何 燕，魏 麗

（新疆應用職業(yè)技術學院 新疆 奎屯 833200）

0 引言

不對稱合成是通過在有機合成反應體系中添加手性試劑、手性溶劑和手性催化劑而得到具有光學活性的化合物。不對稱氫化反應是將含有碳—碳雙鍵(C＝C)、碳—氧雙鍵(C＝O)以及碳—氮雙鍵(C＝N)的不飽和化合物與氫氣分子發(fā)生的反應，具有高效、原子經(jīng)濟性和環(huán)境友好等優(yōu)點[1-2]。其中不對稱催化氫化反應研究的核心內容是手性配體和手性催化劑，以此為研究的基礎而發(fā)展不對稱催化氫化反應的新方法和新策略，從而提高不對稱催化氫化反應的效率和選擇性。在2001年，美國圣路易斯大學的Knowles教授和日本有機化學家Noyori教授在不對稱合成研究領域中作出的杰出貢獻，并獲得諾貝爾化學獎，進一步推動了不對稱合成在有機合成中的發(fā)展。不對稱催化氫化反應已經(jīng)成功應用于包括手性氨基酸、手性醇、手性胺、手性羧酸等多種類型手性化合物的不對稱合成，并在手性醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑等工業(yè)生產(chǎn)方面得到了廣泛應用[3]。本文主要綜述了金屬配體近年來應用于不對稱氫化反應中的最新研究進展，并闡述了部分反應機理。

1 金屬配體催化劑

1.1 金屬Pd配體

Jinzhu Wang等[4]報道了將質子酸和金屬作為鈀催化劑構建二氫苯并硫氮雜卓類手性化合物。該課題組采用了一種高效、簡便的方法合成了具有生物和藥物活性的二氫苯并硫氮雜卓類手性化合物，據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，在質子酸催化下的反應具有較好的對映選擇性，其ee值高達94%。

Ying Duan等[5]首先從3種抗HIV病毒候選藥物DPC961、DPC083、(+)-SM-15811（Scheme 1）結構出發(fā)，采用手性鈀/膦絡合物作為催化劑，將含氟喹唑啉酮類化合物作為反應底物，經(jīng)過一系列條件得到含氟喹唑啉類化合物的氫化物，取得較高的對映選擇性，ee值高達98%。其次為抗HIV病毒藥物的設計與制備提供一個簡便、高效的方法。

Chang-Bin Yu等[6]報道了在酸性條件下，以金屬Pd配合物作為催化劑，使原位發(fā)生氮雜頻哪醇重排反應成功地構建了具有手性環(huán)外胺類化合物，并探討了可能發(fā)生的反應機理。研究表明：三、四、五元環(huán)的氮雜磺酰基氨基醇類化合物也可作為反應底物，并取得較高的對映選擇性，ee值高達98%，產(chǎn)率可達97%。這項研究不僅使不對稱氫化打開一個新窗口，而且對未來不對稱氫化的研究起到了促進作用。

Zhong Yan等[7]報道了早在1984年，Schollkopf’s group首次采用金屬Rh對α-氨基磷酸酯進行不對稱氫化還原反應，并得到ee值76%。而在1994年，Burk’s group也報道了采用Rh催化不對稱氫化還原含有腙取代的α-氨基磷酸酯，但僅僅舉出一個例子進行闡述。隨后，Goulioukina’s Group報道了Rh或者Pd對α-氨基磷酸酯的不對稱氫化。而Zhong Yan課題組采用Pd催化不對稱氫化還原α-氨基磷酸酯，成功地合成了具有高對映選擇性的手性α-氨基磷酸酯，其ee值高達99%。該方法為合成具有光學活性的α-氨基磷酸酯提供一種新的策略。

1.2 金屬Ru配體

Xiaoming Tao[8]報道了β-羥基-α-酰氨基膦酸酯類手性化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物fosfomycin、oxazolidin-2-one、（R，R）-β-alkylserines 中。因此該課題組通過α-酰氨基-β-酮膦酸酯類化合物在金屬Ru配體催化下，加入催化量的CeCl3·7H2O，在較溫和的條件下得到β-羥基-α-酰氨基膦酸酯類手性化合物，非對映異構體和對映異構體選擇性可達99∶1，其ee值高達99.8%。該課題組通過采用DKR（動力學拆分法）證明了通過單一的化學方法可控制兩個鄰近的手性中心來提高對映體和非對映體的選擇性。

