賈菊艷,李寶軍,王 斌,余麗蓉,趙詩(shī)佳,畢 陽(yáng),*,Dov PRUSKY,2
(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2.以色列農(nóng)業(yè)研究組織農(nóng)產(chǎn)品采后科學(xué)部,以色列 里雄萊錫安 7505101)
蘋果果實(shí)具有自我愈傷的能力,可通過(guò)在傷口處積累多酚及木質(zhì)素從而形成物理屏障來(lái)抑制病原菌侵染、減少水分蒸騰[1]。由于蘋果果實(shí)自然愈傷所需時(shí)間較長(zhǎng),因此可通過(guò)采取適當(dāng)措施加速愈傷。前期研究發(fā)現(xiàn),熱水處理可通過(guò)提高抗性酶的活性以及總酚和木質(zhì)素含量,從而促進(jìn)蘋果果實(shí)愈傷[2]。同樣,季也蒙畢赤酵母(Pichia guilliermondii)也可通過(guò)增加抗性酶活性以及總酚、類黃酮和木質(zhì)素含量來(lái)促進(jìn)蘋果果實(shí)愈傷[3]。
有報(bào)道表明,當(dāng)植物受到逆境脅迫時(shí),膜上不飽和脂肪酸的氧化改變了膜的通透性,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高,在Ca2+和鈣離子調(diào)節(jié)素(calmodulin,CaM)作用下,磷脂酶A2被激活,促使磷脂釋放亞麻酸(linolenic acid,LA)[4]。LA是重要的不飽和脂肪酸[5],在植物響應(yīng)逆境脅迫及調(diào)節(jié)生長(zhǎng)發(fā)育方面具有重要作用[6]。LA處理可減輕由Phytophthora infestans引起的馬鈴薯葉片晚疫病[7],并通過(guò)促進(jìn)乙烯產(chǎn)生、提高過(guò)氧化物酶活性和木質(zhì)素含量來(lái)增強(qiáng)馬鈴薯塊莖對(duì)Phytophthora infestans的抗性[8]。LA處理還可通過(guò)增加不飽和脂肪酸含量來(lái)提高青椒果實(shí)的抗寒性[9]。此外,LA處理可通過(guò)提高α-淀粉酶活性來(lái)緩解干旱對(duì)水稻幼根和幼苗生長(zhǎng)的抑制作用[10],還可增加煙草葉片中的超氧化物歧化酶活性和脯氨酸含量來(lái)促進(jìn)煙草生長(zhǎng)[11]。
盡管已有LA增強(qiáng)作物對(duì)生物和非生物脅迫抗性及相關(guān)機(jī)制的報(bào)道,但LA處理是否影響蘋果果實(shí)愈傷尚鮮見(jiàn)報(bào)道。因此,本研究用1 mmol/L LA處理人工模擬損傷的‘富士’蘋果,測(cè)定愈傷期間損傷果實(shí)的質(zhì)量損失率和損傷接種果實(shí)的病情指數(shù),分析果實(shí)傷口處苯丙烷代謝關(guān)鍵酶活力和代謝產(chǎn)物含量,以及H2O2含量和過(guò)氧化物酶活性,以評(píng)價(jià)LA處理對(duì)蘋果果實(shí)愈傷的作用效果。
Penicillium expansum(T01)由中國(guó)科學(xué)院植物研究所田世平教授提供,于PDA培養(yǎng)基上保存待用。
‘富士’蘋果采自景泰縣商業(yè)果園,先將大小均勻、無(wú)機(jī)械損傷、無(wú)病蟲(chóng)害的果實(shí)單果套網(wǎng)袋后裝箱,當(dāng)天運(yùn)至本實(shí)驗(yàn)室,在冷庫(kù)中((4±2)℃、相對(duì)濕度55%~65%)貯藏待用,共用果實(shí)150個(gè)。
LA購(gòu)自上海麥克林生化科技有限公司產(chǎn)品(純度70%,相對(duì)分子質(zhì)量278.44),于4 ℃冰箱保存?zhèn)溆?;其余試劑均為?guó)產(chǎn)分析純。
UV-2450型紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì) 日本島津儀器有限公司;MT201型電子秤 深圳市美孚電子有限公司;H-1850R型高速冷凍離心機(jī) 長(zhǎng)沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司;Centri Vap真空離心濃縮儀 美國(guó)Labconco公司;ACQUITY Arc四元梯度超高效液相色譜儀 美國(guó)Waters公司;1510-04087型酶標(biāo)儀 賽默飛世爾(上海)儀器有限公司;A11 basic S025型研磨機(jī) 艾卡(廣州)儀器設(shè)備有限公司;LDZX-30KBS型立式壓力蒸汽滅菌鍋上海申安醫(yī)療器械廠;SW-CJ-2FD型超凈工作臺(tái) 蘇凈集團(tuán)蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司;CX21FS1C型正置萬(wàn)能顯微鏡 日本Olympus公司;HWS24型電熱恒溫水浴鍋上海一恒科技有限公司。
