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        基于多指標成分含量的酒萸肉干燥方式研究Δ

        2022-11-28 08:46:12范天慈劉麗婷竇志英劉亞男孫佳惠常艷旭龔博煬天津中醫(yī)藥大學中藥學院天津市中藥化學與分析重點實驗室天津301600
        中國藥房 2022年22期
        關鍵詞:黃酮質量

        范天慈,毛 睿,劉麗婷,竇志英,劉亞男,孫佳惠,常艷旭,龔博煬(天津中醫(yī)藥大學中藥學院/天津市中藥化學與分析重點實驗室,天津 301600)

        山茱萸為山茱萸科植物山茱萸Cornus officinalisSieb.et Zucc.的干燥成熟果肉,可補益肝腎、收澀固脫[1],具有保護肝腎、免疫調節(jié)、抗衰老等藥理作用[2]。酒萸肉為山茱萸加黃酒浸潤后酒燉或酒蒸制得的飲片,較山茱萸增強了補益肝腎的功效[3]。酒萸肉現(xiàn)收載于2020年版《中國藥典》(一部),以馬錢苷、莫諾苷為指標成分[1]。研究顯示,酒萸肉含有的山茱萸新苷、沒食子酸,具有護肝、抗炎、抗菌等作用[4];其總黃酮類成分具有抗氧化、護肝等作用[5];5-羥甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)為炮制過程中產生的醛類化合物,為中藥炮制品尤其是酒蒸、酒炙品的常用檢測指標[6]。因此,多指標成分含量測定對于綜合評價酒萸肉的質量具有重要意義。

        中藥質量受產地、采收時間、加工方式、炮制方法等多因素影響,而干燥是關鍵環(huán)節(jié)[7]。《千金翼方》指出:“夫藥采取,不依陰干、曝干,雖有藥名,終無藥實”[8],而《中國藥典》也未對酒萸肉的干燥參數(shù)作具體規(guī)定,因此市場上不同干燥方式制得的酒萸肉質量參差不齊[8],從而影響臨床療效。紅外干燥、冷凍干燥等技術在中藥干燥中得到逐步應用,兩種或多種干燥方式的聯(lián)合應用具有彌補單一干燥方式的不足,同時滿足多種需求的特點[9-10],但在中藥加工中尚未廣泛應用。因此,本研究通過測定酒萸肉中沒食子酸、5-HMF、馬錢苷、莫諾苷、山茱萸新苷和總黃酮等成分的含量,探討不同干燥方式對酒萸肉質量的影響,旨在為酒萸肉的干燥方式優(yōu)選提供參考。

        1 材料

        1.1 主要儀器

        本研究所用主要儀器有Agilent 1260型高效液相色譜儀(美國Agilent公司),DHG-9245A型鼓風干燥箱(上海躍進醫(yī)療器械有限公司),YHG 300-BS-Ⅱ型真空干燥箱(上海百典儀器設備有限公司),ALPHA 1-2 LD plus型真空冷凍干燥機(德國 Marin Christ 公司),RWBS-08S型微波干燥機(南京蘇恩瑞干燥設備有限公司),SB-3200DTN型超聲波清洗器(寧波新芝生物科技有限公司),F(xiàn)A2004型電子分析天平(上海舜宇恒平科學儀器有限公司),F(xiàn)W100型高速粉碎機(天津市泰斯特儀器有限公司)。

        1.2 主要藥品與試劑

        沒食子酸對照品(批號YA0505YA14)、5-HMF對照品(批號H12M9Z61023)、馬錢苷對照品(批號P22F10F81444)、莫諾苷對照品(批號P11M11F112846)、山茱萸新苷對照品(批號Y07A7H12648)均購自上海源葉生物科技有限公司,純度均不小于98%;蘆丁對照品(批號L-001-160520,純度>98%)購自成都瑞芬思生物科技有限公司;黃酒(批號20190219,酒精度13%)購自浙江古越龍山紹興酒股份有限公司;乙腈為色譜純,甲醇、磷酸均為分析純,水為純凈水。

