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        專利信息

        2023-01-09 16:24:16
        有色金屬材料與工程 2022年6期
        關(guān)鍵詞:儲(chǔ)氫改性劑本發(fā)明

        專利名稱:高強(qiáng)導(dǎo)電抗高溫軟化Cu-Ni-Si 系合金及制備方法

        專利申請(qǐng)?zhí)枺?022107988399

        公布號(hào):CN115109964A

        申請(qǐng)日:2022.07.06 公開日:2022.09.27

        申請(qǐng)人:昆明冶金研究院有限公司北京分公司

        本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)導(dǎo)電抗高溫軟化Cu-Ni-Si 系合金及其制備方法,合金成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))包 括:Ni 2.1%~3.2%、Si 0.5%~0.8%、Mg 0.02%~0.1%、M 0~0.2%、N 0~0.08%,其余為Cu 和不可避免的雜質(zhì),其中M 為Fe 或Zn中的至少一種,N 為Ti 或P 中的至少一種。本發(fā)明通過成分設(shè)計(jì)、制備工藝優(yōu)化和組織精準(zhǔn)調(diào)控,制備出Cu-N-Si 系合金帶材,帶材的屈服強(qiáng)度為775~842 MPa,抗拉強(qiáng)度為792~873 MPa,維氏硬度為213~247,導(dǎo)電率為46.0~54.2%IACS,軟化溫度為518~559 ℃。本發(fā)明為高性能Cu-Ni-Si 系合金材料的開發(fā)提供一種新思路。

        專利名稱:一種Y-Mg-Ni 基儲(chǔ)氫合金及其制備方法

        專利申請(qǐng)?zhí)枺?022106415883

        公布號(hào):CN115074578A

        申請(qǐng)日:2022.06.07 公開日:2022.09.20

        申請(qǐng)人:有研工程技術(shù)研究院有限公司

        本發(fā)明公開了一種Y-Mg-Ni 基儲(chǔ)氫合金及其制備方法,該合金包含空間群為F-43m 的(Y,Mg,D)(Ni,E)2相和空間群為R-3m的(Y,Mg,D)(Ni,E)3相,兩相質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和≥90%,且10%≤(Y,Mg,D)(Ni,E)2 相含量≤50%。儲(chǔ)氫合金制備方法為:通過將感應(yīng)熔煉獲得的Y1-a-bDbNixEy 合金粉和Mg 粉混合均勻冷壓成合金片,密封于不銹鋼罐中進(jìn)行分步燒結(jié)。本發(fā)明制備的儲(chǔ)氫合金的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好、吸放氫過程中容量保持率高,同時(shí)具有較高的儲(chǔ)氫容量和優(yōu)良吸放氫平臺(tái)特性。

        專利名稱:一種精煉銅電解液中高效電解除砷的方法

        專利申請(qǐng)?zhí)枺?021102610670

        公布號(hào):CN115074784A

        申請(qǐng)日:2021.03.10 公開日:2022.09.20

        申請(qǐng)人:中國科學(xué)院過程工程研究所

        本發(fā)明公開了一種精煉銅電解液中高效電解除砷的方法,屬于有色金屬冶金領(lǐng)域。該方法包括以下步驟:精煉銅電解液中銅和砷的濃度分別為32.5 g/L 和38.9 g/L,以鉛板為陽極,銅板為陰極,電極裸露尺寸為2 cm×2 cm,其余部分均用硅膠覆蓋,電解溫度為20 ℃,電流密度為0.5 A/cm2。取300 mL 含砷電解液,先將電解液恒電流電解4 h 后過濾,將固液分離。在過濾后的電解液中加入CuSO4·5H2O,維持電解液中銅的濃度為2 g/L,之后仍保持電流密度為0.5 A/cm2,每電解1 h 將固體過濾掉,重新加入CuSO4·5H2O 維持電解液中銅離子濃度。電解8 h 后,電解液中砷的濃度可降為6.5 g/L,滿足生產(chǎn)需求。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)現(xiàn)了精煉銅電解液中砷的高效脫除,效率高過程簡(jiǎn)單,脫除產(chǎn)生的固體可作為粗銅出售,脫砷后電解液可返回生產(chǎn)體系循環(huán)利用,經(jīng)濟(jì)效益高,為精煉銅過程中含砷廢液無害處理和循環(huán)利用提供支撐。

        專利名稱:一種改性鈦或鈦合金粉制備鈦基復(fù)合材料的方法

        專利申請(qǐng)?zhí)枺?022108022802

        公布號(hào):CN115090873A

        申請(qǐng)日:2022.07.07 公開日:2022.09.23

        申請(qǐng)人:西北有色金屬研究院

        本發(fā)明公開了一種改性鈦或鈦合金粉制備鈦基復(fù)合材料的方法,該方法包括:1.將改性劑聚醚胺或/ 和聚硅氮烷分散在乙醇后加入鈦或鈦合金粉并機(jī)械攪拌,經(jīng)干燥得到改性鈦或鈦合金粉;2.將改性鈦或鈦合金粉進(jìn)行致密化燒結(jié),經(jīng)熱變形加工得到鈦基復(fù)合材料。本發(fā)明利用聚醚胺或/ 和聚硅氮烷對(duì)鈦或鈦合金粉進(jìn)行改性,并與鈦基體反應(yīng)原位生成彌散分布的納米級(jí)TiC或/ 和Ti5Si3 顆粒,釘扎在晶界限制晶粒的長(zhǎng)大并起到了良好的載荷傳遞作用,且改性劑裂解元素進(jìn)入鈦基體中固溶強(qiáng)化,提升了鈦基復(fù)合材料的強(qiáng)度,從而獲得具有優(yōu)異強(qiáng)塑形匹配水平的鈦基復(fù)合材料,解決了現(xiàn)有改性劑改性形成的增強(qiáng)體強(qiáng)化效果不明顯的問題。

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