邵 銳, 岳正波,2, 王廣成, 王紹平, 潘 鑫, 王 進(jìn),2

(1.合肥工業(yè)大學(xué) 資源與環(huán)境工程學(xué)院,安徽 合肥 230009;2.合肥工業(yè)大學(xué) 納米礦物與污染控制安徽普通高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥 230009;3.馬鋼(集團(tuán))控股有限公司 南山礦業(yè)公司,安徽 馬鞍山 243000)

礦產(chǎn)資源開(kāi)發(fā)利用過(guò)程中產(chǎn)生大量酸性礦山廢水(acid mine drainage,AMD),對(duì)周邊生態(tài)環(huán)境等造成負(fù)面影響,即使在礦山關(guān)閉后仍可持續(xù)幾十年甚至幾個(gè)世紀(jì)[1-3]。我國(guó)絕大部分金屬礦山為原生硫化物礦床,開(kāi)采過(guò)程產(chǎn)生的AMD污染問(wèn)題相當(dāng)嚴(yán)重。AMD對(duì)環(huán)境的污染程度取決于其組成和pH值,并且隨礦區(qū)或礦源的成分不同而變化[4]。目前,AMD的治理技術(shù)主要包括主動(dòng)和被動(dòng)治理兩大類(lèi)[5],兩者均以化學(xué)中和或生物作用為主,鮮有酸性水體原位生態(tài)修復(fù)的報(bào)道。而土著微生物群落對(duì)于受污染環(huán)境的自凈能力具有極其重要的作用[6]。因此,針對(duì)極端環(huán)境的AMD水體是否具有自我修復(fù)的可能性,研究其土著微生物對(duì)于去除主要特征污染物的作用及其調(diào)控機(jī)制具有重要的科學(xué)意義。

國(guó)外學(xué)者對(duì)地球上一些典型的AMD環(huán)境中的水質(zhì)特征和微生物生態(tài)做了大量的研究工作,如Tinto河[7]、Mynydd Parys(銅礦)[8]、Carnoulès(鉛鋅礦)[9]、Los Rueldos(含汞礦)[10]等。國(guó)內(nèi)學(xué)者研究較多的模式水體為粵北大寶山的酸性礦山廢水[11-12]。形成時(shí)間較長(zhǎng)的AMD水體中具有較為豐富的微生物種群,包括細(xì)菌、古菌、真菌及藻類(lèi)等,不同的AMD生境內(nèi)微生物群落結(jié)構(gòu)和功能差異較為顯著[13-19]。安徽東部某酸水庫(kù)形成至今已有40多年,水面面積約為95 000 m2。該酸水庫(kù)位于鐵礦采場(chǎng)東側(cè),利用采礦排放廢石、粗尾礦堆積形成的洼地修建而成[13-17,20]。通過(guò)對(duì)該酸水庫(kù)不同季節(jié)理化指標(biāo)及微生物變化的分析,加強(qiáng)對(duì)此類(lèi)水體的認(rèn)識(shí),從而為AMD的源頭處置和末端治理提供技術(shù)資料。

本研究主要于2018年和2019年的不同季節(jié)采集上述大型酸水庫(kù)不同監(jiān)測(cè)斷面的表水樣品,分析其水質(zhì)和微生物群落結(jié)構(gòu)的季節(jié)性變化特征,并進(jìn)一步結(jié)合歷史監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),解析該酸水體系是否存在自我生態(tài)修復(fù)的可行性,為同類(lèi)型污染水體的治理提供數(shù)據(jù)支持,以最大限度地減少酸水庫(kù)對(duì)當(dāng)?shù)丨h(huán)境的負(fù)面影響。