        山茱萸于2020年10月采自浙江省淳安縣,經天津中醫(yī)藥大學中藥學院李天祥教授鑒定為山茱萸科山茱萸屬植物山茱萸C.officinalisSieb.et Zucc.的新鮮成熟果實。

        2 方法與結果

        2.1 酒萸肉的制備

        取山茱萸,去核后于75 ℃鼓風干燥,制成山萸肉飲片。取山萸肉飲片,加入50%黃酒,攪拌均勻,于密閉容器中悶潤1 h后,隔水蒸2 h。取出攤開放涼,分別采用不同方式干燥制得22批酒萸肉,其干燥方式見表1。

        表1 22批酒萸肉的干燥方式

        2.2 酒萸肉中沒食子酸等6種成分的含量測定

        2.2.1 檢測條件 (1)沒食子酸等5種成分的色譜條件:以Kromasil 100-5-C18(250 mm×4.6 mm,5.0 μm)為色譜柱,以0.3%磷酸溶液(A)-乙腈(B)為流動相進行梯度洗脫(0~10 min,7%B;10~35 min,7%B~15%B;35~50 min,15%B~30%B;50~55 min,30%B~7%B;55~60 min,7%B);柱溫為30 ℃;流速為1 mL/min;進樣量為10 μL;檢測波長為240 nm。(2)總黃酮的檢測條件:采用“NaNO2-Al(NO3)3-NaOH”顯色法進行檢測。取供試品溶液1 mL,加入5% NaNO2溶液0.5 mL反應6 min,再加入10% Al(NO3)3溶液0.5 mL,搖勻后反應6 min,最后加入5% NaOH溶液1 mL混勻,靜置15 min,于510 nm波長處測定吸光度[11]。

        2.2.2 對照品溶液的制備 分別稱取沒食子酸、5-HMF、莫諾苷、馬錢苷、山茱萸新苷對照品1.013、1.531、1.085、1.002、1.013 mg,置于10 mL容量瓶中,用80%甲醇溶解并定容,搖勻,制成上述各成分質量濃度分別為101.3、153.1、108.5、100.2、101.3 μg/mL的混合對照品溶液。另稱取蘆丁對照品9.80 mg,置于10 mL容量瓶中,加入80%乙醇溶解并定容,得到蘆丁質量濃度為0.98 mg/mL的對照品溶液。

        2.2.3 供試品溶液的制備 稱取樣品粉末(過三號篩)約0.2 g,置于100 mL具塞錐形瓶中,加80%甲醇25 mL,超聲(功率180 W,頻率40 kHz,下同)處理40 min,冷卻至室溫,稱定質量,用80%甲醇補足缺失的質量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得用于測定沒食子酸等5種成分的供試品溶液(Ⅰ)。另精密稱取樣品粉末(過三號篩)約0.2 g,加入45%乙醇25 mL,超聲處理20 min,冷卻至室溫,稱定質量,用45%乙醇補足缺失的質量,濾過,取續(xù)濾液,即得用于測定總黃酮的供試品溶液(Ⅱ)。

        2.2.4 沒食子酸等5種成分的系統(tǒng)適用性試驗 取混合對照品溶液、供試品溶液(Ⅰ)及空白溶液(80%甲醇),按“2.2.1(1)”項下檢測條件進樣測定,記錄色譜圖(圖1,空白圖略)。結果顯示,各成分分離度均大于1.5,理論板數(shù)均大于3 000,空白溶液對測定無干擾。

        2.2.5 線性關系考察 取“2.2.2”項下沒食子酸等5種成分的混合對照品溶液和蘆丁對照品溶液,用80%甲醇稀釋,得系列線性工作溶液,分別按“2.2.1(1)(2)”項下檢測條件進樣測定。以各待測成分的質量濃度為橫坐標(X)、對應的峰面積或吸光度為縱坐標(Y)進行線性回歸分析。結果見表2。

