10∶1、萃取溫度為80 ℃、機(jī)械攪拌時(shí)間為1 h、氫鍵供體和氫鍵受體物質(zhì)的量之比為1∶1,油基巖屑經(jīng)過(guò)不同DES 萃取后的含油量見(jiàn)表1。10種DES中,月桂酸-麝香草酚DES 的萃取性能最好,可將巖屑含油量降至0.98%。

        表1 不同DES萃取油基巖屑的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        固定DES與油基巖屑質(zhì)量比為10∶1、萃取溫度為80 ℃、機(jī)械攪拌時(shí)間為1 h,當(dāng)月桂酸和麝香草酚物質(zhì)的量之比改變時(shí),油基巖屑經(jīng)過(guò)DES萃取后的含油量結(jié)果見(jiàn)圖1。巖屑含油量隨著月桂酸和麝香草酚物質(zhì)的量之比的增大而降低。當(dāng)月桂酸和麝香草酚物質(zhì)的量之比為0.8∶1~2.0∶1 時(shí),巖屑含油量變化較小。在月桂酸-麝香草酚組合中,DES是由月桂酸中的羧基與麝香草酚中的酚羥基形成氫鍵而制得。當(dāng)兩者物質(zhì)的量之比小于0.8∶1 時(shí),隨著兩者物質(zhì)的量之比的增大,產(chǎn)成的DES 增多,故萃取效果越來(lái)越好;兩者物質(zhì)的量之比在0.8∶1~2.0∶1 時(shí),DES 形成量和萃取能力變化較小,故巖屑含油量變化較小。綜上所述,月桂酸和麝香草酚物質(zhì)的量之比為0.8∶1的DES最佳。

        圖1 月桂酸與麝香草酚物質(zhì)的量之比對(duì)DES萃取油基巖屑的影響

        2.2 機(jī)械攪拌萃取

        固定萃取溫度為80 ℃、機(jī)械攪拌時(shí)間為1 h,DES 與油基巖屑質(zhì)量比對(duì)DES 萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖2(a)。隨著質(zhì)量比的增大,DES 溶解基礎(chǔ)油的量增大,巖屑含油量逐漸減小,當(dāng)質(zhì)量比大于10∶1 后巖屑含油量變化較小。固定萃取溫度為80 ℃、質(zhì)量比10∶1,攪拌時(shí)間對(duì)DES萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖2(b)。隨著攪拌時(shí)間的延長(zhǎng),巖屑表面基礎(chǔ)油逐漸脫附溶于DES,巖屑含油量逐漸減小,當(dāng)攪拌時(shí)間大于1 h后,基礎(chǔ)油脫附平衡,巖屑含油量基本趨于穩(wěn)定。固定機(jī)械攪拌時(shí)間為1 h、質(zhì)量比10∶1,溫度對(duì)DES 萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖2(c)。隨著萃取溫度的升高,巖屑表面基礎(chǔ)油脫附增強(qiáng),巖屑表面含油量逐漸下降,當(dāng)溫度大于50 ℃后巖屑含油量基本不再變化。綜上所述,推薦機(jī)械攪拌萃取條件為質(zhì)量比10∶1、攪拌1 h、萃取溫度60 ℃,此時(shí)巖屑含油量可降至0.87%。

