遲迎訓(xùn),李廣元
(蓬萊市臨閣橡塑制品有限公司,山東 煙臺)
丁苯橡膠(SBR),又稱聚苯乙烯丁二烯共聚物。其物理機(jī)械性能、耐磨、耐熱、耐老化、加工性能優(yōu)異,是最大的通用合成橡膠品種;乙烯-辛烯共聚物(POE)是陶氏化學(xué)生產(chǎn)的無雙鍵的飽和烯烴彈性體,其有較好的耐老化性能;研究考察一定共混比SBR/POE共混硫化膠物理機(jī)械性能,以便進(jìn)一步使其應(yīng)用。
新型納米碳材具有石墨為完整的六方晶系,多種優(yōu)異的性能,廣泛應(yīng)用于能源、汽車、電子、醫(yī)療、航空航天等多個領(lǐng)域。其片層之間以弱的范德華力結(jié)合,層距約為0.34 nm。橡膠分子鏈難以進(jìn)入石墨片層進(jìn)行良好的結(jié)合,石墨與石墨之間反而容易形成團(tuán)聚,使得其在橡膠基體中分散不均勻,同時,石墨表面表現(xiàn)為化學(xué)惰性,難以與橡膠界面形成良好的化學(xué)結(jié)合,最終導(dǎo)致補強(qiáng)性能不佳。將石墨片層進(jìn)行剝離成為多層石墨烯結(jié)構(gòu)的新型類石墨烯材料,使其在橡膠基體中有效分散,增大與橡膠基體的接觸面積,達(dá)到更好的結(jié)合效果,可以有效的增加補強(qiáng)效果。
實驗采用的新型類納米碳材料SG3-G是依據(jù)化學(xué)熱力學(xué)原理,在一定溫度的水環(huán)境下,利用材料的電效應(yīng)、缺陷結(jié)構(gòu)、層間范德華力特性解離剝離晶體層,切斷材料平面鍵合力,并且能夠以較低的能耗進(jìn)行大量制備。同時采用液相一步法包覆技術(shù),科學(xué)解決納米類材料的團(tuán)聚和在橡 膠中的分散關(guān)鍵技術(shù),實現(xiàn)在橡膠中的應(yīng)用。
本文通過以不同的比例替代配方中炭黑N660,作為填充補強(qiáng)材料應(yīng)用于硫化膠中,考察其硫化特性,力學(xué)性能及導(dǎo)熱性能,探究SG3-G在SBR/POE共混膠體系中替代N660的可行性。
SBR1502,中石化齊魯石化公司;POE8150,美國陶氏化學(xué);SG3-G,粒徑1~10 um,中國建材-南方石墨研究院;炭黑N330、N660,卡博特公司;ZnO;SA等其他原材料均為市售。
開放式煉膠機(jī),X(S)K-160,上海雙翼橡塑機(jī)械有限公司;橡塑試驗密煉機(jī),XSM-500,上海科創(chuàng)橡塑機(jī)械設(shè)備有限公司;無轉(zhuǎn)子硫化儀,GTM2000-A,臺灣高鐵有限公司;平板硫化機(jī),HS 1007-RTMO,深圳佳鑫電子設(shè)備科技有限公司;電子拉力機(jī),I-7000S,臺灣高鐵有限公司 ;老化實驗箱,GT-7017-M,臺灣高鐵有限公司;導(dǎo)熱系數(shù)儀DTC-300,美國TA公司。
基本配方(單位:份):SBR1502 70,POE8150 30,硫化體系 5.3,氧化鋅10,硬脂酸3,微晶蠟3,古馬隆8,芳烴油6,N330 40,防老劑RD 2,防老劑4020 1,防老劑MB 1,N660和SG3為變量,具體用量如表1所示。
表1 N660和SG3用量變化實驗配方 份
在密煉機(jī)內(nèi)按配方比例分別制備含有N660和SG3-G的母膠,母膠中不添加硫黃和促進(jìn)劑,再按表1中的比例取兩種母膠進(jìn)行共混,在開煉機(jī)上加入硫黃和促進(jìn)劑,混煉均勻后薄通下片,制成質(zhì)量相同的5個試樣。
膠片停放16 h后,通過無轉(zhuǎn)子硫化儀在150 ℃測定試樣的硫化曲線。
在平板硫化機(jī)上150 ℃×t90硫化試樣。
硫化性能:按GB/T 16584—2008測試。
