吳科君，吳世磊*，蘇 宇，蔡永華，楊 營，龔 杭，蔣桂枚

（1.四川省林業(yè)科學研究院，四川成都 610036；2.四川養(yǎng)麝研究所，四川都江堰 611830）

林麝（Moschus berezovskii）是偶蹄目麝科麝屬中體型最小的哺乳動物，又稱麝鹿、林獐等。林麝體長70～80 cm，肩高約70 cm，體重14 kg 左右。FLEROV 等人通過研究對比，第一次將林麝列為單獨的物種[1]。高耀亭根據(jù)林麝的外形等形態(tài)特征也認為林麝為獨立物種[2]。此外，陳軒通過分析林麝的基因序列，發(fā)現(xiàn)林麝與其他麝類種群也存在顯著差異[3]。

我國具有豐富的林麝資源，林麝種群資源蘊藏量占全世界的70%以上[4-5]。林麝通過代謝作用能夠分泌麝香，而麝香又是極其珍貴且罕見的中藥材。早在明朝時期，我國就已有使用麝香治療疾病的記錄，李時珍在《本草綱目》中描述麝類分泌的麝香：“麝香通諸竅，開經絡，透肌骨，解酒毒，消瓜果食積，治中風、中氣、中惡、痰厥積聚廢寢?！?0 世紀末及21世紀初，野生林麝種群因分泌的麝香具有極高的藥用價值而遭受亂捕濫獵，再加之生境破碎化及食源減少等問題導致中國野生林麝種群數(shù)量銳減90%以上，林麝種群已處于瀕危狀態(tài)[6]。截至目前，林麝已被 我國的《中國瀕危動物紅皮書》列為瀕?；蛞孜?物[7]。另外也被世界自然保護聯(lián)盟（International Union for Conservation of Nature，IUCN）組織認定為瀕危 等級[8]。

1 林麝種群分布及變遷現(xiàn)狀

我國是全世界林麝資源最為豐富的國家，在13 個省及自治區(qū)均有林麝種群分布，其中以陜西和四川分布最為廣泛[9]。但受制于20 世紀90 年代末長時期的大量捕獵，林麝種群不僅在數(shù)量上變得寥寥無幾，而且其分布區(qū)域也變得支離破碎。在20 世紀50 年代，廣西壯族自治區(qū)有林麝種群分布記錄的區(qū)縣達到77個，而到了1980 年左右，就有接近20 個縣域的林麝種群瀕臨滅絕，更有15 個縣域內的林麝種群滅絕絕跡[10]。王淯的研究結果表明，盡管在21 世紀初我國已經開始重視對生物生態(tài)環(huán)境的保護，但截至2006 年，陜西省鳳縣境內林麝種群分布區(qū)域的面積與半個世紀前相比較依然下降了接近40%，并且分布區(qū)域由原來4 大區(qū)塊割裂為12 個孤立的小斑塊，最大斑塊面積僅僅是半個世紀前最大面積的31%[7]。

1.1 林麝種群的垂直分布特征

研究表明，林麝種群垂直分布的特征主要受地形、植被、基底及水熱等因素的綜合影響，而影響林麝種群垂直分布特征的首要因素是生態(tài)地理環(huán)境。通過查閱文獻得知，林麝主要活動區(qū)域為海拔1 000 m 以上的針葉林、闊葉林、針闊混交林及高山灌叢等生境[11-12]。張履冰等人研究表明，甘肅省林麝種群在春季和冬季主要的活動區(qū)域為海拔在1 000～3 000 m 的森林草原帶，夏季和秋季則移動到2 600～3 500 m 的高山灌叢帶活動[13]。胡忠軍等人研究表明，不同地區(qū)林麝種群活動區(qū)域的海拔存在差異，如陜西鎮(zhèn)平地區(qū)的林麝種群習慣生活在海拔800～2 800 m，而陜西省鳳縣的林麝種群習慣生活在海拔1 700～2 100 m 的區(qū)域[14]。在同一地區(qū)，隨著季節(jié)的變化，林麝種群的棲息地也會隨之改變。春夏季隨著天氣逐漸炎熱，林麝棲息地逐漸靠近山頂；到了秋冬季，隨著天氣逐漸變冷，林麝的棲息地也逐漸靠近山腳[15]。鄧亞平等人利用GPS對重慶市金佛山林麝的活動區(qū)域進行研究，通過采集林麝種群活動所殘留下的遺留進行跟蹤和定位，再利用調查問卷的形式對當?shù)卮迕?、管理人員進行調查訪問，最后結合已有研究所獲得的資料，綜合分析后得出林麝在溫度適宜的春季及秋季喜歡活動于針闊混交林中；在夏季，林麝種群習慣活動在針葉林中，而到了冬季，林麝種群習慣在海拔1 000～2 200 m 的針葉、闊葉混交林和落葉、常綠闊葉混交林向陽的區(qū)域活動[16-24]。林麝種群的分布和活動區(qū)域會隨著季節(jié)、食物等因素的影響，會有小范圍的垂直遷徙，因此古人有“七上八下，九歸巢”的說法，這也印證了林麝種群存在垂直遷徙的行為活動。