Xiaoming Li[9]報道了采用動力學拆分法（DKR），通過使用金屬Rh制備的催化劑Ru-(R)-BINAP，在DCM中，使β-二酮酯類化合物發(fā)生不對稱氫化還原得到β-氨基酸類化合物，取較高的對映和非對映選擇性。該課題組同時探討了使底物發(fā)生不對稱氫化還原的動力學拆分過程（DKR）。研究表明：β-氨基酸類化合物不但具有一定的生物活性，而且是合成碳青酶烯類抗生素和β-內酰胺的重要結構。

Qingyang Zhao等[10]報道了加入0.25 mol%催化量的金屬Ru手性膦硫脲配體催化下，將二取代硝基烯烴類化合物氫化還原，可到98%的轉換率，其ee值高達99%。而在該方法中，硫脲基在金屬中心的轉變中起到了重要作用。這種以金屬和手性雙磷配體結合作為催化劑的方法，為不對稱氫化反應提供了新的策略。

Noriyoshi Arai[11]報道了通過使用Ru(OTf)(TsDPEN)(η6-p-cymene)，作為催化劑，將炔酮類化合物不對稱氫化還原為炔丙醇類化合物，并闡述了底物與催化劑之間通過CH/π間的引力所產(chǎn)生的過渡狀態(tài)轉換模式，同時也驗證了轉換為手性炔丙醇的光學活性，成功地取得較高的對映選擇性，其ee值高達97%。

Alexander L.R等[12]報道了在合成有活動性銀屑病關節(jié)炎作用的藥物阿姆斯特所需的氨基磺?；虚g體時，采用金屬Rh制備的RuCl(p-cymene)[(S,S)-Ts-DPEN]作為催化劑，通過不對稱還原得到產(chǎn)率較高的對映體產(chǎn)物，其ee值高達95%以上。這種方法不但降低了生產(chǎn)阿姆斯特成本，提高了產(chǎn)率，而且無污染、無毒害，符合綠色化學的特點。

Satyanarayana Bollikonda等[13]報道了在合成抗哮喘病藥物Montelukast Sodium的過程中，其藥物的中間體通過硼配體合成具有S構型的仲醇，ee值較低。因此，該課題組采用金屬Ru制備的(-Xyl-BINAP)(-DPEN)RuCl2氫化還原反應的催化劑，在反應中同時發(fā)生Mizoroki-Heck反應和雙鍵異構化反應過程，取得產(chǎn)物很高的對映選擇性，其ee值高達99%。

Jun Jiang等[14]報道了α-CF3烯酰胺不對稱氫化反應，該課題組采用金屬Ru設計的(Sc,Rp)-DuanPhos為催化劑，以甲苯作溶劑，加入催化量的對甲苯磺酸，回流。該反應不但得到相當高收率的手性胺，而且還得到很高的對映選擇性，其ee值高達99%。

Qingli Wang等[15]報道了手性惡唑烷酮類化合物廣泛存在于藥物、抗生素、食品添加劑等眾多領域中。該課題組采用金屬Ru催化下，通過不對稱氫化還原反應得到手性取代惡唑烷酮類化合物。該反應不僅條件溫和，而且所得產(chǎn)物具有極高的對映選擇性。

1.3 金屬Rh配體

Anna M.Maj等[16]報道胺類化合物廣泛存在于醫(yī)藥和農(nóng)藥中，其對映選擇性對藥物的活性具有重大影響，例如具有藥物生物活性的手性胺類化合物Sertraline hydrochloride、Chloroquine、Rasagiline、Ethambutol、Rivastigmine、(S)-ketamine等。該課題組采用金屬Rh配體催化劑，與肟類化合物發(fā)生不對稱氫化反應，成功構建手性胺類化合物，所得氫化產(chǎn)物取得極高的對映選擇性，該方法為今后醫(yī)藥工作者合成手性胺類化合物提供了一條有效的策略。

Pan Li等[17]報道了采用金屬Rh催化不對稱氫化還原β-氨基硝基烷烴類化合物，得到具有手性的β-氨基硝基烷烴類化合物。該課題組研究的方法在溫和的條件下得到的氫化產(chǎn)物具有極高的對映選擇性和產(chǎn)率，其ee值高達96%，產(chǎn)率可達96%。具有手性硝基烷烴類化合物在合成醫(yī)藥中間體（ostltamivir、GR-205171A、（+）-CP-99,994、asimadoline）時有重要的應用價值。

