亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在藥品分析中的應(yīng)用

        2023-01-02 19:00:36
        化工設(shè)計通訊 2022年5期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)譜法氣相色譜法

        孟 超

        (浙江福瑞喜藥業(yè)有限公司,浙江紹興 312000)

        藥品分析主要是利用化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)等方法與技術(shù)對藥物穩(wěn)定性、生物利用度、中草藥的有效成分進(jìn)行定性、定量研究的一種科學(xué)。氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)作為常用的現(xiàn)代化檢測技術(shù),可以將氣相色譜、質(zhì)譜特性進(jìn)行有機結(jié)合,補全二者的缺陷,從而提高藥品分析質(zhì)量,對待測藥品進(jìn)行合理鑒定、分離的同時,對藥品內(nèi)部組分的混合物予以定性、定量探究。通過文獻(xiàn)綜述可發(fā)現(xiàn),在藥品分析領(lǐng)域中,氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在方劑、興奮劑檢測、天然藥物、中藥、非甾體抗炎藥物等領(lǐng)域中均有所應(yīng)用,通過科學(xué)有效的藥品分析,可以明確藥品質(zhì)量,保障臨床用藥的安全性、有效性。

        1 氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)概述

        1.1 氣相色譜法理論研究

        氣相色譜法主要是借助氣體流動相的色層分離分析技術(shù),流動相會將已經(jīng)汽化的試樣往色譜柱中帶入,在色譜柱內(nèi)的固定相與試樣中每個組分分子作用力存在差異,色譜柱內(nèi)每個組分在流出的過程中,基于流出時間的差異性,組分之間就會進(jìn)行分離。選擇較為合理的鑒別系統(tǒng)、記錄系統(tǒng),繪制色譜柱中不同組分的流出時間、流出濃度的色譜圖,并且可以按照色譜圖中的出峰順序、出峰時間,在化合物處開展定性分析處理。除此之外,根據(jù)峰的實際情況,就可以定量研究化合物,其中通常分析的是峰高低、峰面積。開展氣相色譜法進(jìn)行檢查的靈敏度高,且操作簡便,分析時的速度較快,可以將一些復(fù)雜的樣品進(jìn)行有效分離,以此來取得較高的精準(zhǔn)度。

        氣相色譜法是色譜法的一種常見類型,色譜法中包括流動相、固定相兩種類型,其中以氣體作為流動相,稱之為氣相色譜法。以色譜分離原理作為依據(jù),可以將氣相色譜法分為兩種類型,即吸附色譜、分配色譜,吸附色譜所對應(yīng)的是氣固色譜,分配色譜所對應(yīng)的是氣液色譜。將色譜操作方式作為劃分依據(jù),可以發(fā)現(xiàn)氣相色譜是柱色譜的一種,在對色譜進(jìn)行操作的過程中,按照操作形式進(jìn)行劃分,可將氣相色譜歸為柱色譜,按照色譜柱粗細(xì),可將其分為兩類,即毛細(xì)管柱、填充柱,通常情況下,在填充柱中主要是于一根金屬管或者一根玻璃管中放置固定相,金屬管、玻璃管的內(nèi)徑在2~6mm,毛細(xì)管柱又可劃分為空心、填充兩種類型,空心毛細(xì)管柱為在管內(nèi)壁上涂抹0.1~0.5mm固定液。氣相色譜法中常用的檢測儀器有很多,其中檢測靈敏性較高的儀器有熱導(dǎo)檢、火焰電離檢測器,這些檢測器在檢驗標(biāo)準(zhǔn)上,可以開展大范圍的測量。在實際工作過程中,采用氣相色譜法主要是經(jīng)管柱的一頭將想要分離、分析的樣品注入管內(nèi),其中在固定相內(nèi),樣品中不同組分在吸附能力、溶解能力上存在差異,導(dǎo)致固定相、流動相之間存在差異化的分配系數(shù)。組分在固定相、流動相頻繁進(jìn)行調(diào)配后,會沿著流動相開始向前移動。在沿著管柱進(jìn)行運動時,每個組分的速度存在差別,如若分配的系數(shù)較小,其在固定相之間進(jìn)行較短時間的滯留,可以快速地經(jīng)色譜柱末端流出,將每個組分從管柱末端流出的濃度、進(jìn)樣時間為依據(jù)作圖處理可發(fā)現(xiàn),最終呈現(xiàn)的圖為色譜圖。通過分析色譜圖可發(fā)現(xiàn),經(jīng)色譜柱流出的色譜峰并不是以矩形呈現(xiàn),而是與高斯分布類似的曲線,之所以會呈現(xiàn)出這一形態(tài),主要是指色譜柱中的組分進(jìn)行移動時,會在漩渦以及縱向擴散等因素的影響下,引發(fā)區(qū)域擴張的情況。氣相色譜圖中可以觀察到,色譜柱運行時會看到色譜峰,其可以用于判斷藥物成分中相關(guān)化學(xué)成分的含量,并且將色譜峰的移動速度、移動效果作為依據(jù),可對內(nèi)部的組分開展定性、定量研究。雖然氣相色譜法具有諸多的優(yōu)勢,但是在開展藥物化學(xué)成分進(jìn)行定性分析時可以發(fā)現(xiàn),需要將其與已經(jīng)知道的物體、數(shù)據(jù)所對應(yīng)的色譜峰開展對比處理,或者與其他的質(zhì)譜法、光譜法進(jìn)行聯(lián)用,采用這一方案才可以獲得較為直接的后果。

