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        煙草鉀離子通道AKT1蛋白的生物信息學(xué)分析

        2022-12-01 08:05:08唐培培郝浩浩吳俊林周權(quán)李昂姜山劉哲陳劍暉李翔馬金婷王杭肖金勝賈峰
        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2022年22期
        關(guān)鍵詞:煙草分析

        唐培培郝浩浩吳俊林周權(quán)李昂姜山劉哲陳劍暉李翔*馬金婷王杭肖金勝賈峰

        (1河南省煙草公司駐馬店市公司,河南駐馬店 463000;2河南省駐馬店市煙草公司泌陽縣分公司,河南泌陽 463700;3湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司襄陽卷煙廠,湖北襄陽 441000;4河南工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院,河南鄭州 450001)

        煙草是一種需鉀量很大的作物,煙葉含鉀量是衡量煙葉品質(zhì)的重要指標(biāo)之一[1]。但我國北方煙區(qū)的煙葉含鉀量大多不足2%[2],直接影響煙葉品質(zhì)。提高煙葉鉀含量的方法主要有增加外施鉀肥[3]和提高鉀離子吸收[3]。煙葉AKT1基因具有對(duì)鉀離子高親和力吸收的作用[4],AKT1蛋白主要定位于細(xì)胞膜和核膜附近的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,具有特定的保守域和Ion-trans結(jié)構(gòu)[5],在植物鉀的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)中發(fā)揮作用[6],介導(dǎo)了從低濃度鉀溶液中吸收鉀離子[7]。AKT1蛋白也可提高植株對(duì)NH4+的吸收[6],在健壯煙苗的根部其表達(dá)量較高[8-9]。打頂后24 h內(nèi)煙草鉀離子通道基因在葉中表達(dá)量高于根,有利于鉀元素向葉中分配[10]。本研究旨在通過分析煙草中鉀離子通道基因和蛋白的生物信息學(xué)特點(diǎn),為利用分子技術(shù)提高煙葉鉀含量奠定基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 數(shù)據(jù)獲取

        分別在 NCBI數(shù)據(jù)庫(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)、擬南芥數(shù)據(jù)庫(http://www.arabidopsis.org/)、茄科數(shù)據(jù)庫(https://solgenomics.net/)以及 Nicotiana atttenuata Data Hub(http://nadh.ice.mpg.de/NaDH/)下載9個(gè)擬南芥、9個(gè)煙草和2個(gè)番茄的AKT1基因或蛋白序列。

        1.2 蛋白質(zhì)理化性質(zhì)、蛋白結(jié)構(gòu)及疏水性分析

        采用ExPaSy在線軟件Protparam(http://web.exp asy.org/protparam/)分析蛋白序列的等電點(diǎn)、分子量和脂肪族氨基酸指數(shù)等性質(zhì)[11]。利用TMHMM網(wǎng)站(http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM/)預(yù)測蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)數(shù)量。利用SOPMA網(wǎng)站(https://npsa-prabi.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.pl?page=npsa_sopma.html)和 SWISSMODEL (https://swissmodel.expasy.org/)預(yù)測蛋白質(zhì)二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。利用Expasy ProtScale(https://web.expasy.org/cgi-bin/protscale/protscale.pl)預(yù)測蛋白的疏水性。

        1.3 AKT1蛋白磷酸化位點(diǎn)分析

        利用 NetPhos(http://www.cbs.dtu.dk/services/Net Phos/)分析蛋白的磷酸化位點(diǎn),包括絲氨酸(Serine)、蘇氨酸(Threonine)和酪氨酸(Tyrosine)。

        1.4 煙草AKT1基因的組織表達(dá)差異分析

        利用Nicotiana atttenuata Data Hub中Expression中 Gene expression(http://nadh.ice.mpg.de/NaDH/chart/expression_genes)分析基因的組織表達(dá)量。

        1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

        試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Excel 2016和PASW Statistics 18.0軟件進(jìn)行分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 鉀離子通道蛋白理化性質(zhì)分析

        鉀離子通道相關(guān)蛋白的理化特性結(jié)果如表1所示。可以看出,共篩選出煙草、擬南芥和番茄鉀離子通道蛋白20個(gè),氨基酸數(shù)目范圍為662~2 655個(gè),其中6個(gè)煙草鉀離子通道蛋白的氨基酸數(shù)目較多,平均2 250個(gè)氨基酸,而擬南芥和番茄鉀離子通道蛋白的氨基酸數(shù)目平均為805個(gè)。20個(gè)鉀離子通道蛋白的氨基酸數(shù)量及其分子量差異較大;鉀離子通道蛋白酸性和堿性各10個(gè),其中,9個(gè)煙草鉀離子通道蛋白中,6個(gè)為堿性,3個(gè)為酸性。鉀離子通道蛋白平均每100個(gè)氨基酸中帶負(fù)電荷殘基的總數(shù)(Asp+Glu)為10.24個(gè),鉀離子通道口附近有帶負(fù)電荷的殘基,可提高局部陽離子濃度而降低陰離子濃度[12];每100個(gè)氨基酸中帶正電荷殘基的總數(shù)(Arg+Lys)為10.95個(gè),正電荷殘基對(duì)減緩鉀離子通道的宏觀失活具有重要作用[13]。9個(gè)煙草鉀離子通道蛋白中5個(gè)穩(wěn)定,4個(gè)不穩(wěn)定;9個(gè)擬南芥鉀離子通道蛋白中6個(gè)穩(wěn)定,3個(gè)不穩(wěn)定,2個(gè)番茄鉀離子通道蛋白中穩(wěn)定與不穩(wěn)定各1個(gè)。20個(gè)蛋白的脂肪族氨基酸指數(shù)平均為97.18。

