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        肝硬化中醫(yī)證型與臨床指標(biāo)的關(guān)系研究

        2022-11-26 20:24:54梅靈月黃利堅(jiān)
        醫(yī)學(xué)信息 2022年5期

        梅靈月,黃利堅(jiān)

        (1.福建中醫(yī)藥大學(xué),福建 福州 350122;2.廈門(mén)市中醫(yī)院肝病科,福建 廈門(mén) 361000)

        肝硬化(cirrhosis)是消化系統(tǒng)常見(jiàn)疾病,肝臟在病因刺激下發(fā)生炎癥,使得纖維組織不斷增生,形成假小葉及再生結(jié)節(jié),造成肝臟內(nèi)結(jié)構(gòu)變化,發(fā)生肝細(xì)胞功能障礙或門(mén)脈高壓癥等并發(fā)癥。肝硬化病程長(zhǎng),患者早期癥狀不明顯,往往出現(xiàn)乏力、消瘦、胃脘不適,甚至門(mén)脈高壓等表現(xiàn)才就診,一旦發(fā)病,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。中醫(yī)藥在抗肝纖維化方面被證實(shí)能夠抑制肝星狀細(xì)胞(HSC)的激活,進(jìn)而減少其分泌的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),具有抗氧化、抗炎、減少細(xì)胞損傷等作用[1-3]。然而中醫(yī)藥應(yīng)用多主觀化,其中部分無(wú)癥狀患者會(huì)影響中醫(yī)辨證,進(jìn)而在疾病的治療中可能會(huì)影響其預(yù)后及轉(zhuǎn)歸。基于此,本文重點(diǎn)綜述中醫(yī)證型與肝硬化患者臨床指標(biāo)的關(guān)系,以期為肝硬化的中醫(yī)辨證提供幫助。

        1 中醫(yī)證型與客觀指標(biāo)的關(guān)系

        1.1 性別、年齡 不同性別、年齡在發(fā)病時(shí)的生理狀態(tài)不一。孫影杰[4]發(fā)現(xiàn),肝硬化發(fā)病時(shí)性別有顯著差異,以男性居多,患者發(fā)病年齡主要集中在40~60歲,而女性發(fā)病年齡通常偏大。另外,證型與發(fā)病年齡關(guān)系密切,具體為肝腎陰虛證>脾腎陽(yáng)虛證>瘀血阻絡(luò)證>肝氣郁結(jié)證>濕熱蘊(yùn)結(jié)證>水濕內(nèi)阻證,表明隨著年齡增長(zhǎng),發(fā)病以虛證多見(jiàn)?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》有言“女子七歲,腎氣盛……六七,三陽(yáng)脈衰于上,面皆焦,發(fā)始白……”“男子八歲腎氣實(shí)……五八,腎氣衰,發(fā)墮齒槁……”,內(nèi)經(jīng)也說(shuō)明了在四十之后無(wú)論男女,身體機(jī)能開(kāi)始趨向下降。臨床對(duì)40 歲之后的患者辨證多見(jiàn)虛證,反之多見(jiàn)實(shí)證。