        1.2 質(zhì)譜法的理論研究

        質(zhì)譜法主要是指利用電場、磁場中可以運動的離子之間的不同質(zhì)荷比實施測定,在將離子質(zhì)量準(zhǔn)確測定出來之后,可精準(zhǔn)掌握離子化合物的組成情況。在開展純物質(zhì)鑒定的過程中,質(zhì)譜法是重要的方法之一,其包括測定分子量、確定化學(xué)式、開展結(jié)構(gòu)鑒別等多項內(nèi)容。工作原理方面主要是指對研究藥品中的不同組分予以電離,之后生成差異化的荷質(zhì)比離子,受到加速電場的影響,最終會出現(xiàn)離子束,質(zhì)量分析器內(nèi)會對離子束進(jìn)行研究,借助電場、磁場的作用,使其呈現(xiàn)出方向不同的速度色散,在離子束中速度較慢的離子在經(jīng)過電場之后會發(fā)生較大的偏轉(zhuǎn),而在速度較小的情況下,其發(fā)生的偏轉(zhuǎn)也較小。磁場內(nèi)的離子偏轉(zhuǎn)也具有角速度矢量相反性,即速度較慢的離子仍然會出現(xiàn)較大的偏轉(zhuǎn),而在速度增快的情況下,偏轉(zhuǎn)角度則較小,電場、磁場中作用進(jìn)行彼此之間的補償處理過程中,軌道就會在一個點上進(jìn)行相交,并且磁場內(nèi)會產(chǎn)生質(zhì)量分離的作用,這種情況下,荷質(zhì)比相同、速度不同的離子就會在同一個點上進(jìn)行聚焦,而荷質(zhì)比不同的離子聚焦的過程中,也會存在于不同的點上,最終的聚集情況就會以質(zhì)譜圖進(jìn)行呈現(xiàn),最終確定質(zhì)譜圖的質(zhì)量。除此之外,質(zhì)譜法還可以開展定性分析研究,但是若藥物成分較為復(fù)雜,選擇該方法仍然具有一定的局限性,并且在分析有機物的過程中,需要開展一系列的純化操作,在分離起來較為麻煩,而借助色譜法則可以對有機化合物進(jìn)行合理的分離、分析,在化合物定量分析中具有不可替代的作用,但是要開展定性分析還是需要依賴于質(zhì)譜法,所以通常可以采用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的方法,對一些較為復(fù)雜的化合物予以定性、定量研究。

        1.3 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

        氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)就是將氣相色譜法與質(zhì)譜法聯(lián)合在一起,采用該方法可以充分體現(xiàn)出氣相色譜中高效分離的特點,以及質(zhì)譜中靈敏度較高的優(yōu)勢,以此來獲取更加準(zhǔn)確的分析結(jié)果,用于組分較為復(fù)雜的藥品中,應(yīng)用價值更高。截止到現(xiàn)今為止,氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在我國的應(yīng)用已經(jīng)成熟,發(fā)展歷史超過20a,在先進(jìn)科學(xué)技術(shù)的推動下,一些小型的臺式儀器應(yīng)運而生,這些儀器的研發(fā)在色譜研究中屬于重要的手段?,F(xiàn)階段在對氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)合技術(shù)進(jìn)行應(yīng)用時,人們不滿足其分析一些揮發(fā)性、低分子量的化合物,而是利用其分析大分子量、不揮發(fā)化合物的任務(wù)。與氣相色譜、質(zhì)譜單獨檢驗法相比,聯(lián)合應(yīng)用兩種方法的精密度很高,可以有效將單一檢測法無法識別的特定分子進(jìn)行精確分析,一般情況下,借助質(zhì)譜儀所處理的樣品非常單純,而使用較為傳統(tǒng)的檢測器氣相色譜在遇到多個分子經(jīng)過色譜柱時間一致的情況下,難以對其進(jìn)行有效區(qū)分,這種情況就會使得柱子內(nèi)在同一時間有兩個以上的分子流出。單獨對質(zhì)譜檢測器進(jìn)行應(yīng)用時,也會有樣式相類似的離子化碎片呈現(xiàn),結(jié)合應(yīng)用氣相色譜與質(zhì)譜法可以在最大程度上降低誤差發(fā)生率,這是由于存在一致性的色譜、質(zhì)譜的分子很難超過兩個。