        表2 沒食子酸等5種成分和蘆丁的回歸方程與線性范圍

        2.2.6 方法學考察 2種檢測方法經方法學考察結果顯示,精密度、重復性及準確度均較好,供試品溶液在室溫下放置24 h內穩(wěn)定(RSD均小于3%)。

        2.2.7 各批次酒萸肉的含量測定 取22批酒萸肉樣品,按“2.2.3”項下方法制備供試品溶液,再按“2.2.1(1)(2)”項下檢測條件進樣測定,記錄峰面積或吸光度并按標準曲線法計算樣品含量,每批樣品平行測定3次。結果見表3。

        表3 酒萸肉樣品中沒食子酸等5種成分和總黃酮的含量測定結果(n=3,mg/g)

        2.3 層次分析法綜合評價酒萸肉質量

        參考文獻[12―13],采用層次分析法判斷各成分的重要性,得到酒萸肉中各成分的重要性依次為:馬錢苷>莫諾苷>山茱萸新苷>沒食子酸>5-HMF>總黃酮,得到判斷優(yōu)先矩陣結果見表4。

        表4 沒食子酸等5種成分和總黃酮的判斷優(yōu)先矩陣結果

        根據(jù)表4結果,采用層次分析法計算得到馬錢苷、莫諾苷、山茱萸新苷、沒食子酸、5-HMF、總黃酮的權重系數(shù)分別為 0.380 6、0.251 6、0.160 2、0.100 9、0.064 3、0.042 5。一致性比例因子為0.019 4(<0.10),表明該判斷優(yōu)先矩陣符合一致性檢驗,權重系數(shù)合理有效。按公式計算綜合評分:綜合評分=(Y1×0.100 9+Y2×0.064 3+Y3×0.251 6+Y4×0.380 6+Y5×0.160 2+Y6×0.042 5)×100(Y1~Y6依次為沒食子酸、5-HMF、馬錢苷、莫諾苷、山茱萸新苷、總黃酮的含量)。綜合評分越高,表示酒萸肉質量越優(yōu)[14]。結果顯示,ZW3樣品的綜合評分最高,其次為ZG2和ZH2,詳見表5。

        表5 22批酒萸肉的綜合評分結果

        3 討論

        22批酒萸肉中沒食子酸、5-HMF、莫諾苷、馬錢苷、山茱萸新苷、總黃酮的含量分別為1.043 8~1.563 8、0.648 5~2.358 8、5.031 0~10.305 7、6.681 2~7.534 2、0.986 5~1.148 8、33.657 2~50.741 5 mg/g。60 ℃鼓風烘干、遠紅外干燥時所得飲片的質量優(yōu)于同法45、75、90 ℃所得飲片,這可能與高溫影響成分穩(wěn)定、破壞成分有關[15]。微波干燥速率快,60、75、90 ℃微波干燥所得飲片的綜合評分較高,質量較優(yōu)。-80 ℃下預凍所得飲片的質量優(yōu)于-20 ℃預凍所得飲片,其原因可能為-80 ℃預凍效果好,水分升華快。聯(lián)合干燥方式在酒萸肉干燥中未展現(xiàn)出優(yōu)勢,其原因可能為飲片蒸制過程中產生的自由水較多,而鼓風干燥、遠紅外干燥產生的水較少,可實現(xiàn)快速干燥。

        遠紅外干燥通過紅外波穿透的方式實現(xiàn)干燥[16],對飲片外觀影響較小,顏色保留程度高。鼓風干燥可能會褪除部分顏色。微波干燥升溫急劇,飲片易產生棕褐色、輕微皺縮等特征,與其他干燥方式有明顯差異。鼓風、遠紅外、微波等加熱干燥方式與曬干、陰干、冷凍干燥等不經過高溫干燥方式處理的酒萸肉樣品滋味有明顯區(qū)分。這表明加熱干燥方式與自然干燥、低溫干燥對飲片滋味影響有差異。

        綜上所述,酒萸肉的干燥方式宜采用75 ℃微波干燥、60 ℃鼓風干燥或60 ℃遠紅外干燥。

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