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        自制羊肚菌菌種實(shí)現(xiàn)大田生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)

        2022-11-23 01:28:01葛志標(biāo)廖明亮
        西北園藝(綜合) 2022年1期
        關(guān)鍵詞:母種麥粒羊肚

        葛志標(biāo) 管 燕 廖明亮

        羊肚菌栽培具有高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高效益特點(diǎn),其菌種必須含有兩種交配型基因才能出菇。采用普通的羊肚菌菌種分離技術(shù), 可能造成菌種缺失交配型基因, 需要專業(yè)科研院所通過PCR 技術(shù)進(jìn)行菌種檢測篩選, 由此導(dǎo)致羊肚菌菌種市場價(jià)高并趨于壟斷。

        為了解決普通食用菌種植戶自制羊肚菌母種, 擴(kuò)繁后生產(chǎn)出的羊肚菌栽培種因交配型基因缺失而造成大田生產(chǎn)不出菇的問題, 貴州市遵義縣中信食用菌專業(yè)合作社組織課題組自制母種后,利用冷庫進(jìn)行菌種出菇試驗(yàn),篩選出菌種用于大面積大田栽培,3 年平均畝產(chǎn)150 kg以上,與科研院所采用PCR 技術(shù)生產(chǎn)的菌種大田栽培產(chǎn)量相當(dāng),具有實(shí)用推廣價(jià)值。以下是這一實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的操作流程總結(jié),供參考。

        1 母種分離

        1.1 多孢子分離 選大田栽培中個(gè)大、形好、肉厚的羊肚菌頭茬菇,用于菌種分離。 分離步驟如下:

        用市售標(biāo)準(zhǔn) PDA 培養(yǎng)基 40.1 g, 加水1 000 mL 煮沸,分裝入試管和100 mL 組培瓶、錐形瓶中, 高壓滅菌鍋121 ℃保持30 分鐘,試管擺成斜面,組培瓶內(nèi)置100 mL 培養(yǎng)基,冷卻后備用。

        準(zhǔn)備回形針、刀片、鑷子、吹風(fēng)機(jī)、羊肚菌子實(shí)體等。 在超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行如下無菌操作:

        用吹風(fēng)機(jī)冷風(fēng)吹羊肚菌菌蓋表面, 達(dá)到干凈的效果,用刀片把菌蓋表面切成1 cm 見方的小塊;用酒精給回形針消毒,制成“Z”字形掛鉤,用一頭鉤住小塊羊肚菌菌蓋, 另一頭掛在組培瓶或錐形瓶上,塞緊棉塞。

        放置20 ℃恒溫箱內(nèi)12~24 小時(shí)后,取出組培瓶或錐形瓶, 在超凈工作臺(tái)內(nèi)將掛鉤連同組織塊取出, 繼續(xù)塞緊棉塞,20 ℃下培養(yǎng),2~5 天即可見到彈射出的孢子萌發(fā)出的小菌落。

        仔細(xì)觀察辨認(rèn)菌落, 挑取少量菌絲轉(zhuǎn)入試管中,編號(hào)標(biāo)記。 待5 天左右長滿試管后,用體視鏡或顯微鏡檢測,選出9 支純菌種編號(hào)標(biāo)記,按編號(hào)標(biāo)記一一對應(yīng)進(jìn)行擴(kuò)繁備用,9 個(gè)編號(hào)標(biāo)記的母種各用1 支接種原種, 剩余保存至出菇試驗(yàn)后確定淘汰或繼續(xù)擴(kuò)繁。

        1.2 組織分離 PDA 培養(yǎng)基,采用柄蓋交接處組織分離獲得純菌種,每支試管進(jìn)行編號(hào)標(biāo)記。分離步驟如下:

        用市售標(biāo)準(zhǔn)PDA 培養(yǎng)基40.1 g, 加1 000 mL水煮沸, 分裝入試管中, 高溫滅菌鍋121 ℃下保持30 分鐘,試管擺成斜面,冷卻后備用。

        準(zhǔn)備刀片、鑷子、吹風(fēng)機(jī)、酒精燈、羊肚菌子實(shí)體等。 在超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行如下無菌操作:

        先用75%酒精擦拭雙手, 再用吹風(fēng)機(jī)冷風(fēng)吹羊肚菌菌蓋表面,達(dá)到干凈的效果,用75%酒精棉球擦拭羊肚菌表面, 器械用酒精燈火焰滅菌冷卻后,縱向切開羊肚菌子實(shí)體,挑取柄蓋交接處組織,置入斜面培養(yǎng)基試管中,編號(hào)標(biāo)記。

        放置于20 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),2~5 天菌絲萌發(fā),挑取菌絲轉(zhuǎn)管培養(yǎng),按編號(hào)標(biāo)記,5 天左右長滿試管,選擇9 支進(jìn)行編號(hào)擴(kuò)繁標(biāo)記,將9 個(gè)編號(hào)標(biāo)記的母種各用1 支接種原種, 剩余保存至出菇試驗(yàn)后確定淘汰或繼續(xù)擴(kuò)繁。