1 材料和方法

1.1 樣品的采集

研究區(qū)域位于中國(guó)安徽省東部,長(zhǎng)江下游的長(zhǎng)三角地區(qū),地處中國(guó)七大礦區(qū)之一的羅河成礦帶,擁有豐富的硫鐵礦資源并且礦物組成復(fù)雜,鐵礦床和圍巖中以黃鐵礦為主(90%以上),伴生礦產(chǎn)類(lèi)型為磷礦、明礬礦等。酸水庫(kù)周邊的廢礦石、土渣等固體廢物經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期風(fēng)化,在露天條件下經(jīng)過(guò)淋濾等一系列物化反應(yīng),與天然降水結(jié)合,逐步變?yōu)樗嵝缘V山廢水,匯集到排土場(chǎng)中央的洼地中,導(dǎo)致了現(xiàn)有酸水庫(kù)的形成。周邊植被環(huán)境經(jīng)長(zhǎng)期發(fā)展目前穩(wěn)定且有較好的植被覆蓋,西側(cè)和北側(cè)為排土場(chǎng)且持續(xù)堆填,東側(cè)岸邊地表覆蓋茅草和小型灌木。

本研究分別于2018年10月(秋季)、2019年3月(春季)和2019年6月(夏季)在該酸水庫(kù)進(jìn)行樣品采集,水面高程分別為56.36、55.92、56.23 m。酸水庫(kù)的采樣點(diǎn)如圖1所示。

圖1 酸水庫(kù)采樣點(diǎn)設(shè)置

該酸水庫(kù)面積較大,約為95 000 m2,距水面落差為6～12 m,西南側(cè)近岸區(qū)域(1號(hào)點(diǎn))水深僅為4～6 m,東北側(cè)近岸區(qū)域水深為15～20 m,中央水深達(dá)到20～35 m。由于酸水庫(kù)酸水主要利用石灰中和法處理后作為企業(yè)生產(chǎn)用水,以酸水處理設(shè)施取水口為起點(diǎn)，按距離遠(yuǎn)近設(shè)置1、2、3共3條監(jiān)測(cè)斷面;酸水主要來(lái)自于排土場(chǎng),為此在臨近排土場(chǎng)區(qū)域設(shè)置4號(hào)監(jiān)測(cè)斷面。

使用采樣器采集水面以下0.3～0.5 m處水樣,每個(gè)采樣點(diǎn)采集6份水樣裝于100 mL潔凈聚乙烯瓶中。其中2瓶用于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定水樣溫度(t)、pH值、電導(dǎo)率(electric conductivity,EC)、氧化還原電位(oxidation reduction potential,ORP)、溶解氧(dissolved oxygen,DO)等指標(biāo)和實(shí)驗(yàn)室測(cè)定硫酸鹽、無(wú)機(jī)碳(inorganic carbon,IC)等;2瓶滴加濃硫酸調(diào)節(jié)pH值≤2，用于測(cè)定溶解性有機(jī)碳(dissolved organic carbon,DOC)、總磷(total phosphorus,TP)、氨氮(NH4+-N)等;2瓶滴加濃硝酸調(diào)節(jié)pH值≤2，用于亞鐵和其他金屬離子的測(cè)定。用于微生物分析的樣品,利用0.22 μm的混合纖維素脂濾膜進(jìn)行抽濾。所有水樣和微生物樣品采集后立即放入便攜式保溫箱(4 ℃)中,并于12 h內(nèi)運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室,并盡快完成測(cè)定,未使用的樣品冷凍保存于冰箱備用。

1.2 樣品的測(cè)定

水樣溫度、pH值、電導(dǎo)率、ORP采用MYRONL 6PFC六位參數(shù)儀進(jìn)行測(cè)定;溶解氧(DO)采用HQ30d哈希溶解氧儀(美國(guó))進(jìn)行測(cè)定;總磷、正磷酸鹽(PO43-)、亞鐵(Fe2+)、總鐵、氨氮(NH4+-N)等根據(jù)文獻(xiàn)[21]中規(guī)定的方法測(cè)定;IC使用耶拿multi N/C 3000總有機(jī)碳/總氮分析儀(德國(guó))測(cè)定;硫酸鹽(SO42-)采用戴安 ICS-900離子色譜儀(美國(guó))測(cè)定;金屬離子采用安捷倫7500電感耦合等離子體質(zhì)譜(inductively coupled plasmamass spectrometry,ICP-MS)(美國(guó))測(cè)定。

本文得到的數(shù)值為各采樣點(diǎn)水樣測(cè)定結(jié)果的平均值,并基于R語(yǔ)言包(版本3.5.0)對(duì)酸水庫(kù)的理化指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析。

