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        高爐瓦斯泥自還原鐵鋅分離BBD法優(yōu)化

        2023-01-06 05:59:36周蘭花曾富洪龔永民
        礦產(chǎn)綜合利用 2022年5期
        關(guān)鍵詞:優(yōu)化實(shí)驗(yàn)

        周蘭花,曾富洪,龔永民

        (攀枝花學(xué)院,四川 攀枝花 617000)

        高爐瓦斯泥(灰)指隨高爐煤氣逸出經(jīng)濕法(干法)分離得到的爐塵。我國每年產(chǎn)高爐瓦斯泥(灰)量很大,一個(gè)年產(chǎn)500萬t鐵的鋼鐵公司,年產(chǎn)瓦斯泥(灰)可達(dá)6萬t,其中瓦斯泥和瓦斯灰大約各占一半。瓦斯泥(灰),除了含鐵、碳外,往往還含有鋅等有價(jià)成分,具有一定的利用價(jià)值。但因粒度細(xì)利用困難,目前處理它的主要方式有直接堆存和燒結(jié)配料法。過去部分企業(yè)為利用瓦斯泥(灰)的鐵成分將其加入燒結(jié)料中成為燒結(jié)礦入高爐,此方法存在:燒結(jié)料層透氣性易受影響、在高爐冶煉中鋅循環(huán)富集影響高爐運(yùn)行,鋅不能得到利用等問題。直接堆存對環(huán)境影響大。隨著冶金生產(chǎn)縱深發(fā)展和環(huán)保要求的加大,瓦斯泥的鐵、碳、鋅等資源的綜合開發(fā)利用是一種趨勢[1]。

        目前,提取瓦斯泥(灰)中鐵、碳、鋅等有價(jià)成分的方法有物理法[2-5]和化學(xué)法[6-8],化學(xué)法中包括火法?;鸱ň哂凶赃€原性(借助自帶C還原自身內(nèi)的氧化物)、操作較簡單等特點(diǎn),是較為有效的一種高爐瓦斯泥(灰)綜合利用方法。高爐瓦斯泥(灰)火法自還原提取鐵、鋅等有價(jià)成分工作尚處于初步階段。本研究通過開展高爐瓦斯泥火法自還原實(shí)驗(yàn),主要探索高爐瓦斯泥鐵鋅分離中溫度、時(shí)間、造球壓力等熱工參數(shù)優(yōu)化值,以期獲得高的鐵、鋅還原效果,實(shí)現(xiàn)鐵鋅良好分離,為瓦斯泥火法利用奠定基礎(chǔ)。在實(shí)驗(yàn)中為克服瓦斯泥粒度細(xì)問題,將瓦斯泥制成球團(tuán),在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)曲面法中的BBD (Box-Behnken Design)法[9]設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),對高爐瓦斯泥球團(tuán)自還原中鐵鋅還原及其分離熱工參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。

        1 實(shí)驗(yàn)原料

        實(shí)驗(yàn)用攀鋼高爐瓦斯泥成分見表1,粒度0.15~0.25 mm。由表1發(fā)現(xiàn),瓦斯泥中鐵、鋅氧化物完全還原至金屬產(chǎn)物時(shí),瓦斯泥提供的還原劑C量是過量的,因此,高爐瓦斯泥加熱實(shí)驗(yàn)中使鐵、鋅氧化物還原時(shí)不額外添加其他還原劑。將瓦斯泥加適量水與PVA粘結(jié)劑均勻混合后,混合料用液壓機(jī)制球。實(shí)驗(yàn)前,105℃下球團(tuán)干燥24 h。

        表1 高爐瓦斯泥成分/%Table 1 Composition of BF gas sludge

        2 實(shí) 驗(yàn)

        2.1 實(shí)驗(yàn)方案

        進(jìn)行高爐瓦斯泥鐵鋅分離實(shí)驗(yàn)時(shí),溫度設(shè)定值首先通過HSC軟件分析確定。由HSC軟件計(jì)算每g高爐瓦斯泥自還原熱力學(xué)平衡成分結(jié)果見圖1。由圖1可見,高于1100℃時(shí),能較好實(shí)現(xiàn)FeO轉(zhuǎn)變?yōu)镕e、ZnO轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)Zn,并綜合考慮動力學(xué)因素,實(shí)驗(yàn)設(shè)定的溫度范圍為1100~1350℃。

        圖1 高爐瓦斯泥自還原平衡成分Fig.1 Self-reducing balanced components of BF gas sludge

        確定溫度條件后設(shè)置單因素實(shí)驗(yàn)方案,結(jié)果見表2。在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,依據(jù)響應(yīng)曲面法原理,利用Design Expert 8.0.6軟件中BBD法設(shè)計(jì)溫度、時(shí)間、造球壓力三因素三水平實(shí)驗(yàn),其因素水平與編碼見表3。

        表2 單因素實(shí)驗(yàn)方案Table 2 Single factor test program

        表3 響應(yīng)面法實(shí)驗(yàn)因數(shù)水平與編碼值Table 3 Actual and code values of variables

        2.2 實(shí)驗(yàn)過程

        干燥的瓦斯泥球團(tuán)置于剛玉坩堝中,放入按程序升溫達(dá)到預(yù)設(shè)實(shí)驗(yàn)溫度的加熱爐中,再加熱到球團(tuán)預(yù)定的時(shí)間后取出坩堝,在N2中冷卻。冷卻后對樣品進(jìn)行MFe(金屬鐵)、TFe、ZnO含量分析。以還原試樣中鐵的金屬化率Y1(還原產(chǎn)生的金屬鐵量與還原后試樣中TFe量的比值)作為鐵還原程度評價(jià)指標(biāo)、還原試樣中鋅的金屬化率Y2(按式(1)計(jì)算)作為鋅還原程度評判指標(biāo)。

