一種稀土脫硫催化劑的制備方法

申請(qǐng)?zhí)?CN202110534092.1

公開（公告）日:2021.06.15

申請(qǐng)（專利權(quán)）人:北京億瑋坤節(jié)能科技有限公司

本發(fā)明涉及一種稀土脫硫催化劑的制備方法，包括：制備第一組分溶液、制備第二組分溶液、加熱以使第一組分溶液和第二組分溶液充分混合、向混合溶液中添加表面活性劑、研磨輔料并將輔料添加至混合溶液、繼續(xù)攪拌以去除物料中水分、研磨物料以完成制備。本發(fā)明通過根據(jù)實(shí)際待處理的煙氣中羰基硫的含量對(duì)輔料的平均粒徑和用量進(jìn)行微調(diào)，能夠使制得的脫硫劑中小孔的直徑更適用于吸附對(duì)應(yīng)濃度的羰基硫并有效增加制得的脫硫劑中小孔的分布密度，以使制得的脫硫劑能夠更加高效的對(duì)高濃度羰基硫的煙氣進(jìn)行脫硫，有效提高了本發(fā)明所述方法制得的脫硫劑的脫硫效率。

一種雙稀土共價(jià)有機(jī)框架雜化材料的制備方法及應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)?CN202110335077.4

公開（公告）日:2021.06.25

申請(qǐng)（專利權(quán)）人:南昌大學(xué)

本發(fā)明公開了一種雙稀土共價(jià)有機(jī)框架雜化材料的制備方法及應(yīng)用，屬于環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。首先，通過2,4,6 三甲?；g苯三酚和2,5 二氨基苯磺酸縮合反應(yīng)合成磺酸功能化共價(jià)有機(jī)框架，再以磺酸功能化共價(jià)有機(jī)框架為母體與鋱離子和銪離子雜化，制備雙稀土共價(jià)有機(jī)框架雜化材料。本發(fā)明制備的雙稀土共價(jià)有機(jī)框架雜化材料不僅方法簡(jiǎn)單、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好，而且雙稀土離子和磺酸基團(tuán)等多個(gè)識(shí)別位點(diǎn)的引入，還可提供靜電、配位、金屬 金屬電荷轉(zhuǎn)移等多種作用力，在多重作用力的協(xié)同作用下，雙稀土共價(jià)有機(jī)框架雜化材料對(duì)喹諾酮類抗生素具有強(qiáng)的結(jié)合力和優(yōu)異的選擇性，大大提高了分離和富集效率，可作為廢水中喹諾酮類抗生素的高效吸附劑。

一種稀土Er 摻雜NiO 的光催化材料、制備方法及應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)?CN202110304674.0

公開（公告）日:2021.06.18

申請(qǐng)（專利權(quán)）人:江西理工大學(xué)

本發(fā)明提出一種稀土Er 摻雜NiO 的光催化材料、制備方法及應(yīng)用，所述方法包括：稱取Ni(NO3)2·5H2O 并加入去離子水，配置得到第一溶液，向第一溶液中加入NaOH 并使第一溶液沉淀得到第一混合物，攪拌完成后得到第一混合液，使用去離子水以及無水乙醇進(jìn)行洗滌，干燥以得到前驅(qū)體Ni(OH)2；分別稱取KCl、LiCl、Er(NO3)3·5H2O 以及前驅(qū)體Ni(OH)2，充分研磨以得到第二混合物，置于氧化鋁坩堝中，研磨混合攪拌均勻后煅燒并自然冷卻至室溫，用去離子水和乙醇交替洗滌多次，最后干得到稀土Er 摻雜NiO 的光催化材料。本發(fā)明提出的稀土Er 摻雜NiO 的光催化材料，可提高光催化CO2還原的效率。

一種近紅外波段寬帶發(fā)射稀土摻雜鉍酸鹽光纖玻璃及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)?CN202110294849.4

公開（公告）日:2021.06.18

申請(qǐng)（專利權(quán)）人:中北大學(xué)