水樣過(guò)濾后的膜片樣品在無(wú)菌操作臺(tái)中刮取收集,樣品保存于滅菌后的離心管。采用FastDNA試劑盒提取DNA樣品,并委托廣州美格生物有限公司進(jìn)行16S/18S高通量測(cè)序分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 酸水庫(kù)的物理指標(biāo)及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

酸水庫(kù)水質(zhì)隨季節(jié)的變化規(guī)律如圖2所示。

圖2 酸水庫(kù)水質(zhì)隨季節(jié)變化規(guī)律

由圖2可知,不同季節(jié)水樣的pH值、溫度及DO、ORP、硫酸鹽質(zhì)量濃度等均存在差異。排土場(chǎng)及周邊堆積廢礦石經(jīng)過(guò)氧化、淋濾等作用形成的酸水匯聚到酸水庫(kù)中,造成pH值降低和硫酸鹽質(zhì)量濃度升高,而微生物作用可能會(huì)加速該過(guò)程。適宜的溫度對(duì)微生物生命活動(dòng)具有積極作用[22]。夏季表水溫度較高，為(24.10±0.51) ℃,顯著高于秋季和春季平均溫度。同時(shí)夏季DO、ORP等比較高,分別為(12.94±0.29) mg/L、(535.00±21.07) mV,使得水體的酸化過(guò)程較為明顯。夏季水樣的pH值為(3.07±0.06),低于秋季和春季水樣的pH值。酸水庫(kù)周邊不存在其他排水匯入,排土場(chǎng)及周邊土壤中的固氮微生物產(chǎn)生氮元素隨酸水匯入到酸水庫(kù)中[23],并且該區(qū)域伴生礦物中含有大量磷礦,堆積的廢礦石風(fēng)化后釋放的磷酸鹽進(jìn)入酸水庫(kù),從而引起了水體氮、磷質(zhì)量濃度隨季節(jié)升高。同時(shí),周?chē)鷰r石及土壤中的碳酸鹽以溶解性無(wú)機(jī)碳的形式進(jìn)入酸水庫(kù)[24]。

2.2 酸水庫(kù)金屬離子隨季節(jié)變化情況

酸水庫(kù)占地面積較大，約125 000 m2,其中含有大量鐵、錳、鋁、鎂、鈣、銅和鋅等金屬離子,金屬離子質(zhì)量濃度隨季節(jié)變化情況如圖3所示。

圖3 酸水庫(kù)不同季節(jié)的金屬離子濃度變化

由圖3可知,酸水庫(kù)位于長(zhǎng)江中下游地區(qū),夏季高溫多雨,冬季溫和少雨,降雨顯著影響酸水庫(kù)的水位變化,進(jìn)而對(duì)金屬離子質(zhì)量濃度有較大影響。

酸水庫(kù)所在地區(qū)不同時(shí)期的降雨量如圖4所示。

圖4 酸水庫(kù)所在地區(qū)的降雨量

由圖4可知,春季采樣時(shí)間為2019年3月中旬,冬季降雨量相對(duì)較少,同時(shí)由于蒸發(fā)作用,水位持續(xù)下降至55.92 m,相對(duì)其他2個(gè)季節(jié)較低,使得金屬離子質(zhì)量濃度高于其他季節(jié)。秋季采樣時(shí)間為10月中旬,在此之前該地區(qū)經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的雨季,持續(xù)性降雨使酸水庫(kù)水量增大,雖然有部分蒸發(fā),但是水位上漲明顯,此時(shí)水位為56.36 m;夏季采樣時(shí)間為6月初,水位隨著降雨量逐漸增加,但是隨著溫度升高蒸發(fā)量同樣增加,此時(shí)水位為56.23 m,春季和夏季的金屬離子質(zhì)量濃度差異不明顯。表水中的Fe2+發(fā)生氧化水解,伴隨水體高質(zhì)量濃度硫酸鹽及功能微生物共同作用,可能形成施氏礦物等向下層水體中遷移[25-26]。雖然低pH值條件下該過(guò)程會(huì)減緩,但因水位的影響,夏季水樣Fe2+質(zhì)量濃度為(6.80±0.67) mg/L,高于秋季和春季Fe2+的質(zhì)量濃度。