        式(1)中,(mZn)0、(mZn)r分別為還原前、后瓦斯泥球團(tuán)中Zn的質(zhì)量。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

        單因素結(jié)果見圖2~5。由圖2~5可知,8 MPa后造球壓力對鐵鋅金屬化率影響不大;20~75 min內(nèi)隨時(shí)間增加,鐵、鋅的金屬化率均增加,但在45 min后增加緩慢;1100~1300℃內(nèi)隨溫度增加,鐵、鋅的金屬化率均增加。

        圖2 1200℃、40 min鐵金屬化率與造球壓力的關(guān)系Fig.2 Relationship between metallization of iron and pelleting pressure at 1200℃ and 40 min

        圖3 1200℃、40 min鋅金屬化率與造球壓力的關(guān)系Fig.3 Relationship between metallization of zinc and pelleting pressure at 1200℃ and 40 min

        3.2 BBD法實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

        BBD法實(shí)驗(yàn)方案及其實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。

        表4 響應(yīng)面法實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果Table 4 Matrix and results of RSM test

        (2)響應(yīng)值回歸優(yōu)化模型

        利用Design Expert 8.0.6軟件對響應(yīng)值Y1、Y2影響不顯著項(xiàng)進(jìn)行優(yōu)化,方差分析結(jié)果列入表5、6中,進(jìn)一步分析得到響應(yīng)值Y1、Y2的回歸模型,如下:

        表5 Y1的方差分析Table 5 ANOVA on Y1

        由式(2)、(3)中各項(xiàng)系數(shù)可知,溫度和時(shí)間對鐵、鋅的金屬化率有顯著正的影響,造球壓力的影響很??;各因素對響應(yīng)值Y1、Y2影響重要程度為B(時(shí)間)>A(溫度)>C(造球壓力)。

        將編碼用實(shí)際參數(shù)符號回代得到響應(yīng)值Y1、Y2與實(shí)際參數(shù)符號之間的回歸模型為:

        圖4 8 MPa造球壓力下鐵的金屬化率Fig.4 Metallization of iron at 8 MPa of pelleting pressure

        圖5 8 MPa造球壓力下鋅的金屬化率Fig.5 Metallization of zinc at 8 MPa of pelleting pressure

        表6 Y2的方差分析Table 6 ANOVA on Y2

        由表5、6可見,失擬項(xiàng)P均大于0.05(不顯著),建立的模型P值均<0.0001(非常顯著)。表明,建立的Y1、Y2模型擬合程度良好,建立的模型合適,可以用建立的模型對高爐瓦斯泥加熱過程中鐵鋅還原熱工參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化分析。

        (4)鐵鋅氧化物還原熱工參數(shù)優(yōu)化

        由方程(4)、(5)求解,得到高爐瓦斯泥球團(tuán)自還原中鐵鋅氧化物還原熱工參數(shù)優(yōu)化條件為:溫度1299.95℃、加熱時(shí)間47.05 min、造球壓力8 MPa,Y1、Y2預(yù)測極大值分別為94.67%、96.08%。結(jié)合優(yōu)化條件和實(shí)際可操作性,在1300℃、47 min、造球壓力為8 MPa再進(jìn)行三次實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品的Y1、Y2平均值分別為94.4%、95.5%。實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品的XRD檢測結(jié)果見圖6、7。分析Y1、Y2結(jié)果及圖6、7及可知,優(yōu)化條件下瓦斯泥球團(tuán)中的鐵、鋅氧化物能得到良好還原;鐵氧化物大多還原成為金屬鐵并留存于球團(tuán)中,鋅氧化物還原為揮發(fā)態(tài)的金屬鋅并氧化轉(zhuǎn)變?yōu)閆nO進(jìn)入煙氣中,從而使瓦斯泥中鐵鋅實(shí)現(xiàn)良好分離。

        圖6 還原球團(tuán)XRD分析Fig.6 XRD analysis of reduced pellets

        圖7 還原揮發(fā)物XRD分析Fig.7 XRD analysis of reduced volatiles

        4 結(jié) 論

        (1)1100~1350℃下高爐瓦斯泥自還原中鐵、鋅氧化物還原可能還原成為金屬鐵、鋅。

        (2)高爐瓦斯泥球團(tuán)自還原過程中,8 MPa后造球壓力對鐵鋅金屬化率影響不大;20~75 min內(nèi)隨時(shí)間增加,鐵、鋅的金屬化率均增加,但在45 min后增加緩慢;1100~1300℃內(nèi)隨溫度增加,鐵、鋅的金屬化率均增加;對鐵鋅氧化物還原的金屬化率影響中,時(shí)間有非常顯著正影響,溫度有顯著的正影響,造球壓力影響很小。

        (3)高爐瓦斯泥球團(tuán)自還原過程中鐵、鋅的金屬化率與因素間具有的關(guān)系模型式為:

        建立的模型是可靠的。并由模型獲得的1299.95℃、時(shí)間為47.05 min、造球壓力為8 MPa優(yōu)化條件下,預(yù)測的鐵金屬化率較大,為94.67%、鋅的金屬化率較大,為96.08%。優(yōu)化條件下的實(shí)驗(yàn)獲得鐵金屬化率為94.4%、鋅金屬化率較大為96.1%,鐵鋅實(shí)現(xiàn)良好的分離。

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