1.3.1 LA溶液的制備
取0.560 mL LA,用1 mL體積分?jǐn)?shù)95%乙醇溶液溶解,將LA乳液超聲振蕩(頻率68 kHz、功率900 W)40 s至乳白色,然后加無(wú)菌水?dāng)嚢璨⒍ㄈ葜? 000 mL,按前期實(shí)驗(yàn)篩選結(jié)果配制成1 mmol/L母液[9]。
1.3.2 蘋果果實(shí)人工損傷及愈傷處理
果實(shí)從冷庫(kù)中取出回溫24 h,進(jìn)行預(yù)處理(自來(lái)水清洗,體積分?jǐn)?shù)1%次氯酸鈉溶液消毒,自來(lái)水二次清洗,晾干),之后在果實(shí)赤道部位用刮皮刀刮出3個(gè)圓形傷口(直徑15 mm、深1 mm),5 min后用1 mmol/L LA溶液浸泡處理10 min,以含微量乙醇(1 mL體積分?jǐn)?shù)95%乙醇溶液)的無(wú)菌水浸泡為對(duì)照。處理和對(duì)照果實(shí)于常溫(20~25 ℃、相對(duì)濕度80%~85%)避光條件下進(jìn)行愈傷[3]。
1.3.3 愈傷效果評(píng)價(jià)
1.3.3.1 質(zhì)量損失率的測(cè)定
分別在果實(shí)愈傷的第0、0.5、1、3、5、7天稱量單果質(zhì)量,質(zhì)量損失率按式(1)計(jì)算[12]。每個(gè)處理9個(gè)果實(shí),重復(fù)3 次。
1.3.3.2 病情指數(shù)的測(cè)定
配制1×105個(gè)/mL的P. expansum孢子懸浮液。分別于果實(shí)愈傷第0、1、3、5、7天在傷口處接種20 μL孢子懸浮液,放入聚乙烯保鮮袋后,于常溫(20~25 ℃、相對(duì)濕度80%~85%)避光條件下培養(yǎng),3 d后觀察發(fā)病級(jí)別[13]。病情指數(shù)按式(2)計(jì)算。每個(gè)處理9個(gè)果實(shí),重復(fù)3 次。
式中:發(fā)病級(jí)別0、1、2、3、4、5級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分別對(duì)應(yīng)傷口表面0、0~25%、25%~50%、50%~75%、75%~100%和100%發(fā)病。
1.3.4 生化指標(biāo)測(cè)定前取樣
在果實(shí)愈傷第0、0.5、1、3、5、7天用滅菌手術(shù)刀取傷口下2~3 mm厚的組織,液氮冷凍后用研樣機(jī)研磨,粉末裝入離心管,-80 ℃保存?zhèn)溆肹3]。每個(gè)處理15個(gè)果實(shí),重復(fù)3 次。
1.3.5 苯丙烷代謝關(guān)鍵酶活力的測(cè)定
苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)活力的測(cè)定參照季悅等[14]的方法,以每分鐘OD290nm變化0.01為1個(gè)酶活力單位,PAL活力單位為U/gmf。肉桂酸-4-羥化酶(cinnamic acid-4-hydroxylase,C4H)活力的測(cè)定參照王斌等[15]的方法,以每分鐘OD340nm變化0.01為1個(gè)酶活力單位,C4H活力單位為U/gmf。4-香豆酰輔酶A連接酶(4-coumaryl coenzyme A ligase,4CL)活力的測(cè)定參照Liu Yaoyao等[16]的方法,以每分鐘OD333nm變化0.01為1個(gè)酶活力單位,4CL活力單位為U/gmf。肉桂醇脫氫酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)活力的測(cè)定參照Goffner等[17]的方法,以每分鐘OD340nm變化0.01為1個(gè)酶活力單位,CAD活力單位為U/gmf。過(guò)氧化物酶(peroxidase,POD)活力的測(cè)定參照Venisse等[18]的方法,以每分鐘OD470nm變化0.01為1個(gè)酶活力單位,POD活力單位為U/gmf。
1.3.6 4種酚酸和3種木質(zhì)素單體的含量測(cè)定