2.3 酸水庫(kù)表水中的微生物分析

酸水庫(kù)不同季節(jié)表水體的微生物群落結(jié)構(gòu)如圖5所示。從圖5a可以看出,在AMD中檢測(cè)出的細(xì)菌微生物中,變形菌門(mén)(Proteobacteria)占據(jù)了絕對(duì)的優(yōu)勢(shì),在秋季、春季、夏季的相對(duì)豐度分別為48.59%、68.89%、85.91%,目前研究常見(jiàn)的嗜/耐酸菌屬大多屬于該菌門(mén)，尤其是α-Proteobacteria、β-Proteobacteria、γ-Proteobacteria 3種[18];放線菌門(mén)微生物(Actinobacteria)在春秋兩季也被大量檢測(cè)出,秋季相對(duì)豐度為24.54%,春季相對(duì)豐度為24.74%,該菌門(mén)內(nèi)的代謝途徑在嗜酸原核生物中是最廣泛的,且大多是兼性/專(zhuān)性異養(yǎng)微生物,能利用多種物質(zhì)獲取自身所需的能源[27];浮霉菌門(mén)微生物(Planctomycetes)僅作為秋季的主要成員出現(xiàn),其相對(duì)豐度為(17.14%),在春夏相對(duì)豐度時(shí)迅速降低至1%以下。

圖5 酸水庫(kù)不同季節(jié)表水體的微生物群落結(jié)構(gòu)

此外,其他細(xì)菌如酸桿菌門(mén)微生物(Acidobacteria)、厚壁菌門(mén)微生物(Firmicutes)和WPS-2等在環(huán)境中也有所發(fā)現(xiàn),雖然相對(duì)豐度不高但對(duì)于整個(gè)AMD的生態(tài)穩(wěn)定也起著重要作用。由圖5b可知,在屬水平方面,秋季占據(jù)優(yōu)勢(shì)的菌屬分別為Acidisphaera(11.50%)、Acidithrix(11.16%)、Ferrithrix(8.92%)、Ferrovum(7.03%),其中Acidisphaera屬于α-變形菌門(mén)的嗜酸性異養(yǎng)菌,能在好氧條件下產(chǎn)生類(lèi)胡蘿卜素和葉綠素B進(jìn)行光合作用,以多種簡(jiǎn)單有機(jī)化合物為電子供體和碳源生長(zhǎng),但無(wú)法利用Fe2+、硫酸鹽等無(wú)機(jī)鹽作為代謝能源[28];其他3種類(lèi)群均為鐵氧化還原功能微生物,能在好氧條件下氧化Fe2+,鐵代謝菌屬的大量存在可能是造成秋季Fe2+質(zhì)量濃度低于其他季節(jié)的主要原因。

與秋季微生物相似,2019年春季檢測(cè)結(jié)果顯示Acidisphaera(15.30%)和Acidithrix(9.14%)仍是表水中的優(yōu)勢(shì)菌屬,但最為豐富的物種卻是Acidocella(28.00%),該屬耐酸性比一般嗜酸菌更強(qiáng),金屬耐受性高,已知的所有菌種都具備鐵還原功能,且能廣泛利用多種有機(jī)質(zhì)(如多糖、芳香族化合物)[29-30]；Acidisoma(5.62%)作為耐寒性菌屬在春季同樣有較高相對(duì)豐度,能利用多種碳源和氮源,與Acidocella、Acidiphilium、Acidisphaera等同源但理化特性存在很大差異,不具備代謝鐵的能力但能進(jìn)行固氮作用將大氣中的氮?dú)廪D(zhuǎn)化成有機(jī)質(zhì)形式[31]。

夏季微生物群落組成同以往研究一致[17],豐度最高的微生物為Acidiphilium(46.70%),一種異養(yǎng)嗜酸菌屬,最適生長(zhǎng)溫度為30 ℃,能以Fe3+作為電子受體進(jìn)行生長(zhǎng),甚至能在微好氧條件下催化施氏礦物的還原溶解,相反地，該菌屬在含鐵的嚴(yán)格厭氧環(huán)境中生長(zhǎng)十分緩慢。作為Acidiphilium的常見(jiàn)共生菌屬Ferrovum(8.14%)在夏季也占據(jù)了較高的相對(duì)豐度,該菌屬是一種化能自養(yǎng)型菌屬,能利用碳酸氫鹽、銨、硫酸鹽、磷酸鹽等多種無(wú)機(jī)物作為C、N、P、S的來(lái)源進(jìn)行生長(zhǎng)代謝[32]。此外,Metallibacterium(15.20%)是夏季相對(duì)豐度第二的微生物,屬于γ-變形菌門(mén)的耐酸兼性厭氧菌,能在酪蛋白代謝過(guò)程中釋放氨提高細(xì)胞周?chē)膒H值以適應(yīng)酸性條件，其最適生長(zhǎng)溫度[33]為25～30 ℃。