        圖2 不同因素對(duì)DES機(jī)械攪拌萃取油基巖屑的影響

        2.3 超聲波萃取

        固定DES與油基巖屑質(zhì)量比10∶1、超聲萃取時(shí)間30 min,溫度對(duì)DES 萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖3(a)。隨著溫度的升高,巖屑含油量先下降后有所上升,在40 ℃時(shí)巖屑含油量達(dá)到最小值,這一結(jié)果與機(jī)械攪拌萃取不同。這可能是由于超聲萃取時(shí),超聲還具有空化破碎的作用,溫度升高時(shí)這種作用增強(qiáng),巖屑破碎變小,比表面積增大,吸附能力增強(qiáng),故當(dāng)溫度大于40 ℃后,巖屑含油量增大。固定質(zhì)量比10∶1、萃取溫度40 ℃,萃取時(shí)間對(duì)DES萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖3(b)。隨著超聲時(shí)間的延長(zhǎng),巖屑含油量先下降后有所上升,在超聲萃取30 min時(shí)巖屑含油量達(dá)到最小值。巖屑顆粒破碎程度會(huì)隨著超聲時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,巖屑粒徑減小,比表面積增大,吸附能力增強(qiáng),因此當(dāng)超聲時(shí)間大于30 min后巖屑含油量增大。固定超聲萃取時(shí)間30 min、萃取溫度40 ℃,質(zhì)量比對(duì)DES 萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖3(c)。隨著質(zhì)量比的增大,巖屑含油量逐漸下降,當(dāng)質(zhì)量比大于6∶1 后,巖屑含油量無(wú)明顯變化,即此時(shí)基礎(chǔ)油已脫附平衡。綜上所述,推薦超聲波萃取條件為質(zhì)量比6∶1、超聲30 min、萃取溫度40 ℃,此時(shí)巖屑含油量可降至0.88%。

        圖3 不同因素對(duì)DES超聲萃取油基巖屑的影響

        2.4 微波萃取

        固定微波溫度80 ℃、微波功率125 W、DES 與油基巖屑質(zhì)量比10∶1,微波萃取時(shí)間對(duì)DES萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖4(a)。隨著微波萃取時(shí)間的延長(zhǎng),巖屑含油量逐漸減小,微波萃取大于13 min 后巖屑含油量基本不變,這一時(shí)間明顯小于機(jī)械攪拌萃取和超聲波萃取,表明微波萃取時(shí)基礎(chǔ)油從巖屑表面脫附得快。固定微波溫度80 ℃、清洗時(shí)間13 min、微波功率125 W,質(zhì)量比對(duì)DES 萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖4(b)。此時(shí)巖屑含油量同樣隨著質(zhì)量比的增大而減小,在質(zhì)量比大于11∶1 后,巖屑含油量趨于穩(wěn)定。固定清洗時(shí)間13 min、微波功率125 W、質(zhì)量比11∶1,萃取溫度對(duì)DES 萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖4(c)。當(dāng)微波萃取溫度大于40 ℃后,巖屑含油量隨溫度的變化較小。固定清洗時(shí)間13 min、萃取溫度40 ℃、質(zhì)量比11∶1,微波功率對(duì)DES 萃取油基巖屑的影響見(jiàn)圖4(d)。隨著微波功率的增大,巖屑含油量逐漸下降,微波功率大于190 W 后巖屑含油量趨于穩(wěn)定。綜上所述,推薦微波萃取條件為萃取溫度40 ℃、萃取時(shí)間13 min、微波功率190 W、質(zhì)量比11∶1,清洗后油基巖屑含油量為1.14%。

        圖4 不同因素對(duì)DES超聲萃取油基巖屑的影響

        3 結(jié)論

        針對(duì)本文中的油基巖屑,萃取用最佳DES為物質(zhì)的量之比為0.8∶1 的月桂酸和麝香草酚組合。推薦機(jī)械攪拌萃取條件為DES 與油基巖屑質(zhì)量比10∶1、攪拌時(shí)間1 h、萃取溫度60 ℃,此時(shí)巖屑含油量可降至0.87%;推薦超聲波萃取條件為質(zhì)量比6∶1、超聲30 min、萃取溫度40 ℃,此時(shí)巖屑含油量可降至0.88%;推薦微波萃取條件為DES 與油基巖屑質(zhì)量比11∶1、萃取時(shí)間13 min、萃取溫度40 ℃、微波功率190 W,清洗后油基巖屑含油量為1.14%。采用超聲波DES 萃取處理油基巖屑工藝條件相對(duì)溫和,且萃取后巖屑含油量可降至1%以下。

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