Ming Zhou等[18]報道了具有生物活性手性環(huán)狀亞胺類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物（SyringolinA、Himandraviane、LycoperineA、8-Azatertracycline）中。該課題組提供了一種極其優(yōu)秀的策略，采用Rh配體催化還原環(huán)狀亞胺類化合物，得到具有極高對映選擇性的手性環(huán)狀亞胺類化合物，其ee值高達99%。該反應具有條件溫和、所使用的催化劑廉價易得、極高的轉化率等優(yōu)點。該方法的提出，擴大了不對稱氫化還原反應在有機合成中的應用。

Jialin Wen等[19]報道了一種采用金屬Rh配體催化不對稱氫化還原喹啉和異喹啉類化合物，得到具有手性的四氫喹啉和四氫異喹啉類化合物。研究中發(fā)現(xiàn)在該反應中加入強布朗斯泰德酸HCl，使得催化過程中引入陰離子，不僅可以提高金屬Rh配體的催化活性，而且可以得到極高的對映選擇性和轉化率。相比之前合成方法，該法具有廣闊的應用前景。

1.4 金屬Fe配體

Paraskevi O.Lagaditis[20]報道了當前不對稱氫化還原反應趨向于不使用鉑族金屬，例如Ir、Rh、Ru等。這些鉑族金屬不僅價格昂貴，而且具有很嚴重的毒性，對人類身體健康及生活環(huán)境造成極大的危害。而Paraskevi O.Lagaditis課題組采用廉價易得的金屬Fe和不對稱的P-N-P＇制備的螯合物配體作為催化劑，并使用該催化劑成功使酮和亞胺發(fā)生的不對稱催化反應，所得手性產(chǎn)物具有極高的對映選擇性。該課題組在研究該方法時，首先出于對影響人類和環(huán)境出發(fā)，其次對催化劑的篩選做了大量的實驗。該方法的推出，不僅打破了只有貴重金屬可以催化不對稱氫化還原反應，廉價易得的鐵同樣可以作為該反應的一種適用的金屬。

Yanyun Li等[21]等報道了該課題組發(fā)展了一種有效的Fe催化酮的不對稱氫化還原反應。所得不對稱氫化還原產(chǎn)物的對映選擇性超過貴重金屬催化下所得的產(chǎn)物，其ee值高達97%，而該催化劑的關鍵在于其具有二十二圓環(huán)的配體。就目前而言，由鐵制備大環(huán)配體催化劑的研究是一個新的發(fā)展方向，不僅適用于不對稱氫化還原反應，而且還適用其他類型反應。

1.5 金屬Cu配體

Scott W.Krabbe等[22]報道了以金屬Cu配體作為催化劑，僅使用低于5bar的H2就可以使芳基酮類化合物發(fā)生不對稱氫化還原反應。該課題組在研究Cu催化劑的過程中，對配體進行大量篩選，所得手性產(chǎn)物具有極高的對映選擇性和產(chǎn)率。因此，探究使用該催化劑適用體系是發(fā)展當前不對稱氫化還原反應的重要思路之一。

1.6 金屬Co配體

Jianhui Chen等[23]報道了堿金屬催化不對稱氫化反應在生物活性分子中具有重要的研究價值。而該課題組報道了一種金屬Co和穩(wěn)定的噁唑啉配體制備的催化劑，通過不對稱氫化還原反應，成功得到具有手性二苯基化合物。該反應具有條件溫和、所得氫化產(chǎn)物對映選擇性高、僅在室溫條件下就可進行克級的反應等優(yōu)點。

2 總結與展望

本文全面綜述了近年來金屬不對稱催化氫化反應研究取得的最新研究進展。由于金屬手性配體的快速發(fā)展，雜芳環(huán)化合物、非保護烯胺、N-H亞胺等底物的不對稱催化氫化反應的實現(xiàn)為手性含氮雜環(huán)化合物、手性胺等手性化合物的不對稱合成開辟了新的高效、高對映選擇性合成方法。而在提高催化劑效率和選擇性的不對稱催化氫化新方法、新策略的探索中，以及新型超高效手性催化劑的誕生更為不對稱催化氫化反應研究增添了新的活力。但仍然有許多不對稱催化氫化反應缺少高效的手性催化劑，還有更多潛在的不對稱催化氫化反應仍期待發(fā)現(xiàn)和建立。因此，今后不對稱催化氫化反應研究將會有更多的突破，將會為手性化合物提供更多高效、高選擇性、原子經(jīng)濟、環(huán)境友好的不對稱合成方法。