        1.2 肝功能 肝功能是評(píng)價(jià)肝臟合成和代謝功能的重要指標(biāo),主要包含轉(zhuǎn)氨酶、轉(zhuǎn)肽酶、膽紅素、膽堿酯酶、總膽汁酸、血清蛋白水平等。研究表明[4],總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、膽堿酯酶(CHE)、總膽汁酸(TBA)均與中醫(yī)證型有關(guān),且其水平在瘀血阻絡(luò)證、濕熱蘊(yùn)結(jié)證、肝氣郁結(jié)證患者間存在差異,其中瘀血阻絡(luò)證、濕熱蘊(yùn)結(jié)證各指標(biāo)水平較肝氣郁結(jié)證患者高,表明患者肝臟受損程度重,炎癥反應(yīng)活躍。赫婷[5]的研究顯示,肝氣郁結(jié)證中血清白蛋白(ALB)平均值最高,濕熱蘊(yùn)結(jié)證最低,考慮患者在發(fā)病前期多為肝氣郁結(jié)證,此時(shí)肝臟尚能代償;而當(dāng)辨證為濕熱蘊(yùn)結(jié)時(shí)提示患者機(jī)體炎癥反應(yīng)重,肝臟受損程度高,代償不足。血清堿性磷酸酶(ALP)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)水平較高時(shí)多提示為濕熱蘊(yùn)結(jié)證,臨床應(yīng)用中,在排除其他引起GGT 升高的原因外,該指標(biāo)能用于評(píng)價(jià)肝硬化的發(fā)展程度,辨證時(shí)可重點(diǎn)關(guān)注。李興宇[6]發(fā)現(xiàn)在HBeAg 陰性乙肝后肝硬化患者中,ALT、AST、TBIL、DBIL、TBA、ALP 等指標(biāo)水平在濕熱蘊(yùn)結(jié)證中最高,CHE、ALB 同時(shí)升高在肝氣郁結(jié)證中多見(jiàn)。總之,因ALT 多存在于肝細(xì)胞胞漿中,在炎癥活動(dòng)發(fā)生時(shí)首先入血,臨床多以此為第一異常指標(biāo);而AST 多在肝細(xì)胞線粒體內(nèi),炎癥活動(dòng)可見(jiàn),如ALT、AST 顯著升高,則提示患者炎癥重。中醫(yī)認(rèn)為,疾病早期邪氣盛、正氣實(shí),兩者交爭(zhēng),此時(shí)有大量ALT、AST 釋放入血[7],與膽紅素水平升高相同,均多見(jiàn)于濕熱蘊(yùn)結(jié)證。提示膽汁淤積的ALP、GGT、TBA升高多見(jiàn)于濕熱證,而ALB、CHE 等是反映肝臟合成和儲(chǔ)備功能的指標(biāo),其水平升高多見(jiàn)于肝氣郁結(jié)證。

        1.3 凝血功能 中醫(yī)認(rèn)為,肝主藏血,體現(xiàn)在貯藏血液、調(diào)節(jié)血量和防止出血功能上[8]。肝失疏瀉,藏血不能,血液不行其道,可出現(xiàn)血液虧虛和血液妄行兩種狀態(tài)。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明,凝血主要與血小板(PLT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白原(FIB)有關(guān)[9],凝血指標(biāo)的波動(dòng)能調(diào)控生血、出血過(guò)程,而合成大部分凝血因子的場(chǎng)所多在肝臟,肝臟受損則凝血功能勢(shì)必受到影響。高紅如[10]研究發(fā)現(xiàn),在肝硬化患者中,PT 水平升高在濕熱蘊(yùn)結(jié)證中多見(jiàn),APTT 水平最高的證型是肝腎陰虛證,F(xiàn)IB 水平最高的證型則是肝氣郁結(jié)證,若PT、APTT、TT 延長(zhǎng),F(xiàn)IB 下降,則說(shuō)明機(jī)體凝血功能差。龔向京等[11]研究發(fā)現(xiàn),肝氣郁結(jié)證中凝血功能受損最不明顯,其中肝氣郁結(jié)證患者的PT 時(shí)間最短。趙英紅等[12]的研究則表明,PT 在各證型中的排序?yàn)楦文I陰虛>濕熱內(nèi)蘊(yùn)>脾虛濕盛>肝氣郁結(jié)。邵一婷等[13]發(fā)現(xiàn),脾腎陽(yáng)虛證的肝硬化患者PLT 顯著低于其他證型;而曹爽等[14]發(fā)現(xiàn)PLT 以氣滯證/水濕證、陽(yáng)虛證、濕熱證、陰虛證的順序逐漸降低。中醫(yī)認(rèn)為,肝虛證主要為陰血虛,這和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的凝血功能聯(lián)系緊密,上述研究可證實(shí)這一觀點(diǎn),臨床可根據(jù)凝血指標(biāo)更準(zhǔn)確的評(píng)估證型,發(fā)揮中醫(yī)辨證論治的特色。