        表1 鉀離子通道蛋白理化性質(zhì)與二級(jí)結(jié)構(gòu)含量

        煙草鉀離子通道蛋白有5個(gè)為疏水性,4個(gè)為親水性;前人研究認(rèn)為煙草鉀離子通道中布滿疏水氨基酸[12],且氨基酸的疏水特性對(duì)鉀離子通道的正常失活也很重要[13]。一般認(rèn)為鉀離子通道蛋白至少有4個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)。9個(gè)煙草鉀離子通道蛋白中3個(gè)短的通道蛋白有5個(gè)跨膜結(jié)構(gòu),6個(gè)長的通道蛋白有9~27個(gè)跨膜結(jié)構(gòu);而9個(gè)擬南芥鉀離子通道蛋白有7個(gè)為5個(gè)跨膜結(jié)構(gòu),其余2個(gè)分別為 6、7個(gè)跨膜結(jié)構(gòu);2個(gè)番茄鉀離子通道蛋白分別為3、5個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)。

        2.2 鉀離子通道蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測分析

        對(duì)鉀離子通道蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)的預(yù)測見表1,煙草和擬南芥鉀離子通道蛋白α-螺旋的平均含量分別為37.99%和44.70%,延伸鏈的平均含量分別為22.94%和16.02%,β-轉(zhuǎn)角的平均含量分別為8.15%和6.15%,無規(guī)則卷曲平均含量分別為30.92%和33.13%。這20個(gè)蛋白的疏水性為-3.14~3.12,整體比較平衡。

        由煙草NIATv7_g04651鉀離子通道蛋白三級(jí)結(jié)構(gòu)的預(yù)測結(jié)果可看出,該蛋白由4個(gè)亞基組成,一半作為跨膜結(jié)構(gòu)通道,一半在膜外作為輔助開關(guān)結(jié)構(gòu)(圖1),與前期鉀離子通道蛋白通常由4個(gè)相同的亞基組成研究結(jié)論一致[14]。此結(jié)構(gòu)可以及時(shí)關(guān)閉通道,使胞內(nèi)的鉀離子不能釋放到細(xì)胞外。

        圖1 煙草NIATv7_g04651鉀離子通道蛋白三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測

        2.3 鉀離子通道蛋白磷酸化位點(diǎn)預(yù)測分析

        蛋白質(zhì)磷酸化過程是生物體內(nèi)普遍存在的信息傳導(dǎo)調(diào)節(jié)方式,在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中有重要作用。NIATv7_g04651、NIATv7_g07244 和 NIATv7_g14627等3個(gè)煙草鉀離子通道蛋白的磷酸化位點(diǎn)在蛋白兩端分布比較密集,在中間分布相對(duì)稀疏,可能在蛋白的兩端更利于磷酸化的執(zhí)行,從而調(diào)控蛋白執(zhí)行相應(yīng)功能。

        2.4 鉀離子通道相關(guān)基因的組織表達(dá)差異分析

        煙草鉀離子通道相關(guān)基因的組織表達(dá)差異結(jié)果如表2所示,NIATv7_g04651、NIATv7_g07244和NIATv7_g14627等3個(gè)基因均在種子中有比較高的表達(dá);NIATv7_g04651基因主要在花器官中表達(dá),具體在花粉管、花藥、晚期花冠以及開放的花朵中有較高的表達(dá);NIATv7_g07244基因除了在種子中高表達(dá)之外,也在柱頭和花蕾中有較高的表達(dá),但是該基因在其他器官中整體表達(dá)量比較低;NIATv7_g14627基因除了在種子中高表達(dá)之外,也在根、莖、葉中有較高的表達(dá),其他器官中表達(dá)量處于中等水平。結(jié)果表明,鉀離子通道基因在器官中表達(dá)具有特異性,即在不同的器官組織中,有不同的鉀離子通道基因起作用,在不同生長發(fā)育階段有不同鉀離子通道基因發(fā)揮作用。

        3 結(jié)論

        本研究發(fā)現(xiàn),9個(gè)煙草鉀離子通道蛋白中6個(gè)為堿性,3個(gè)為酸性;5個(gè)為疏水性蛋白,4個(gè)為親水性蛋白。煙草NIATv7_g04651鉀離子通道蛋白由4個(gè)亞基組成,一半作為跨膜結(jié)構(gòu)通道,一半在膜外作為輔助開關(guān)結(jié)構(gòu)。NIATv7_g04651、NIATv7_g07244和NIATv7_g14627等3個(gè)蛋白的磷酸化位點(diǎn)在蛋白兩端分布較密集,在中間分布相對(duì)稀疏;NIATv7_g04651、NIATv7_g07244 和 NIATv7_g14627這3個(gè)基因的組織表達(dá)具有特異性,在不同生長發(fā)育階段有不同鉀離子通道基因發(fā)揮作用。

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