整體來(lái)看,夏季優(yōu)勢(shì)菌種最為明顯多樣性較低,秋季微生物多樣性最高,分布相對(duì)均勻,未出現(xiàn)占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的微生物,這與秋季外源營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(如枯葉、爛木)的加入滿足多種微生物生長(zhǎng)需求有關(guān);同時(shí),溫度是決定優(yōu)勢(shì)微生物更替演化的主要因素,夏季豐度最高的2種菌屬最適生長(zhǎng)溫度均在30 ℃左右。

從圖5c、圖5d可以看出,相對(duì)于豐富的細(xì)菌群落,表水中真核微生物的種類(lèi)相對(duì)單一。酸水庫(kù)營(yíng)養(yǎng)條件較好,水體以綠藻門(mén)微生物為主[34]。藻類(lèi)可以通過(guò)光合作用固定無(wú)機(jī)碳,為其他異養(yǎng)微生物提供碳源,產(chǎn)生堿度從而改善水質(zhì)[35],同時(shí)藻類(lèi)可以吸收水體中的磷酸鹽,避免形成微生物無(wú)法利用的金屬絡(luò)合物[36]。藻類(lèi)微生物分泌出的EPS(以多糖和蛋白質(zhì)為主)含有不同的陰離子官能團(tuán),可以促進(jìn)與金屬陽(yáng)離子結(jié)合從而吸收重金屬離子[37]。真菌作為水體中的分解者[38]在碳循環(huán)過(guò)程中扮演重要角色。

2.4 理化指標(biāo)相關(guān)性分析

AMD樣品理化特征相關(guān)性分析如圖6所示。

圖6 AMD樣品理化特征相關(guān)性分析

從圖6可以看出,pH值與溫度、Fe2+質(zhì)量濃度、DO質(zhì)量濃度之間負(fù)相關(guān)性較高(P<0.05),Fe2+質(zhì)量濃度則與溫度和DO質(zhì)量濃度呈正相關(guān)(P<0.01),這主要是由于適宜的溫度有利于加速微生物尤其是藻類(lèi)的生命活動(dòng),光合作用產(chǎn)生的氧氣會(huì)引起DO質(zhì)量濃度的升高,進(jìn)一步加速Fe2+氧化水解,從而引起水體pH值的降低[39];pH值同時(shí)與氧化還原電位呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),這主要是由于水體中通過(guò)影響DO質(zhì)量濃度來(lái)影響氧化還原電位[40];溫度與總磷、磷酸鹽、氨氮具有一定的負(fù)相關(guān)關(guān)系,但是并不顯著(P>0.05),這主要是由于適宜的溫度加速微生物的生命活動(dòng)[41],生長(zhǎng)代謝過(guò)程中會(huì)消耗大量氮、磷等元素,而氮的消耗速率可能高于磷,使得兩者的變化規(guī)律不一致;不同金屬離子質(zhì)量濃度之間存在顯著的正相關(guān)性(P<0.001),其質(zhì)量濃度高低主要受水位的影響,結(jié)果表明周邊排土場(chǎng)產(chǎn)生的AMD水質(zhì)較為穩(wěn)定,這和重金屬離子質(zhì)量濃度隨季節(jié)變化的趨勢(shì)相吻合。