參照Gruz等[19]的方法。取1.0 g冷凍粉末,加3 mL體積分?jǐn)?shù)70%甲醇溶液,常溫40 Hz超聲提取30 min,8 000×g離心20 min,上清液經(jīng)濃縮儀濃縮,1 mL甲醇復(fù)溶后過(guò)膜(0.22 μm微孔濾膜),將濾液移至自動(dòng)進(jìn)樣瓶,用Symmetry?C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)進(jìn)行四元梯度超高效液相色譜儀分析。液相色譜條件:以100%甲醇(A)和體積分?jǐn)?shù)1%乙酸溶液(B)為流動(dòng)相。按0~10 min 30% A、70% B,10~12 min 45% A、55% B,12~15 min 65% A、35% B,15~18 min 30% A、70% B,18~20 min 30% A、70% B,18~20 min 30% A、70% B以0.8 mL/min流速、5 μL進(jìn)樣量進(jìn)行梯度洗脫。根據(jù)325 nm波長(zhǎng)處吸光度檢測(cè)芥子酸和咖啡酸,276 nm波長(zhǎng)處吸光度檢測(cè)肉桂酸,322 nm波長(zhǎng)處吸光度檢測(cè)阿魏酸,273 nm波長(zhǎng)處吸光度檢測(cè)肉桂醇和芥子醇,263 nm波長(zhǎng)處吸光度檢測(cè)松柏醇。通過(guò)對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)化合物的保留時(shí)間進(jìn)行定性。以標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中各酚酸和木質(zhì)素單體的質(zhì)量濃度,4種酚酸和3種木質(zhì)素單體含量均以μg/gmf表示。
1.3.7 總酚和類黃酮含量的測(cè)定
參照Scalbert[20]和Cvek[21]等的分光光度法,分別在760 nm和510 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度并計(jì)算總酚含量和類黃酮含量。其中,總酚含量的計(jì)算:以沒(méi)食子酸為標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算,結(jié)果以每100 g樣品所含沒(méi)食子酸質(zhì)量計(jì),單位為mg/100 gmf;類黃酮含量的計(jì)算:以兒茶素為標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算,結(jié)果以每100 g樣品所含兒茶素質(zhì)量計(jì),單位為mg/100 gmf。
1.3.8 木質(zhì)素和H2O2含量的測(cè)定
木質(zhì)素含量參照Morrisson等[22]的方法進(jìn)行測(cè)定,單位為OD280nm/gmf。H2O2含量參照Prochazkova等[23]的方法進(jìn)行測(cè)定,單位為μmol/gmf。
各項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定至少重復(fù)3 次。全部數(shù)據(jù)用Excel 2019軟件計(jì)算平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,用SPSS 21.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)(以P<0.05表示差異顯著)及皮爾遜相關(guān)性分析,用Origin 2017軟件作圖。
LA處理顯著抑制了愈傷期間損傷果實(shí)的質(zhì)量損失(P<0.05),第3天時(shí)低于對(duì)照組32.48%(圖1A)。LA處理還顯著降低了損傷接種果實(shí)的病情指數(shù)(P<0.05),第3天時(shí)低于對(duì)照組39.58%(圖1B)。上述結(jié)果表明,LA處理促進(jìn)了蘋果果實(shí)的愈傷。
圖1 LA處理后損傷果實(shí)質(zhì)量損失率(A)和損傷接種果實(shí)病情指數(shù)(B)的變化Fig. 1 Changes in mass loss (A) of wounded fruit and disease index (B)of inoculated fruit after treated with LA
苯丙烷代謝關(guān)鍵酶活力決定酚類物質(zhì)的合成水平。愈傷期間,LA處理顯著提高了果實(shí)傷口處的PAL活力(P<0.05),第5天時(shí)LA處理果實(shí)的PAL活力高出對(duì)照87.39%(圖2A)。LA處理顯著提高了果實(shí)傷口處的C4H活力(P<0.05),第0.5天時(shí)高出對(duì)照57.21%(圖2B)。LA處理還顯著提高了4CL和CAD活力(P<0.05),4CL活力在第3天時(shí)高出對(duì)照3.84%(圖2C),CAD活力在第3天時(shí)高出對(duì)照50.24%(圖2D)。上述結(jié)果表明,LA處理提高了果實(shí)傷口處的PAL、C4H、4CL和CAD活性。