        2 原種制作

        1)制作培養(yǎng)基。 按照木屑68%、麥粒22%、土壤7%、 石灰2%、 石膏1%的比例配制培養(yǎng)基。步驟如下:稱取麥粒,加石灰浸泡24 小時(shí)或煮沸后保持30 分鐘左右,以麥粒吸水飽滿且麥皮不開裂為度,加木屑(0.5 cm)、土壤、石膏等混勻裝瓶,高壓或常壓滅菌,冷卻后接種培養(yǎng)。

        2)接種培養(yǎng)。 用多孢分離或組織分離后編號(hào)標(biāo)記的9 支斜面母種, 每支接種1 瓶原種培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),按母種編號(hào)標(biāo)記,共9 瓶。 10 天左右長滿菌種瓶。

        3 栽培種制作

        1)制作培養(yǎng)基。 按照木屑45%、麥粒45%、土壤7%、 石灰2%、 石膏1%的比例配制培養(yǎng)基。步驟如下:稱取麥粒,加石灰浸泡24 小時(shí)或煮沸后保持30 分鐘左右,以麥粒吸水飽滿且麥皮不開裂為度,加木屑(0.5 cm)、土壤、石膏等混勻裝袋,高壓或常壓滅菌,冷卻后接種培養(yǎng)。

        2)接種培養(yǎng)。 將 9 瓶編號(hào)標(biāo)記的原種,1 瓶接種1 個(gè)栽培袋,按原種編號(hào)標(biāo)記,共9 袋。 15天左右長滿菌種袋。

        4 營養(yǎng)袋制作

        準(zhǔn)備12 cm×24 cm 聚丙烯袋,玉米芯100 g,麥粒150 g,石膏2 g,石灰2 g。將麥粒用石灰水浸泡12~24 小時(shí);玉米芯加水,24 小時(shí)翻1 次,悶48 小時(shí)后與石灰、石膏、浸泡的麥粒混勻,裝入聚丙烯袋,高溫高壓滅菌8 小時(shí),冷卻備用。每袋營養(yǎng)袋濕重350 g 左右。

        5 篩選菌種

        通過冷庫出菇試驗(yàn)篩選菌種。

        5.1 試驗(yàn)過程

        1)準(zhǔn)備長方形或正方形容器,保證底部能夠?yàn)r水。

        2)選取壤土,用石灰混勻消毒,根據(jù)土壤干濕度進(jìn)行水分調(diào)節(jié),至土壤手握成團(tuán),自由落下能散開為宜。

        3)容器底部及四周用地膜鋪蓋。 地膜要超出容器至完全覆蓋上部, 地膜上橫豎20 cm 均勻打孔通水通氣, 然后裝入消毒處理后的土壤至容器4/5 處。

        4)撒播栽培種。 播種后覆蓋2 cm 厚的土壤,栽培容器按栽培種編號(hào)標(biāo)記,共9 個(gè)處理,每個(gè)處理重復(fù)3 次。 以科研院所的菌種作對照(1 個(gè))。 共 28 個(gè)處理。

        5)調(diào)控出菇環(huán)境。 將播種后的容器放置在可調(diào)溫冷庫中,調(diào)節(jié)溫度上限為19 ℃,溫度下限為 10 ℃,溫差 9 ℃。

        6)日常管理。 播種5 天左右,菌絲長滿土面,放置營養(yǎng)袋。 把覆蓋打孔的黑地膜蓋在營養(yǎng)袋上,保溫保濕。 每周檢查1 次土壤濕度,土壤含水量保持在50%~60%。 營養(yǎng)袋放置30 天左右后,噴出菇水,開啟燈光,土面菌霜消退,原基開始分化。

        5.2 試驗(yàn)結(jié)果與應(yīng)用 16 個(gè)處理出現(xiàn)原基,其中包括對照(1 個(gè)),試驗(yàn)和對照出現(xiàn)原基的密度基本相當(dāng);其余12 個(gè)處理無原基,淘汰。

        選擇出現(xiàn)原基的5 支栽培種試管進(jìn)行擴(kuò)繁,生產(chǎn)菌種,用于大田栽培。

        6 應(yīng)注意的問題

        1)配方中的原材料要新鮮,玉米芯、麥粒、木屑等處理要到位。

        2)母種轉(zhuǎn)管時(shí)要橫向截取菌塊,不要縱向截取。

        3)培養(yǎng)溫度一定不要超過22 ℃,菌種用冷藏車運(yùn)輸,保證低溫環(huán)境。

        4)菌種一定要放置在通風(fēng)、涼爽的地方儲(chǔ)存,不能堆碼。

        5)控制轉(zhuǎn)管次數(shù),不要超過5 代。

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