        1.4 肝纖維化四項(xiàng)檢查 肝組織學(xué)是評(píng)價(jià)肝硬化程度的金標(biāo)準(zhǔn),目前臨床已開(kāi)展多項(xiàng)組織外評(píng)價(jià)肝纖維化的技術(shù),其中包含肝纖維化四項(xiàng)檢查,內(nèi)容有透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)。鈐培國(guó)[15]研究了HA 在各證型間有差異,發(fā)現(xiàn)其水平在脾腎陽(yáng)虛證中最高,肝血瘀阻證、氣滯濕阻證、陰虛內(nèi)熱證、肝郁脾虛證分別次之。蒲永莉[16]發(fā)現(xiàn),肝纖維化四項(xiàng)指標(biāo)在血瘀證中均最高,HA、LN、Ⅳ-C 在肝氣郁積證中最低,PC-Ⅲ在脾虛濕盛證最低。吳穎等[17]則發(fā)現(xiàn),HA、PC-Ⅲ、LN 三項(xiàng)指標(biāo)均在肝氣郁結(jié)證中最低,在瘀血阻絡(luò)證中最高,且在肝氣郁結(jié)證中升幅最小,在瘀血阻絡(luò)證中升幅大。目前各研究尚存在爭(zhēng)議,一般認(rèn)為肝纖維化四項(xiàng)指標(biāo)的升高伴隨著瘀血的存在,患者的證型與指標(biāo)的升降也存在一定關(guān)聯(lián),期待后續(xù)大樣本的研究挖掘其中的量化關(guān)系。

        2 證型與肝硬化腹水

        肝硬化腹水為西醫(yī)病名,中醫(yī)依據(jù)疾病特征稱為“臌脹”“水腫”“血鼓”等。各醫(yī)家依據(jù)自身經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出肝硬化腹水的中醫(yī)證型大相徑庭,但總不離八綱,據(jù)病因病機(jī)主次不同分之,名老醫(yī)家辨證經(jīng)驗(yàn)確有借鑒意義,可供指導(dǎo)。武弋涵[18]認(rèn)為,肝硬化腹水水停為總綱領(lǐng),因病因可分為氣滯證、脾虛證、濕熱證、血瘀證、脾腎陽(yáng)虛證、肝腎陰虛證,其收集病例腹水深度在3~10 cm 者占多數(shù)。王永麗[19]比較了患者中醫(yī)證型與腹水量的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)濕熱內(nèi)蘊(yùn)證、肝腎虧虛證、氣血虧虛證、肝腎陰虛證的患者均以大量腹水為主,即腹水量>3000 ml,彩超見(jiàn)肝前出現(xiàn)無(wú)回聲區(qū)。曹爽[20]將證型分為水濕蘊(yùn)結(jié)證、氣滯濕阻證、陽(yáng)虛水盛證、陰虛水停證、水濕困脾證,各證型的紅細(xì)胞(RBC)、血紅蛋白(HGB)、PLT 均有不同程度減少,HGB 以水濕蘊(yùn)結(jié)證最高,陰虛水停證最低;WBC按水濕蘊(yùn)結(jié)證、氣滯濕阻證、陽(yáng)虛水盛證、陰虛水停證依次降低。臨床可依據(jù)腹水程度、血常規(guī)等進(jìn)行辨證指導(dǎo)。

        3 證型與肝硬化門(mén)脈高壓性胃病

        門(mén)脈高壓多見(jiàn)于肝硬化中晚期。研究表明[21],隨著肝硬化的發(fā)展,門(mén)靜脈壓力隨之升高,可造成胃腸道微小靜脈的回流壓力上升,進(jìn)而擴(kuò)張胃腸道黏膜及毛細(xì)血管。高毅等[22]發(fā)現(xiàn),發(fā)生門(mén)脈高壓性胃病的患者內(nèi)鏡下表現(xiàn)與證型聯(lián)系緊密,其中濕熱蘊(yùn)結(jié)證與瘀血阻絡(luò)證的胃黏膜常見(jiàn)糜爛、出血、水腫、充血,嚴(yán)重者還多見(jiàn)黏膜萎縮及潰瘍等;而黏膜水腫見(jiàn)于水濕內(nèi)阻證及肝氣郁結(jié)證。各證型間胃底靜脈曲張發(fā)病率雖無(wú)差異,但瘀血阻絡(luò)證患者靜脈曲張最多,而無(wú)靜脈曲張多見(jiàn)于濕熱蘊(yùn)結(jié)證。證型不同,患者內(nèi)鏡下表現(xiàn)的嚴(yán)重程度也不同。

        4 證型與Child-Pugh 分級(jí)