本發(fā)明公開一種高強(qiáng)Mg-Gd-Y-Zn-Zr 稀土鎂合金，其化學(xué)組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括：10.8～13.6 % Gd、4.0～4.6 % Y、1.8～2.2 %Zn、0.4～0.6%Zr，余量為鎂和不可避免的雜質(zhì)元素。并公開了其制備方法，步驟依次包括：(1)制備鎂合金鑄棒；(2)棒料的均勻化：采用分級(jí)均勻化制度，將鎂合金棒料加熱并保溫,然后升溫再加熱、保溫進(jìn)行均勻化處理；(3)鐓擠復(fù)合變形：將棒料放入加熱的鐓擠復(fù)合模具中，經(jīng)多次循環(huán)鐓擠后得到高強(qiáng)韌變形態(tài)耐熱稀土鎂合金材料；(4)固溶、時(shí)效處理：熱處理采用固溶時(shí)效處理并保溫，出爐后采用熱水淬火；待冷卻到室溫后進(jìn)行時(shí)效并保溫。本案制備出的鎂合金質(zhì)量好，尤其是能夠在300℃溫度下保持較強(qiáng)的力學(xué)性能。

一種釹鐵硼稀土永磁體表面防腐涂層的制備方法

申請(qǐng)?zhí)?CN202110304138.0

公開（公告）日:2021.06.18

申請(qǐng)（專利權(quán)）人:江蘇啟誠磁業(yè)有限公司

本發(fā)明公開了一種釹鐵硼稀土永磁體表面防腐涂層的制備方法：步驟一、將釹鐵硼稀土永磁體的表面處理；步驟二、電鍍處理；步驟三、制備防腐涂層；步驟四、涂覆處理；步驟五、固化處理，將涂覆有防腐涂層的釹鐵硼磁鐵置于烘箱中進(jìn)行固化處理，所述高溫固化的固化溫度為160℃～180℃，固化時(shí)間為30min～60min。本發(fā)明有效地提高釹鐵硼磁體的耐蝕性和提高有機(jī)涂層的使用溫度，延長(zhǎng)磁體的使用壽命。防腐層由多種材料的結(jié)合制成，最終使制備得到的防腐涂層不僅具有優(yōu)異的防腐性，而還具有較強(qiáng)的耐水性、耐候性以及耐磨性；且在涂覆防腐層前對(duì)釹鐵硼材料進(jìn)行電鍍，電鍍的主要目的是給基體鍍上一層表面防護(hù)涂層，保證材料的持續(xù)使用。

一種六邊形片狀稀土氧化鈰的制備方法

申請(qǐng)?zhí)?CN202110281597.1

公開（公告）日:2021.06.08

申請(qǐng)（專利權(quán)）人:廈門稀土材料研究所

本發(fā)明公開了一種六邊形片狀稀土氧化鈰的制備方法，該方法包含：將油酸鈉水溶液和硝酸鈰或氯化鈰水溶液在室溫下混合，形成疏水沉淀，向混合溶液中滴加氨水，滴加完成后繼續(xù)攪拌，使疏水沉淀溶解，并形成親水沉淀；然后，在180℃～200℃于密封條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為48h～96h；待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻，離心過濾，采用環(huán)己烷洗滌固體，干燥，得到前驅(qū)體；將前驅(qū)體在400℃～600℃煅燒，保溫時(shí)間為1min～30min，得到六邊形片狀稀土氧化鈰。

一種摻雜稀土元素的缺陷UiO-66 材料及其制備方法和應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)?CN202110280896.3

公開（公告）日:2021.06.25

申請(qǐng)（專利權(quán)）人:南昌航空大學(xué)

本發(fā)明提供了一種摻雜稀土元素的缺陷UiO-66 材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明缺陷UiO-66 材料的制備方法包括以下步驟：將四氯化鋯、對(duì)苯二甲酸、N,N 二甲基甲酰胺和稀土氧化物混合，將所得混合物進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，得到摻雜稀土元素的缺陷UiO-66 材料；所述稀土氧化物為Sm2O3、Eu2O3、Er2O3或Tm2O3；所述四氯化鋯、對(duì)苯二甲酸和稀土氧化物的摩爾比為1:1:(0.25～0.5)。本發(fā)明制備的缺陷UiO-66 材料對(duì)Sb 具有較大的吸附容量。