        2 氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在藥品分析中的應(yīng)用

        2.1 中藥分析

        在中藥分析的過程中,采用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),可以分別將色譜法、質(zhì)譜法中的分離效率、高專屬性有機結(jié)合,其在中藥成分研究中較為成熟,其中有研究學(xué)者指出,在將橘葉揮發(fā)油提取出來之后,可以借助氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對藥材內(nèi)部的化學(xué)成分予以鑒定,與此同時,選擇面積歸一策略,有助于精準(zhǔn)分析各成分的相對分量。將氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)應(yīng)用于橘葉揮發(fā)油中,針對所分離出的化學(xué)組分,約有70%的化學(xué)組分都可鑒定出來。除此之外,在對透骨草的揮發(fā)性化學(xué)成分進(jìn)行探究時,也可選用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行分析,可發(fā)現(xiàn)鑒定的組分占比高達(dá)83.13%,在組分鑒定結(jié)果中,透骨草中萜烯類、醇類、酯類以及含氧量較高的衍生物等成分會揮發(fā)[1]。在對厚樸揮發(fā)油這一中藥成分用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)合技術(shù)分離鑒定處理的過程中,可以借助面積歸一化法分析該中藥材的相對含量,通過分析揮發(fā)油各個成分含量,可以對不同產(chǎn)地的厚樸揮發(fā)油成分予以對比,結(jié)果顯示產(chǎn)地若存在差異,厚樸中的揮發(fā)油含量也存在一定的差別,其中浙江產(chǎn)地中厚樸揮發(fā)油含量最高,雖然成分含量有所不同,但是其內(nèi)部的共有成分卻高達(dá)18種左右。臨床采用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的整體特異性高,準(zhǔn)確度、重復(fù)性佳,可以更好地對藥材品質(zhì)、制劑品質(zhì)進(jìn)行管控。

        2.2 抗生素類型藥物分析

        現(xiàn)階段臨床常采用的抗生素類型有很多,其中氯霉素屬于常見的抗生素類型,采用該抗生素進(jìn)行治療,容易引發(fā)再生障礙性貧血,所以當(dāng)前應(yīng)該分析氣相色譜聯(lián)合質(zhì)譜的治療方案進(jìn)行氯霉素的鑒別與診斷,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)合技術(shù)分析氯霉素和留存比例可發(fā)現(xiàn),回收率在90%左右,存在較高的靈敏度,且開展該鑒定方法,不易受到相關(guān)因素的干擾。除此之外,氣相色譜聯(lián)合質(zhì)譜法可以對富集條件進(jìn)行凈化、提取處理,對人體組織內(nèi)的氯霉素留存情況也可以進(jìn)行檢測處理。在結(jié)果加樣回收率的數(shù)值維持在90%左右,RSD<25%,檢出限在0.1μg/mg,樣品中氯霉素的比例最小數(shù)值可達(dá)到0.1μg/mg,最大的氯霉素留存比例數(shù)值則高達(dá)5.0μg/mg[2]。

        2.3 非甾體抗炎藥物分析

        借助氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)合技術(shù)可以對阿司匹林、水楊酸等非甾體抗炎藥物予以分析,借助該測定方法,可以分析人體內(nèi)非甾體抗炎藥物的藥代動力學(xué)水平,選擇該方法主要的內(nèi)標(biāo)以苯甲酸為主,血液在酸化之后,利用乙醚-二氯甲烷可開展提取工作,在對藥物成分進(jìn)行測檢以及分析的過程中,最常選取的是離子策略。在分析過程中,以水楊酸、阿司匹林等非甾體抗炎藥物作為研究對象,可發(fā)現(xiàn)上述藥物的日內(nèi)、日間的RSD數(shù)值在4.8%、6.2%之下,分析回收比例可以發(fā)現(xiàn)其在97%以上。阿司匹林、水楊酸最小的檢測密度值分別為10μg/L、0.1mg/L。

        2.4 藥動力學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用

        部分文獻(xiàn)報道中指出,選擇氣相色譜-質(zhì)譜法可開展藥動力學(xué)分析,采用該方法可以在同一時間對麻黃堿、偽麻黃堿的血藥濃度予以分析,將這兩種藥物注入患者體內(nèi),也可判定藥品的藥代動力學(xué)情況。氣相色譜-質(zhì)譜法具有較高的有效性,在整個檢測的過程中不容易受到其他生物樣本、雜質(zhì)的影響,針對某些藥物種類而言,其成分分離性較高,在開展生物樣品檢測的過程中,與其相比具有較高的溫和性,所以在藥品分析的過程中,氣相色譜-質(zhì)譜技術(shù)可以對血藥濃度予以檢測處理。