1.2 林麝種群的生態(tài)地理分布特征

前人通過進一步的研究發(fā)現(xiàn)，林麝種群分布還與其本身的生活習性、繁殖特性及人為干擾等因素相關聯(lián)。林麝有固定的生活習性，它們生性敏感、善于奔跑、嗅覺發(fā)達，而且視覺和聽覺敏銳，若察覺異樣聲響即迅速逃遁。除去繁殖階段，林麝均為孤居生活。一般來說，林麝會通過釋放化學信號分子如尾脂腺分泌物等進行領域標記，不容許其他林麝個體入侵自己的領域。因此，在非繁殖季節(jié)，同一區(qū)域內通常只有一個林麝個體；而在繁殖季節(jié)，雌性個體和雄性個體由于求偶等因素，林麝個體的家域范圍會出現(xiàn)重疊的現(xiàn)象[25]。此外有研究表明，由于受人類活動的強烈干擾，林麝主要分布在植被保存完好、遠離人類活動范圍的高山區(qū)域。彭杰等人在重慶金佛山的調查研究表明，在金佛山地勢險峻、海拔較高、植被保存完好的北坡，發(fā)現(xiàn)了較為頻繁的林麝蹤跡；而在人類活動十分頻繁的南坡和東坡，未發(fā)現(xiàn)林麝蹤跡。上述研究結果也再次印證林麝種群的分布與其自身的生活習性及人為干擾密切相關。

此外，林麝種群的分布與植被區(qū)類型密切相關。盛和林等人的研究結果表明，鳳縣林麝喜歡選擇灌木蓋度和竹子密度較低的落葉闊葉林和針闊混交林。四川省冕寧林麝種群喜歡在郁閉度適中、海拔3 500 m左右的竹林林緣活動。引入浙江省舟山市后，林麝種群喜歡活動于常綠闊葉林及落葉闊葉混交林中[26-27]。另外已有研究表明，廣西林麝喜歡活動在常綠闊葉林和藤本灌叢中；西藏林麝的最適宜生境為針闊混交林和亞高山暗針葉林[28]。以上研究結果也進一步印證了林麝種群分布與地理區(qū)位和植被區(qū)類型密切關聯(lián)。

2 林麝食源研究概況

不同植食性哺乳動物在長期的進化過程中，由于不同的營養(yǎng)生理生態(tài)特點，其食性偏好也各不相同[29]。林麝食性廣泛，全年取食植物達80 種，在不同季節(jié)，其取食植物物種也不同。在春季，林麝主要以非禾本科草本植物為食，冬季則以常綠灌木為主要食物來源[30]。在夏季，林麝取食頻率較高的是薔薇科、忍冬科及虎耳草科的草灌。在秋季，林麝取食殼斗科植物最多，杜鵑花科、虎耳草科、槭樹科植物也是比較重要的食物來源[31]。在冬季，林麝取食較多的植物包括黃瑞香、華椴和色木槭。此外，一些草本植物如狹葉麥冬和龍須草在冬季也占據(jù)林麝食物組成中一定比例。

林麝食物選擇還與植物營養(yǎng)成分相關，一般來說，植食動物的首選食物一般是纖維素含量低且蛋白質含量高的植物。王文霞通過研究發(fā)現(xiàn)，林麝采食量與采食植物鉀元素的含量呈極顯著正相關，這是因為鉀元素能夠促進并提升植食動物的消化能力，保證其良好的體況[32]。而一般在植物的嫩葉、芽等部位含有較高的鉀和氮元素，同時這些部位纖維素含量也比較低，因此，這或許是林麝選擇該部位作為主要食源的原因之一。

單從營養(yǎng)角度不能很好地解釋林麝種群食源的選擇。植物次生代謝產物也是影響林麝食源選擇的重要因素之一，因此次生代謝物也被列入最優(yōu)食物選擇理論模型之中。植物次生代謝產物是植物進化出的化學防衛(wèi)機制，通過產生次生代謝產物來避免或減少動物的采食[33]。王文霞等人通過研究，對林麝取食植物在不同季節(jié)下次生代謝物的含量及種類進行了分析，探明了不同時段內次生代謝的水平，進而有助于在人工飼養(yǎng)林麝時，能夠有的放矢地選擇食源種類，進而推動林麝人工飼養(yǎng)行業(yè)的發(fā)展[32]。

3 林麝種群的風險與威脅因素

綜合已有資料及結合現(xiàn)狀分析，林麝種群的風險與威脅因素主要有以下2 點。

1）亂捕濫獵。由于國內外對麝香的需求不斷增加，加之對捕獵管控力度不強，亂捕濫獵仍是導致種群數(shù)量下降最為直接的原因。偷捕濫獵這種情況對林麝種群的破壞力極大，我國林麝資源的衰退與偷捕現(xiàn)狀有著直接的關系。

2）生境破碎化。由于人類活動的加劇，以及氣候條件的改變，加之林麝種群生境的破碎化，導致自然生境內生態(tài)核心區(qū)域面積銳減，生境內自然生態(tài)環(huán)境質量的惡化，進而引起林麝種群在該區(qū)域內的生境適宜性降低，最終減弱了林麝種群棲息地保護生物多樣性的功能[34-35]。

4 結語

目前我國野生林麝種群依然面臨著數(shù)量減少，棲息地面積縮減及分布面積減少的問題，利用已有的研究成果，通過人工飼養(yǎng)、棲息地修復等方式對林麝種群進一步的保護迫在眉睫，這些研究成果也為下一步林麝種群進行的研究與保護提供科學參考。