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        蓋塔病毒E2 蛋白的單氨基酸多態(tài)性影響病毒毒力新發(fā)現(xiàn)

        2022-12-30 12:00:14WANGNING-NING,ZHAIXIAO-FENG,LIXIAO-LING
        關(guān)鍵詞:研究

        蓋塔病毒(Getah virus,GETV)是一種由蚊媒傳播的單股正鏈RNA 病毒,屬于披膜病毒科甲病毒屬。該病毒自1955 年在馬來西亞分離至今,已遍布?xì)W亞大陸和東南亞,1964 年在中國(guó)南部的海南省首次發(fā)現(xiàn)GETV,迅速蔓延,近年來我國(guó)報(bào)道已有超過15 個(gè)省份出現(xiàn)動(dòng)物蓋塔病毒疫情,造成一定的經(jīng)濟(jì)損失。該病毒宿主范圍廣,在豬、馬、人、牛、袋鼠、狐貍、鳥類等多種動(dòng)物血清中均檢測(cè)到GETV 抗體,表明GETV 具有潛在的公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)。可導(dǎo)致馬發(fā)熱、體疹和腿水腫,以及母豬生殖障礙和胎兒死亡。受感染的動(dòng)物可能在病毒的放大和傳播中發(fā)揮關(guān)鍵作用。盡管如此,目前對(duì)該病毒的流行和致病性研究較少。

        近期發(fā)表于《Journal of Virology》的研究論文,報(bào)道了E2 蛋白單個(gè)氨基酸突變導(dǎo)致GETV 毒力衰減的機(jī)制。團(tuán)隊(duì)早期通過流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),在不同的GETV 分離株中,E2 蛋白第253 位點(diǎn)存在兩種氨基酸:賴氨酸(Lys)和精氨酸(Arg),且計(jì)算分析顯示,從Lys 替換為Arg 的變化是動(dòng)物流行表型的正向選擇。該研究利用反向遺傳系統(tǒng)拯救了野生株重組病毒rGETV-HN 和突變株重組病毒E2-K253R、E2-K253A。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Lys 替換為Arg 降低了小鼠致病性,小鼠存活率大大提高,且各組織中的病毒滴度均有不同程度降低。體外實(shí)驗(yàn)表明,Lys 替換為Arg 在不同細(xì)胞系上均顯著增強(qiáng)了病毒感染,Lys 替換為丙氨酸(Ala)降低了病毒感染,說明帶正電荷的堿性氨基酸在影響病毒毒力中具有重要作用。硫酸乙酰肝素(HS)是一種廣泛存在于細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)蛋白上的帶負(fù)電荷的糖胺聚糖(GAGs),本研究首次發(fā)現(xiàn)可溶性GAGs 以劑量依賴方式抑制GETV 感染,且抑制作用發(fā)生在吸附階段;利用氯酸鈉抑制HS 的硫酸化,硫酸鈉恢復(fù)HS的硫酸化,證明GETV 感染細(xì)胞強(qiáng)烈依賴于HS 的硫酸化作用;利用高濃度氯化鈉可以破壞病毒與細(xì)胞間的靜電引力的特點(diǎn),證實(shí)GETV 吸附細(xì)胞的能力取決于靜電引力。Lys 替換為Arg 顯著增強(qiáng)了GETV與肝素耦連磁珠的結(jié)合;Lys 替換為Arg 導(dǎo)致GETV對(duì)HS 硫酸化程度降低更敏感,也增強(qiáng)了GETV 與細(xì)胞間的靜電引力,直接和間接確定了E2 蛋白第253位點(diǎn)單個(gè)氨基酸突變導(dǎo)致病毒與HS 的結(jié)合能力增強(qiáng)。病毒體內(nèi)清除實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Lys 替換為Arg 提高了病毒在小鼠血液中的清除速率,這可能是由于Arg 與GAGs 結(jié)合的能力增強(qiáng),加快了病毒從血液中的清除的結(jié)果,最終表現(xiàn)為毒力衰減。結(jié)構(gòu)分析顯示,GETV 中的Lys253 側(cè)鏈與一個(gè)負(fù)電荷殘基形成離子鍵,Lys 替換為Arg 可能加強(qiáng)了這種相互作用,并優(yōu)化了結(jié)合袋的幾何形狀,以更好地結(jié)合HS。

        該研究發(fā)現(xiàn)了GETV E2 蛋白第253 位點(diǎn)是病毒致弱的關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn),并且對(duì)機(jī)制進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,這種毒力衰減可能是由于病毒基因突變后與HS 結(jié)合能力增強(qiáng),血液病毒清除速率增加所導(dǎo)致的。值得關(guān)注的是,在GETV 和其他甲病毒中,堿性氨基酸在E2 蛋白第253 位點(diǎn)是保守的,表明甲病毒可能存在一個(gè)新的HS 結(jié)合基序。該研究提高了對(duì)GETV 致病機(jī)制的認(rèn)識(shí),并為新的減毒疫苗和抗病毒藥物的開發(fā)提供了一個(gè)潛在的靶點(diǎn)。

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