圖2 LA處理后果實(shí)傷口處PAL(A)、C4H(B)、4CL(C)和CAD(D)的活力變化Fig. 2 Changes in PAL (A), C4H (B), 4CL (C) and CAD (D) activities at wounds of fruit treated with LA
酚酸、總酚及類黃酮是苯丙烷代謝的重要產(chǎn)物。LA處理提高了愈傷期間果實(shí)傷口處的芥子酸、阿魏酸、肉桂酸和咖啡酸含量,分別在第5、3、7天和第0.5天時(shí)高出對(duì)照23.08%、22.24%、7.13%和21.17%(圖3A~D),處理果實(shí)傷口處的總酚和類黃酮含量也顯著高于對(duì)照(P<0.05),第5天時(shí)分別高出對(duì)照7.06%和27.99%(圖3E、F)。上述結(jié)果表明,LA處理促進(jìn)了果實(shí)傷口處芥子酸、阿魏酸、肉桂酸、咖啡酸、總酚和類黃酮的合成。
圖3 LA處理后果實(shí)傷口處芥子酸(A)、阿魏酸(B)、肉桂酸(C)、咖啡酸(D)、總酚(E)和類黃酮(F)含量的變化Fig. 3 Changes in contents of erucic acid (A), ferulic acid (B), cinnamic acid (C), caffeic acid (D), total phenols (E) and flavonoids (F) at wounds of fruit treated with LA
LA處理提高了果實(shí)傷口處的松柏醇含量,第7天時(shí)高出對(duì)照18.98%(圖4A)。LA處理顯著提高了果實(shí)傷口處的肉桂醇和芥子醇含量(P<0.05),第7天時(shí)分別高出對(duì)照16.47%(圖4B)和30.43%(圖4C)。LA處理還提高了果實(shí)傷口處的木質(zhì)素含量,第5天時(shí)高出對(duì)照1.00%(圖4D)。上述結(jié)果表明,LA處理促進(jìn)了果實(shí)傷口處松柏醇、肉桂醇和芥子醇以及木質(zhì)素的合成。
圖4 LA處理后果實(shí)傷口處松柏醇(A)、肉桂醇(B)、芥子醇(C)和木質(zhì)素(D)含量的變化Fig. 4 Changes in coniferyl alcohol (A), cinnamyl alcohol (B), sinapyl alcohol (C) and lignin (D) contents at wounds of fruit treated with LA
愈傷期間,LA處理果實(shí)傷口處的H2O2含量先升高后降低再升高,第1天時(shí)LA處理果實(shí)傷口處H2O2含量高出對(duì)照28.29%(圖5A)。愈傷期間,LA處理顯著提高了果實(shí)傷口處的POD活力(P<0.05),第5天時(shí)LA處理果實(shí)傷口處的POD活力高出對(duì)照86.19%(圖5B)。上述結(jié)果表明,LA處理提高了果實(shí)傷口處的H2O2含量以及POD活力。
圖5 LA處理后果實(shí)傷口處H2O2含量(A)和POD活力(B)的變化Fig. 5 Changes in H2O2 content (A) and POD activity (B) at wounds of fruit treated with LA
由表1可知,木質(zhì)素含量與質(zhì)量損失率之間具有顯著正相關(guān)性(r=0.802),木質(zhì)素含量與病情指數(shù)之間具有極顯著負(fù)相關(guān)性(r=-0.866)。上述結(jié)果表明,LA處理主要通過(guò)促進(jìn)愈傷期間果實(shí)傷口處木質(zhì)素的沉積來(lái)降低蘋果果實(shí)的質(zhì)量損失率和病情指數(shù)。
表1 木質(zhì)素含量與質(zhì)量損失率和病情指數(shù)間的相關(guān)性Table 1 Correlation among mass loss, disease index and lignin content