        臨床常用Child-Pugh 分級(jí)對(duì)肝硬化病情進(jìn)行評(píng)估,包含肝性腦病程度、腹水分級(jí)、總膽紅素、白蛋白水平、凝血酶原時(shí)間,用以量化肝臟儲(chǔ)備功能。郝堯坤等[23]研究顯示,肝郁脾虛證患者Child-Pugh分級(jí)以A 級(jí)為主,提示儲(chǔ)備功能尚可,濕熱蘊(yùn)結(jié)證及脾虛濕盛證肝功能以B 級(jí)為主,而肝腎陰虛證、脾腎陽(yáng)虛證、瘀血阻絡(luò)證多為C 級(jí)。臨床用藥過(guò)程中,A 級(jí)說(shuō)明儲(chǔ)備功能可,治療以延緩肝硬化進(jìn)展,預(yù)防并發(fā)癥發(fā)生為主,治法以疏肝解郁為首要;B 級(jí)以濕熱蘊(yùn)結(jié)證及脾虛濕盛證多見(jiàn),可見(jiàn)并發(fā)癥,說(shuō)明疾病處于膠著狀態(tài),治法強(qiáng)調(diào)健脾祛濕、行氣化瘀等;C 級(jí)預(yù)后差,嚴(yán)重并發(fā)癥多見(jiàn),治療時(shí)還需固護(hù)正氣,重視脾腎兩臟的協(xié)調(diào)。肝硬化發(fā)展本就是虛實(shí)夾雜的過(guò)程,需個(gè)體化對(duì)待,而結(jié)合Child-Pugh分級(jí)可對(duì)預(yù)后和治療提供幫助。

        5 證型與免疫相關(guān)指標(biāo)

        肝硬化患者均可見(jiàn)不同程度的免疫功能紊亂,而免疫功能紊亂可誘發(fā)嚴(yán)重感染。對(duì)于乙肝后肝硬化,乙肝病毒對(duì)機(jī)體造成的損傷主要由其造成的免疫反應(yīng)引起。徐峰等[24]研究發(fā)現(xiàn),肝腎陰虛證患者血清中白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平明顯高于其他證型,而脾腎陽(yáng)虛證患者白細(xì)胞介素-28B(IL-28B)水平最高。上述細(xì)胞因子均為參與慢乙肝免疫應(yīng)答的主要細(xì)胞因子。周雨薇[25]的研究比較了不同病因肝硬化組間的淋巴細(xì)胞亞群差異,發(fā)現(xiàn)酒精性、自身免疫性、病毒性肝硬化患者間CD3+/CD8+、CD3-/ CD19+、CD3+CD4+/CD8+有差異;氣滯濕阻證、濕熱蘊(yùn)結(jié)證、肝腎陰虛證、脾腎陽(yáng)虛證患者的CD3+、CD3+/CD4+、CD3-/CD19+水平均有差異,其中濕熱蘊(yùn)結(jié)證的CD3+、CD3+/CD4+表達(dá)水平最高,脾腎陽(yáng)虛證的CD3-/CD19+表達(dá)水平最高。吳瓊等[26]將各證型間T 細(xì)胞亞群水平進(jìn)行兩兩比較,發(fā)現(xiàn)CD3+水平排序?yàn)楦螝庥艚Y(jié)證>水濕內(nèi)阻證>肝腎陰虛證;CD3+/CD4+為肝氣郁結(jié)證>濕熱蘊(yùn)結(jié)證>肝腎陰虛證;CD4+/CD8+為濕熱蘊(yùn)結(jié)證>水濕內(nèi)阻證。邵華卿等[27]以健康人為對(duì)照組,發(fā)現(xiàn)肝硬化組免疫球蛋白IgA、IgG 表達(dá)升高,濕熱蘊(yùn)結(jié)證患者的CD8+、NK 細(xì)胞水平較對(duì)照組下降,氣滯濕阻證患者的CD8+下降明顯,而CD4+升高,氣滯濕阻證患者的CD4+/CD8+水平高于對(duì)照組。分析原因:可能因?yàn)闅鉁褡枳C、濕熱蘊(yùn)結(jié)多為肝硬化早期,患者機(jī)體免疫反應(yīng)強(qiáng)。隨后CD4+T 細(xì)胞下降,輔助不足,特異性抗體產(chǎn)生降低,乙肝病毒不能被清除造成CD8+T 細(xì)胞活性受影響,此時(shí)疾病病程通常較長(zhǎng),證型多見(jiàn)于脾腎陽(yáng)虛及肝腎陰虛證。雖然上述研究結(jié)論差異較大,但T 淋巴細(xì)胞及細(xì)胞因子是近年免疫學(xué)的研究熱點(diǎn),相信隨著研究的深入,結(jié)合TGF-β1、PDGF、CTGF 等免疫因子,可多方位、多角度的評(píng)價(jià)免疫指標(biāo)與證型間的關(guān)系。