2.5 酸水庫(kù)表水不同時(shí)期各指標(biāo)的變化情況

酸水庫(kù)表水不同時(shí)期的pH值和主要離子質(zhì)量濃度見(jiàn)表1所列。

表1 酸水庫(kù)表水不同時(shí)期的pH值和主要離子質(zhì)量濃度

從表1可以看出,2018-10—2019-06之間氨氮和無(wú)機(jī)碳質(zhì)量濃度相對(duì)較低,酸水庫(kù)中的光合自養(yǎng)藻類(lèi)作為初級(jí)生產(chǎn)者,在生長(zhǎng)過(guò)程中消耗酸水庫(kù)碳、氮、磷等元素,同時(shí)產(chǎn)生堿度消耗水體的酸度,pH值略微上升。酸水庫(kù)周邊排土場(chǎng)中廢礦石伴生大量磷元素,被雨水沖刷和酸水溶解后隨徑流匯入水體,基本實(shí)現(xiàn)了磷素消耗與輸入的動(dòng)態(tài)平衡,從而表現(xiàn)為不同時(shí)期酸水庫(kù)總磷質(zhì)量濃度基本一致。pH值在2010—2019年期間開(kāi)始緩慢上升,在2019年3月達(dá)到最大，為3.37±0.07,表水主要組成硫酸鹽、錳離子及鋁離子等也有降低的趨勢(shì)。其他金屬離子質(zhì)量濃度在數(shù)量級(jí)上基本保持一致,并沒(méi)有顯著降低,但也存在季節(jié)性差異。

研究發(fā)現(xiàn)，2014年5月酸水庫(kù)周邊長(zhǎng)期堆放的裸露樣品經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的堆放已經(jīng)處于產(chǎn)酸末期,幾乎已經(jīng)不再產(chǎn)酸[42]。但2015年酸水庫(kù)周邊排土場(chǎng)重新開(kāi)始進(jìn)行堆積和傾倒廢礦石、土渣等作業(yè),該過(guò)程會(huì)引起酸水的重新生成并匯入酸水庫(kù),但酸水庫(kù)水質(zhì)并未惡化,而是逐漸改善,尤其是pH值。說(shuō)明經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間演化,酸水庫(kù)系統(tǒng)內(nèi)微生物已經(jīng)適應(yīng)環(huán)境,相互協(xié)作使得整個(gè)系統(tǒng)趨于穩(wěn)定,水體已具有一定自修復(fù)能力。

微生物群落分析表明現(xiàn)階段酸水庫(kù)表水中優(yōu)勢(shì)微生物與之前的報(bào)道基本一致[17,43]。原核微生物主要以變形菌門(mén)(Alphaproteobacteria、Betaproteobacteria)和放線菌門(mén)(Actinobacteria)為主,真核微生物主要為藻類(lèi)和真菌,并有少量原生動(dòng)物。

藻類(lèi)作為酸水庫(kù)系統(tǒng)中的初級(jí)生產(chǎn)者能夠固碳,而真菌能夠分解藻類(lèi)及其他微生物殘?bào)w,在碳循環(huán)中扮演重要角色[38]。但是對(duì)于藻類(lèi)、真菌和細(xì)菌水體自我修復(fù)過(guò)程的具體作用仍然有待進(jìn)一步深入研究。

3 結(jié) 論

結(jié)果表明，該酸水庫(kù)因其獨(dú)特的環(huán)境具備一定的營(yíng)養(yǎng)條件,相同季節(jié)水樣的各項(xiàng)指標(biāo)差異較小,但不同季節(jié)之間由于溫度和降雨量的變化導(dǎo)致水樣金屬離子質(zhì)量濃度差異較為明顯。溫度通過(guò)影響微生物的生命活動(dòng)間接引起水體pH值、氧化還原電位、氨氮、總磷、無(wú)機(jī)碳等理化指標(biāo)的變化。由于酸水庫(kù)占地面積較大,降雨、蒸發(fā)等自然過(guò)程共同影響酸水庫(kù)水位高低,高水位時(shí)的稀釋作用引起金屬離子質(zhì)量濃度的降低。溫度和水位是影響酸水庫(kù)水質(zhì)指標(biāo)的2個(gè)重要參數(shù)。

與往年的監(jiān)測(cè)記錄相比,水質(zhì)逐漸改善并且優(yōu)勢(shì)微生物的種類(lèi)基本一致,說(shuō)明酸水庫(kù)功能微生物群落較為穩(wěn)定,伴隨各類(lèi)微生物的協(xié)同作用,水體pH值逐漸升高,酸水庫(kù)已具有一定自我修復(fù)能力。