苯丙烷代謝既可為愈傷組織的形成提供底物,又可產(chǎn)生具有抗菌和抗氧化活性的酚類物質(zhì)[24]。PAL催化苯丙烷代謝的第一步反應(yīng),將L-苯丙氨酸脫氨轉(zhuǎn)化為反式肉桂酸[25]。反式肉桂酸在C4H的催化下可生成多種酚酸[26]。本研究發(fā)現(xiàn),LA處理激活了愈傷期間蘋果果實(shí)傷口處的PAL和C4H活性(圖2),增加了4種酚酸的含量(圖3)。該結(jié)果與LA處理提高馬鈴薯塊莖PAL活性以及酚類物質(zhì)含量的結(jié)果[27]類似。4CL是苯丙烷代謝過(guò)程中控制形成不同木質(zhì)素單體的酶,能夠調(diào)控木質(zhì)素單體的合成[28]。4CL以C4H的催化產(chǎn)物酚酸類物質(zhì)為底物,生成相應(yīng)的酚酸-輔酶A,這些酚酸-輔酶A在肉桂酰輔酶A還原酶的催化下形成松柏醛、肉桂醛和芥子醛,通過(guò)CAD將相應(yīng)的醛類物質(zhì)轉(zhuǎn)化為松柏醇、肉桂醇和芥子醇等木質(zhì)素單體[29]。本研究還發(fā)現(xiàn),LA處理提高了愈傷期間果實(shí)傷口處的4CL和CAD活性(圖2),增加了松柏醇、肉桂醇和芥子醇的含量(圖4)。有研究表明,LA是植物體內(nèi)脂氧合酶途徑的底物[30]。當(dāng)植物受到逆境脅迫時(shí),磷脂酶A2被激活,水解磷脂釋放LA,LA經(jīng)十八烷酸途徑進(jìn)一步合成茉莉酸(jasmonate,JA)[31-32]。有研究發(fā)現(xiàn),LA處理可提高葡萄果實(shí)內(nèi)源JA和脫落酸含量[33];也有研究發(fā)現(xiàn),低濃度的JA可誘導(dǎo)PAL、幾丁質(zhì)酶等的表達(dá)[34];此外,JA還可促進(jìn)煙草植株中酚類化合物的積累[35]。因此推測(cè),LA可能先參與了果實(shí)傷口處JA的合成,然后JA作為信號(hào)分子激活了苯丙烷代謝。
木質(zhì)素主要由松柏醇、芥子醇和香豆醇3種單體通過(guò)碳-碳鍵、醚鍵和酯鍵聚合而成[36],該過(guò)程需要H2O2和POD的參與[37]。本研究發(fā)現(xiàn),LA處理提高了果實(shí)傷口處的H2O2含量和POD活性(圖5),促進(jìn)了木質(zhì)素合成(圖4)。愈傷期間的H2O2主要來(lái)源于NADPH氧化酶(NADPH oxidase,NOX),NOX通過(guò)轉(zhuǎn)移NADPH的電子給O2產(chǎn)生超氧陰離子,超氧陰離子在超氧化物歧化酶作用下很快歧化成H2O2[38]。有報(bào)道表明,JA可提高擬南芥葉片中H2O2的含量[39]。據(jù)此推測(cè),LA可通過(guò)調(diào)控內(nèi)源JA的生成來(lái)促進(jìn)H2O2產(chǎn)生,至于LA如何調(diào)控H2O2的積累有待進(jìn)一步研究。
木質(zhì)素是果實(shí)傷口處愈傷組織的主要成分,具有強(qiáng)化細(xì)胞壁、增加機(jī)械強(qiáng)度、維持植物細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)完整性、形成物理屏障以阻隔病原菌的作用[40]。相關(guān)性分析結(jié)果表明,LA處理果實(shí)傷口處的木質(zhì)素含量與質(zhì)量損失率和病情指數(shù)分別呈顯著正相關(guān)和極顯著負(fù)相關(guān)(r=0.802,r=-0.866),因此認(rèn)為,LA處理主要通過(guò)促進(jìn)果實(shí)傷口處木質(zhì)素的沉積來(lái)降低愈傷期間果實(shí)的質(zhì)量損失率和病情指數(shù)。此外,處理果實(shí)病情指數(shù)的降低還與傷口處總酚和類黃酮含量的增加有關(guān)(圖3E、F),這些酚類化合物具有抗菌活性[22],對(duì)真菌孢子萌發(fā)和菌絲生長(zhǎng)具有明顯的抑制效果[41]。由于LA處理對(duì)P. expansum的菌落生長(zhǎng)無(wú)顯著影響,故可知處理果實(shí)病情指數(shù)的降低是LA激活苯丙烷代謝導(dǎo)致酚酸和類黃酮積累的結(jié)果。
LA處理提高了蘋果果實(shí)傷口處的PAL、C4H、4CL和CAD活力,促進(jìn)了芥子酸、阿魏酸、肉桂酸和咖啡酸以及松柏醇、肉桂醇和芥子醇的合成,增加了總酚、類黃酮和木質(zhì)素含量。此外,LA處理還提高了果實(shí)傷口處的H2O2含量和POD活力。上述木質(zhì)素單體在H2O2和POD的共同作用下聚合成木質(zhì)素在傷口處沉積,從而顯著降低了愈傷期間損傷果實(shí)的質(zhì)量損失率和損傷接種果實(shí)的病情指數(shù),促進(jìn)了蘋果果實(shí)愈傷。鑒于LA處理對(duì)蘋果果實(shí)愈傷的良好促進(jìn)效果,可考慮將其作為一種果實(shí)促愈劑進(jìn)行開(kāi)發(fā)。由于LA促進(jìn)果實(shí)愈傷的機(jī)理涉及多種代謝及傷口處的組織結(jié)構(gòu)變化,尚需進(jìn)一步深入研究。