        6 證型與影像學(xué)指標(biāo)

        影像學(xué)具有無(wú)創(chuàng)傷、操作性強(qiáng)、快速重復(fù)比對(duì)等特點(diǎn)。彩超可動(dòng)態(tài)顯示肝臟各分支以及血流動(dòng)力學(xué)變化,檢查中能與患者交流,有助于醫(yī)師對(duì)病情準(zhǔn)確了解并評(píng)估。阮新梅[28]發(fā)現(xiàn),在彩超檢查中,肝氣郁結(jié)證、水濕內(nèi)阻證、濕熱內(nèi)蘊(yùn)證的患者肝左葉上下徑大于瘀血阻絡(luò)證,而出現(xiàn)被膜鋸齒狀、彌漫回聲增高比率低;瘀血阻絡(luò)證、脾腎陽(yáng)虛證、肝腎陰虛證患者的門(mén)靜脈主干內(nèi)徑大于濕熱內(nèi)蘊(yùn)證,肝氣郁結(jié)證的門(mén)靜脈平均血流速度高于其他證型。王國(guó)鑫等[29]采用CT 門(mén)靜脈成像比較了各肝硬化證型的特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)濕熱內(nèi)蘊(yùn)證、血瘀阻絡(luò)證較其他證型脾靜脈、門(mén)靜脈直徑增寬,濕熱內(nèi)蘊(yùn)證主要表現(xiàn)為1 度側(cè)支循環(huán),脾腎陽(yáng)虛證、肝腎陰虛證及血瘀阻絡(luò)證的側(cè)支循環(huán)程度為3 度,血瘀阻絡(luò)證中總肝灌注量較少。劉海峰等[30]應(yīng)用MRI、DWI、DKI 多角度挖掘形態(tài)成像與中醫(yī)證型的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)DKI 成像處理后得到的平均峰度圖(MK)在各證型間表現(xiàn)為肝氣郁結(jié)<濕熱蘊(yùn)結(jié)<水濕內(nèi)阻<瘀血阻絡(luò)<脾腎陽(yáng)虛<肝腎陰虛,并發(fā)現(xiàn)肝氣郁結(jié)證患者的肝左右葉橫徑之比均低于其他證型,肝腎陰虛、脾腎陽(yáng)虛證患者的肝左右葉橫徑之比明顯高于濕熱蘊(yùn)結(jié)證,而ADC 值、MD 值均以肝氣郁結(jié)證最高,肝腎陰虛證最低。另外,MRI 成像能精準(zhǔn)分辨肝內(nèi)軟組織,成像不隨肝臟形態(tài)變化改變,更具有穩(wěn)定性。不同影像學(xué)方式各有其優(yōu)缺點(diǎn),在辨證過(guò)程中可合理應(yīng)用不同方法,以提高中醫(yī)辨證的準(zhǔn)確率。

        7 總結(jié)

        中醫(yī)對(duì)疾病治療強(qiáng)調(diào)以“證”為本,而對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)和診療水平的不同可導(dǎo)致對(duì)“證”的認(rèn)知不同。眾多研究表明,肝硬化的中醫(yī)證型和臨床指標(biāo)關(guān)系密切,從指標(biāo)中可發(fā)現(xiàn)疾病的病因病機(jī)、演變規(guī)律、預(yù)后轉(zhuǎn)歸等,掌握其關(guān)系可更好的進(jìn)行中醫(yī)辨證。但目前有關(guān)指標(biāo)和證型的研究結(jié)果爭(zhēng)議較大,在后續(xù)的研究中,可考慮規(guī)范病例來(lái)源,針對(duì)酒精性、病毒性、自身免疫性肝硬化等不同病因分別論之,或擴(kuò)大樣本量,或減少研究中的實(shí)際干預(yù)條件,或從基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)角度出發(fā)與臨床觀察相結(jié)合等,從而提升研究結(jié)果的準(zhǔn)確性,以更好的幫助臨床辨證。

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