拉伸性能:采用電子拉力試驗機(jī)按照GB/T 528—2008進(jìn)行測試,拉伸速度為500 mm/min,測試溫度為室溫;邵爾A硬度按照GB/T 531.1—2008進(jìn)行測試。
門尼黏度:按照GB/T 1232—2008進(jìn)行測試。
導(dǎo)熱性能測試:導(dǎo)熱系數(shù)儀DTC-300,測試溫度60 ℃。
表2為納米碳材用量對混煉膠門尼黏度、硫化特性等工藝性能的影響。
表2 不同用量SG3-G對膠料門尼黏度、硫化特性的影響
由表2可以看出,納米碳材用量對膠料的硫化特性有著一定的影響,由圖1,SG3-G的SEM圖可看出其平均粒徑較大,比表面積較小,結(jié)構(gòu)度較小,二維片層結(jié)構(gòu)使其在膠料中不易分散,使得填料與橡膠的物理吸附不足,物理交聯(lián)程度低,故隨著SG3-G替代量的增大,硫化儀扭矩差MH-ML略微降低,門尼黏度基本不變;此外,焦燒時間t10略有增大的趨勢,t90基本不變。
圖1 新型納米碳材料聚集體SEM結(jié)構(gòu)與形貌
補強(qiáng)體系對硫化膠的力學(xué)性能影響較大,通過考察SG3-G對N660的替代量,研究SG3與N660補強(qiáng)效果的差異。表3為SG3-G用量對SBR/POE硫化膠力學(xué)性能的影響。
表3 SG3-G用量對硫化膠力學(xué)性能的影響
由圖2可以看出,隨著SG3-G用量的增大,膠料的硬度無明顯變化,說明對于等份數(shù)的SG3-G與N660來說,SG3-G對于膠料的硬度貢獻(xiàn)值和炭黑幾乎一致。由圖3,隨著SG3-G替代量的增加,膠料的扯斷伸長率先減小,再有所增加;膠料的拉斷強(qiáng)度有所減小。如圖5,硫化膠的50%、100%、200%、300%定伸應(yīng)力基本不變,較大應(yīng)變的500%定伸應(yīng)力有所降低,而SG3-G替代N660份數(shù)為5份和10份之間各項性能差別不大。除此之外,由圖4可知,隨著SG3-G用量的增加,膠料的扯斷永久變形率增加,膠料的彈性最差,而加入5份SG3-G時與原配方扯斷永久變形率變化不大,能夠保持良好的彈性,因此SG3-G代替N660 5~10份的膠料的力學(xué)性能均較佳。
圖2 SG3-G用量對硫化膠硬度的影響
圖3 SG3-G用量對硫化膠拉斷強(qiáng)度和扯斷伸長率的影響
圖4 SG3-G用量對硫化膠扯斷永久變形影響
圖5 SG3-G用量對硫化膠定伸應(yīng)力的影響
由于SG3-G的特殊片層結(jié)構(gòu)和組成,考察其替代量對硫化膠導(dǎo)熱性能的影響,分別研究不同N660替代量的硫化膠在60 ℃時的導(dǎo)熱系數(shù),得到硫化膠的傳熱性能的變化。不同SG3-G用量的硫化膠的導(dǎo)熱系數(shù)如表4。
表4 不同SG3-G替代量SBR/POE硫化膠在60 ℃時的導(dǎo)熱系數(shù)
如表4,隨SG3-G替代量的增加,硫化膠在60℃時導(dǎo)熱系數(shù)有所增加,說明硫化膠的導(dǎo)熱性能和熱傳導(dǎo)速度有所提高。
通過試驗研究,在SBR/POE硫化膠中,隨新型納米碳材SG3-G替代炭黑N660用量的增加:
(1)混煉膠的門尼黏度基本保持不變。
(2)硫化膠的MH-ML略微降低,焦燒時間t10略有增大的趨勢,t90基本不變。
(3)硫化膠的扯斷強(qiáng)度有所下降,扯斷伸長率變化不大,扯斷永久變形增大,硬度基本不變,較小應(yīng)變下,應(yīng)力變化不大,大應(yīng)變下,應(yīng)力下降。
(4)綜合評定,在該配方中,當(dāng)5~10份SG3-G替代N660時,該SBR/POE硫化膠力學(xué)性能性能較佳。
(5)硫化膠60 ℃的導(dǎo)熱增大,導(dǎo)熱性能提高。