        3 其他質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在藥品分析中的應(yīng)用

        臨床不僅可以采用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對藥品進(jìn)行分析,同時也可采用液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用法,相較于氣相色譜而言,采用液相色譜的分離能力更高。有研究學(xué)者指出,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在中藥成分分析、藥品質(zhì)量管控、中藥藥物代謝動力學(xué)分析中都存在一定的價值,在對中藥成分進(jìn)行分析時可發(fā)現(xiàn),采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)可以明確藥品中化學(xué)成分,如在大黃中,推斷出的化學(xué)成分高達(dá)25種,苦參藥材中借助氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),可以鑒定的化合物高達(dá)42種[4]。在對黃酮類化合物進(jìn)行分析時,于負(fù)離子模式下可以分析其規(guī)律,在短時間內(nèi)將黃酮類內(nèi)部的15種化學(xué)成分鑒定出來。在對藥品質(zhì)量進(jìn)行控制中,借助該方法可以分析藥品內(nèi)是否摻雜雜質(zhì),以此來判斷藥品是否滿足臨床要求。選用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)可在5min內(nèi)完成藥品的定性、定量分析,并且采用該方法在進(jìn)行樣品處理的方法十分簡單,具有極高的選擇性、靈敏性,不易出現(xiàn)假陽性率。在對種藥品代謝動力學(xué)進(jìn)行探究的過程中,經(jīng)過不同的給藥途徑,藥物分析會在生物系統(tǒng)中進(jìn)行吸收、分布、代謝,但是在吸收、分布、代謝等過程中可能存在差異性,這些因素就決定肌體目標(biāo)位置處有相應(yīng)濃度的藥物進(jìn)入其中,之后經(jīng)過一段時間的停留,發(fā)揮藥效。多數(shù)藥物所產(chǎn)生的代謝物都會留有原來的藥物分析骨架,采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)不僅可以進(jìn)行分子量確定,同時還可以將藥物分子特異性斷裂規(guī)律作為依據(jù),分析分子重要部分以及完整構(gòu)架,快速找出可能的代謝物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒別[5]。

        4 結(jié)束語

        質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在藥品分析中的應(yīng)用價值顯著,相較于其他檢驗技術(shù),質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)具有無法替代的優(yōu)勢,在各個領(lǐng)域中都可廣泛的應(yīng)用,所以質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)值得臨床推廣與應(yīng)用。

        猜你喜歡
        質(zhì)譜法氣相色譜法
        高效液相色譜法測定水中阿特拉津
        QuEChERS-氣相色譜-質(zhì)譜法測定植物油中16種鄰苯二甲酸酯
        反相高效液相色譜法測定食品中的甜蜜素
        氣相過渡金屬鈦-碳鏈團(tuán)簇的研究
        氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定PM2.5中7種指示性多氯聯(lián)苯和16種多環(huán)芳烴
        新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
        超聲提取/氣相色譜-質(zhì)譜法測定紅樹林沉積物中蒲公英萜醇
        預(yù)縮聚反應(yīng)器氣相管“鼓泡”的成因探討
        質(zhì)譜法測定西安脈沖反應(yīng)堆99Tc嬗變率
        氣相防銹技術(shù)在電器設(shè)備防腐中的應(yīng)用
        国产xxx69麻豆国语对白| 免费在线观看视频专区| 久久一区二区三区四区| 欧美日本国产亚洲网站免费一区二区| 久久综合加勒比东京热| 中文字幕中文字幕777| 亚洲av日韩一区二区| 草草浮力影院| 欧美激情二区| 日本专区一区二区三区| 天堂a版一区二区av| 亚洲最近中文字幕在线| 中文字幕人妻被公上司喝醉| 欧美日韩精品乱国产| 国产在线精彩自拍视频| 国产成人自拍高清在线| 亚洲人成无码区在线观看| 成人无码视频| 中文精品久久久久中文| 久久九九av久精品日产一区免费| 亚洲午夜精品一区二区麻豆av| 亚洲av日韩av永久无码下载| 最近中文字幕在线mv视频在线| 97超级碰碰碰久久久观看| 日本一区二区不卡二区| 免费观看羞羞视频网站| 99re这里只有热视频| 99国产精品欲av麻豆在线观看| 精品一区二区三区芒果| 无码人妻精一区二区三区| 92精品国产自产在线观看48页 | 国产精品亚洲一区二区杨幂| 亚洲一区二区三区最新视频| 97一期涩涩97片久久久久久久 | 亚洲精品乱码久久久久久麻豆不卡| 国产精品女同二区五区九区 | 国产精品白浆在线观看免费| 一群黑人大战亚裔女在线播放| 亚洲精品中文字幕不卡在线| 国产美女高潮流的白浆久久| 国内自拍情侣露脸高清在线|